Фенилазо крезол

Эрнсбергер и Броде сравнивали спектры поглощения ряда производных фенилазо-л-крезола, -нафтола и а-нафтиламина, содержащих в фенильном ядре метильную, нитрогруппу или атом хлора, со спектрами их медных, никелевых и кобальтовых производных. Металлические комплексы обладают новой полосой поглощения в видимой области, приписываемой наличию металла, однако металл, повидимому, оказывает незначительное влияние на хромофоры красителя. С другой стороны, новая полоса в спектре металлических комплексов красителей занимает определенное положение для данного металла независимо от того, с каким красителем он связан краситель следовательно не влияет на ее положение, и появление новой полосы не вызывается колебательными процессами во всей молекуле. [c.626]

Фенилазо-2,6-диаминопиридин 355 Фенилазо- -крезол 626 Фенилазо-Р-нафтол 627 а-Фенил-о-аминокоричная кислота 259 [c.1623]

Рис. 153. Кривые поглощения 2-фенилазо-4-крезола (/) и его медного комплекса (2).

Никелевые хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола и 2-(фенилазо)-2-на-фтола добавляют в количестве 10% (или менее) к полистиролу, полиэтилену или поливинилхлориду это улучшает светостойкость полимеров Другие хелаты используют как антиоксиданты для полиэтилена , для изготовления прозрачной пленки из регенерированной целлюлозы и для полимеризации с получением окрашенных пластмасс . [c.325]

Си- и М1-хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола и фенилазо-2-нафтола [95]. [c.179]

Медные хелаты — хорошие светостабилизаторы для разных типов синтетических полимеров. Производные шифровых оснований, получаемых из салицилового альдегида и амина, испытывались для стабилизации термопластиков , а хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола или 2-(фенилазо) нафтола — для стабилизации полиэтилена, полистирола и поливинилхлорида Найдено, что медные и никелевые хелаты — единственные соединения, равноценные саже в отношении стабилизации полиэтилена к фотоокислению, однако в некоторых случаях окраска является их недостатком [c.288]

Так, полоса поглощения 2-фенилазо-4-крезола имеет 400 нм, а ее граница распространяется приблизительно до 550 нм. При образование внутрикомплексного соединения с медью смещается батохромно- [c.57]

Так, полоса поглощения 2-фенилазо-4-крезола имеет Ямакс 400 нм, а ее граница распространяется приблизительно до 550 нм. При образовании внутрикомплексного соединения с медью Ямакс смещается батохромно на 89 нм (до 489 нм), граница же полосы — приблизительно на 300 нм (до 850 ям) (рис. 29). В результате цвет углубляется от желтого до коричневого. [c.79]

Рис. 29. Спектр поглощения 2-фенилазо-га-крезола (кривая 1) и его медного комплекса (кривая 2)

Так, полоса поглощения 2-фенилазо-4-крезола нмеет Лщах= 400 нм с распространением границы до 550 нм. При комплексообразовании с медью /.щахсмещается батохромно до 489 нм, а граница полосы — до 850 нм (рис. 153). [c.504]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Спектры поглощения арилртутных оксиазосоединений п- и о-ряда сходны со спектрами незамещенных соединений и их метиловых эфиров. Форма спектральной кривой в области 20000—33000 см- практически не изменяется при переходе от оксиазосоединения к арилртутному производному. Появление дополнительного максимума в области 33000—40000 см обусловлено собственным поглощением диметиламинофенилртутного радикала [13]. Довольно значительное уменьшение интенсивности поглощения максимума при 32000 см в спектре метилового эфира фенилазо-1,4-крезола является следствием эффекта метилирования [16]. Указанные различия в интенсивностях максимумов поглощения не оказывают сущест- [c.629]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология