Базальная и рак

Активность внешних базальных граней кристаллов каолинита прн отсутствии изоморфных замешений также невысока. Поэтому основной активной поверхностью у каолинита являются краевые участки кристаллов в местах разрыва связей 51—О—51" и ОН—А1—ОН. [c.21]

Щелочь способствует диспергированию глинистых частиц, вплоть до материального разобщения отдельных пакетов монтмориллонита в направлении оси С. Это, в свою очередь, облегчает доступ гипана к активным адсорбционным центрам базальных плоскостей, что обусловливает рост К - [c.76]

Габитус кристаллов — пластинки с совершенной базальной спайностью одноосный, положительный Пе= 1,590, по= 1.585. Плотность 2,74 г/см . Твердость 5—6. Получается при нагревании стекла анортитового состава до 2000°С в графитовом тигле в атмосфере азота с последующим медленным охлаждением до температуры 1258°Си дальнейшей кристаллизацией. По некоторым данным может быть получен также при температуре ниже 375°С под давлением водяного пара. [c.205]

Габитус кристаллов — базальные пластинки, ограниченные гра-. нями ромбоэдра или какими-либо другими гранями при отсутствии примесей — бесцветный одноосный, отрицательный По= 1,7653 (С) 1,7686 (D) Ме = 1,7604 (D) 2 К=10—12° спайность отсутствует, но может наблюдаться базальная отдельность. ДТА природного корунда (-f) 350°С (окисление органических примесей) (—) 500—600°С (удаление конституционной воды из примесного диаспора). Искусственный корунд при нагревании до 1200°С не дает на термограмме никаких эффектов. 7 пл = 2050°С. АН° =—1676,39 кДж/моль, AG° = = — 1582,94 кДж/моль, 5 =50,97 Дж/(моль-град). Плотность [c.228]

ДТА (—) 542—546°С (диссоциация). Кристаллизуется в виде бесцветных базальных пластинок с небольшими пирамидами одноосный, отрицательный По=1,3125, Пе=1,3089 2 У — малый. Растворимость в воде при 17°С 0,0065, при 100°С 0,0246 кг на 1 кг растворителя. Плотность 2,75 2,67 г/см твердость 2,2. [c.272]

Кристаллы в виде ромбоэдров или базальных пластинок одноосный, отрицательный По>2,95, Пе = 2,74 цвет от светло-серого до железо-черного в куске имеет темно-красную окраску. ДТА (—) 678°С (переход в маггемит у = Ре20з, сопровождающийся резко выраженными изменениями свойств). При нагревании до 1370—1400°С переходит в магнетит Рез04. 7 пл=1565°С. ДЯ°==—822,71 кДж/моль, [c.199]

А. При нагревании базальное межплоскостное расстояние уменьшается. [c.293]

О 70,03). Моноклинная сингония а= 10,06, Ь = 7,16, с = 24,39 А, = 98°14. Наиболее интенсивные дифракционные максимумы с d. А 4,40, 2,92, 4,04. Кристаллизуется в виде толстых базальных табличек или призм с совершенной спайностью по (100),. бесцветный, белый, иногда бледно-зеленый, %= 1,456, /1 = 1,453, п = 1,426, (—) 2 F=38°. Плотность 1,75 1,56 г/см Твердость 2. Получают нз водного раствора при температуре 48—69°С. [c.312]

Так, катионы, размещенные на базальной плоскости (у монтмориллонитов), удерживаются прочнее, чем катионы, находящиеся по краям частичек (у каолинов). [c.120]

Продуктивный пласт П представлен базальным песчаником. Мощность пласта от 2 м на своде до 37 м на крыльях. Глубина залегания пласта 1195— 1348 м. Продуктивный горизонт перекрывается толщей непроницаемых аргиллитов мощностью 68—80 м на своде структуры п 147 м на крыльях. Абсолютная отметка газоводяного контакта 1275 м. Пластовое давление 126 кгс/см . [c.83]

В табл. 2.2 приведены основные величины, необходимые для расчета плотности связанной воды в однослойных и двухслойных гидратах Ыа-форм монтмориллонита и вермикулита [68, 81, 82], и значения самих плотностей р. Значения,. находили вычитанием толщины элементарных слоев монтмориллонита (0,94 нм) и вермикулита (0,92 нм) из величин первых базальных отражений. Объемы межслоевых катионов и дитригональ-ных лунок на поверхности силикатных слоев в расчетах р не учитывали принималось, что они взаимно компенсируют друг друга. Из анализа приведенных в табл. 2.2 данных видно, что плотность воды в двухслойных гидратах слоистых силикатов с расширяющейся структурной ячейкой превышает плотность жидкой воды (1,0 г/см ). Более низкое расчетное значение р для двухслойного гидрата ковдорского вермикулита объясняется неточным учетом числа нерасширяющихся флогопитоподобных пакетов в его структуре [66]. [c.34]

В Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР разработан прибор с автоматической записью кинетики набухания при различных внешних нагрузках на образец и реализована методика изучения набухания дисперсных материалов, не осложненного явлениями усадки [122, 123]. С помощью новых прибора и методики в работе [124] было изучено набухание структурно совершенного каолинита Глуховецкого месторождения (УССР), частицы которого ориентированы базальными (001) гранями преимущественно параллельно друг другу. [c.41]

Перечисленные особенности структуры монтмориллонитовых глин придают поверхностям внутренних слоев высокую активность. Вследствие того, что суммарная площадь внутренних слоев во много раз превосходит суммарную поверхность краевых участков базальные поверхности в монтмориллонитах играют ведуо1ую роль в физико-химических реакциях. Подвижная кристаллическая решетка способствует также высокой степени раздробленности минералов содержание частиц размером менее 1 мкм составляет в монтмориллоните 60—80 %, причем нередко размер 40—50 % частиц не превышает 0,2 мкм. [c.19]

Кристаллизуется в виде шестиугольных базальных пластинок с совершенной спайностью по базису rtg= 1,587, Пт= 1,566, Пр= 1,566 ( + )2 V=0° цвет белый с перламутровым блеском. ДТА (—) 250— 300°С (частичная дегидратация и образование бемита) (—) 500— 550 (полная дегидратация бемита) ( + ) 800°С (переход Y-AI2O3 в а-АЬОз). Плотность 2,40 г/см . Твердость 2,5—3,5. Растворимость в воде 0,00104 г/л (18°С). Может быть получен при гидролизе щелочных растворов алюминатов или при пропускании через них СО2, а также при выщелачивании сплава СаО + АЬОз при температуре выше 50°С. [c.183]

SH (I)] (обозначают также SH — В) имеет отношение СаО Si02 0,8—1,5 и содержит 0,5—2,5 молекулы Н2О. ГСК кристаллизуются в виде тонких пластинок типа фольги, часто дефор-мировакных (скрученных). Базальное межплоскостное расстояние с изменяется от 0,9 до 1,4 нм, сокращаясь с уменьшением отношения СаО Si02 от 1,5 до 0,8. Удельная поверхность кристаллов 130—380 MVr. При нагревании SH (I) превращается в волластонит. Одной из причин широкого изменения химического состава и структуры является прорастание гидросиликатов кальция гидроксидом кальция, соединениями алюминия и др. [c.305]

Бесцветные кристаллы в виде базальных чещуек с совершенной спайностью по (001) 1,566, Пт= 1,562, р= 1,560 (Ч-) 21 = 68— 80°. Кривые нагревания диккита (ДТА) идентичны с кривыми нагревания каолинита. Плотность 2,62 г/см . Твердость 2,5—3, Получают синтетически при температуре 350°С. Входит в состав глин образуется в природе в результате низкотемпературных гидротермальных процессов, часто ассоциирует с сульфидами, доломитом и т. д. [c.186]

Na2Al22 0 34(Na20-1IAI2O3). Гексагональная сингония а = 5,56, = 22,55 A. Характерные дифракционные максимумы с d, А 1,40 1,19 2,68. Бесцветные тригональные или гексагональные пластинчатые кристаллы с совершенной базальной спайностью одноосный, отрицательный по=1,665—1,680, = 1,63— 1,65. Плотность 3,30 г/см . Обнаружен в реакционных слоях огнеупоров. [c.229]

СаО-Р2О5 — однокальциевый фосфат (УИ= 198,02 состав, % СаО 28,32 Р2О5 71,68 Са 20,24 Р 31,28 О 48,48). Имеет две модификации высокотемпературную а-форму и низкотемпературную -форму. а-СаО-РгОз ромбическая или тетрагональная сингония слюдоподобная базальная спайность и несовершенная спайность по (010) двуосный отрицательный rtg= 1,595, п = 1,591, Пд=1,587 Р-СаО-РгОз кристаллизуется в виде идиоморфных пластипок, уз них табличек спайность по (010) и параллельно удлинению tig — = 1,596, Лт= 1,587, Пр= 1,753 (—) 2 У = 80° (вычисленный) бесцвет ный. Стекло состава СаО-РгОз имеет показатель светоиреломле ния 1,544. [c.250]

Кристаллы в виде базальных пластинок спайность совершенная по базису одноосный, отрицательный По= 1,574, Ив= 1,545. ДТА (—) 585°С (дегидратация и переход в СаО) кривая изобарной тер-могравиметрии Са(ОН)г показывает двухстадийные потери — на первой ступенн удаляется вода из Са(ОН)г, а на второй — СОг из примеси карбоната кальция. АН° = —986,87 кДж/моль, ДС° = = —899,20 кДж/моль, 5° = 80,93 Дж/(моль-град). Плотность 2,23 г/см Твердость 2. [c.292]

С—S—Н(1) (синонимы SH(I) SH(B) и пр.). Частично закристаллизованный тоберморитоподобный гидросиликат кальция с переменным отношением a/Si, меньшим 1,5, и переменным количеством воды. Варианты составов (0,8—1,5) a0-Si02-H20 (0,8— 1,5) a0-Si0o(0,5—2,5)Н20. Орторомбическая сингония а=11,2, Ь = 7,о, с= (9—14) А. Рентгенограммы содержат обычно 6—12 линий, часто имеется базальное отражение при 9—14 А. Величина базального межплоскостного расстояния зависит от отношения a/Si и уменьшается с 13—14 А при a/Si = 0,8 до 10 А для Са/51я 1,5. Образцы с отношением a/Si 1 имеют базальное расстояние 12— [c.293]

Одной из главных причин, обусловливающих катионный обмен на глинистых минералах, является замещение внутри структуры кремния алюминием, а алюминия — металлами низшей валентности, обычно магнием. Это приводит к нескомпенсированности заряда структурной ячейки в целом, которая и уравновешивается адсорбированными обменными катионами. 1 акие катионы располагаются на базальной поверхности слоистых минералов и составляют около 80% всей емкости катионного обмена. Катионный обмен, вызванный замещением внутри решетки 51 + -> А13+ Mg + и др., характерен для минералов монтмориллонитовой группы. [c.117]

При нарушении связей у ббломанных краев всех глинистых минералов водород наружных гидроксильных групп может замещаться обменными катионами, что присуще также каолиниту и галлуазиту благодаря наличию гидроксилов на одной стороне базальной плоскости спайности. Это — третья причина катионного обмена. [c.117]

Большинство исследовании ионного обмена посвящено изучению адсорбции фосфат-ионов глинами или замещением ионов ОН в решетке каолинита. Однако здесь встречаются большие трудности, связанные с разложением минерала в процессе реакции. Есть и другие взгляды на причины анионного обмена. Так, некоторые авторы предполагают, что нескомпенсированные поверхностные заряды, образовавшиеся вследствие перемещений в решетке (31 + АР+ -> М 2+ и др.) на базальной плоскости пакетов, могут иметь, кроме катионообменных позиций, еще и анионообменнь(Е. Кое-кто из ученых не разделяет этого мнения об анионном обмене. Так, Н. И. Горбунов считает, что поглощение анионов, если исходить из электростатических представлений амфотерных свойств коллоидов, мембранного равновесия и др., невозможно, поскольку трудно экспериментально установить анионный обмен. Как правило, анионы не принимают непосредственного участия в равновесии катионного обмена. [c.122]

SH (II) имеет отношение aO- SiOa 1,5—2, содержит 2—4 молекулы H20( 2SH2, 3S2H3 и др.). Кристаллизуется в виде отдельных волокон и пучков волокон. Редко образует волнистые (гофрированные) пластинки типа фольги. Базальное межплоскостное расстояние обычно 0,98—1,06 нм. При нагревании превращается в - jS. [c.305]

С2АН8 имеет три модификации (щ-, аг- и -формы), структурно мало различающиеся. Базальное межплоскостное расстояние меняется от 1,04 до 1,07 нм. Кристаллизуется в виде тонких гексагональных пластин, сферолитов. [c.307]

Орбитали СН-групп в циклах локализованы на этих связях и не принимают участия в связывании с апикальной группой. Таким образом, только тс-МО и <г-МО аннуленовых циклов (см. рис, 9.8 и 9.9) существенно взаимодействуют с орбиталями апикалл.ного центра. Расчеты показывают, что при сближении апикальной группы — единичного атома или связи X—Н с базальным циклом — интегралы перекрывания валентных орбиталей этих групп с л-МО [и]-аннуленового цикла в 3—5 раз больше, чем с <т-МО. Так как энергия взаимодействия орбиталей пропорциональна квадрату ин- [c.357]

Для пирамидальной нидо-стружтуры, включающей я вершин, из 2я-(-4 скелетных электровоз 2 (.4— 1) элеггрона образуют внутрициклические <г-связи базального цикла, а 2 электрона заняты на экзоциклической связи (в электронной паре) апикальной [руппы. Подсчитайте число электронов, связывающих указанные фрагменты. [c.536]

Тейлор [57], обобщая результаты исследований гидросиликатов кальция, получающихся в твердеющем цементном тесте, пришел к выводу о том, что Б условиях гидратации цемента при температурах ниже 100° С возникают главным образом плохо закристаллизованные вещества, относящиеся к тоберморитовой группе и отличающиеся широкой и часто непрерывной изменчивостью характеристик. В связи с неопределенностью природы плохо закристаллизованных соединений номенклатура тоберморитов до некоторой степени произвольна. В классификации Тейлора первичное подразделение соединений произведено по степени их кристаллизации, определяемой по виду рефлексов на рентгенограммах. Вторичное подразделение соединений для кристаллических тоберморитов основано на величине базального расстояния, а остальных — на величине отношения Са/51 и морфологических признаках. [c.33]

Установлено [2601, что основным метастабнльным продуктом гидратации СзА при нормальных температуре и давлении является гидрат с базальным межплоскостным расстоянием 10,6 А. Его можно рассматривать как изоструктурный сросток 4AH19 и СгАНд. Этому продукту свойственно непосредственное превращение в СзАНв. [c.89]

При рассмотрении do-полиэдров электронно-избыточных систем атомы вершин могут быть подразделены на следующие два набора атомы граничных вершин, являющихся вершинами одной грани, содержащей более трех ребер (т. е. они расположены на границе единственной дырки), и атомы внутренних вершин, которые образуют вершины только треугольных граней. Например, в квадратной пирамиде (простейший пример нидо-полиэдра) четыре базальные вершины — граничные вершины, поскольку все они окаймляют квадратную дырку , т.. е. основание квадратной пирамиды. Однако единственная апикальная вершина является внутренней вершиной, так как представляет собой вершину лишь треугольных граней. Внешнюю и две тангенциальные внутренние орбитали атомов граничных вершин принимают за 5р -гибридные орбитали. Радиальные внутренние орбитали атомов граничных вершин будут, таким образом, р-орбиталями. Внешняя и радиальная внутренняя орбитали атомов внутренних вершин считаются 5/>-гибридными орбиталями в соответствии с проведенным ранее рассмотрением замкнутых дельтаэдров. Следовательно, тангенциальные внутренние орбитали атомов внутренних вершин должны быть р-орбиталями. Отметим, что в н с)о-полиэдрах гибридизация атомов граничных вершин та же самая, что и атомов вершин полигональных систем, тогда как гибридизация атомов внутренних вершин является такой же, как и атомов вершин дельтаэдрических систем. Химическое следствие подобия гибридизаций атомов вершин в многоугольниках [c.129]

Синтез гистонов в клетке строго скоординирован с синтезом ДНК если синтез ДНК подавляется, синтез гистонов падает примерно на 90%. Остается так называемый базальный уровень синтеза. Возможно, он необходим для восстановления структуры хроматина на репарированной ДНК, для замены деградированных гистонов или дпя синтеза определенных субфракций. Среди молекул мРНК, кодирующих гистоны, лишь часть несет на З -конце Поли (А). Возможно, полиаденилирование влияет на время жизни Гистоновых матриц и соответственно на уровень и избирательность базального синтеза. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология