Окончательная дифференцировка

В этом смысле поучительны эксперименты на культивируемых клетках эпидермиса (эпителия кожи). В этой ткани решающую роль в удерживании вместе клеток, называемых кератиноцитами, в многослойном пласте на базальной мембране играют Са -зависимые адгезионные системы. Кератиноциты в базальном слое кожи - относительно недифференцированные клетки, они быстро пролиферируют и поставляют новые клетки в верхние слои, где клеточные деления прекращаются и происходит окончательная дифференцировка (разд. 17.4.2). Помещенные на подходящий субстрат в культуре, диссоциированные кератиноциты будут точно так же делиться и дифференцироваться. Однако если в культуре поддерживать концентрацию Са ниже нормы, то Са -за-висимые адгезионные системы не смогут действовать и кератиноциты будут расти в виде [c.519]

Ноги и крылья у куриного эмбриона возникают почти одновременно в виде небольших вытянутых зачатков, выступающих на боковых поверхностях зародыша (рис. 16-44). Клетки двух пар зачатков конечностей внешне не различаются и в это время не дифференцированы ни в чем не проявляется также и характер будущего скелета (рис. 14-20, разд. 14.2). На этой стадии из основания зачатка ноги можно вырезать небольшой участок недифференцированной ткани ( в норме этот участок образует голень) и пересадить его на верхушку зачатка крыла. В нроцессе развития трансплантата формируется не голень и не соответствующая часть кончика крыла, а палец (рис. 16-45). Из этого опыта следует, во-первых, что клетки раннего зачатка ноги детерминированы в качестве клеток ноги, и во-вторых, что, будучи детерминированы в этом качестве, они еще не восприняли детализованное позиционное значение вдоль оси зачатка и могут отвечать на информационные сигналы крыла формированием структур, соответствующих не основанию конечности, а ее концу. Можно заключить, что окончательная дифференцировка клеток у позвоночных детерминируется серией последовательных сигналов позиционной информации, регистрируемых клеточной памятью в разное время. Конечное состояние клетки возникает как результат определенной последовательности решений [c.102]

Созревание и окончательная дифференцировка головного мозга животных сопровождается значительной интенсификацией окислительных реакций, при этом происходят интенсивные процессы образования митохондрий. Число митохондрий в расчете на клетку у взрослых крыс вдвое больше, чем у новорожденных. Подсчитано, что нейроны мозга взрослых крыс могут воспроизводить до 2000 митохондрий в день в расчете на клетку, что свидетельствует о быстром обновлении этих важных субклеточных структур. [c.179]

Дифференцируют срезы в 2%-м растворе железоаммонийных квасцов, в котором они быстро теряют краситель и из черных становятся синими. Окончательную дифференцировку ведут под микроскопом после промывки в дистиллированной воде, чтобы установить момент почти полной потери красителя цитоплазмой. Ядра должны оставаться интенсивно окрашенными. [c.87]

Одна из форм подобного принятия решения - активация некоторых генов, возможно регуляторных. Такой набор активированных генов может в дальнейшем определить ответ на внешний сигнал, а окончательная дифференцировка может быть результатом последующих изменений экспрессии генов. [c.80]

ИЛ-1, ФНО-а и у-интерферон являются главными медиаторами развития острой фазы воспаления, инфекции и травмы. Они имеют перекрывающуюся, но все же разную биологическую активность. Эта система участвует также и в регуляции гуморального иммунного ответа (см. рис. 20.5). В частности, пролиферация и окончательная дифференцировка В-лимфоцитов, узнавших чужеродный антиген, требует активации Т-хелперами. [c.484]

Окончательная дифференцировка лимфоидных клеток осуществляется под дейстаием антигенов. Антиген — это любая молекула или система молекул (например, клетка), способная индуцировать иммунный ответ. В частности, под воздействием антигена В-клетка превращается в плазматическую клетку, являющуюся фабрикой по производству антител плазматическая клетка секретирует антитела со скоростью около 2000 молекул в секунду. Плазматическая клетка не способна к дальнейшей дифференцировке и пролиферации и погибает через несколько дней. Продуцируемые ею антитела способны специфически реагировать с отдельными участками структуры антигена, так назыааемыми антигенными детерминантами или эпитопами, которых, как правило, у антигена множество. [c.210]

По мере роста личинки происходит несколько линек, во время которых она сбрасывает старую кутикулу и образует новую, более просторную. При этом растут и ее имагинальные диски, а их клеткн размножаются, но остаются недифференцированными. В конце концов изменение состава циркулирующих го1 1онов приводит к тому, что личинка окукливается, претерпевает метаморфоз и превращается во взрослую муху. Те же гормональные сдвиги запускают окончательную дифференцировку клеток имагинальных дисков. Эта дифференцировка, когда она закончилась, уже необратима, и теперь не требуется поддержания вызывавшего ее го1 10нального фона. Поэтому гормональный фон во взрослом организме сходен с существовавшим у молодой личинки. В частности, при таких условиях клетки имагинальных дисков могут пролиферировать, не дифференцируясь. Это можно показать, пересадив имагинальный диск (или его часть) из личинки в брюшко взрослой мухи. Здесь его клетки будут расти н размножаться, и нх можно поддерживать в таких условиях значительно дольше, чем живет муха, если производить серийные трансплантации от одной мухн (когда она состарится) другой, более молодой. Таким образом брюшко взрослой мухи может использоваться как естественная культуральная камера. [c.78]

Исследования на клеточных культурах выявляют роль внешних факторов, обратимо управляющих выбором между пролиферацией и покоем. Однако у многоклеточных организмов клетки многих гипов переходят в состояние Со в результате окончательной дифференцировки и теряют способность делиться независимо от внешних стимулов. Образование таких клеток обычно регулируется специальными механизмами с участием стволовых клеток, о которых пойдет речь в гл. 17. [c.422]

В ходе окончательной дифференцировки и созревания структур головного мозга у новорожденных и молодых животных особенно интенсивно протекают процессы синтеза специфических липидов, в частности липидов миелиновых оболочек. Заканчивается деление и пролиферация различных типов нервных клеток. Такие морфологические изменения в ходе созревания мозга требуют повышенного образования восстановитель-ньLX эквивалентов (в первую очередь НАДФН2) дня реакций биосинтеза липидов, а также фосфопентоз как предшественников нуклеиновых кислот. Именно эти потребности покрываются за счет реакций ПФП. После окончания процессов миелинизации и пролиферации нервной ткани интенсивность этого пути метаболизма глюкозо-6-фосфата в головном мозге заметно снижается. Напротив, в ряде других тканей, где у взрослых животных идут интенсивные процессы липогенеза (печень, жировая ткань, кора надпочечников и др.), относительная доля ПФП среди реакций метаболизма глюкозо-6-фосфата постепенно возрастает. [c.158]

В биологическом плане это явление представляет собой несколько высокоорганизованных и сложных клеточных обменных процессов, эффективно нарушающих функцию сохранения жиров клеткой. Хотя ншросодержащие клетки остаются жизнеспособными после пассажа культуры в течение 7 и более дней, эти клетки по способны к последующему делению вне зависимости от присутствия сыворотки, что свидетельствует об окончательной дифференцировке. Заманчиво предположить, что это является в конечном счете последствием нарушения процессов, связанных с клеточной поверхностью. Вероятно, что взаимодействие клеток и адгезивного субстрата на уровне плазматической мембраны облегчается при отсутствии экзогенного белка, адсорбртрованного на поверхности. Значительная модифика- [c.167]

Высокая интенсивность окислительного и энергетического обмена, большинство реакций которого локализуется в мнт( хондриях, привлекает внимание исследователей к изучению особенностей формирования, структуры и соотношения основных компонентов этих субклеточных образований в головном мозгу. Созревание и окончательная дифференцировка головного мозга жшотных, как упоминалось выше, сопровождается значительной интенсификацией окислительных реакций, переходом на преимущественное использование в качестве энергетического субстрата глюкозы и повышением уровня энергетического обмена. Это проявляется в возрастании активности ферментов, лимитирующих скорость ЦТК, в первую очередь цит-ратси нтазы, НАД-изоцитратдегидрогеназы, а также активности пируватдегидрогеназы. Параллельно с этими изменениями в головном мозгу растущих животных происходит заметное [c.64]

В этом смысле поучительны эксперименты на культивируемых клетках эпидермиса (эпителия кожи). В этой ткани решающзто роль в удерживании вместе клеток, называемых кератиноцитами, в многослойном пласте на базальной мембране играют Са -зависимые адгезионные системы. Кератиноциты в базальном слое кожи - относительно недифференцированные клетки, они быстро пролиферируют и поставляют новые клетки в верхние слои, где клеточные деления прекращаются и происходит окончательная дифференцировка (разд. 17.4.2). Помещенные на подходящий субстрат в культуре, диссоциированные кератиноциты будут точно так же делиться и дифференцироваться. Однако если в культ фе поддерживать концентрацию Са " ниже нормы, то Са -за-висимые адгезионные системы не смогут действовать и кератиноциты будут расти е еиде монослоя, где перемещаны как делящиеся, так и дифференцирующиеся клетки. Если затем повысить концентрацию Са , то пространственная организация клеток вскоре изменится монослой преобразуется в многослойный эпителий, где пролиферирующие клетки образ тот базальный слой, прилегающий к субстрату, а дифференцирующиеся клетки выделяются в верхние слои, так же как и в нормальной коже. Это позволяет предполагать, что послойное расположение кератиноцитов в зависимости от состояния их дифференцировки поддерживается Са -зависимьши механизмами межклеточной адгезии (см. рис. 14-68). [c.519]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология