Диалкилциклогексаны

Особого внимания заслуживает поведение в присутствии различных катализаторов З-фенил-2-циклогексил-и 2,3-дициклогексилциклогексенов. Отсутствие гидрирования на N1 объясняли [13] слишком большими каталитическими пространственными затруднениями, а способность гидрироваться на — тем, что 1) Р1 является более мягкой кислотой, чем N1, 2) гидрирование на Р1, возможно, менее чувствительно к каталитическим пространственным затруднениям, так как радиус металлической связи у Р1 больше, чем у N1. Поэтому эти вещества могут образовать на Pt адсорбированные формы и прореагировать, в то время как на N1 это не удается. По нашему мнению, может играть роль еще и то, что Р1 способствует плоской секстетной адсорбции шестичленного цикла, которая, возможно, более благоприятна для гидрирования, в отличие от N1, склонного вызывать реберную адсорбцию. На Рё гидрирование шло предпочтительно с образованием гранс-диалкилциклогексана. В качестве объяснения этого факта авторы ссылаются на концепцию Сигеля и Смита. [c.29]

Производные дихлормалеиновой кислоты, например -N (моно-и диалкилциклогексил) — дихлормалеимиды, применяют для защиты древесины, бумаги, упаковочных материалов, текстиля, кожи, лекарственного сырья от повреждений микрогрибами. [c.88]

Тиокарбамид — менее селективный разделяющий агент, чем карбамид. Тиокарбамидиый метод позволяет лишь концентрировать определенные группы углеводородов в препаративноаналитических целях. Так, в сочетании с другими методами комплексообразование с тиокарбамидом позволяет получать, концентраты алканов изопреноидного строения, адамантана и его гомологов, разделять цис- и транс-диалкилциклогексаны с очень близкими температурами кипения. [c.87]

В 1911 г. ему удалось количественно превратить циклогексан в бензол над платиной, палладием и никелем при температуре 290—300°. В дальнейшем Н. Д. Зелинским и его сотрудниками было проведено обширное исследование, полностью осветившее картину дегидрогенизации нафтенов. Оказалось, что при ЗОО"" дегидрогенизации подвергаются лишь шестичленные циклы, точнее те из них, которые при потере водорода могут превратиться в ароматические углеводороды (к такому превращению неспособны 1,1 -диалкилциклогексаны - [c.262]

Такое расположение атомов НМ и Н<Р) в разных группах С Н приводит к тому, что транс-1,2-диалкилциклогексаны содержат радикалы, введенные на место двух атомов Н( >, а цис-1,2-диалкилциклогексаны содержат радикалы, один из которых введен на место атома Н( >, другой—на место атома Н(Р> (в соседней группе С На). [c.240]

Для расчета Д<Р> можно использовать экспериментальные значения ДЯс Н2п (ат) для 1,1-диалкилциклогексана. [c.241]

Возможность образования 4,4-диалкилциклогексадиенонов специально изучалась Миллером и Маргулисом при исследовании алкилирования солей 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола. Этот объект является весьма удобным для изучения, поскольку стерическое влияние грег-бутильных групп должно максимально способствовать протеканию реакции в пара-положение. В этом случае с достаточно высокими выходами удалось получить 4,4-диалкилциклогекса-диеноны даже при алкилировании фенолята галогенидами насыщенных углеводородов (см. также табл. 12). Авторами отмечено, что аллилгалогениды в отличие от алкилгалогенидов дают более высокий выход продуктов алкилирования по орто-углеродному атому, чем По менее затрудненному пара-углеродному атому. Такой результат отчасти объясняют низкой избирательностью более реакционноспособных аллилгалогенидов. Более подробно указанные вопросы не исследовались. [c.80]

Полимеризация винилциклогексана проводится в массе мономера (блочная полимеризация) или в среде растворителя — гептана до высоких степеней конверсии мономера (70—80%). В процессе полимеризации в реакционной среде образуются и постепенно накапливаются этилиденциклогексан и эн(Зо-изо-меры винилциклогексана, являющиеся координатными ингибиторами полимеризации. Увеличивается также содержание высококипящих примесей, находившихся в исходном мономере, и образуются различные инертные -примеси, например алкил- и диалкилциклогексаны. Винилциклогексан регенерируют перегонкой на высокоэффективных ректификационных колоннах. [c.74]

Недавно мы наблюдали случай, когда и в ряду 1,4-диалкилциклогекса-нов, где применимость правила Ауверса—Скита никем до сих пор не оспаривалась, имеет место своеобразное отклонение от этого правила [1]. Оказалось, что в случае стереоизомерных 1,4-диизопропилциклогексанов удельный вес и показатель преломления выше, а молекулярная рефракция и температура плавления ниже у низкокипящего изомера, являющегося, как [c.142]

В недавно опубликованной работе [6] было показано, что все рассмотренные ее авторами стереоизомерные 1,4-диалкилциклогексаны характеризуются наличием в КР-спектре г нс-изомеров яркой линии 630 см , отсутствующей в спектрах транс-изомеров. Основанное на этом наблюдении [c.147]

До самого последнего времени в литературе отмечалось, что отклонения от этого правила наблюдаются лишь для целых рядов соединений однотипного строения (1,3-диалкилциклопентаны и 1,3-диалкилциклогексаны), В настоящее время накапливаются данные, говорящие о том, что даже в пределах одного ряда правило Ауверса—Скита может то выполняться, то нарушаться. При этом инверсии могут подвергаться либо только температуры кипения (1,4-диизопропилциклогексаны, метилциклогексанолы), либо сразу несколько констант. К последнему типу нарушения принадлежат, как это было доказано совсем недавно [7], 1-фенил-2-циклопропил-и 1,2-дифенилциклопропаны. У этих углеводородов г ис-формы не только кипят ниже, но и имеют и более низкие показатель преломления и удельный вес. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология