Тетины

Тестостерон Тетин, диметил- [c.968]

Разложением солей а-тетина при нагревании их с водой или разбавленной кислотой [c.31]

При отщеплении диметилсульфида от молекулы тетина [c.33]

Другое, несколько менее четкое объяснение последней стадии аномального гидролиза состоит в предположении, что тетин распадается до диметилсульфида и акриловой кислоты по схеме (1), приведенной на стр. 32. [c.33]

Возможное биохимическое значение тетина [c.47]

Соли тетина и культуры плесени [c.48]

Биологическое значение тетинов [c.209]

Перенос метильной группы тетинов под действием ферментов [c.225]

И селенат. В случае двух первых тетинов, а также бетаина был получен, как обычно, высокий процент метилирования (80—100), что свидетельствовало об отсутствии заметного разбавления радиоактивных метильных групп и, следовательно, о том, что эти соединения не являются непосредственно донорами метильных групп. [c.228]

Вещество было выделено в виде хлористоводородною тетина (RaS Ha Ha OaH l [c.463]

До сих пор не удалось выделить и изолировать сколько-нибудь значительные количества истинных антигенов непосредственно из эритроцитов. Те вещества, которые изучались, приготавливались из женских яичников или из желудочного секрета свиней. Эти вещества сходны с иммунологической точки зрения с тетин ными антигенами клеток крови, поскольку они специфически ингибируют. агглютинацию эритроцитов соответствующими агглютининами,. Так, вещество группы А, полученное из желудочного секрета свиньи, ингибирует агглютинацию эритроцитов группы А сывороткой группы В. Эти вещества также специфично осаждаются сильными антисыворотками. В настоящее время полностью изучены вещества А и В, вещество Н (которое предположительно является исходным для образования и А и В) и вещество Le—вещество Люиса (Lewis), которое совершенно независимо от описанной системы веществ А В и О. [c.680]

Лейвин и Флойд [89—91], изучавшие получение сульфониевых солей из производных 5-алкилзамещенных аминокислот, показали, что указанный выше сульфат тетина действительно образуется при действии серной кислоты на метионин. [c.35]

Метилцистеин. При кипячении 5-метилцистеина с 18 и. серной кислотой образуются те же летучие продукты," то и в случае метионина с той только разницей, что выход диметилсульфида здесь значительно выше. Это указывает на большую неустойчивость соли тетина, полученной из 5-ме-тилцистеина, по сравнению с солью, полученной из метионина. [c.35]

Дальнейшие примеры образования тетина, описанные Шёберлем. Тетин, содержащий две —СПгСОО-группы, связан- [c.38]

Г-дикарбоксидиметилсульфида. Предпочтительное образование тетина, а не его соли в кислом растворе, по-видимому, ранее не наблюдалось. [c.38]

СН(ОН)—СН2СНО]. Кажется вероятным, что хлорид является производным а-или р-тетина (I или И соответственно). [c.47]

Кантони [13] отмечает, принимая во внимание вышеизложенное, что тетин и фермент могут выполнять важные биологические функции. Однако более подробно он эту проблему не обсуждает. Челенджер [14] указывал, что рассмотренное расщепление можно считать аналогичным реакции триаминазы, изученной Вули [15]. Если это так, то при расщеплении дол- [c.47]

СНз)зК—СНг—СНг—СОО то же относится и к тетинам. Уравнения, приводимые Челенджером, относятся к катионам солей этих веществ, Прим. ред, [c.47]

Эти представления автора об отношениях, существующих в организме между тетином, -аланином или его бетаином, а также аммиаком или триметиламином, требуют, однако, более тщательной экспериментальной проверки. Бетаин -аланина до сих пор еще не найден в морских водорослях. Необходимо также подчеркнуть, что количество тетина в Р. fastigiata и, вероятно, в Ulva la tu a значительно превышает количество -аланина, свободного или связанного. Эриксон и Карлсон [16] утверждают Количество связанного -аланина так велико, что невозможно, чтобы весь он находился в форме пантотеновой кислоты. -Аланин. должен поэтому играть какую-то иную роль в метаболизме морских водорослей... концентрация... опа так высока, что можно предположить, что он входит в состав белковой молекулы. Требуются дальнейшие исследования . [c.48]

ТОЛЬКО 1—2% диметилсульфида. Однако бромистый тетин под действием Р. notatum давал диметилсульфид с 36%-ным выходом. Хлорид и бромид изомерного диметил-ос-пропиоте- [c.49]

S-Метилтиоуксусная кислота СН3—S—СН2СООН не поддерживает роста она неспособна служить эффективным источником метильных групп для гомоцистина. Это было подтверждено тем, что после 11-дневного кормления кислотой, у которой связанная с серой метильная группа дейте-рирована, в метильных группах холина и креатина, содержащихся в ткани, появлялись только незначительные следы дейтерия. По-видимому, в тех условиях, которые применяли указанные выше авторы, S-метилтиоуксусная кислота не метилируется в заметной степени до тетина. [c.210]

Трансметилазы тетина и бетаина. Дубнов и Борсук [54] показали, что в печени или почках крысы две молекулы хло- [c.210]

При метилировании in vitro ониевыми соединениями — бетаином, холином (сначала превращается в бетаин [4]) и двумя тетипами — кислорода и аденозинтрифосфата не требуется, и гомогенизация ткани не ингибирует реакцию. Это объясняется, по-видимому, тем, что указанные соединения уже находятся в ониевом состоянии. Отсюда можно сделать вывод, не подтвержденный, правда, экспериментально , что бетаин и тетины способны также переносить свою метильную группу, как таковую возможность метилирования окисленным одноуглеродным фрагментом при этом также не исключается. Было бы желательно проверить справедливость этого предположения (которое не ново, но подтверждается исследованиями Кантони), взяв для исследования соединение, содержащее С Оз-группу (см. стр. 214). [c.220]

В организмах животных или срезах тканей бетаин, диметилацетотетин и диметил-р-пропиотетип, активный метионин и иодистый метилметионинсульфоний (последние два также представляют собой тетины) являются донорами ме- [c.220]

Ответ на этот вопрос был получен при помощи конкурентных опытов [102], в которых не обладающие радиоактивностью тетины добавлялись к культурам А. niger, выращенным на среде, содержащей сахарозу, глицин и неорганические соли, а также меченный С метионин (в СНз-группе) [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология