Гидроароматические спирты

Гомологи фенола (крезол и некоторые ксиленолы) также целесообразно подвергать гидрированию с целью получения гидроароматических спиртов, используемых для производства сложных эфиров, служащих компонентами смазочных масел. [c.844]

Гидроароматические спирты Окись алюминия [c.28]

Г идрогенизация фенолов водородом (при высокой температуре и обыкновенном давлении) в гидроароматические спирты (гидрогенизация ядра с сохранением гидроксильной группы) Никель на кизельгуре 448 1 1 [c.150]

Пикте сообщил, что гидроароматические спирты, изолированные им при вакуумной перегонке угля, были нестабильными и имели частично свойства фенолов [138]. [c.199]

Составной частью каждого жира являются так называемые неомыляемые вещества нейтрального характера. В состав этих веществ наряду с другими соединениями входят одноатомные ненасыщенные гидроароматические спирты сложного строения, называемые стеринами или стеролами. Общая формула стеринов [c.124]

Наряду с алифатическими спиртами в образовании восков могут принимать участие и циклические гидроароматические спирты кроме того, в восках содержатся также весьма распространенные в растительном (и животном) мире спирты, называемые стеринами, в частности холестерин. Они имеют весьма важное физиологическое значение, так как доказано, что развитие клеток не может совершаться без холестеринов. [c.88]

В продуктах перегонки битума отсутствует вода, что показывает на отсутствие в нем спиртовых гидроксилов. Продукт же гидрогенизации битума дает при перегонке значительный выход воды, что свидетельствует о наличии в нем спиртов. Известно, что фенолы в результате гидрогенизации легко превращаются в гидроароматические спирты. [c.167]

Из ароматических соединений наиболее легко гидрогенизуются фенолы, причем они сначала превращаются в гидроароматические спирты. [c.175]

В результате образуются гидроароматический спирт и крезол. Дисмутация сопровождается частичной дегидратацией алкоголя с образованием метилциклогексена, претерпевающего затем необратимый катализ по Зелинскому. [c.1606]

Исследование гидрогенизата битума подтверждает наши предположения, что мы имеем дело с соединениями, содержащими фенольные группировки, которые при гидрогенизации частично исчезают, переходя в гидроароматические спирты это подтверждается появлением воды в продуктах термического распада битума. [c.382]

Важными вспомогательными компонентами поверхностноактивных составов являются эмульгаторы и вещества, обеспечивающие взаимное смешение фаз. В качестве последних особенно пригодны ароматические и гидроароматические спирты [52]. Практикой также предусмотрено добавление к моющим средствам для химической чистки специальных веществ, способных предотвращать обратное осаждение загрязнений [53]. [c.424]

Гидрогенизация терпеновых эфиров MOHO-, бицикло- или полимеризован-ные терпены этерифицируют алифатическими, ароматическими и гидроароматическими спиртами в присутствии неорганических или органических кислот (серной кислоты, фосфорной кислоты, /г-толуолсульфо-кислоты и т. д.) при 30—200°, затем двойные связи гидрогенизируются при 50—200° и давлении 7—70 ат- например, 1000 г этиленгликоля, 1700 г а-пинена и 25 г бензолсульфокислоты нагревают до 40—60° и получают 675 г гликольтерпенового эфира (стабильного по отношению к кислороду и свету) [c.291]

Гидрогенизация фенольных масел, выделенных из низкотемпературных смол (фракция с температурой кипения 170— 300°) температура реакции 380—490°, меняющееся давление выход газообразных углеводородов 14,2%, фракция, выкипающая до 170°, получается с наилучшим выходом (20,1%) продукт состоит из 65% ароматики, 33% насыщенных и 2% ненасыщенных углеводородов повторная гидрогенизация исходной фракции при 170— 250° дала 78,3% масла с температурой кипения 160— 200°, состоящего главным образом из гидроароматических спиртов [c.303]

Спирт ы. Средние или высшие алифатические спирты, насыщенные и ненасыщенные спирты терпенового ряда, жирноароматические и гидроароматические спирты. Идентификация в виде р-нитробензоильных производных (см. стр. 234) или превращение в уретаны действием нафтил- или фенил - изоцианата (см. также стр. 227, 229) при ненасыщенных спиртах — присоединение брома в среде сероуглерода. [c.249]

Интересная работа была проведена А. А. Петровым, Н. П. Соповым [536] по синтезу различных вторичных и третичных гидроароматических спиртов, имеющих аналогию в строении с терпинеолом и некоторыми другими ранее известными душистыми веществами этой группы. Отмечен приятный запах у ряда полученных спиртов и их ацетатов. Впоследствии примененный ими метод — диеновая конденсация различных алифа- [c.91]

Стерины — ненасыщенные гидроароматические спирты сложного строения к ним относят, например, холестерин С27Н40О, находящийся только в животных жирах, и ситостерин СгвНдоО, который есть только в растительном жире. Содержание стеринов не превышает 1—2% на технологию переработки жиров они не влияют. [c.315]

Сульфохлоридом. мепазина можно с успехом этерифицировать не только фенолы, но и оксоспирты от g до Сю, этилгексанол, моноэфир гликоля, глицид и его гомологи . При этом тоже получаются пластификаторы, вполне пригодные для переработки поливинилхлорида. По имеющимся данным , они придают поливинилхлориду морозостойкость от —35 до —45° С. Можно также этерифицировать алкилсульфохлориды смесью алифатических, ароматических и гидроароматических спиртов в струе сухого аммиака. В развитие этого процесса была осуществлена также этерификация этиленхлоргидрином и хлорбутанолом мепазинсуль-фокислот и пропансульфокислот. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология