Состояние критическое

Критическая температура (Т ) вещества — температура, выше которой оно может находиться только в газообразном (однофазном) состоянии. Критическое давление (Р ) — давление насыщенных его паров при критической температуре. Критический объем (У ) — удельный объем, занимаемый веществом,при критических температуре и давлении. [c.82]

В хрупком состоянии критический коэффициент интенсивности напряжений Кс связывает разрушающую нагрузку и критическую длину трещины с помощью соотношения К = Кс. Причем Кс получают подстановкой в формулу для К значений разрушающих нагрузок и критических длин трещин. Можно попытаться сделать то же самое и для квазихрупкого состояния - в формулу для К подставить экспериментально найденные на образце критические значения и получить предельную величину К для данной критической длины трещины. Конечно, понятие коэффициента интенсивности напряжений в квазихрупком состоянии отсутствует. [c.230]

А. Принцип соответственных состояний. Критические параметры нередко представляют самостоятельный интерес особенно в тех случаях, когда процессы переноса протекают вблизи критического состояния и при этом либо используются процессы конденсации или испарения, либо систему желательно удерживать в однофазном или двухфазном состояниях. [c.148]

Температура, давление и объем при критическом состоянии очень интересны для физики нефти, особенно в связи с современными высокотемпературными процессами при высоком давлении и при выведении соотношений температура — давление — объем для других состояний. Критические значения известны для боль- [c.200]

Зная параметры Гкр и ркр, легко определим с помощью уравнения состояния критический объем Укр, равный RTn lMp . [c.237]

Состояние двух равновесно существующих фаз, при достижении которого фазы становятся тождественным и по свойствам называется критическим состоянием. Критическое состояние характеризуется критическими значениями температуры, давления и удельного объема. Б критическом состоянии системы жидкость - пар удельные объемы жидкой и паровой фаз становятся одинаковыми, теплота ФП обращается в нуль, исчезает граница раздела фаз и поверхностное натяжение. Сжимаемость системы жидкость - пар очень велика, вследствие чего резко возрастают флуктуации плотности. В критическом состоянии появляются особые свойства вещества, например аномальное рассеяние света (критическая опалесценция) и возрастание теплоемкости. [c.20]

С повышением качества изоляционных покрытий снижаются затраты на электрохимическую защиту. Целесообразность расходов, связанных с введением дополнительного контроля, обоснована снижением затрат на защиту, с одной стороны, и предотвращением опасности коррозионных разрушений, с другой стороны. Необходимо определить разумную степень улучшения состояния покрытия и соответствующую этому состоянию критическую величину переходного сопротивления. [c.276]

В случае образования критических эмульсий при нагревании двух несмешивающихся при обычной температуре жидкостей невозможность растворения вплоть до молекул объясняется двумя одновременно протекающими, но противоположно направленными процессами. С одной стороны, идет диспергирование вплоть до молекул одной из фаз, а с другой — одновременно происходит коалесценция капелек этой фазы, в результате чего устанавливается динамическое равновесие, которое тотчас нарушается с изменением температуры. Конечно, состояние критической эмульсии также соответствует минимальной свободной энергии системы. [c.239]

Параметры критического состояния Критическое давление, МПа Критическая температура, °С Критический объем, м Критическая плотность, кг [c.183]

На поверхности твердого тела всегда имеется тонкая адсорбированная пленка различных веществ, которая уменьшает коэффициент трения за счет погашения сил молекулярного взаимодействия. Кроме этого, граничное трение зависит от других факторов, определяющихся структурным состоянием, критической температурой деструкции пленок и т. д. [c.6]

Исследование наблюдаемых состояний Критические решения в пространстве решений [c.9]

Если парциальный молярный объем воды в сжатом газе в его бесконечно разбавленном растворе в критической фазе равен минус бесконечности, то по мере удаления раствора от состояния критического бесконечно разбавленного раствора парциальный молярный объем воды в газовой фазе будет переходить через конечные отрицательные значения, ноль, к постепенно увеличивающимся положительным значениям, наблюдаемым в обычных растворах. При этом парциальный молярный объем воды в газовой фазе при определенных значениях давления окажется равным парциальному объему жидкой воды. В этом состоянии в соответствии с уравнением (IX. 23) будет достигнута минимальная растворимость воды в газе. По экспериментальным данным (см. гл. Ill) минимальные растворимости воды в газе при невысоких температурах и относительно невысоких давлениях наблюдаются у двух газов, образующих водородные связи с водой (у диоксида углерода при 25 -75° С (см. табл. 43) и у сероводорода при 104,4 — 171,1 °С (см. табл. 51). В точках минимума растворимости воды в газе парциальный молярный объем воды в газовой фазе равен молярному объему жидкой воды при соответствующих значениях давления и температуре. [c.159]

Поэтому в то время как со снижением температуры стенки темп охлаждения газов монотонно возрастает, темп конденсации с некоторого момента остается прежним. Наступление состояния критического пересыщения для теплообменника данной конструкции при неизменных скоростях газов зависит от температуры газов и стенки. [c.222]

Первое неравенство снова сводится к условию устойчивости одной нормальной моды (бР > О или сог< 0), а второе — связывает знак бП с угловой частотой вращения в пространстве Ху Условие бР = О отвечает предельному состоянию критической устойчивости, если оно выполняется для нетривиальных нулевых значений возмущения (сог = 0). Аналогично условие бП = О соответствует критическому состоянию, когда возникает апериодическое движение (со, = 0). [c.120]

При подаче пульпы снизу в колонну через специальное дренажное устройство по достижении определенной скорости подачп смола переходит во взвешенное состояние. Критическая скорость подачи пульпы (или раствора), при которой начинается разрыхление слоя смолы, определяется выражением [c.165]

Интенсивное развитие механики разрушения обусловлено универсальностью и простотой исходных концепций, в соответствии с которыми самые разнообразные эксплуатационные нагружения твердых тел с трещинами и вызванные ими напряженные состояния могут быть описаны коэффициентами интенсивности напряжений, а различные предельные состояния критическими и пороговыми значениями этих коэффициентов. Важной для практического использования является убедительно доказанная для различных материалов инвариантность предельных значений коэффициентов интенсивности напряжений при определенных условиях нагружения. Таким образом, параметры трещиностойкости можно использовать как новые важные механические характеристики металлов и сплавов. [c.392]

Уравнение долговечности (3.11) справедливо только в определенных границах изменения параметров. Если говорить о напряжении, то оно справедливо внутри интервала Оо, <т/, где сго — безопасное напряжение, а а/ — критическое напряжение высокопрочного состояния. Критическое напряжение определяется из уравнения (3.9) при обращении в нуль показателя экспоненты [c.56]

С увеличением отношения объемов, занимаемых паровой и жидкой фазами в момент перехода в критическое состояние, критическая температура повышается. Например, при изменении отнощения указанных объемов с 0,14 до 10 критическая температура бензина возрастает на 11° С. [c.31]

Обзор современных представлений о строении полимеров и, в частности, эластомеров в аморфном состоянии. Критически анализируются имеющиеся экспериментальные данные в этой области, [c.172]

Для этого критерия текучести в случае плосконапряженного состояния критическая поверхность вырождается в две прямые, пересекающие ось абсцисс под углом фо. [c.263]

Рассмотрим систему частиц, которая каким-то удивительным образом остается полностью дефлокулированной при всех концентрациях, хотя частицы не содержат стабилизирующего материала, связанного с их поверхностью. Далее предположим, что эти частицы являются пластичными или вязкими, т. е. ведут себя как эластичные (по крайней мере, в очень короткий промежуток времени) до некоторого умеренного напряжения, выше которого они подвергаются постоянной дефор.мации. По мере испарения разбавителя из таких систем частицы все больше и больше сближаются, однако сохраняют хаотическое движение до наступления состояния критической упаковки. После этой точки дальнейшее испарение разбавителя должно приводить к образованию свободной жидкой поверхности с очень большой кривизной, втянутой в капиллярные каналы между плотно упакованными коллоидными частицами. Соответствующий радиус кривизны столь мал, что для всех жидкостей (водных и неводных), встречающихся на практике, в капиллярах возникает очень большое трехосное растягивающее напряжение. Это напряжение в свою очередь создает очень большие силы, сжимающие частицы во всей пленке. Для возникновения этого необходимо,чтобы жидкость смачивала поверхность частиц с выделением энергии, не слишком малой по сравнению с собственной энергией когезии (это условие всегда соблюдается для устойчивых дисперсий). [c.278]

Предложен, ряд эмпирических и полуэмпирических зависимостей на основе теории соответственных состояний, критических и приве- [c.234]

Равенства (1У-421) и (1У-422) можно рассматривать как уравнения состояния критической фазы. [c.280]

Исследователи проявляют сейчас большой интерес к изучению критического состояния чистого вещества. В монографии этот вопрос непосредственно не рассматривается. Но критическое состояние чистого растворителя есть предельное состояние критического бесконечно раз- [c.6]

Двойные бесконечно разбавленные растворы в равновесии жидкость — жидкость и кристалл — кристалл не могут достичь критических состояний критическая кривая не подходит к критической точке ни одного из компонентов. Поэтому мольная доля растворенного вещества не может стремиться к нулю вдоль критической кривой. [c.26]

Для предельного состояния — состояния чистого растворителя (каким бы ни было это состояние — критическим или обычным), независимо от пути, справедливы соотношения [c.93]

Надо быть осторожным при экстраполяции вдоль критической кривой на предельное состояние, на состояние критической фазы чистого растворителя. [c.113]

Помещение неразветвленных макромолекулярных соединений в пары различных растворителей или мономеров приводит к их набуханию до состояния критического равновесия, определяющегося природой полимера и используемого растворителя, а также молекулярным весом исследуемого продукта. Рабочая температура и давление паров влияют на скорость процесса, но не изменяют критического значения степени набухания. Проникновение паров в межмолекулярное пространство развивает интенсивные механические силы, которые, распределяясь неравномерно между набухшими цепями, вызывают их разрыв при достижении критического напряжения. [c.341]

Области на диа замме состояний Критический показатель в по уравнению 4.17 Критический показатель v [c.36]

Определив приведенные давления, температуру и объем как р = = ра /г Т = kT/г V = 1//а , получим р = iJjai (Т, V ). Таким образом, для всех веществ с потенциалом взаимодействия вида (XI.20) существует универсальная зависимость между приведенными параметрами р, Т и V, т. е. эти вещества подчиняются закону соответственных состояний. Критической точке будет соответствовать единственный набор значений рЛр, Т р и V p, исходя из которого можно установить однозначную связь между величинами р, Т, V и л, т, ф. Проведенное рассмотрение относится, очевидно, как к газам, так и к жидкостям. [c.295]

Определены границы растворимости компонентов в твердом состоянии. Критическая точка расслаивания твердых растворов при 395°С и 0,65 мол. долей NaBr. [c.11]

Непрерывный ряд твердых растворов с минимумом прп 650°С и 50% (по массе) Na l. Определена область ограниченной взаимной растворимости в твердом состоянии. Критическая точка расслаивания при 520 2°С н 29,75% (по-массе) КС1. [c.28]

Расчет критических свойств при помощи уравнений состояния. Критическая точка соответствует начинающемуся разделению паровой и жидкой фаз. Математическое представление начинающегося разделения любых фаз, будь то жидкость — пар, жидкость — жидкость и т. д., одинаково. Условия устойчивого разделения фаз жидкость — жидкость рассматриваются в гл. 7 в свете происходящего при этом изменения энергии Гиббса. Аналогичным образом условия, соответствующие критической точке парожидкостного равновесия в многокомпонентных смесях, можно выразить при помощи производных химических потенциалов или парциальных молярных энергий Гйббса [c.102]

Разрушение при абсолютном нуле начинается при достижении максимума квазиупругой силы в вершине трещины. Эта величина называется критическим перенапряжением Пк . В отличие от теоретической прочности, являющейся константой материала (при данном виде напряженного состояния), критическое перенапряжение может несколько меняться от трещины к трещине. Оценочный pa чeт рассеяния упругой энергии при разрыве связей в вершине трещины показывает, что теоретическая прочность по Оровану примерно в 1,5 раза меньше П, . [c.24]

В соответствии с изложенным запасы по критическим температурам хрупкости, разрушающим нагрузкам, напряжениям и деформациям определяют на основе уравнений (5.25)-(5.32) с использованием следующих характеристик разрушения в хрупких состояниях критическим значениям коэффициентов интенсивности напряжений К] (линейная механика разрушения), в квазихрупких (t .2 < I и вязких (I > ) состояниях — по критическим значениям коэффициентов интенсивности деформаций (нелинейная механика разрушения). Разрушающие нагрузки, номи-нальнью и местные напряжения и деформации определяют по величинам К 1с я на основе уравнений линейной и нелинейной механики разрушения. [c.180]

Ферменты, с точки зрения энергетики, заметно снижают энергию активации химических реакций Под энергией активации понимают количество энергии в Джоулях, необходимое для приведения всех молекул 1 моля вещества при определенной температуре в состояние критического энергетического уровня (переходный зфовень), при котором начинает происходить химическая реакция Если не все молекулы вещества достигают переходного уровня, то скорость химической реакции снижается [c.72]

ВОЗМОЖНОСТЬ анодной защиты ее в таких растворах [24]. Как показали исследования, в растворах нитрата аммония (pH 5) увеличение концентрации NH4NOз от 1 до 6 н. почти не влияет на область активного растворения и величины фкр и фпас. Значения скорости растворения Ст.З в активной области при постоянном потенциале, вычисленные по убыли массы образцов, результатам анализа раствора и количеству электричества, практически совпадают (табл. 3.2). В растворах сульфата аммония скорость растворения стали значительно выше, чем в растворах нитрата аммония при постоянном pH. При добавке к такому раствору аммиачной селитры скорость растворения стали в активном состоянии, критическая плотность тока и потенциал пассивации снижаются. При достаточной концентрации аммиачной селитры практически полностью подавляется влияние сульфата аммония на л и г кр. [c.42]

Физическая и коллоидная химия (1988) -- [ c.23 , c.24 ]

Гетерогенные равновесия (1968) -- [ c.77 ]

Термодинамика многокомпонентных систем (1969) -- [ c.25 , c.29 ]

Физическая химия Том 1 Издание 5 (1944) -- [ c.143 , c.145 ]

Курс химической термодинамики (1975) -- [ c.109 ]

Термодинамика (1991) -- [ c.242 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология