Терпеновые эфиры

Терпеновые эфиры линалилацетат геранилформиат геранилацетат [c.69]

По пентентным данным [85—97], фенолы с терпенами в присутствии ВРз и его молекулярных соединений, в зависимости от условий, образуют терпеновые эфиры фенолов, терпенилфенолы и смолы. [c.193]

Гидрогенизация терпеновых эфиров MOHO-, бицикло- или полимеризован-ные терпены этерифицируют алифатическими, ароматическими и гидроароматическими спиртами в присутствии неорганических или органических кислот (серной кислоты, фосфорной кислоты, /г-толуолсульфо-кислоты и т. д.) при 30—200°, затем двойные связи гидрогенизируются при 50—200° и давлении 7—70 ат- например, 1000 г этиленгликоля, 1700 г а-пинена и 25 г бензолсульфокислоты нагревают до 40—60° и получают 675 г гликольтерпенового эфира (стабильного по отношению к кислороду и свету) [c.291]

Образование терпеновых эфиров. Исходя из хлорпроизводных, можно получить борниловый или изоборниловый эфир. Эти эфиры получаются также непосредственно действием органических кислот на а-пинен и -пинен , причем одновременно образуются фенхиловый и терпениловый эфиры, а также моно-циклические терпены (лимонен, дипентен, терпинены). Реакции образования терпеновых эфиров приведены ниже [c.150]

Терпеновые эфиры могут быть также получены конденсацией ненасыщенного терпенового углеводорода (а-пинена, -пинена, дипентена или скипидара) с одно- или многоатомными спиртами в присутствии минеральной (серной, фосфорной) ли органической сульфокислоты (п-толуолсульфокислоты, бвнзолсульфокислот и т. д.), действующей каталитически . Бор-нилацетат был получен действием уксусного ангидрида на ски-пидар 5. [c.150]

Терпеновые эфиры — светлые жидкости с приятным запахом. Они являются смачивателями и рекомендуются как прекрасные растворители для лаков на основе эфиров целлюлозы, глифталевых смол и альбертолей . [c.150]

Борнилфталат — пластификатор, обладающий пластифицирующим действием, аналогичным трикрезилфосфату. Терпеновые эфиры иногда выпускаются под различными торговыми названиями (например, терпозолы). [c.150]

На эфирное масло перерабатываются цветы жасмина методом анфлеража или экстракцией с бензолом или очищенным петролейным эфиром. Выход масла при анфлераже с последующей перегонкой с водяным паром 0,1784%. Состав нсасминного масла определяется содержанием следующих компонентов бензилацетат 65%, линалилаце-тат и других терпеновых эфиров 7,5%, свободного линалоола 15,5%, бензилового спирта 9%, кетона жасмона 3,5%, индола 2,5%, метилантранилата 0,5%. Французское масло, полученное экстракцией, имеет D 0,920—1,015 а от --10 до -4°15 эф. ч. 155—270. Масло из южн. Франции, полученное анфлеражем, имеет 0,909—0,920 а от +2°30 до +2°40 эф. ч. 103—126. Содержит метилацетата 7,5—44%, бензил-ацетата 27,7—65%, линалоола 15,5%, бензилового спирта 6%, индола 2,5%, жасмона 3,5%, метилантранилата 0,5%, а также / -крезол и гераниол. Итальянское конкретовое масло имеет кот +0,5 до +2,8° п 1,4807—1,525. Растворяется в 95% спирте к. ч. 1,2—5. Содержит эфиров (в пересчете на бензилацетат) 41—65%, индола 0,3—0,7%, метилантранилата 0,2—0,8%. Эфирное жасминовое масло имеет большую промышленную ценность в виде помад и конкретов. [c.224]

Определение некоторых моно- и бицикли-ческих терпеновых эфиров. (Анализ сложных эфиров и спиртов. НФ родорсил и реоплекс-400.) [c.129]

Компоненты сивушного масла бататоп. (Найдены 40 соединений, в том числе бензальдегид, терпеновые эфиры, алифатич. и ароматич. углеводороды, производные фурана.) [c.260]

Компоненты пайн-ойля не встречаются в живице или смолистых выделениях растущих деревьев и несомненно являются продуктами ядровой древесины и пней сосны. Кроме того, состав пайн-ойля зависит от того, был ли продукт получен перегонкой с водяным паром или сухой перегонкой. Анализ пайн-ойля, перегнанного с водяным паром, произведенный Пикет-том и Шантцем [138], показал присутствие терпеновых углеводородов, борнеола, фенхилового спирта и терпеновых эфиров, причем содержание каждой составной части колебалось от 5 до 10%. а-терпинеол составлял от 50 до 60%, другие терпинеолы от 15 до 25%, а кетоны и фенолы — от 1 до 2%. Некоторые анализы [16] показали присутствие третичных спиртов (главным образом а-терпинеола) в количестве от 55 до 65%, вторичных спиртов (борнеола и фенхола) от 10 до 20%, углеводородов (моноциклических терпенов, как дипентен и т. д.) от 10 до 20%, эфиров (анетола и экстрагола) от 5 до 10% и кетонов (камфары) от 5 до 10%. Пайн-ойль обладает очень приятным запахом. Свойство компонентов пайн-ойля даны в табл. 74 (глава XIV). [c.482]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология