Окисление боковой цепи ароматического соединения

Окисление боковых цепей ароматических соединений. [c.286]

Кроме списанного выше полного окисления боковых цепей ароматических соединений известно еще два типа окислительных процессов, направление которых можно предвидеть с некоторой уверенностью. [c.395]

С удовлетворительным выходом на солях марганца происходит окисление боковых цепей ароматических соединений в спирты, карбонильные соединения, кислоты [132, 154]. [c.689]

В качестве примера окисления боковой цепи ароматического соединения в карбоксильную группу ниже приводится описание получения п-нитробензойной кислоты из -нитротолуола, окисляющегося легче, чем толуол [c.98]

ЖИДКОФАЗНОЕ ОКИСЛЕНИЕ БОКОВЫХ ЦЕПЕЙ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ В КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.588]

В промышленности применялись три главных метода окисления боковых цепей ароматических соединений до карбоновых кислот. В одном из них, эксплуатировавшемся в США, окислителем служили сульфат аммония или сера в присутствии воды и аммиака [c.588]

Типичные кривые накопления продуктов реакции при окислении метильных групп алкилароматических соединений изображены на рис. 111. Видно, что концентрация альдегида проходит через максимум. При 50—60%-ной степени конверсии углеводорода наблюдается торможение окисления, по-видимому, связанное не только с уменьшением концентрации углеводорода, но и с влиянием образующихся продуктов. Чем выше температура, тем больше степень превращения, при которой начинается торможение. Этим определяется оптимальная степень конверсии при жидкофазном окислении боковых цепей ароматических соединений. После отделения кислоты непревращенный углеводород и промежуточные продукты снова возвращают на окисление. [c.590]

В промышленности применялись три главных метода окисления боковых цепей ароматических соединений до карбоновых кислот. В одном из них, эксплуатировавшемся в США, окислителем слу- [c.482]

На схеме 9.16 дяно ис-сколько примеров реакций окисления боковых цепей ароматических соединений. В реакциях (3) и (5) окисление завершается, не доходя до стадии образования карбоновой кислоты. [c.341]

Разбавленная азотная кислота широко применяется для окисления боковых цепей ароматических соединений. Недостатком этого способа является то обстоятельство, что продукт реакции обычно содержит заметное количество нитросоединений. Разбавленная азотная кислота, содержащая в растворе перманганат, с успехом применялась для окисления тетрагалоидоза.мещенных ксилолов в соотретственные фталевые кислоты. [c.57]