Уголь активированный насыщенный раствором СаС как

Рис. 10.10. Изотерма поверхностного избытка (Г) в растворах поверхностно-активного вещества. Структура поверхностного слоя а — чистый растворитель б — ненасыщенный мономолекулярный слой ПАВ в — насыщенный мономолекулярный слой ПАВ. ный уголь и силикагель. Поглощающая способность угля подмечена еще в ХУП веке. Однако лишь в 1915 г. Н. Д. Зелинский разработал способ получения активных углей, предложив их в качестве универсальных поглотителей отравляющих веществ, и совместно с Э. Л. Кумантом сконструировал угольный противогаз с резиновой маской. Один из первых способон активирования древесного угля состоял в обработке его перегретым паром для удаления смолистых веществ, образующихся при сухой перегонке древесины и заполняющих поры в обычном угле. Современные методы получения и т .следования активных углей в нашей стране разработаны М. М. Дз бининым. Удельная поверхность активных углей достигает 1000 на грамм. Активный уголь является гидрофобным адсорбентом, плохо поглощает пары воды и очень хорошо — углеводороды.

Стехиометрические нарушения, а также инородные примеси неизбежно вызовут местные искажения геометрического порядка в кристалле. Все эти нарушения могут в ряде случаев привести к тому, что кристалл окажется разделенным трещинами на отдельные микрокристаллические блоки, в той или другой степени скрепленные друг с другом. Такое блочное строение характерно для многих кристаллических тел (например, различные силикагели, алюмогели, активированный уголь и др,), имеющих важное значение в гетерогенном катализе. Таким образом, в реальном кристалле, кроме обусловленных термодинамическими причинами тепловых дефектов, имеются необратимые нарушения, связанные с историей образования данного образца, так называемые биографические дефекты. Поскольку нарушения решетки приводят к энергетической неравноценности отдельных элементов кристалла, наличие этих нарушений облегчает образование и дополнительного количества тепловых дефектов, число которых может быть значительно больше, чем в идеальном кристалле. Отклонения от свойств идеального кристалла могут быть обнаружены и экспериментально. Так, сухие кристаллы поваренной соли разрушаются при натяжениях порядка 4 кГ/см , в то время как теоретический расчет дает величину порядка 200 кГ1см . Если же эксперимент проводить с кристаллом, погруженным в насыщенный раствор соли, т, е, в условиях, когда возможно залечивание микродефектов, опытная нагрузка приближается к теоретической. Изучение интенсивности отражения от кристалла рентгеновских лучей (Ч, Г. Дарвин) показало, что многие кристаллические тела состоят из совокупности микрокристаллов, повернутых друг к другу под различными углами. При этом было установлено, что для большинства кристаллических тел линейный размер отдельных блоков равен 10 -ь10- см. Такой же результат был получен и при исследовании лауэграмм механически деформируемых кристаллов (А. Ф. Иоффе). Объемная блочная [c.340]

Для предотвращения коррозии и вспенивания. раствора даже при высокой культуре производства около 10% регенерированного раствора МЭА должно пройти через фильтры. В качестве фильтрующих агентов используют ткани, целлюлозу, активированный уголь и др. Иногда целесообразно фильтровать и насыщенный раствор. [c.173]

Теплую реакционную смесь выливают в стакан емкостью 200 мл, в котором находится 40 мл воды. К полученному раствору темного цвета добавляют активированный уголь (лучше брать карболен) и кипятят его в вытяжном шкафу до обесцвечивания При кипячении отгоняются остатки толуола. Уголь отфильтровывают через складчатый фильтр, а полученный почти бесцветный раствор упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до объема 20 мл Затем раствор охлаждают льдом или снегом В холодный раствор пропускают хлороводород в вытяжном шкафу ), который получают в колбе Вюрца из хлорида натрия и концентрированной серной кислоты (Перед добавлением серной кислоты соль следует смочить концентрированной соляной кислотой.) Для высушивания хлороводород пропускают через склянку с серной кислотой. Хлороводород пропускают до насыщения раствора и прекращения выпадения осадка. Выпавшую п-толуолсульфокислоту отсасывают на воронке с пористой стеклянной пластинкой № 1 или № 2 Осадок переносят в стаканчик или бюкс и сушат в вакуум-эксикаторе сначала над серной кислотой, затем над щелочью (последняя необходима для связывания хлороводорода). Выход п-толуолсульфокислоты (моногидрата) 15 г [c.133]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

При перекристаллизации иногда получаются кристаллы окрашенные в темный цвет из-за адсорбции растворенных окрашенных примесей или смолистых веществ. С целью удаления окрашенных примесей насыщенный раствор кипятят несколько минут с очень малым количеством активированного древесного угля (или животного угля, предварительно освобожденного от солей кальция кипячением с разбавленной соляной кислотой и хорошо отмытого кипящей дистиллированной водой). Следует брать очень малые количества угля (1% от веса вещества), так как оп может адсорбировать и очищаемое вещество. Ни в коем случае нельзя добавлять уголь к нагретому раствору — может произойти вскипание и выброс раствора После кипячения с углем и последующего фильтрования получается прозрачный обесцвеченный раствор, выделяющий при охлаждении бесцветные чистые кристаллы. [c.59]

Иногда твердое неочищенное вещество содержит окрашенные примеси смолистых продуктов такие загрязнения трудно отделяются перекристаллизацией. В подобных случаях для обесцвечивания раствора добавляют активированный уголь. Чтобы избежать адсорбции основного продукта, не следует брать слишком много угля. Обычно его добавляют 1—2°/о от количества очищаемого вещества. Перед внесением активированного угля нужно несколько охладить раствор, так как уголь выделяет много воздуха, а это может привести к сильному вспениванию и выбросу жидкости. Затем смесь кипятят 5—10 мин с обратным холодильником и фильтруют еще горячий раствор. Если полученный горячий насыщенный раствор содержит какие-либо механические примеси или муть, его отфильтровывают как можно быстрее через [c.53]

Кристаллизацию проводят следующим образом. Вещество, небольшое количество растворителя и, если это требуется, активированным уголь помещают в колбу, снабженную обратным холодильником (рис 20.12), затем смесь нагревают до кипения, используя подходящую баню. Продолжая нагревание, через форштосс холодильника небольшими порциями добавляют растворитель до тех пор. пока не растворится все вещество. Полученный насыщенный раствор фильтруют в горячем виде. Прибор для горячего фильтрования (рис. 20.13) состоит из конической стеклянной воронки (1) со складчатым бумажным [c.472]

Уголь древесный в кусках, уголь активированный, сода кальцинированная, хлорид свинца, смесь магния и двуокиси кремния, карбонат свинца, карбонат аммония, гидрокарбонат натрия,серная кислота концентрированная, соляная кислота 2 н., раствор едкого натра 30%, известковая вода, сероводородная вода, растворы карбоната натрия 2н., хлорида аммония 2 н., хлорида железа (П1) 0,1 м., силиката натрия 20—30%. Насыщенный раствор серы в абсолютном спирте, раствор канифоли в спирте 2%, спирт, бензол, индикаторы растворы метилового фиолетового, лакмоида и фуксина 0,1% свинцовая бумажка. [c.134]

Очистку рассола от растворимых соединений кальция и магния по этому способу сочетают с очисткой от других примесей, содержание которых в очищенном рассоле недопустимо (механические примеси, силикаты, частицы глины, органические соединения и др.). Если содержание органических примесей или силикатов велико, необходима дополнительная обработка рассола. В частности, органические примеси можно адсорбировать, например на таких сорбентах, как активированный уголь. Для удаления силикатов рекомендуется метод так называемого магнезиального обескремнивания, который широко применяется для очистки воды на тепловых электростанциях. В качестве обескремнивающего агента используют каустический магнезит или продукты обжига доломита . Однако для выяснения возможности применения этих методов при очистке насыщенного раствора поваренной соли требуются специальные исследования. [c.57]

Пипетку 6 заполняют насыщенным раствором Na l, осушительные трубки 8 (емкостью около 2 мл) — ангидроном, манометр 4 — ртутью измерительную бюретку 3—30 %-ным раствором едкого кали или едкого натра. Адсорбционную колонку 1 заполняют активированным углем марки АГ. Уголь предварительно дробят, просеивают и высушивают при температуре 150—140° до постоянного веса. Сопротивление колонки с углем 10 мм рт. ст. [c.841]

Питьевая сода (кристаллическая). 17. Крахмал (2%-ный раствор). 18. Тио сульфат натрия (2%-ный раствор). 19. Активированный уголь. 20. Оксид магния (сухой). 21. Известковая вода (насыщенный раствор). 22. Глауберова соль (кристаллическая). 23. Медный купорос (кристаллический). 24. Вазелин. 25. Мензурка на 100 мл. 26. Столовая ложка. 27. Подушка с кислородом. [c.10]

ПОЛНОГО разделения не происходит — холодный раствор соды вымывает до 20% рения [81 ]. Можно элюировать уголь и аммиаком — образуются растворы перрената аммония. Полученные растворы, содержащие 0,2—0,5 г/л Ке, можно концентрировать выпариванием или повторной адсорбцией на угле. Растворы после второй элюации уже не требуют упарки для осаждения перрената калия [7, с. 62 ]. Для выделения рения из очень бедных природных и промышленных вод предложена сорбция на активированном угле, насыщенном комп-лексообразователем — красителем метиленовым голубым [81]. Такой уголь селективно сорбирует рений из нейтральных или слабощелочных растворов (pH 6—8), содержащих Мо и Из кислых растворов (рН< 5) молибден и вольфрам сорбируются вместе с рением. [c.300]

Д-Арабзнат калия (СаНэОдК, молекулярная масса 204,22), Он пред-ставляет собой бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, нерастворимые в метиловом и этиловом спирте. Выход 70%, Кристаллы арабоната калия растворяют в воде в реакторе 17 (насыщенный раствор при температуре 87—90° С), куда из мерника 18 загружают водный раствор хлористого кальция (30—35%), добавляют активированный уголь и фильтруют через нутч-фильтр 19, сборник 20. Из последнего фильтрат переводят в кристаллизатор 21, где ведут кристаллизацию 7—8 ч при 0°. Затем кристаллы арабоната кальция отфуговывают в центрифуге 22 и высушивают в сушилке 23. Маточный раствор из сборника 24 засасывают в вакуум-ап- [c.126]

Для разделения олигомеров смесь растворяют в горячем н-гептане (высушенном над натрием) или в горячем петролейном эфире (/ ип 90—100 С) до получения почти насыщенного раствора. Раствор медленно охлаждают до тех пор, пока не начнут образовываться характерные плоские призматические кристаллы тримера, не допуская образования игольчатых кристаллов тетрамера. Маточный раствор сливают и процесс повторяют с остатком до тех пор, пока не будет получено 70— 757о тримера. Продолжая кристаллизацию, из разбавленных растворов получают тетрамер. Оба олигомера очищают повторной кристаллизацией из того же растворителя, доба 1яя активированный уголь для обесцвечивания. Выход обоих олигомеров зависит от полноты проведения фракционирования в сумме он должен составить 90— от исходной смеси. [c.598]

Основные неполадки, возникающие на установках регенерации растворителей активированным углем, вызываются загрязнением активированного угля и коррозией оборудования. В неудачно запроектированных системах серьезные трудности вызываются также истиранием адсорбента и забиванием слоя. Загрязнение может вызываться присутствием в воздушном потоке смолистых или поли-меризующихся соединений, остающихся на угле при его регенерацип и снижающих его активность. Допускается присутствие лишь весьма малых количеств некоторых примесей, которые обычно не извлекаются и не могут регенерироваться активированным углем, так как они накапливаются в верхних слоях зоны, которая первой контактируется с воздухом, и частично удаляются во время регенерации. Поскольку основная масса адсорбента остается в хорошем состоянии, достигается вполне приемлемый срок службы адсорбента иногда уголь возвращают поставщикам для повторного активирования. Из насыщенного парами растворителя воздуха перед поступлением его в адсорбер необходимо удалять некоторые загрязнители. Например, па установках регенерации спирта от некоторых операций пропитки фенольными смолами фенольные соединения можно удалять промывкой щелочным раствором в скрубберах — насадочных или с механическим распыливанием. Следы полимеризующихся или весьма тяжелых соединений можно удалять такл<е в специальных камерах предварительной очистки, установленных на линии газа перед главными адсорберами. В этом случае. чагрязпяются уголь или другие адсорбенты, применяемые для предварительной очистки, но предотвращается загрязнение адсорбента, находящегося в главном адсорбере. [c.303]

Хромотроповая кислота, очищенная, 0,1%-ный раствор. Если имеющаяся в лаборатории хромотроповая кислота недостаточно чиста, ее очищают следующим способом. Приготовляют насыщенный раствор ее двунатриевой соли и дважды пропускают его через активированный уголь. Затем подкисляют добавлением серной кислоты, отфильтровывают выделившиеся кристаллы хро-мотроповой кислоты, промывают их этанолом и высушивают при температуре ниже 80 °С. Растворяют 0,1 г чистой хромотроповой кислоты в концентрированной серной кислоте и хранят раствор в темной склянке. Раствор устойчив в течение двух недель. [c.74]

Весьма эффективная очистка насыщенных растворов хлорида натрия от примесей тяжелых металлов, находящихся в рассоле в различных валентных и ионных формах, достигается с помощью активированных и окисленных углей. В работе [375] изучена очистка рассола от Mo(V), Mo(VI), V(IV), V(V), r(III) и r(VI) на окисленном угле. Очистку следует вести в слабокислой среде на водородной форме окисленного угля, а регенерацию осуществляют ступенчато водой (рН = 6—7), слабощелочным раствором (рН = 9—12) и затем концентрированной щелочью (10% NaOH). По данным [376] остаточное содержание А1, Ni, Zn, Fe, Pb, Mn и u в растворе хлорида натрия после очистки на окисленных углях в Na-форме и на обычном активированном угле в ОН-форме не превышает 2.10" % (масс.). Установлено i[377], что обычный активированный уголь сорбирует молибден в анионной форме, а окисленный уголь — в катионной форме. [c.238]

Подготовка к анализу. Катализатор готовят следующим образом. Платинохлороводородную кислоту (65 г) растворяют в небольшом количестве воды (желательно получить насыщенный раствор кислоты), отдельно готовят раствор хлорида железа (9 г) в небольшом количестве воды (суммарный объем растворов должен быть таким, чтобы он покрывал весь уголь). Затем оба раствора смешивают, смесь вливают в активированный уголь (марки БАУ, 70 г) и хорошо перемешивают в течение нескольких минут, после чего оставляют на ночь. На другой день из полученной смеси удаляют воду путем нагревания на [c.174]

Проведение анализа. Активированный уголь с адсорбированной пробой высыпают в круглодонную колбу объемом 20 м . дсорб ционные трубки промывают по 2 см" бензола и сливают в колбу с активированным углем. Для десорбции спиртов к активированному углю приливают еще 2 с.м бензола и 1 см раствора внутреннего стандарта (изобутиловый спирт) в смеси нитробензол-бензол в соотношении 1 5. Спирты десорбируют на водяной бане при 55° С в течение 1 часа. После о.хлаждения 1 —1,5 см аликвоты помещают в колбу объемом 40 см с коническим дном. Туда же последовательно приливают 0,5 см насыщенного раствора п-ннтробензоплхлорида в бензоле и 0,2 см пиридина. Содержимое колбы интенсивно вст])я-хивают и выдерживают 30 мин. на водяной бане при 55° С. После этого к реакционной смеси приливают 5 см Ю-проиентного раствора гидроксида калия в дистиллированной воде. Содержимое колбы интенсивно встряхивают 15—20 минут до полного расслоения органической и водной фаз. Для связывания воды добавляют 20 г про- [c.79]

При проведении анализа, продукт, выделяющий этилен, помещают в герметичный сосуд б. В поглотитель г помещают 25 мл раствора перехло-рата с каплей н-бутанола и смесь в ледяной бане охлаждают до 0°. В шарик в наливают 1—2 мл воды, насыщенной н-бутанолом, для возмещения потерь н-бутанола в поглотителе вследствие его испарения при прохождении потока воздуха. Спирт улучшает пенообразование в поглотителе. После охлаждения реактива через систему пропускают чистый воздух со скоростью 300 мл мин, измеряемой расходомером а. При обнаружении в холостых опытах каких-либо загрязнений в воздухе его следует очистить, пропуская через термостат для сжигания, молекулярное сито или бромиро-ванный активированный уголь. При поглощении раствор в поглотителе г должен вспениться и заполнить его почти до шарика. В конце поглощения трубку с пористым стеклом извлекают из поглотителя и ополаскивают [c.194]

Смесь 6,0 лмолей цианистого-С натрия (примечание 2) и 2,12 г (11,6 жмоля) бензофенона растворяют при перемешивании магнитной мешалкой в 24,0 г ацетамида при нагревании инфракрасной лампой (примечание 3). Смесь охлаждают, обрабатывают 1,56 г (16,1 жмоля) порошкообразного карбоната аммония, быстро помещают в стальную бомбу (примечание 4) и нагревают в течение 7,5 суток при 110°. Смесь растворяют в воде, подкисляют соляной кислотой, нагревают при перемешивании для удаления не вошедшего в реакцию цианистого-С водорода, после чего сильно подщелачивают едким натром и в течение нескольких часов непрерывно экстрагируют хлороформом, чтобы удалить ацетамид и избыток кетона (примечание 5). Раствор подкисляют соляной кислотой до pH 2 и осадок отделяют экстракцией хлороформом. Экстракт упаривают, остаток растворяют в 10 мл воды с несколькими каплями насыщенного раствора едкого натра, раствор фильтруют через активированный уголь, сильно подкисляют и охлаждают. Продукт отделяют, промывают водой и сушат при 100° выход 1,1112 г (73,5%), т. пл. 286—288° (примечание 6). [c.104]

По окончании восстановления реакционную массу несколько разбавляют водой и большую часть избыточной соляной кислоты нейтрализуют аммиаком, так как из сильно кислой среды выделяется меньше солянокислой соли б-метокси 8-аминохинолииа. Затем добавляют активированный уголь и реакционную массу передавливают через друк-фильтр в кристаллизатор, где при охлаждении закристаллизовывается хлоргидрат 6-метокси-8-амино-хинолина, который отфильтровывают и промывают насыщенным раствором поваренной соли. [c.329]

Промышленные испьггания процесса демеркаптанизации бензина и фракции 180-240 С дизельного топлива проводили с использованием катализатора ИВКАЗ, нанесенного на уголь марки АГ-3 из 10%-ного водного раствора едкого натра. Насыщение активированного угля проводили путем циркуляции раствора катализатора (5 г/л) в течение 3-х часов при температуре 25 С через слой угля, загруженного в реактор. Диаметр реактора - 2438 мм, высота- 10668 мм. Уголь в реакторе занимает объем 46,8 м После нанесения фталоцианина кобальта на носитель водно-щелочной раствор полностью удалялся из реактора в отдельную емкость. [c.80]

Из приведенных показателей явствует, что отсутствие адсорбента в растворителе приводит к накоплению в нем красящих веществ, в результате чего происходит значительное обесцвечивание вискозного и ацетатного щелков и менее заметное изменение цвета шерсти. Способностью растворяться в растворителе обладают, по-видимому, преимущественно красящие вещества, которыми окрашиваются вискозный ацетатный шелка, а возможно также найлон. Процесс накопления красящих веществ в растворителе, свободном от адсорбента, происходит особенно быстро, когда в насыщенной системе очищаются предметы одежды, окрашенные в темные цпета. Значительно медленнее и менее интенсивно происходит обесцвечивание шерсти. Как активированный уголь, так и порошок О. С. Филтрол обладают свойством поглощать екоторое количество детергента, что подтверждается данными таблицы 30 (см. следующую страницу). [c.138]

В отличие от соединений РЗЭ активированный уголь находит широкое применение как катализатор окисления двуокиси серы, содержащейся в промышленных газовых выбросах [361, 364, 504]. Было показано [365—367, 379, 380], что при пропускании увлажненного, содержащего 80г воздуха через слой активированного угля или таблетированной сажи [379] даже при комнатной температуре происходит окисление ЗОа, причем образующийся 50з растворяется в капиллярной влаге, образуя серную кислоту. По мере насыщения серной кислотой скорость окисления уменьшается, однако активность угля восстанавливается после удаления Н2504. Регенерация углей производится, как правило, методом термической (при температуре 300— 450° С) десорбции в инертной атмосфере 1364, 371, 372]. При этом серная кислота разлагается, а ЗОз восстанавливается в сернистый газ. Предлагается также вымывать серную кислоту из насыщенных ею углей водой [364] или аммиачной водой [372, 373]. [c.258]

Наилучшим методом спижепия вспепиваемости считается очистка гликолей от загрязнителей перед пх поступленпем в блок регенерацпп. Фильтрацией гликолевых растворов можно очищать их от загрязнителей. В качестве фильтрующего элемента можно применять активированный уголь. Насыщенный уголь рекомендуется регенерировать с помощью водяного пара. [c.57]

Техническая L-аскорбиновая кислота подвергается перекристаллизации из воды или водного спирта, что связано с незначительными ее потерями при многократном использовании маточных растворов путем их сгущения в вакууме. Для осветления растворов используется активированный уголь, с гидросульфитом натрия или насыщенный сернистым газом. Перекристаллизацию проводят в присутствии диоктилсульфосукцината натрия как поверхностно активного вещества [233] или трилона Б как комплексо-образователя [234]. Для уменьшения потерь при перекристаллизации рекомендуется ускорение технологических операций, так как L-аскорбиновая кисаота не стабильна к длительному нагреванию водных растворов [235]. [c.46]

В процесс были внесены многочисленные изменения. Было установлено [30J, что наилучшее экстрагирование серы достигается путем орошения насыщенного слоя активированного угля несколькими порциями 15%-ного раствора сернистого аммония с прогрессивно снижающимся содержанием серы в последовательных порциях при этом подчеркивается недопустимость полного закрытия слоя раствором. Предложен [27 J процесс, в котором удаление HjS и экстрагирование серы производятся в различных секциях установки. Уголь загрун ается в сменные круглые контейнеры (рис. 8.8). Газ поступает по оси контейнера и проходит в горизонтальном направлении через слой угля. После насыщения угля серой контейнер заменяют контейнером с регенерированным углем. Регенерацию проводят в отдельной секции, погружая контейнер с углем сначала в горячую воду, а затем последовательно в несколько порций раствора сернистого аммония. При этом варианте процесса уменьшаются общие габариты установки и сокращается нерабочее время на регенерацию. Кроме того, предложепная конструкция угольных контейнеров предотвращает накопление тонких фракций и пены на поверхности угля, затрудняющее экстрагирование. [c.186]

Активированный уголь (бе резовый или липовый) Сулема (насыщенный, под кисленный соляной кис лотой раствор). ... Азотнокислая медь (30% рас [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология