Расслоение

Метод экстракции очень эффективен, техника экстрагирования проста (в делительной воронке встряхивают исследуемый раствор с органическим растворителем и после расслоения жидкостей выливают их последовательно из воронки), поэтому он широко [c.129]

Казалось бы, расслоение смеси потоков Ь, и й х следовало проводить в декантаторе при температуре, несколько меньшей, но близкой к эвтектической 1 , чтобы, по возможности, сократить количество бесполезно отводимого теила. Однако этот вопрос разрешается не так просто в последующем он будет рассмотрен более глубоко с учетом вида кривых растворимости компонентов. [c.267]

Водный раствор, из которого легким бензином извлечено масло, упаривают до расслоения на две фазы. Одна из них представляет приблизительно 70%-ную алкилсульфоновую кислоту, содержащую еще 5—7% серной кислоты второй фазой является 30—40%-ная серная кислота, пригодная к использованию для других целей. В случае, если нужно получать натриевые соли, концентрирование до расслоения на две фазы можно проводить и без предварительного удаления масла, после чего ту фазу, в которой находятся алкилсульфоновые кислоты, нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный таким способом раствор сульфоната натрия, содержащий много масла, затем полностью обезвоживается и одновременно освобождается от нейтрального масла в испарителе змеевикового типа (см. главу Сульфохлорирование стр. 416). [c.499]

Различные схемы двухколонных установок, имеющие две отгонные НЛП одну полную и одну отгонную колонны (последняя колонна может иметь один или два ввода питания), сочетающие ректифицирующее действие с расслоением неоднородных жидкостей в одном или даже двух отстойниках, характеризуются особенностями, требующими раздельного рассмотрения,- [c.266]

Зная энтальпии паров 6 и ( , равные Я1=2018,5 кДж/кг и Я1 = = 1858,1 кДж/кг, а также энтальпию жидкого сырья =117,6 кДж/кг, можно рассчитать среднюю энтальпию единицы массы общей. смеси в декантаторе она будет равна 498,6 кДж/кг. Из тепловой же диаграммы, приведенной на рис. VI.2, непосредственно следует, что жидкая гетерогенная смесь совокупного состава =0,4645 должна при =40 иметь энтальпию = 118,5 кДж/кг. Следовательно, чтобы обеспечить необходимую темпе. Ратуру расслоения =40 °С, от каждого 1 кг жидкой гетерогенной смеси поступающей в декантатор, следует отнимать в конденсаторе еще ДЛ = = 498,6 — 118,5 = 380,1 кДж/кг тепла. [c.270]

По составу Хь и энтальпии сырья на тепловую диаграмму наносится точка Ь х , кь). Рассмотрим случай работы полной колонны, когда ее верхние пары подвергаются полной конденсации при эвтектической температуре а после расслоения в декантаторе каждая жидкая фаза подается на верх соответствующей колонны. Более общим случаем является охлаждение общего конденсата до несколько более низкой температуры чем tg, однако методика расчета и его последовательность сохраняются неизменными. [c.277]

Баланс расслоения поступающего в отстойник сырья представится обычным соотношением [c.283]

Если же с повышением температуры взаимная растворимость компонентов падает, то уже ни ту, ни другую фазу сырья нецелесообразно вводить в середины соответствующих колонн. При температуре начала кипения вновь создалось бы двухфазное состояние и разделительное действие колонн нарушилось бы. В этом случае уже не одну, а обе фазы, т. е. все сырье в целом, следует подавать в отстойник конденсата верхних паров обеих колонн и, после расслоения, направлять каждую фазу в верхнюю часть соответствующей колонны. Тем самым рассматриваемая схема пришла бы к изученной ранее, состоящей из двух отгонных колонн. [c.288]

Выше был рассмотрен случай работы установки, когда расслоение в отстойнике конденсата проводилось при температуре более низкой, чем эвтектическая температура [c.293]

Соотношение масс слоев в декантаторе о/ о, 1 = 2,26 обеспечивает их удобное расслоение. [c.294]

Ректификация однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, образующих постоянно кипящие смеси с минимальной температурой кипения, может проводиться и в одной ректификационной колонне, если с понижением температуры растворимости компонентов настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного расслоения в отстойнике конденсата дистиллятных паров можно выделить один из компонентов системы с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода систем могут служить растворы к-бутанол — вода или фурфурол — вода, взаимная растворимость компонентов которых резко понижается с уменьшением температуры. [c.297]

На фиг, 9 и 10 представлены типичные диаграммы температура расслоения—состав для трехфазных бинарных систем частично растворимых компонентов двух классов. [c.18]

Аналогично ведется анализ работы верхней укрепляющей секции колонны, продукт которой Е состава поступает на расслоение в декантатор. Материальный баланс произвольного объема верхней секции представится соотношениями [c.299]

По со таву Хц, представляющему желательную степень чистоты дистиллята, на кривую растворимости наносится его фигуративная точка О (хв, кв) и проводится изотерма расслоения в декантаторе 1- Пересечение оперативной линии зё о, 1 [c.302]

Сравнительно со схемами одноколонных установок, которые не имели орошения двухфазным конденсатом, две последние схемы имеют некоторое преимуш ество, ибо в связи с несколько большим содержанием фурфурола в поступаюш ем на расслоение конденсате процесс разделения фаз в отстойнике облегчается. [c.313]

К последней, третьей группе относятся такие системы пар жидкостей, как гептан и вода, бензин и вода, толуол и вода, техника разделения которых не вызывает особых трудностей, ибо они легко поддаются расслоению простым механическим способом, например, отстоем. [c.10]

На интенсивность (скорость) термодеструктивных превра — щений ТНО существенное влияние оказывает растворяющая способность дисперсионной среды, которая определяет значение так называемой "пороговой" концентрации асфальтенов. Если дисперсионная среда представлена парафино — нафтеновыми углеводородами, обладающими слабой растворяющей способностью (то есть яиляющимися "плохим" растворителем), асфальтены выпадают из рс1Створа при низких их концентрациях. Наоборот, в среде "хорошего" растворителя, например, полициклических ароматических углеводородов или смол, выпадение асфальтенов происходит только при превышении значения их пороговой концентрации (с показа — телем растворяющей способности тесно связано и такое понятие, Кс1К "агрегативная устойчивость" сырья или реакционной среды, широко применяемое при объяснении причин и разработке способов защиты против расслоения и закоксовывания змеевиков печей и новых сортов высоковязких топлив, вяжущих, связующих материалов и др.). [c.40]

Задача 6.8. Современный супермаховик представляет собой катущку, на которую с натягом намотана тонкая стальная лента. Такой маховик очень прочен, но, разумеется, и для него существует критическая скорость, превысив которую маховик начинает разрушаться под действием центробежных сил. Первая фаза разрушения — расслоение наружных витков ленты. Чтобы увеличить критическую скорость, стали проклеивать ленту тонким слоем очень прочного клея. Критическая скорость возросла. Но все-таки хотелось бы получить махОвик с еще более высокой критической скоростью... Как быть [c.101]

Водородное разрушение стальных ялементов оборудования бывает двух видов сквозное (сероводородное) растрескивание и расслоение металла. Первый вид разрушения особенно опасен. Растрескиванию подвержены только стали с относительно высокими пределалш прочности илп с большими внутренними напряжениями, тогда как мягкие ненапряженные стали в подобных условиях расслаиваются. Однако в ряде случаев и при расслоении может происходить частичное растрескивание металла с образованием несквозных трещин, простирающихся от поверхности до внутреннего пространства пузырей. Как правило, водородное расслоение наблюдается у аппаратов со сроком службы 5— 7 лет. [c.148]

Эффективность экстрактора при прочих равных условиях зависит от совершенствования контактирования исходной жидкой смеси и растворителя, а также от четкости разделения полученной гетерогенной смеси. Большая поверхность контакта достигается диспергированием одной из жидких фаз, а четкость разделения (расслоения) — обособленными гравитационными отстойниками, совмещением специальных расслаивающих устройств со смеси — тельЕ1Ыми в одном корпусе или созданием центробежных сил. [c.213]

В сверхкритических условиях растворимость деасфальтизата в пропане (и в бутане, пентане) резко падает, поэтому в сепараторе (отстойнике) происходит расслоение раствора деасфальтизата на две жидкие фазы верхнюю пропановую и нижнюю деасфальтизат — ную. Принципиальная схема узла регенерации пропана в сверх — критическом режиме из деасфальтизатного раствора приведена ниже [c.235]

В области Кес > 100 все зависимости близки между собой. Это свидетельствует о том, что теплообмен в слое и пучке складывается из отдельных актов теплоотдачи элементов при реальной скорости потока в узком сечении, а также об аналогии процессов внешнего теплообмена для тел разной формы. В области Кес < 100 (Кеэ < 20 для слоя) происходит расслоение линий. Если для одиночного шара существует минимальное значение Нит1п = 2, то для слоя энэлогичное значение Ниш1п отсутствует, о чем подробно говорилось на стр. 162. Необходимо также [c.167]

Точка, представляющая состояние системы на диаграмме состаЪ — свойство, называется фигуративной. Во всех системах, у которых фигуративная точка совокупного состава х обоих жидких слоев попадает в интервал концентраций х < xl < Хв, происходит их расслоение на две сосуществующие жидкие фазы с составами ха и хв, сохраняющие постоянную температуру выкипания tg и постоянную концентрацию во всем интервале существования двухфазной жидкости. [c.40]

Если принять температуры обоих жидких слоев наинизшими в колоннах, то, очевидно, вводить их в соответствующие аппараты надо сверху, и поэтому последние будут представлять собой типичные отгонные колонны. С низа одной из них будет отбираться практически чистый компонент а, с низа другой — компонент ю, сверху же обеих колонн будут отводиться пары, близкие по составу или даже совпадающие с эвтектическим паром Е состава у . При такой схеме декантатор сырья используется также и для расслоения сконденсированных верхних наров обеих колонн, образующих в жидкой фазе два слоя. [c.266]

Можно наметить следующую схему расчета установки с двумя отгонными колоннами. Приступая к вычислениям, мы располагаем количеством Ь, совокупным составом и энтальпией начальной неоднородной жидкой системы и составами хщ и Хнг продуктов разделения. Выбор температуры расслоения в декантаторе смеси сырья п ожиженных верхних паров обеих колонн позволяет панести на тепловую диаграмму соответствующую изотерму и по кривым растворимости найти составы х д уИ х о . жидких потоков, направляемых из декантатора в отгонные колонны. Для определения рабочих режимов разделения в ректификационных колоннах следует назначить составы и у[ паров и поднимающихся с их верхних тарелок. Очевидно, концентрация Ух < 2/е> С 2/1 > Уе- Назначение этих концентраций позволяет с помощью оперативных линий и найти коли- [c.269]

Если расслоение жидких фаз в общем декантаторе проводить при (=40 , то составы равновесных фаз и 5,2 окажутся равными = 0,095 и 2= 0,932, а соответствующие им энтальпии 1=158,3 и 2= 74,5кДж/кг. [c.270]

Рассмотрим теперь другой случай работы декантатора, когда расслоение в нем проводится при рабочей температуре iдeк=ie=97,9 °С, прп которой составы обоих жпдкпх слоев и -02 соответственно равны го1=0,184 и " 02=0,841. [c.272]

Расчет показывает, что съем тепла в конденсаторе и соответственно подвод тепла в кипятильники оказываются больше в том случае, когда расслоение в декантаторе производится при более высокой температуре. Объясняется это тем, что в рассматриваемом примере взаимная растворимость компонентов повышается с ростом температуры и количества потоков GJL и С 1Ь во втором случае резко возрастают из-за изменившихся значений составов равновесных жидких фаз, стекаюш,их из декантатора на верхние тарелки отгонных колонн. [c.272]

Казалось бы, снижение температуры сырьевого потока колонны должно было привести к увеличению расхода тепла в кипятильнике. Однако понижение содержания компонента, пграюш,его роль низкокипящего в питании колонны, наоборот, способствует уменьшению затрачиваемого в кипятильниках тепла. Для спстемы фурфурол — вода характер их взаимной растворимости таков, что последний фактор оказывается более значительным, чем снижение температуры входящего в колонну сырьевого потока. Поэтому чаще всего на установках рассматриваемого типа расслоение в декантаторе проводят при температуре более низкой, чел1 эвтектическая. [c.272]

Выбор схемы фракционироБКИ исходной системы, неоднородной в жидкой фазе, в значительной степени определяется характером кривых растворимости ее компонентов. Так, если растворимость компонента и> в а возрастает с повышением температуры, а растворимость а в и>, наоборот, понижается, то после отделения второй фазы в отстойнике ее не следует вводить в середину второй колонны, ибо при начале кипения она вновь нридет в двухфазное состояние, и ректифицирующее действие колонны прекратится. Эту фазу необходимо вводить в конденсатор верхних паров колонн и оттуда, после дополнительного расслоения, — на верхнюю тарелку второй колонны, которая превращается уже в чисто отгонную. Первая же фаза, представляющая раствор компонента IV в а, с повышением температуры сохраняет однородность и поэтому ее следует нагреть до температуры начала кипения и ввести в надлежащее сечение первой колонны. [c.288]

Пусть состав исходного сырья Ь заключен в интервале концентраций от Хд у до 1,0, т. е. содержит больше компонента V), чем а. Согласно схеме, приведенной на рис. VI.10, сырье Ь смешивается со слоем из декантатора, состав которого а о,1попа-дает в тот же интервал концентраций, что и х образовавшаяся смесь поступает в секцию питания той колонны, снизу которой отводится практически чистый компонент ш, а сверху — пары Е, состав которых может совпадать с эвтектической концентрацией у . Верхние пары Е и Е обеих колонн направляются в отдельные конденсаторы-холодильники, где полностью ожижаются, после чего части и каждого нерасслоенного конденсата возвращаются на орошение соответствующих колонн, а части Е и Е2 направляются в общий декантатор на расслоение. Богатый компонентом ю слой 1 декантатора смешивается с сырьем Ь, [c.289]

Концентрация а называется совокупным составом обоих жидких слоев. Из соотношений 6 и 7 вытекают правила нахож тения относительных весов обоих жидких слоев системы по метрическим свойствам диаграмм температура расслоения—состав , В частности они являются достаточным обоснованием применения центротяжестных построений или их частного случая для бинарных систем —правила рычага—к расчетам по диаграммам расслоения. [c.20]

На тепловой диагралше (рис. VI.11) представлена работа рассматриваемой схемы для случая, когда расслоение конденсата [c.290]

Рассмотреть работу установки, если расслоение в ее декантаторе происходит прн гдек=30°С, и составы жидких слоев в нем равны a .i=0,942 и 0,2=0 088, а концентрации фурфурола в нижних продуктах колонн составляют г д = 0,9998 и =0,0002, т. е. колонны выдают практически чистые продукты [c.294]

По заданному в начальных условиях значению температуры дек расслоенпя в отстойнике конденсата верхних паров или по заданной в начальных условиях концентрации дистиллята наносится конода расслоения и определяется положение [c.303]

Как в схемах, рассмотренных ранее, по температуре Д " кантации либо по назначенной в начальных условиях концентрации Хц дистиллята D на тепловую диаграмму наносится конода расслоения go,iD. Отрезок вертикали GeG e будет пропорционален съему тепла в конденсаторе-холодильнике в расчете на единицу массы верхних паров Ge- [c.306]

Пример VI.4 В секцию питания ректификационной колонны (см. рис. VI. 18) иодается однородная жидкая система фурфурол — вода с начальной концентрацией фурфурола х =0,07 (в массовых долях). Состав эвтектического иара 0 , поднимающегося с самой верхней тарелки колонны, уе= = 0,350. Расслоение конденсата этих наров происходит в отстойнике при температуре декантации гдек=30 °С образуются дистиллят В с концентрацией 1д=0,942 и орошение g ,, у состава ж ,1= 0,088. Состав флегмы равновесной пару 0 при эвтектической температуре te = 97,9 С, составляет Хо,1=0,184 состав пара, равновесного сырью, /с=0,276. [c.308]

По коноде g a, ф расслоения в декантаторе прп температуре /дек=30 "С можно найти энтальпию продукта 1+ укрепляющей секции = [c.312]

По назначенной в начальных условиях температуре дек расслоения в отстойнике сырья и по ветвям АР и ВО кривой растворимости устанавливаются концентрации Хо, 1 и Хд, 2 равновесных жидких слоев и, , и на коноду расслоения а Ь наносится фигуративная точка Ь (х , сырья. Количества [c.320]

Из низа первой колонны, в которую поступает смесь вода — этанол, при < = 78,4 °С отводится практпческп чистый этанол, а из ее верха получают тройной азеотроп в паровой фазе, направляемый в конденсатор-холодильник, а оттуда в отстойник. При температуре 20 °С в отстойнике происходит равновесное расслоение жидкого гетероазеотропа. [c.336]

Так удается разделить положительный гомоазеотроп этанол — вода на практически чистые компоненты благодаря удачному выбору разделительного агента, образующего с компонентами сырья тройной гетероа зеотроп. Расслоение его в отстойнике позволяет без большой затраты энергии вернуть главную часть разделительного агента в первую колонну. [c.337]

Термодинамическое условие устойчивого существования раствора заключается в требовании неубывания парциального давления его компонентов с положительным изменением их концентрации, и поэтому наличие экстремальных точек на кривых и 0а. а 0, является причиной неустойчивости раствора, вызывает расслоение его и кривая суммарного давления паров системы претерпевает разрыв на участке концентраций от хк до Хв. Линия АС является изотермической кривой точек кипения растворов компонента давай точка А является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора да в а. Линия ВО является изотермической кривой точек кипения растворов компонента а в т и точка В является фигуративной точкой насыщенного при данной температуре раствора а в да. [c.22]

Для всех систем, у которых фигуративная точка совокупнога состава обоих жидких слоев а попадает в интервал концентрации л А<а<хв, имеет место их расслоение на две жидкие фазы составов Ха и Хв, сохраняющих постоянную концентрацию во все время существования двухслойной жидкости. При этом состав равновесного пара, выделяемого перегоняющейся жидкостью, также сохраняет постоянное значение уе и фигуративная точка Е пара остается неподвижной на той же горизонтали АВ, пока один из слоев полностью не выкипит. Фигуративная точка совокупного состава а обоих жидких слоев, по мере хода выкипания жидких фаз, передвигается на интервале приближаясь либо к составу Ха, либо к составу Хв, в зависимости от того, находился ли началь-ный совокупный состав а в интервале концентраций хд<а < Ve, или в интервале з е< а<хв, соответственно. [c.25]

Физическая химия (1987) -- [ c.180 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.184 , c.190 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.184 , c.190 ]

Метод физико-химического анализа в неорганическом синтезе (1975) -- [ c.0 ]

Практикум по физической химии Изд 5 (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология