Моноэфиры высших жирных спиртов

При очистке нефти образование пены возможно при таких операциях, когда нефть обрабатывают водными растворами или подвергают экстрагированию растворителем, не растворимым в ней. В этих случаях для гашения пены применяют пчелиный воск [48], эфиры целлюлозы, в том числе метилцеллюлозу и карбоксиметилцеллюлозу [49], микрокристаллический воск [50], жирные спирты и жирные амины [51 ], моноэфиры сульфоновых или серной кислот высокого молекулярного веса или карбоновые кислоты, а также нефтяные сульфонаты или стеариновую кислоту [52]. Стеараты тяжелых металлов и соли сульфированных нафтеновых кислот также считаются эффективными противО-пенными средствами для растворимых масел [53]. [c.511]

Вязкость эфиров полиоксипропиленгликолей зависит от структуры концевой группы и строения углеродного скелета взятых для этерификации карбоновых кислот. Высокая вязкость при 20 °С простых моноэфиров, полученных оксипропилированием нафтеновых спиртов (см. рис. 25) обусловлена, по-видимому, наличием свободных концевых ОН-групп. При их отсутствии образование водородных связей (межмолекулярная ассоциация) затруднено. Смешанные эфиры жирных кислот, несмотря на их более высокую молекулярную массу, имеют низкую вязкость при 20 °С (с м. [c.117]

Гидрирование моноэфиров. Моноалкиловые эфиры жирных кислот встречаются в природе в виде восков или их синтезируют из жирных кислот и низкомолекулярных спиртов. С точки зрения легкости гидрирования, моноэфиры занимают промежуточное положение между жирными кислотами и триглицеридами. Большинство патентов посвящено гидрированию всех трех классов соединений, и обзорные работы также касаются получения жирных спиртов каталитическим гидрированием под высоким давлением и путем восстановления по Бyвo - . Механизм гидрирования эфиров жирных кислот описан Норманном . Из эфира вначале образуется полуацеталь [c.100]

Продукты на основе сложных моноэфиров (типа воска хохобы, известного своими отличными трибологическими свойствами и высокой стабильностью) можно синтезировать из ряда растительных масел, в том числе и из рапсового. Синтез включает стадии гидролиза масла и сепарации жирных кислот, восстановления части кислот в спирты, получошя сложных эфиров из спиртов и оставшейся части кислот. [c.246]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]