Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Конденсация ненасыщенных углеводородов

    При термическом крекинге наряду с низкомолекулярными продуктами разложения образуются в результате реакций полимеризации И конденсации ненасыщенных углеводородов продукты уплотнения (крекинг-остатки и кокс). Образование продуктов уплотнения при крекинге можно избежать или значительно уменьшить, если процесс вести под высоким давлением в атмосфере водорода, в условиях, когда водород может присоединяться к ненасыщенным молекулам. Такой процесс крекинга под высоким давлением водорода называется деструктивной гидрогенизацией. [c.199]


    Исследование химического состава тяжелых продуктов крекинга может помочь выяснить состав высококипящих фракций сырой нефти, потому что структура молекулы масла упрощается вследствие отщепления водорода и боковых цепей, в то время как циклы остаются, давая возможность определить тип соединений. Понятно, что условия процесса крекинга должны быть достаточно мягкими, чтобы не образовалось циклических углеводородов в результате различных реакций конденсации ненасыщенных углеводородов, которые были описаны в главе 1. [c.397]

    Каталитическая конденсация ненасыщенных углеводородов (этилена) [c.424]

    Конденсация ненасыщенных углеводородов Хлористый алюминий, хлористый цинк, хлорное железо (2—10% воды действует как промотор) 2571 Таблица 477 [c.426]

    Конденсация ненасыщенных углеводородов с фенолами температура 200— 300° обыкновенное давление [c.444]

    Конденсация ненасыщенных углеводородов с фенолами в эфиры фенола, температура 200°, давление до 25 ат [c.444]

    Известные примеры реакций конденсации ненасыщенных углеводородов, катализируемые переходными металлами, приведены в табл. 31. [c.409]

    Конденсация ненасыщенных углеводородов с фенолами. Метод охватывает такие синтезы алкилированных фенолов, которые построены на взаимодействии фенолов с ненасыщенными углеводородами, спиртами и галоидопроизводными, [c.123]

    На рис. IV. 15 149] приведена схема угольной адсорбционной установки. Содержащий этилен остаточный газ деметанизатора вводится в середину многосекционного гиперсорбера и поднимается в верхнюю адсорбционную секцию. Навстречу газу из холодильной секции спускается охлажденный до 50° уголь, поглощающий главным образом тяжелые ненасыщенные углеводороды и частично более легкие компоненты. При этом за счет теплоты адсорбции уголь нагревается до 65°. Сухой газ выводится из верхней части холодильной секции через циклон. Из поглотительной секции насыщенный адсорбент спускается в зону вытеснения адсорбированных легких углеводородов поднимающимися снизу парами этилена (концентрационная секция). Ниже размещается десорбционная секция, где этилен в свою очередь вытесняется с поверхности угля водяным паром и нагреванием до 265°. Из десорбера этилен выводится вместе с парами воды, отделяющейся от него конденсацией. Продутый паром горячий уголь проходит далее движущуюся тарелку, при. помощи которой регулируются распределение угля по сечению [c.178]

    Характерно проявляет себя окись этилена при нагревании ее паров до 500 °С в присутствии ацетилена. Она как бы катализирует процесс конденсации ацетилена в жидкие непредельные углеводороды, подобные тем, какие получал Н. Д. Зелинский при пропускании ацетилена над активным углем при 600 °С. Процесс глубокого уплотнения метиленовых групп и их особая роль в образовании ненасыщенных углеводородов были подробно изучены Н. Д. Зелинским . [c.30]


    Более низкую скорость разложения при гидрогенизации можно объяснить более высокой термической стабильностью парафиновых углеводородов по сравнению с ненасыщенными углеводородами. Ненасыщенные углеводороды, образующиеся при разложении, превращаются в насыщенные, реагируя с водородом, и затем в дальнейших стадиях процесса подвергаются разложению более медленно. Скорости образования бензина в гидрогенизации и крекинге при продлении процессов приближаются к одной величине, потому что в более поздних стадиях гидрогенизации имеется больше продуктов для превращения в бензин, чем в случае крекинга, вследствие прекращения реакций конденсации и коксообразования. [c.210]

    Превращение ненасыщенных углеводородов в продукты конденсации Фтористый бор 1642 [c.425]

    Конденсация ароматических углеводородов, например бензола, с олефинами в ненасыщенные циклические углеводороды (стирол) Гидросиликаты Активированные силикаты, обработанные кислотами для образования гидратов кремневой кислоты 1048 [c.426]

    Конденсация бензола с ненасыщенными углеводородами и их галоидопроизводными в алкилпроизводные Пятиокись фосфора, ортофосфорная кислота (этилен и пропилен адсорбируются бензолом при 20° или быстрее при 80°) 3373 [c.442]

    Известно, что пики парамагнитного резонанса свидетельствуют о наличии и количестве неспаренных электронов и свободных радикалов в веществе. В связи с накоплением свободных радикалов при 500—700 °С создаются благоприятные условия для протекания бимолекулярных реакций конденсации ароматических углеводородов. Таким образом, с повышением температуры прокалки увеличивается интенсивность отрыва боковых цепочек и создаются условия для роста плоских ароматических сеток в массе кокса за счет агрегации свободных радикалов в результате их рекомбинации. В процессе нагрева образующиеся ненасыщенные связи могут обеспечивать не только рост сеток, но и хемосорбцию присутствующих или искусственно введенных в массу кокса веществ (Og, HaS, и т. д.). [c.74]

    В, 1929, 85], смолистые вещества могут получаться из кислот пу те.м отщепления углекислоты и последующей конденсации образовавшихся при этом ненасыщенных углеводородов, а также путе.м конденсации альдегидов. [c.1005]

    Одним из важных классов реакций, в которые вступают ненасыщенные углеводороды (и их замещенные производные), является групиа реакций конденсации, ведущих к образованию более высокомолекулярных продуктов они протекают в отсутствии катализаторов и обычно при повышенных температурах. Реакция Дильса-Альдера — наиболее известный представитель этого класса реакций. Типичным примером зтой реакции является взаимодействие между малеиновым ангидридом iu бутадиеном с образованием тетрагидрофталевого ангидрида  [c.175]

    Образование смолистых азотсодержащих частиц в светильном газе — еще один пример образования аэрозолей при химическом взаимодействии в газовой фазе Взаимодействие небольших количеств окиси азота с некоторыми ненасыщенными углеводородами в присутствии кислорода приводит к образованию вязкой жидкости с очень низким давлением пара Ее можно наблюдать в виде тумана в газгольдере, содержащем газовую смесь Окись азота реагирует не сразу, а только после некоторого индукционного пе риода зависящего от концентрации углеводорода и кислорода, но не окиси азота Баджер и Драйден показали что в статических усповиях первоначапьно образовавшиеся амикроскопические частицы продопжают расти главным образом за счет конденсации паров смолы из газовой фазы Спустя значительное время после окончания индукционного периода размер частиц будет зависеть от числа частиц, образовавшихся в начальный период спонтанной конденсации, и от концентрации окиси азота [c.38]

    Конденсация циклоалканов и аренов с ненасыщенными углеводородами конденсация аренов  [c.83]

    В этих случаях лучшим катализатором реакции также является хлористый алюминий. Для проведения конденсации с галоидоалкилами и ненасыщенными углеводородами необходимо небольшое количество катализатора, и наоборот, при алкилировании спиртами требуется применять более 1 моля AI I3 на 1 моль спирта, так как между хлористым алюминием и спиртом происходит реакция, в которую оба компонента вступают в равно молекулярном отношении  [c.292]

    В процессе каталитического крекинга химическим П1>евра щениям подвергаются парафиновые, циклопарафиновые (цикло < Св-Св), олефиновые и ароматические углеводороды. Основньищ реакциями каталитического превращения сырья являются рас щепление высокомолекулярных углеводородов (собственно кре- кинг), изомеризация, перераспределение водорода на поверхности катализатора, конденсация и полимеризация ненасыщенных углеводородов. [c.758]


    Кори открыл большие синтетические возможности при использовании реакции конденсации в синтезе циклических и ациклических ненасыщенных углеводородов. Так, Кори и Хаманака [13] (11,439) [c.329]

    Ароматизация нафтенов заметно не изменяет пределов кипения исходного продукта. Совершенно иначе обстоит дело при конденсации ароматики, которая дает продукты с более высокими молекулярными весами и более высокими температурами кипения по сравнению с исходными углеводородами. Как уже было указано в главе 1, продукты конденсации могут получаться только из ароматики или при конденсации ароматики с ненасыщенными углеводородами. Полимеризация ненасыщенных углеводородов также дает высококипящие углеводороды, но этот процесс при крекинге жидких продуктов имеет меньшее значение. [c.134]

    Точный механизм превращения перекисей в смолу совершенно невыяснен. Смола может быть получена в результате разложения перекисей, давая высокомолекулярные кислоты, содержащиеся в смоле. С другой стороны, разложение перекисей может сопровождаться конденсацией других ненасыщенных углеводородов. Последняя гипотеза, повидимому наиболее вероятна, объясняя роль более стойких олефинов в смолообразовании. Диолефины и другие нестойкие ненасыщенные углеводороды дают перекиси, которые вовлекают в процесс другие более стойкие ненасыщенные углеводороды в дальнейших стадиях разложения и конденсации. Следует отметить, что степень смолообразования [c.321]

    Известно, что селективность адсорбции углеводородов фуллеровой землей последовательно растет от парафинов к ароматике и ненасыщенным. Для ненасыщенных углеводородов за адсорбцией следует конденсация или полимеризация, которые могут происходить даже при низких температурах. Например, скипидар легко полимеризуется в присутствии флоридина при комнатной температуре, процесс сопровождается значительным выделением тепла. При повышенных температурах, применяемых при промышленной очистке крекинг-бензинов (до 246° С и выше), адсорбция углеводородов глиной имеет второстепенное значение, но реакции полимеризации диолефинов и аналогичных нестойких ненасыщенных углеводородов легко протекают, превращая углеводороды в смолы. [c.370]

    Давление способствует реакциям конденсации и полимеризации, подавляет обратимые реакции расщепления, сопровож-даюшпеся увеличением объема. При более высоких давлениях уменьшается образование газообразных продуктов, снижается содержание в бензинах ненасыщенных углеводородов. [c.70]

    Синтезы из олефиновых углеводородов более разнообразны, чем из предельных углеводородов. Это объясняется большей реакционной способностью олефиновых углеводородов, обусловленной наличием в их молекуле двойной связи. Источником олефинов могут служить газы крекинга и пиролиза нефти, содержащие 30—50% ненасыщенных углеводородов, а также этиленовые фракции коксового газа, получаемые при выделении из коксового газа водорода (стр. 91) методом фракцинированной конденсации в условиях низких температур. В этиленовых фракциях содержится 25—40% этилена. Олефиновые углеводороды образуются также в процессе пиролиза предельных углеводородов природных газов. [c.267]

    Перегонка на кубовых батареях без приспособления для ректификации приводит к получению широких фракций, очистка которых затрудняется, вследствие большого диапазона молекулярного веса входящих в эти фракции углеводородов. Это обстоятельство обусловливает несовершенство очистки как кислотой, так в особенности отбеливающими землями. Отсутствие, кроме ректифицирующих устройств, достаточно мощных отбойников вызывает загрязнение дестиллатов перегоняемым сырьем, вследствие забрызгивания последнего в процессе перегонки. Это приводит к усугублению отрицательных моментов очистки, только-что отмеченных выше. Кроме всего, перегонка на кубовых батареях всегда сопровождается разложением высокомолекулярных углеводородов, что ведет к присутствию, в особенности в высококипящих фракциях тяжелых нефтей, больших количеств ненасыщенных углеводородов, склонных при реакции с серной кислотой давать продукты конденсации как друг с другом, так и с ароматическими соединениями. Присутствие в очищенном нефтепродукте таких конденсированных соединений обусловливает малую стабильность его против окислительных воздействий воздуха в процессе хранения и применения. Помощь может оказать вторичная перегонка очищенных продуктов, пр 1 которой большая часть конденсированных углеводородов концентрируется в остатке вместе с высококипящими фракциями и может быть извлечена дополнительной очисткой остатка. [c.109]

    Гидроочистка высоконепредельных бензинов вторачного про-исхокдения характеризуется рядом особенностей. К ним относятся значительное выделение тепла в результате реакции гидрирования ненасыщенных соединений, частичная полимеризация и конденсация непредельных углеводородов при их нагреве с образованием продуктов, приводящих к накоплению отложений в теплообменной аппаратуре блока гидроочистки и в верхнем слое катализатора, на- [c.8]

    Lind и Bardwell в обширном исследовании действия п-лучей на насыщенные углеводороды показали, что этан, пропан и бутан, аждый в отдельности, конденсируются, образуя высшие углеводороды — газообразные, жидкие и твердые, насыщенные и ненасыщенные. Этой конденсации предшествует отщепление водорода и метана (приблизительно в отношении 5На I H4) от углеводородной молекулы. Анализ жидких продуктов указал на присутствие больших количеств ненасыщенных углеводородов однако среди газообразных продуктов совершенно не было обнаружено ненасыщенных соединений. Это было объяснено быстрой полимеризацией (а поэтому удалением из газовой фазы) образующихся ненасыщенных соединений. Чем выше молекулярный вес парафина, тем больше выход жидкого продукта, —аналогия с тем, что получается [c.299]

    Конденсация этилена с ацилхлоридами в присутствии конденоирующего реагента Фриделя-Крафтса применялась для получения замещенных винилкето-нов 59. Особым случаем этой реакции является взаимодействие фосгена с ненасыщенными углеводорода ИИ с образованием хлорангидридов хлорзамещенных кислот. Реакция фосгена с этиленом под влиянием света дает -хлорпропионил- хлорид, согласно схеме  [c.618]

    Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]


Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация ненасыщенных углеводородов: [c.87]    [c.309]    [c.28]    [c.292]    [c.306]    [c.283]    [c.329]    [c.282]    [c.80]    [c.76]    [c.189]    [c.217]    [c.218]    [c.292]    [c.609]    [c.665]    [c.685]   
Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.424 , c.425 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Углеводороды ненасыщенные



© 2025 chem21.info Реклама на сайте