Изоцитратдегидрогеназы

Рис. 20.7. Схема регуляторных механизмов ряда процессов углеводного обмена млекопитающих реакции катаболизма (гликогенолиз, гликолиз, окислительное декарбоксилирование пирувата, цикл ТКК) — сплошные линии реакции анаболизма (глюконеогенез, синтез гликогена) — пунктирные линии. Активация ферментов (+) ингибирование (-). Главные регуляторные ферменты (Т) — гликогенфосфорилаза ( ) — фосфофруктокиназа (з) — пируватдекарбоксилаза (7)— изоцитратдегидрогеназа ( - пируваткарбоксилаза — гликогенсинтаза

Рис. 16-15. Регуляция цикла лимонной кислоты при окислении пирувата в животных клетках. АТР, NADH, ацетил-СоА и Са контролируют скорость образования ацетил-СоА из пирувата скорость же функциоиирования цикла лимонной кислоты в целом регулируется концентрацией оксалоацетата, а также активностью цитрат-синтазы и изоцитратдегидрогеназы.

Изоцитратдегидрогеназа а-кетоглутаровая кислота + СО3 + + НАД(Ф) Нз —> изолимонная кислота + НАД(Ф) [c.292]

Экзогенный ацетат в конструктивный метаболизм включается через ацетил-КоА и далее в серии реакций, функционирующих в восстановительном ЦТК (см. рис. 76). Замкнутости цикла препятствует отсутствие изоцитратдегидрогеназы. [c.427]

НАД-СПЕЦИФИЧНАЯ ИЗОЦИТРАТДЕГИДРОГЕНАЗА СООН СООН [c.188]

И. свойственны большинству ферментов, в т. ч. их мемб-раносвязанным формам, участвующим в метаболич. процессах, обеспечивающих выделение энергии при физ. нагрузках и покое (напр., для изоцитратдегидрогеназы, пи-руваткиназы, фруктозодифосфатальдолазы). [c.202]

Скорость цикла трикарбоновых кислот зависит от потребности в АТФ. Высокий энергетический заряд клетки понижает активность цитратсинтазы, изоцитратдегидрогеназы и а-кетоглутаратдегидрогеназы. Еще один важный регуляторный момент—необратимое образование ацетил-КоА из пирувата. В результате пентозофосфатного пути происходит генерирование НАДФН и рибозо-5-фосфата в цитозоле. НАДФН участвует в восстановительных биосинтезах, а рибозо-5-фосфат используется в синтезах РНК, ДНК и нуклеотидных коферментов. [c.359]

Дегидрогеназы катализируют три реакции в аэробных процессах превращении органических кислот по циклу трикарбоновых кислот синтез сукцинил-КоА из а-кетоглутаровон кислоты при участии НАД, ФАД, ТДФ и липоевой кислоты (см. схему 74), дегидрирование изолимонной кислоты в щавелевоянтарную кислоту НАДФ при участии изоцитратдегидрогеназы 1266] [c.321]

Выяснение цикла лимонной кислоты опирается на основополагающие работы Кребса (1937 г.). Первой ступенью цикла является ферментативное каталитическое образование лимонной кислоты из ацетилкофермента А и оксалилуксусной кислоты (рис. 3.8.5). Далее лимонная кислота в присутствии аконитазы изомеризуется в изолимонную кислоту. При этом с элиминированием воды сначала получается (2)-аконитовая кислота, а затем при гидратации получается изолимонная кислота. В присутствии изоцитратдегидрогеназы из изолимонной кислоты образуется оксалилянтарная кислота. Высвобождающийся при этом дегидрировании водород переносится на МАО+ или ЫАОР+. При декарбоксилировании оксалилянтарной кислоты образуется а-кетоглутаровая кислота, которая при окислительном декарбоксилировании под совместным [c.707]

Константа Михаэлиса Аллостерические свойства Субстрат и кофактор Внутриклеточная локализация Влияние гормонов Гексокиназа, пируваткиназа, глутаминаза, креатинкиназа Гексокиназа, пируваткиназа, аспартаткиназа Альдолаза, изоцитратдегидрогеназа Аргиназа, малатдегидрогеназа Пируваткиназа, гексокиназа [c.83]

Третья реакция, подобно первой, является необратимой. В ней происходит окислительное декарбоксилирование изоцитрата гидроксигруппа изоцитрата окисляется до карбонильной с помощью НАД" и одновременно отщепляется карбоксильная группа в -положении. Промежуточный продукт реакции — оксалосукцинат. Это первая реакция цикла, в которой восстанавливается НАД -кофермент фермента изоцитратдегидрогеназы [c.266]

Основными регулярными ферментами цикла являются ферменты, катализирующие практически необратимые реакции цитратсинтаза [реакция (1)] и изоцитратдегидрогеназа [реакция (3)]. Известными ингибиторами первого фермента являются АТФ, НАДН и сукцинил-SKoA. Однако полагают, что главную регуляторную функцию в этом процессе выполняет изоцитратдегидро-генеза. Положительными аллостерическими эффекторами (активаторами) являются АДФ и НАД ингибиторами — АТФ и НАДН. [c.271]

Вышеперечисленные факторы ингибируют такие ферменты, как аконитат-гидратазу, изоцитратдегидрогеназу и, возможно, а-кетоглута-ратдегидрогеназу, в результате полный метаболизм лимонной кислоты в ЦТК не происходит, и ее можно полз ать в достаточно больших количествах в коммерческих целях. [c.209]

Среди NAD-зависимых дегидрогеназ, участвующих в углеводном обмене, главную роль играют глицералъдегидфосфат-дегидрогеназа и лактатдегидрогеназа гликолитической системы, локализующиеся в цитозоле, а также пируватдегидрогеназа, находящаяся в митохондриях (табл. 17-2). Три NAD-зависимые дегидрогеназы участвуют в митохондриях в цикле лимонной кислоты изоцитратдегидрогеназа, <х-кетоглутаратдегидроге-наза и малатдегидрогеназа. К числу других важных митохондриальных дегидрогеназ относятся 3-гидроксиацил-СоА-де- [c.517]

Вышеперечисленные факторы ингибируют такие ферменты, как аконитат-гидратазу, изоцитратдегидрогеназу и, возможно, а-кетоглутаратдегидрогеназу. Поэтому не происходит полного метаболизма лимонной кислоты в ЦТК и ее можно получать в достаточно больших количествах с коммерческими целями. [c.420]

Поскольку основным сырьем для производства лимонной кислота является меласса, в которой содержится много железа, то на стадии предферментации необходимо его осадить с помощью желтой кровяной соли — К (Ре(СЫб)]. К тому же доказано, что эта соль и лимонная кислота в клетках выступают ингибиторами изоцитратдегидрогеназы. [c.420]

Часто бывает также, что эта регуляция, которая может быть как положительной (активация), так и отрицательной (ингибирование), осуществляется одним из конечных продуктов данной цепи реакций. По этой причине ингибиторный тип регуляции был назван ингибированием по типу обратной связи, или ретроингибированием (см. рис. 15.9. Р А —> В Р —> В С). Такое ингибирование первых этапов катаболизма (или противоположный процесс — активация) основано на аллостерических эффектах. Примером аллостерического ингибирования являются ферменты, катализирующие ключевые этапы, например, изоцитратдегидрогеназа в цикле трикарбоновых кислот, фосфофруктокиназа в гликолизе, фосфори-бизилпирофосфатсинтетаза в синтезе пуриновых нуклеотидов и многие другие. [c.462]

Матрикс Питрат-синтаза Изоцитратдегидрогеназа а -Кетоглутаратдвгидрогенаэный комплекс Сукцинил-Со А-синтетаза Фумараза [c.485]

На следующей стадии цикла изоцитрат дегидрируется с образованием а-кетоглутарата и СО2 (рис. 16-12) под действием изоцитратдегидрогеназы. Существует два типа изоцитратдегидрогеназы один использует в качестве акцептора электронов NAD" , а другой-NADP . В остальном же суммарные реакции, катализируемые изоцитратдегидрогеназа-ми этих двух типов, идентичны [c.487]

В митохондриях содержатся изоцитратдегидрогеназы обоих типов, NAD-зави-симая и NADP-зависимая первый тип встречается только в митохондриях, а второй обнаруживается как в митохондриях, так и в цитозоле. В цикле лимонной кислоты, очевидно, принимают уча- [c.487]

Баланс цикла лимонной кислоты. В цикле лимонной кислоты для расщепления аце-тил-СоА используются восемь ферментов цитрат-синтаза, аконитаза, изоцитратдегидрогеназа, а-кетоглутаратдегид-рогеназа, сукцинил-СоА-синтетаза, сукцинатдегидрогеназа, фумараза и малатдегидрогеназа. [c.503]

В. Поэтому в присутствии изоцитратдегидрогеназы (разд. 16.5) она будет отдавать свои электроны окислительновосстановительной паре МАВН/КАВ , имеюшей более положительный потенциал. Вместе с тем большая положительная величина стандартного потенциала окислительно-восстановительной пары вода/кислород (+ 0,82 В) указывает на то, что у этой пары способность отдавать электроны (т.е. способность образовывать молекулярный кислород) выражена очень слабо. Можно сформулировать это иначе, сказав, что у молекулярного кис- [c.513]

Смотреть страницы где упоминается термин Изоцитратдегидрогеназы: [c.634] [c.50] [c.75] [c.50] [c.347] [c.347] [c.347] [c.550] [c.358] [c.266] [c.271] [c.448] [c.555] [c.572] [c.573] [c.574] [c.86] [c.529] [c.15] [c.163] [c.303] [c.304] [c.187] [c.488] [c.502]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология