Система расслоение

Мы начинаем с исследования расслоения в системах, состоящих из двух полимеров, а не в системах из одного полимера в растворителе, поскольку для полимер-полимерной системы расслоение может быть корректно описано в рамках теории Флори - Хаггинса для обычных систем полимер - растворитель такого упрощения не существует-В данном разделе мы сначала изложим некоторые классические результаты, касающиеся термодинамических свойств [10], а затем обсудим значительно менее изученные пространственные корреляции. [c.111]

Наряду с попытками применить для предвычисления условий расслоения уравнения состояния были выполнены работы, Б которых авторы пытались получить некий критерий для суждения о том, возможно ли в данной системе расслоение или нет. [c.100]

Мы начинаем с исследования расслоения в системах, состоящих из двух полимеров, а не в системах из одного полимера в растворителе, поскольку для полимер-полимерной системы расслоение может быть корректно описано в рамках теории Флори - Хаггинса для обычных систем полимер - растворитель такого упрощения не существует. [c.111]

Интересно выяснить, приложимы ли развитые выше для силикатных систем представления к другим родственным системам. Гольдшмидт [201] предположил, что ВеРг и его соединения с фторидами щелочных металлов ведут себя до некоторой степени аналогично двуокиси кремния и ее соединениям с окислами щелочноземельных металлов. Рой и сотр. [202] ис следовали смеси ВеРг с фторидами щелочных металлов и подтвердили их сходство с силикатными системами. Однако между ними существует и одно существенное различие. Большинство смесей 5102 с окислами щелочноземельных металлов обнаруживает склонность к расслоению в большом интервале концентраций, тогда как соответствующие фторидные системы расслоению не подвержены. [c.288]

Второе предельное состояние двухфазной системы — полное разделение фаз — практически достигается для полимерных систем только в тех редких случаях, когда полимерная фаза имеет невысокую концентрацию и соответственно низкую вязкость. В студнеобразующих системах расслоение фаз никогда не завершается, и их морфология представляет собой преимущественно смешанную картину описанной выше первичной структуры и структуры, возникающей при частичном разрушении матричной фазы. [c.100]

Таким образом, в отношении тройных взаимных систем будут справедливы все те соображения о причинах расслоения, которые высказывались при обсуждении этого явления в простых тройных системах расслоение чаще всего можно связать с образованием в системе новых соединений, ограниченно растворимых в данном сложном растворителе. [c.131]

А. Для выполнения условий расслоения р, согласно левой части неравенства (V-52), должно быть равно примерно четырем. Для данного молекулярного объема v, т. е. для данного г , р не может принять указанное значение. Значение р 4 реализуется в критическом состоянии Oj, т. е. когда = 3,34 А. Для Гд существенно меньше последнего значение р должно быть намного больше четырех. Таким образом, в окрестности критической точки чистой воды Кьь Ф аа И рзсслоение первого типа не имеет места. Это и подтверждено экспериментально. Наоборот, для системы вода — нормальный бутан Р 21, что характерно для = 2,8 А (в критическом состоянии бутана = 4,64А). Для данной системы расслоение первого типа возможно в окрестности критической точки воды, что нашло экспериментальное подтверждение. [c.130]

Диаграмма растворимости для случая, когда в,эаимная растворимость двух жидкостей с повышением темп-ры уменьшается, изображена на рис. 1, б. Это т. н. системы с нижней критич. точкой К, к-рая достигается при понижении темп-ры. Область расслоения (гетерогенности) в таких Ж. с. леишт выше критич. точки, являющейся минимальной точкой бинодальной кривой. Напр., система триэтиламин—вода имеет нижнюю критич. точку при 19,Г и 31,6 вес. % триэтиламина. На рис. 1, в изображена диаграмма растворимости Ж. с. с двумя критич. точками нижней К, и верхней К . В атой системе расслоение возможно лишь в нек-ром интервале темп-р (от <1 до (а), бинодальная кривая замкнута. Напр., стстема вода — никопш имеет верхнюю критич. точку при 208 и нижнюю — при 60,8. [c.28]

Расслоение наблюдается и в системах с солеобразными компонентами. Высказывалось мнение, что в этих системах расслоение является результатом полной или ча-Рис. 9. Диаграмма состояния систе- стичной взаимной нерастворимости обра-мы РЬ-Ка зующегося соединения и АХ тВХ с менее [c.18]

Панков сделал попытку оценивать совместимость систем полимер-пластификатор по данным исследования фазового. равновесия (путем построения диаграмм в координатах температура — состав). Одновременно учитывалось влияние вязкости растворов полимер — пластификатор на механические свойства системы. Расслоение системы на две фазы в большинстве случаев сопровождается выделением низковязкой фазы (преимущественно чистый пластификатор) в виде микрочастиц, вкрапленных в основную высоковязкую фазу. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология