Меркаптаны превращение в производные

Кинг и Мак-Миллан предположили, что механизм перемещения двойной связи состоит в последовательном присоединении и отщеплении сероводорода, в результате чего образуется первичный тиол, содержащий меркаптогруппу у концевого атома углерода. Эти же авторы изучили также механизм превращения меркаптанов в производные карбоновых кислот [c.60]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕРКАПТАНОВ ПУТЕМ ПРЕВРАЩЕНИЯ В ПРОИЗВОДНЫЕ [c.347]

Превращение меркаптанов и тиофенолов в их производные осуществляют так же, как в случае их кислородных аналогов. [c.316]

Аналогично описанным выше гликозидам со связью между агликоном и гликозильным остатком через атом кислорода (0-гликозидам) могут быть построены еще два класса производных по С-1 так называемые 8-гликозиды и N-гликoзиды, образующиеся из остатков моносахаридов и меркаптанов или аминов. Как и 0-гликозиды, они также могут существовать в виде четырех изомеров. Свойства гликозидов всех трех типов весьма существенно зависят от электроотрицательности и основности гетероатомов гликозидной связи. Наиболее специфичны и непохожи на остальные свойства К-гликозидов, особенно если последние образованы из первичных аминов с достаточно высокой основностью. Такие соединения легко получаются непосредственно из моносахарида и амина (например, при непродолжительном нагревании с кислотой), а в водных растворах испытывают таутомерные превращения, аналогичные мутаротации свободных моносахаридов. Последнее особенно резко отличает такие К-гликозиды от их кислородных и серных аналогов, характеризующихся высокой стабильностью циклической системы. [c.21]

Возможности широкого использования нефтяных ОСС обусловливают необходимость разработки простых и перспективных для промышленной реализации способов выделения сульфидов меркаптанов и тиофенов, а также поиск промышленно приемлемых способов их превращения в би-и полифункциональные производные с еще более интересными свойствами, чем исходные продукты. Успешное решение вопросов использования ОСС нефтяных дистиллятов выдвигает новые задачи — оценку сырьевых ресурсов ОСС, более углубленную характеристику структуры и свойств ОСС. Последнее связано с тем, что в настоящее время отсутствуют методы прямого определения структурно-группового состава производных нефтяных сераорганических соединений, например сульфоксидов, сульфонов. Поэтому их состав пока характеризуется составом исходных сульфидов. Отметим, что исследования состава ОСС нефтяных дистиллятов и методические разработки представляют значительный интерес и для углехимии. [c.4]

Нуклеофильные реакции имеют важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. К их числу относятся процессы замещения и расщепления галогенпро-изводных, спиртов и эфиров сульфокислот (синтез спиртов, простых эфиров, меркаптанов, сульфидов, аминов, ненасыщенных веществ, а-окисей н других гетероциклических соединений), реакции присоединения (синтезы из а-окисей, альдольная конденсация, получение азотсодержащих производных альдегидов и кето-нов, некоторые реакции присоединения по двойным и тройным связям), процессы этерификации и другие превращения кислот и их производных. [c.28]

Меркаптаны, так же как спирты и фенолы, легко присоединяют окись, этилена, образуя соответствующие полиоксиэтиленовые производные. Высшие алкилмеркаптаны типа RSH, где R—алкильная группа с прямой цепью, содержащая 10—18 атомов углерода (обычно смесь радикалов кислот кокосового масла), получают из соответствующих алкилхлоридов и сульфгидрата натрия NaSH. Существуют и другие широко известные способы превращения алкилгалогенидов в алкилмеркаптаны, например синтез через соединения тио-мочевины, ксантогенат или соль Бунте. Если R—третичная алкильная группа, например диизобутильный радикал, меркаптан RSH можно получать прямым присоединением сероводорода к соответствующему непредельному углеводороду в присутствии катализатора. Олефины, например триизобутилен, присоединяют сероводород при 100—150° в присутствии активированного [c.97]