Слизевая кислота производные

Если исходить из соли слизевой кислоты с первичным амином, то получаются производные пиррола, замещенные у азота с метиламином получается при этом К-метилпиррол, с анилином — К-фенилпиррол и т.д. [c.611]

Действие аммиака на производные че-т ы р е X а т о м и ы X спиртов типа X—(СНОН) 4—X. Сам пиррол получается сухой перегонкой аммонийной соли слизевой кислоты (лучше всего прн нагревании до 200° в глицерине, насыщенном аммиаком) [c.529]

Известно большое количество синтезов пиррола и его производных. Пиррол и его М-производные, то есть производные с заместителями, связанными с атомом азота, могут быть получены сухой перегонкой аммонийных солей слизевой кислоты (слизевая кислота — оптически недеятельный стереоизомер сахарной кислоты аммонийные соли сахарной кислоты претерпевают такие же превращения) [c.609]

Фуран и его производные. Методы получения. 1) Нагревание слизевой кислоты с последующим декарбоксилированием промежуточно образующейся пнрослизевой кислоты [c.511]

Фуран-2,5-дикарбоновая кислота (дегидрослизевая кислота) является одним из наиболее давно известных производных фурана. Она получается дегидратацией слизевой кислоты [32]. [c.100]

Сахарная кислота, происходящая от D-глюкозы (и от L-гулозы), называется Ъ-глюкосахарной кислотой (или просто В-сахарной кислотой) кислота, происходящая от D-галактозы, называется D-галактосахарной, или слизевой кислотой, а кислота, производная D-маннозы, — Т)-ман-носахарной кислотой. [c.218]

КИСЛОТ получаются триоксиглутаровые кислоты ксилиту и адониту отвечают оптически недеятельные, арабитам — (I и 1. При окислении альдегидной группы альдогексоз получаются гексоновые кислоты, в частности, глюконовая из глюкозы, манноновая из маннозы, галак-тоновая из галактозы и т. д., и здесь каждому гекситу отвечает оптически деятельная гексоновая кислота. При окислении первичной спиртовой группы этих кислот получаются двухосновные сахарные кислоты для гексоз, производных гекситов группы маннита, и слизевые кислоты—для группы дульцита. Отвечающие оптически деятельным гекситам двухосновные кислоты деятельны, отвечающие недеятельным — оптической деятельностью также не обладают. [c.280]

Пикте и Крепье нашли, что при сухой перегонке -аминопиридина со слизевой кислотой получается N-( -пиpидил)-пиppoл [1,(3 -пиридил)- пиррол] (V) как обычно происходит с подрбными производными пирро- -ла , при температуре красного каления пиридиновый остаток переходит i из положения 1 в положение 2 с образованием 2-(3 -пиридил)-пиррола [c.64]

Все еще не потерявщий своего значения метод получения Н-замещенных производных пиррола основан на сухой перегонке алкиламмониевых солей слизевой и сахарной кислот [142] и, вероятно, связан с промежуточным образованием 1,4-дикарбонильных соединений. В целом, процесс проходите высвобождением четырех молекул воды и двух молекул диоксида углерода и может бьггь представлен следующей схемой [c.333]

Сахарные кислоты (D-сахарная, D-манносахарная и слизевая) могут быть легко превращены в дибензимидазольные производные (LXIV) при помощи описанных выше методов конденсации [111]. [c.173]

Сахарные кислотдл — производные простых углеводов, продукты окисления альдегидной и спиртовой групп альдоз. К ним относятся глю1Й)сахарная, моиосахар-ная, слизевая, триоксиглутаровая и другие кислоты. Сахарные кислоты содержат на один ассиметрический атом углерода меньше, так как а- и р-формы альдоз дают одну н ту же сахарную кислоту. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология