Образование восстановителей

У прокариот с хемотрофным типом энергетического метаболизма одно и то же соединение служит донором электронов, большая часть которых перемещается в соответствии с термодинамическим градиентом, что приводит к выделению свободной энергии, а меньшая — используется для образования восстановителя, потребляемого в конструктивном метаболизме. Это положение справедливо в отношении прокариот с энергетикой бродильного и дыхательного типов, при использовании в качестве энергетических ресурсов органических и неорганических соединений. У фототрофов использование света в качестве источника энергии требует дополнительного подключения химических соединений, служащих донорами электронов для образования восстановителя. Это связано со спецификой света как энергетического ресурса для живых систем. [c.109]

Образование восстановителя при фотосинтезе [c.281]

Природа остроумно решила эту проблему ценой дополнительных энергетических затрат в тех случаях, когда место включения электронов с окисляемого субстрата находится ниже энергетического уровня, на котором образуется НАД Н2, работает система обратного переноса электронов, т.е. лифт , поднимающий электроны по дыхательной цепочке в сторону более отрицательного потенциала, необходимого для восстановления молекул НАД" . Процесс обратного транспорта электронов требует энергии, и часть молекул АТФ, получаемых за счет окислительного фосфорилирования на конечном этапе дыхательной цепи, тратится для образования восстановителя. Окисление соединений с положительным окислительно-восстановительным потенциалом происходит, таким образом, без участия флавопротеинов и хинонов. Эти переносчики функционируют только в процессе обратного переноса электронов. Следовательно, у таких эубактерий дыхательная цепь работает в двух направлениях осуществляет транспорт электронов для получения энергии в соответствии с термодинамическим потенциалом и перенос электронов против термодинамического потенциала, идущий с затратой энергии, чтобы синтезировать восстановитель (см. рис. 97). [c.370]

Другим растворителем, который целесообразно использовать дпя извлечения церия, является трибутилфосфат (ТБФ), обладающий весьма высокой ио сравнению с другими органическими растворителями экстрагирующей способностью. Он хорошо экстрагирует четырехвалентный церий [1], причем коэффициент распределения мало зависит от кислотности. В то же время трибутилфосфат достаточно устойчив к окислительному действию церия. К сожалению, озон взаимодействует с трибутилфосфатом или продуктами его распада с образованием восстановителей и поэтому не может быть использован в качестве защитного окислителя. [c.80]

В реакциях, катализируемых системой П, в качестве фотосенсибилизаторов используются вспомогательные пигменты. Поглощение кванта света приводит в этом случае к образованию восстановителя X d и сопряженному образованию окислителя Yoi. В этом смысле положение полностью аналогично тому, что мы имеем в системе I. Однако есть и одно важное отличие оно заключается в том, что уровни потенциалов системы И лежат в области существенно более положительных значений, чем уровни потенциалов системы I величина Е а для Y i>840 мв, а для Х ёй 0,0 мв. [c.325]

Деструкция сопровождается образованием восстановителей и кислоты [В92, КЗО, КЗ 1, Р25]. Присутствие кислорода уменьшает обр-азование восстановителей и увеличивает образование кислоты [В92, Р25]. Восстановители из амилозы включают глюкозу, мальтозу и мальтотриозу [В92]. Восстановители из [c.239]

Такая реакция, в которой единственным продуктом является АТФ, названа циклическим фосфорилированием. В так называемом нециклическом фосфорилирования только часть биохимически эффективной световой энергии используется для образования АТФ, остальная — для образования восстановителя и выделения кислорода. [c.211]

Функционирование фотохимического пути образования восстановителя у зеленых бактерий ставит их перед проблемой заполнения возникающих электронных вакансий в молекулах бактериохлорофилла реакционного центра. Это достигается путем переноса электронов по электрохимическому градиенту от экзогенного донора к молекулам пигмента. [c.243]

Образование восстановителя происходит в результате энергозависимого обратного переноса электронов. Активность участка дыхательной цепи, обеспечивающей обратный электронный транспорт, на порядок ниже активности короткого участка, функционирование которого приводит к получению энергии. В целом для фиксации 1 молекулы СО2 в цикле Кальвина необходимо окислить больше 22 молекул Ре2+. [c.338]

Обогащение воздушного дутья кислородом увеличивает скорость горения топлива и последующих процессов образования восстановителей восстановления оксидов железа, уменьшает количество тепла, выносимого из печи с балластным азотом воздуха. Тбис, при повышении содержбшия кислорода в дутье с 21 до 30% об. УРК снижается на 9%, а производительность печи увеличивается на 10%. При более высоком содержании кислорода в печи развиваются излишне высокие температуры, что может вызвать подвисание шихты и замедление плавки. [c.72]

Этот сложный многостадийный процесс требует большого количества энергии (467 кДж/моль СОг) и осуществляется с помощью фотосин-тетическнх пигментов (хлорофиллов и др.). Фотосинтетические пигменты обеспечивают поглощение света, часть энергии которого идет на образование восстановителя, а часть энергии переводится в форму, более удобную для использования в биосинтезе. [c.326]

При циклическом электронном транспорте восстановитель как конечный продукт фотоиндуцированного процесса не образуется, поскольку электрон, покинувший молекулу хлорофилла, в конечном итоге вновь возвращается к ней. Образование восстановителя возможно только на путях нециклического переноса электронов. [c.284]

Функционирование фотохимического пути образования восстановителя у зеленых серобактерий и гелиобактерий ставит их перед проблемой заполнения возникающих электронных вакансий в молекулах бактериохлорофилла реакционного центра. Это достигается путем переноса электронов по электрохимическому градиенту от экзогенного донора к молекулам пигмента. В переносе участвуют растворимые и связанные с мембраной цитохромы типа Ьу1с (см. рис. 75, Б). Таким образом, на определенном этапе эволюции эубактерий сформировался способ получения энергии, в основе которого лежит использование энергии света, и для функционирования этого пути необходимы определенные экзогенные вещества. [c.286]

Постепенное уменьщение содержания в среде восстановленных органических субстратов привело существовавщие тогда фототрофные организмы к необходимости расширить круг используемых источников углерода. Они приобрели способность усваивать в качестве такого источника углекислоту. Возникновение этой способности остро поставило вопрос об источнике электронов, необходимых для восстановления углекислоты до уровня восстановленности углеродсодержащих соединений клетки. Световая энергия стала использоваться не только для получения АТФ, но и для образования восстановителя, т.е. сформировался нециклический путь переноса электронов. Отток электронов на конструктивные процессы необходимо было компенсировать притоком электронов, способных заполнить электронную вакансию в молекуле хлорофилла. [c.286]

Образование восстановителя происходит в результате энергозависимого обратного переноса электронов. Ахтивность участка дыхательной цепи, обеспечивающей обратный электронный транспорт, на порядок ниже активности короткого участка, функционирование которого приводит к получению энергии. В целом для фиксации 1 молекулы СО2 в восстановительном пентозофосфатном цикле необходимо окислить больше 22 молекул Fe " . Таким образом, из всех представителей эубактерий, у которых обнаружена способность к окислению железа и/или марганца, только облигатно ацидофильные формы могут использовать энергию окисления Fe " для ассимиляции СО2, т. е. существовать хемолитоавтотрофно. Именно они являются истинными железобактериями, соответствуя тому названию, которое было введено С. Н. Виноградским. [c.380]

Здесь допущена неточность. На самом деле оба процесса — и образование восстановителя, сопряженное с фосфорилированнем (нециклическим), и циклическое фотофосфорилирование — вызываются светом всей фотосинтетически активной области спектра ( 380—700 нм). Однако циклическое фосфорилирование, по мнению Арнона, происходит при поглощении света одной из двух пигментных систем, а именно системой I спектр ее поглощения простирается несколько дальше в область дальних красных лучей, чем спектр поглощения коротковолновой системы II, участвующей в образовании восстановителя и в нециклическом фотофосфорилировании. Явление усиления в этом случае объясняют тем, что при добавлении коротковолновых лучей образуется необходимый для фотосинтеза восстановитель, который не образуется при облучении светом, поглощаемым одной только системой I. Наконец, точнее было бы говорить не об образовании восстановителя при нециклическом фотофосфорилировании, а наоборот — о нециклическом фотофосфорилировании при образовании восстановителя. — Прим. ред. [c.274]

Для определения интенсивности этого процесса применяются различные методические приемы ингибирование выделения Ог с помощью ДХММ, совмещенное с образованием восстановителей в фотосистеме 1 за счет аскорбата или ДХФИФ. Нг использование меченого кислорода О в газовой фазе и др. Последний метод, пожалуй, точнее, но он достаточно сложен. [c.180]

Имеется мнение о том, что в ходе онтогенеза увеличивается отношение АТФ/НАДФ.Нг в хлоропластах. Это может происходить или в результате более тесного сопряжения образования АТФ и электронного потока или повышения интенсивности циклического фотофосфорилирования по сравнению с нециклическим. При отмирании фотосинтезируюших клеток или листьев (например, в осенний период) происходит сначала исчезновение функции фосфорилирования, а затем — образования восстановителя. [c.194]

В циклическом фотофосфорилировании вся биохимически эффективная световая энергия используется для образования АТФ. В нециклическом фотофосфорилировании только часть биохимически эффективной световой энергии используется для образования АТФ, остальная используется для образования восстановителя НАДФ-Нг и выделения кислорода. Нефизиологический вариант нециклического фотофосфорилирования (реакция Хилла) заключается в замене НАД феррицианидом [c.328]

В СВЯЗИ С некоторыми исследованиями о восстановительных ферментах мне пришлось заняться реакциями, при которых наступает расщепление воды с выделением водорода. Одна из этих реакций представляет особый интерес, так как она связана с образованием восстановителя, легко распадающегося с выделением водорода. Это — реакция между сернокислой медью и фосфорноватистой кислотой, открытая Вюрцом 64 года тому назад. При нагревании до 60° концентрированного раствора сернокислой меди с концентрированным раствором фосфорноватистой кислоты Вюрц получил водородистую медь и фосфорную кислоту. Аналогичный результат получается при применении гипофосфита вместо свободной кислоты. Я нашел, что превращение происходит также и при обыкновенной температуре, если растереть фосфорноватистокислый натрий с сернокислой медью и оставить смесь на некоторое время. Что реакция протекает с расщеплением воды, видно из того, что она происходит и в отсутствии кислорода. Если не принимать во внимание металлов, то реакцию можно выразить уравнением [c.295]

Одновременно с фотосинтетическим транспортом электронов происходит перенос протонов из стромы хлоропласта во внутритилакоидное пространство — возникает трансмембранный электрохимический градиент ионов водорода (рН-градиент), используемый затем комплексом фермента АТФ-синтетазы для синтеза АТФ из АДФ и неорганического фосфата в процессе фотосинтетического фосфорилирования. При нециклическом токе электронов и сопряженном с ним фотофосфорилировании происходит образование восстановителя НАДФН и АТФ. При альтернативных путях переноса электронов — циклическом и псевдоцикличес-ком — образуется только АТФ. [c.421]

В ходе окончательной дифференцировки и созревания структур головного мозга у новорожденных и молодых животных особенно интенсивно протекают процессы синтеза специфических липидов, в частности липидов миелиновых оболочек. Заканчивается деление и пролиферация различных типов нервных клеток. Такие морфологические изменения в ходе созревания мозга требуют повышенного образования восстановитель-ньLX эквивалентов (в первую очередь НАДФН2) дня реакций биосинтеза липидов, а также фосфопентоз как предшественников нуклеиновых кислот. Именно эти потребности покрываются за счет реакций ПФП. После окончания процессов миелинизации и пролиферации нервной ткани интенсивность этого пути метаболизма глюкозо-6-фосфата в головном мозге заметно снижается. Напротив, в ряде других тканей, где у взрослых животных идут интенсивные процессы липогенеза (печень, жировая ткань, кора надпочечников и др.), относительная доля ПФП среди реакций метаболизма глюкозо-6-фосфата постепенно возрастает. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология