Химические свойства С-гликозидов

Способна ли сахароза к таутомерии Проявляет ли мутаротацию В чем сходство и в чем различие сахарозы сравнительно с мальтозой в следующих химических свойствах 1) отношение к гидролизу 2) отношение к окислению реактивом Фелинга или аммиачным раствором оксида серебра 3) образование гликозидов при действии спиртов в присутствии НО 4) способность образовывать простые и сложные эфиры. [c.71]

Свойства. Гликозиды независимо от природы агликона, строения моносахаридного остатка и природы гетероатома, соединяющего гликозильный остаток с агликоном, обладают общими чертами химического поведения. Эти общие свойства гликозидов состоят в следующем. [c.205]

Иногда выделяют также С-гликозиды, т. е. соединения, в которых гликозильный остаток непосредственно связан с атомом углерода. Такой способ обозначения представляется нам неправильным, так как С-гликозиды по своим химическим свойствам резко отличаются от остальных гликозидов, в частности, как правило, не способны гидролизоваться с образованием свободных моносахаридов. [c.188]

Физико-химические свойства сердечных гликозидов. [c.41]

Защиты от температурных воздействий требуют летучие, легкоплавкие, бактерийные (вакцины, сыворотки, бактериофаги, анатоксины и др.) вещества, антибиотики, лекарства, содержащие гликозиды, органо- и гормональные препараты витамины и витаминсодержащее лекарственные препараты, медицинские жиры и масла, мази на жировой основе и др. (см. прил. 9). Для этих веществ в силу их физико-химических свойств необходимы различные температурные режимы хранения. Чаще всего вьщеляются три режима хранения. [c.304]

Химические свойства. Простейший из ароматических альдегидов — бензойный альдегид — жидкость, обладающая запахом горького миндаля, легко окисляется кислородом воздуха в бензойную кислоту. В растениях бензойный альдегид встречается в виде гликозида — амигдалина, который входит в состав эфирных масел косточек плодов некоторых фруктовых деревьев (вишни, абрикосов). [c.487]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА С-ГЛИКОЗИДОВ [c.357]

Углеводы. Их распространение в природе и биологическая роль. Понятие о фотосинтезе. Классификация сахаров простые и сложные (олиго- и полисахариды) тетрозы, пентозы, гексозы, гептозы и т. д. альдозы и кетозы. Доказательство строения глюкозы как пятиатомного альдегидоспирта. Пространственная конфигурация моносахаридов D- и -ряды. Химические свойства моносахаридов. Окисление до альдоновых, уроновых и сахарных кислот, восстановление действие синильной кислоты, гидроксиламина и фенилгидразина (получение озазонов). Эпимеризация. Различие в действии кислот на пентозы и гексозы. Замещение атомов водорода в гидроксильных группах получение сахаратов, сложных эфиров моноз, их простых эфиров, гликозидов. Конденсация моноз с альдегидами и кетонами. [c.188]

Для идентификации флавоноидов используют их физико-химические свойства i) определение температуры плавления 2) определение удельного вращеиия ([tx] гликозидов) 3) сравнение УФ, ЙК, масс-, ПМР спектров со спектрами известных образцов. [c.85]

В виде ректальных суппозиториев назначают различные лекарственные вещества с разнообразными фармакологическими л физико-химическими свойствами, но чаще других — спазмолитики, сердечные гликозиды, мочегонные, антипиретики, анальгетики, алкалоиды, барбитураты, антибиотики, гормоны, витамины. [c.355]

Химические свойства 0-гликозидов, так же как и других гликозидов, определяются структурой моносахаридного остатка и природой агликона. Общим свойством их является сравнительная легкость протекания кислотного гидролиза, приводящего к исходному моносахариду [c.461]

Циклическое (полуацетальное) строение моносахаридов. Образование гликозидов. Понятие о мутаротации, ее физико-химическое объяснение. Пиранозы и фурано-зы а- и р-формы глюкопиранозы особые химические свойства полуацетального гидроксила. [c.188]

За исключением этих особенностей химическое поведение гликозидов и их свойства в целом аналогичны соответствующим моносахаридам [c.205]

Замещая атом водорода полуацетальной группы алкилом, арилом или другой группой (общее название такого заместителя—агликон ), получаем важные производные сахаридов — гликозиды. Эти соединения с химической точки зрения являются ацеталями, и поэтому в отличие от сахаридов они устойчивы в щелочной среде. В кислой среде или под действием ферментов гликозиды гидролизуются до сахарида и соединения несахарной природы (обычно спирта или фенола), образующегося из агликона. Они не обладают восстановительными свойствами, так что, например, с реактивом Фелинга не реагируют. [c.206]

Дезоксисахара по своим химическим свойствам в целом сходны с обычными углеводами. Некоторые особенности характерны лишь для 2-дезоксисахаров, например они чрезвычайно легко дают О-гликозиды, [c.494]

Строение моносахаридов 753 23 1 2 Гликозиды 765 23 1 3 Химические свойства моносахаридов 768 [c.11]

Целлюлоза представляет собой полисахарид, который состоит из остатков р-О-глюкозы. В отличие от крахмала эти остатки связаны между собой не а-(1,4 )-, а р-(1,4 )-гликозид-гликозид-ными связями. Такое отличие в строении молекул целлюлозы и крахмала (неодинаковая ориентация кислородных мостиков) очень сильно сказывается на их физических и химических свойствах. [c.235]

Конформация ванны менее устойчива, чем конформация кресла, что сказывается на химических свойствах амилозы. Скорость кислотного гидролиза амилозы выше скорости гидролиза целлюлозы, тогда как для всех а-гликозидов характерна более высокая устойчивость к гидролизу, чем р-гликозидов. Возможно, что конформационными особенностями элементарного звена амилозы обусловлена ее способность легко свертываться в спирали. [c.427]

Стерины — это насыщенные и ненасыщенные спирты, производные основного углеводорода холестана. Они широко распространены в природе и встречаются как в свободном состоянии, так и в виде производных — сложных эфиров или гликозидов. Разделить стерины часто довольно сложно из-за сходства их химических свойств, а также из-за того, что обычно в продукте находится более одного стерина. [c.285]

Полученные лактоны по своим химическим и физическим свойствам оказались сходными "с аглюконами сердечных гликозидов. [c.564]

Важное химическое свойство тритерпеновых сапонинов — это юсобность образовывать комплексы с фенолами, высши.ми спир-1МИ и стеринам . Комплекс гликозидов со стеринами распадается ри нагревании в ксилоле или пиридине. Это свойство иногда ис-эльзуется для выделения суммы сапониЕюв из экстрактов расте-ий. [c.44]

Какими физико-химическими свойствами характеризуются свободные )ацеппр0из50Дпые и их гликозиды [c.82]

Олигосахариды. Дисахариды — восстанавливающие и невосстанавливающие. Проблема установления строения полисахаридов. Представители дисахаридов сахароза (получение, химические и физико-химические свойства), мальтоза, лактоза и целлобиоза. Понятие о природных гликозидах. [c.188]

Физико-химические свойства. Обилие полярных функц. фупп в молекулах моносахаридов приводит к тому, что эти в-ва легко раств. в воде и не раств. в малополярных орг. р-рителях. Способность к таутомерным превращениям обычно затрудняет кристаллизацию моно- и олигосахаридов, однако если такие превращения невозможны (напр., как в гликозидах и невосстанавливающих олигосахаридах типа сахарозы), то в-ва кристаллизуются легко. Мн. гликозиды с малополярными агликонами (напр., сапонины) проявляют св-ва ПАВ. [c.23]

Суппозиторные легарства могут обусловливать как обшее, так и местное действие на организм. В их состав входят лекарственные средства почти всех фармакологических групп с разнообразными физико-химическими свойствами. Чаще всего это спазмолитики, сердечные гликозиды, мочегонные и снотворные средства, антипиретики, анальгетики, антибиотики, гормоны, витамины, анестетики. [c.301]

В связи с выше изложенным нами были проведены исследования по изучению физико-химических свойств основных аптрагликозидов корней марепы и установлено, что отдельные гликозиды имеют следующие максимумы поглощения в подкисленных водных растворах [c.35]

Химические свойства. Из всех реакций, в которые способны вступать О-гликозиды, наибольшее значение имеет кислотный гидролиз, который уже в течение многих лет интенсивно изучается. Скорость этой реакции и, следовательно, условия, необходимые для достижения полноты гидролиза, зависят от строения моносахаридного остатка и природы агликона и варьируют в весьма широких пределах. Так, например, гидролиз метилгликозидов 2-дезоксиальдоз нацело протекает при комнатной температуре в 0,1 н. минеральной кислоте за десятки минут, в то время как для полного гидролиза глюкуронопиранозидов со сложными агликонами необходимо многочасовое кипячение этих соединений с 20%-ной соляной кислотой. [c.208]

Физико-химические свойства флавоновых гликозидов пижмы 0 их производных [c.87]

Химические свойства. Реакции, в которые вступают тиогликозиды, можно разбить на две группы. С одной стороны, подобно О-гликозидам, они подвергаются кислотной или щелочной деструкции. С другой стороны, специфические свойства атома двухвалентной серы обусловливают чувствительность тиогликозидов к окислителям и восстановителям. В этом Отношении химическое поведение тиогликозидов резко отличается от поведения их кислородных аналогов. [c.223]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

С другой стороны, мономерные фенольные соединения весьма различны по своим химическим свойствам и в особенности по своей устойчивости к окислительным воздействиям. Так, галлокатехин и кофейная кислота склонны к самопроизвольному окислению за счет кислорода воздуха, в то время как многие флавонолы и их гликозиды не атакуются даже полифенолоксидазой (Roberts, Wood, 1951а). В соответствии с этим и их участие в обмене веществ, по-видимому, будет различным. [c.13]

Недавно нами изолирован из цветков хлопчатника сорта 108-ф третий кристаллический гликозид. Он дает малиново-красное окрашивание с магнием и цинком в соляной кислоте, т емно-зеле-ное — с хлоридом железа и желтый хлопьевидный осадок — с ацетатом свинца. По всем физико-химическим свойствам он очень близок к изокверцитрину (кверцетин-Знр-В-глюкозид) и гиперину (кверцетин-3-,р-В-галактозид). [c.50]

I. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ОСНОВНЫХ ФЛАВАНОНОВЫХ ГЛИКОЗИДОВ из ЦИТРУСОВЫХ [c.416]

Среди фармакологических препаратов, повышающих сократимость миокарда, сердечные гликозиды занимают ведущее место. В настоящее время считают, что все сердечные гликозиды имеют одинаковый механизм кардиотонического действия, а основные различия между ними определяют особенности их физико-химических свойств, зависящие в основном от поло-жения и количества незамещённых гидроксильных, метильных и альдегидных групп. [c.170]

Зависимость между химическим составом н биаюгическнми свойствами сердечных гликозидов. [c.41]

Интересно отметить и последние сведения о С-гликозидах антронов, приведенные в монографии P.M. Музычкиной. Природные антрахиноны. Биохи.мические свойства и физико-химические характеристи-ки/Под ред. Г.А.Толстикова.- М. Фазис. 1998.- 864 с. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология