Никель хелатные соединения

Хелатные соединения. Ацетилацетон образует с медью, никелем, бериллием, а также алюминием, хромом, железом и др. соединения следующего строения [c.217]

Всеми перечисленными свойствами обладает хелатное соединение никеля с диметилглиоксимом (см. стр. 216) [c.218]

Постоянная в уравнении (82) зависит прежде всего от природы внутрикомплексного соединения, т. е. от природы иона металла и органического реагента. К счастью (с практической точки зрения), образование большинства хелатных соединений требует лишь нескольких минут или даже меньшего времени. Сильно гидратированные ионы, такие, как никель и кобальт, реагируют [c.58]

Отмечается [346], что причины улучшения качества катализатора при обработке ацетилацетоном полностью не ясны. Предполагается [346], что ацетилацетон может образовывать с никелем, содержащимся на катализаторе, хелатное соединение, и таким образом никель становится неактивным в реакции образования кокса. [c.218]

Связь между атомами меди и азота координационная (за счет свободной пары электронов азота аминогруппы). Такие соединения называют хелатными. Напомним, что хелатными соединениями является также диметилглиоксимат никеля (см. стр. 218) и ацетилацетонаты металлов (см. стр. 217). [c.375]

Хелатное соединение никеля [c.132]

Получение данного соединения способом, аналогичным синтезу хелатного соединения меди (разд. 4.31), не дало положительного результата. Поэтому была предпринята попытка синтеза из ацетилацетоната никеля путем обмена лигандами. [c.132]

Инфракрасный спектр полученного соединения не идентичен спектру хелатного соединения никеля, если эти спектры интерпретировать одинаковым способом. [c.134]

С солями никеля диметилглиоксим дает яркий красно-фиолетовый кристаллический осадок. Эта реакция, открытая Л. А. Чугаевым, служит для качественного и количественного определения никеля. Осадок — внутрикомплексная соль (клешнеобразное, хелатное соединение) [c.177]

Бензгидроксамовая кислота (р/Снд == 8,1) [1176] образует в кислой среде хелатные соединения с железом(П1) (красное) и титаном (оранжево-желтое), экстрагируемые изоамиловым спиртом. Комплекс кобальта (И) (бледно-розовый) экстрагируется тем же растворителем из нейтральной среды, комплексы меди(П) (зеленый), никеля (желтый) и молибдена(У1) (желтый) — из щелочной среды 11176]. Комплексы уранила, ванадила и тория экстрагируются гексиловым и другими алифатическими спиртами [475, 635, 1548]. Используя октиловый спирт в качестве растворителя, ванадий(У) можно извлечь при pH [c.177]

Никель при комнатной температуре реагирует с PAN медленно [1461], но при нагревании до 80° при pH 4—10 образуется хелатное соединение, экстрагируемое хлороформом или бензолом [235, 236, 921, 926]. Спектр поглощения красного комплекса никеля имеет максимум при 575 ммк (е = 50 900). [c.189]

Реагент образует хелатные соединения с медью, никелем, кобальтом, индием, кадмием, свинцом и ураном. Большинство из них растворимо в воде, но извлекается и органическими растворителями [719]. [c.192]

Подробные исследования диэтилдитиокарбаматов ряда переходных металлов, проведенные в последнее время [1—4], позволили выявить влияние атома металла на кристаллическую структуру и строение молекул комплексов. Установлен переход от типичных хелатных соединений в случае диэтилдитиокарбаматов никеля [1] и меди [2] к соединениям, в которых лиганд кроме образования циклов дает и мостиковые связи между соседними молекулами (диэтилдитиокарбаматы цинка [3] и кадмия [4]). С увеличением порядкового номера элемента намечается усиление тенденции к образованию линейной гибридизации в координации цинка [3] и кадмия [4]. [c.369]

Реакция образования хелатного соединения никель-ацетилацето-на может протекать следующим образом [c.219]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

Хелатами называют комплексные соединения с циклическими группировками, включающими комплексообразователь, например ион металла Ме " . Внутрикомплексными соединениями называку хелаты, в которых один и тот же адденд связан с комплексообразователем одновременно обычными и координативными связями. Например, три-этилендиаминкобальт (П1) [Со (ЫН2СН2СН2МН2)з1 + — хелатное соединение, диметилглиоксимат никеля (И) [c.96]

Интересно получение диамагнитного соединения никеля, изоморфного хелатному соединению меди. Изоморфизма следует ожидать только в том случае, если молекулы имеют одинаковое строение, т. е. при одинаковом в виде квадрата расположении донор-ных функций вокруг атома металла. Условия синтеза должны соответствовать условиям образования хелатного соединени [ тетрафенилимидодифосфинатоникель. [c.132]

Цианпиридин (I), НзО Пиколиновая кислота (И) 0киеь никеля при кипячении е обратным холодильником. 11 образует хелатные соединен ня с N1, являющиеся эффективными катализаторами гидролиза I [1703] [c.702]

Арахисовое масло Формальдегид Н2О2 Твердый жир Комплексные Полям Полимер Раз Продукты разложения Формиаты или оксалаты цинка (или никеля) [708] соединения цинка еризация Халатное соединение цинка в алкилиденди-ацетате, 10—80° С [711] южение Хелатное соединение цинка или кадмия [712, 714] [c.656]

Диметилглиоксим уже давно применяется как осадитель ионов никеля и палладия. Никель 22 обычно осаждают из ам-миачно-тартратного буфера с pH около 8. При этих условиях- не мещают даже большие количества железа и многих других металлов. Палладий 2з осаждают из солянокислого или сернокислого раствора. Еще более эффективным осадителем является ииоксим24 (1,2-циклогександиондиоксим), так как он лучше растворяется в воде, чем диметилглиоксим, и поэтому меньше соосаждается с хелатными соединениями металлов. [c.284]

Таким способом можно определять нанограммовые количества (1 10" г) никеля, меди, железа, кобальта и палладия, используя хелатные соединения бора [190]. При взаимодействии внутрикомплексных соединений определяемых металлов с органическими соединениями бора получаются смешанные внутрйкомплексные соединения, хорошо экстрагируемые органическими растворителями. После разрушения смешанного хелатного комплекса определяют стехиометрическое. (чаще удвоенное по отношению к определяемому иону металла) количество бора по очень чувствительной реакции с куркумином. Например, при определении никеля путем взаимодействия диметилглиоксимина никеля н тетрафенилбората натрия молярный коэффициент светопоглощения в пересчете на никель достигает уникальной величины — 360 000 [190]. [c.143]

Более 99,9% цинка экстрагируется 0,01 М раствором PAN в четыреххлористом углероде в интервале pH 6—12,2 (pHi/2 S 4,5) [1206]. Хелатное соединение цинка с PAN количественно экстрагируется и хлороформом (Ig Яд, = 6,7 lgi = —5,8) [105, 1461].Макси-щм светопоглощения при 550—560 ммк. Метод применим для определения цинка в меди (медь предварительно удалялась электролизом) [1205] и никеле [104, 105] [c.190]

Диметияглиоксимовый метод [881]. Этот один из наиболее избирательных методов определения следов никеля, поскольку лишь нескольке элементов (паладий, медь) образуют с диметилглиоксимом хелатные соединения, экстрагируемые хлороформом. [c.301]

Как указано в способе 1, ионы солей этилендиаминтетрауксусной кислоты предотвращают осаждение диметилглиоксимата никеля, так как металлы включены в анионную часть растворимых в воде хелатных соединений маскирующего агента. Такое маскирующее действие распространяется и на ионы цинка и предотвращает их осалодение 8-оксихинолином, с которым 2п +-ионы нормально образуют светло-желтый осадок, флуоресцирующий в ультрафиолете желтым светом. Если 8-оксихинолинат цинка растворить в разбавленной минеральной кислоте, то при добавлении аммиака к нефлуоресцирующему раствору образуется флуоресцирующая соль. Но в присутствии избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты никакого осаладения не происходит и, следовательно, не появляется и флуоресценция. Данное обстоятельство позволяет обнаруживать этилендиаминтетрауксусную кислоту. [c.494]

Совсем недавно из 1,1,2,2-тетрафтор-4-отрет-бутил-1,2-дисила-циклобутена-3 и тетракарбонила никеля были получены хелатные соединения никеля с дифторсилильными группами [153] [c.84]

В последнее время наиболее распространены салицилиденамины как светостабилизаторы и дезактиваторы остатков металлов в ноли-мерах. Впервые светостабилизирующее действие хелатных соединений металлов шиффовых оснований, полученных из салицилового альдегида и алифатических или ароматических аминов, было обнаружено в работах [278, 1553, 2107, 2557, 3172] при стабилизации полиэтилена, полистирола, ПВХ, полиамидов и эфиров целлюлозы в качестве металлов могут употребляться никель, медь, свинец, цинк или кобальт. Для примера ниже приведено хелатное соединение никеля дисалицилиденэтилендиамина [c.234]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Термогравиметрический анализ этих полимеров не проводили, однако, судя по характеру их плавления, можно предположить, что они не более термостойки, чем нехелатные политиосемикарбазиды. Получены также хелаты ароматических полигидразидов Ароматические полигидразиды, синтезированные из изофталевой и тере-ф алевой кислот, образуют хелатные соединения (63) и (64) с никелем, кальцием, серебром, свинцом, ртутью, цинком, кадмием и [c.236]

Впервые добавки для поглощения УФ-излучения применили в 1945 г. Мейер и Герхардт [9] с целью удлинения срока службы ацетата целлюлозы. Первое бензо-триазольное соединение (торговое название Т1пиуш Р) было применено в 1956 г. Через год была открыта возможность использования для стабилизации против действия УФ-излучения хелатных соединений никеля. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология