Алкиламмониевые соли

Эти акцепторы обнаруживают способность разделять энантиомеры алкиламмониевых солей первичных аминов путем комплексообразования. С помощью проекций Ньюмена удалось предсказать, что (/ )-донорно-(о, о)-акцепторный комплекс более устойчив. [c.274]

Поверхностно-активные добавки органических веществ-кислот, спиртов и других —также приводят к увеличению перенапряжения на 0,1—0,2 в, но это их действие проявляется в области потенциалов, не слишком удаленных от точки нулевого заряда. Особенно заметное увеличение перенапряжения происходит при добавлении к раствору поверхностноактивных катионов органических оснований,например, тетра-алкиламмониевых солей. [c.70]

Алкиламмониевые соли любой степени алкилирования с А ОН образу- [c.547]

Х1.8. ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ АЛКИЛАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ [c.296]

Алкиламмониевые соли, алкильный радикал которых содержит более трех атомов углерода, чаще всего используемые в качестве электролитов для исследования свойств растворов в средах с низкими д. п., своеобразно ведут себя в воде [601. [c.296]

Х1.9. СОСТОЯНИЕ БЕНЗОЛА В БЕНЗОЛЬНЫХ РАСТЕОРАХ АЛКИЛАММОНИЕВЫХ СОЛЕЙ [c.298]

Как уже упоминалось, характерной особенностью изученных бензольных растворов алкиламмониевых солей признается то, что д 1п а /дТ = О и 1 = О в зоне высоких концентраций. (Отсюда следует также = —АН°,п.) [c.298]

Применение длинноцепочечных алкиламмониевых солей о качестве экстрагентов в динамических методах разделения солей металлов. [c.510]

Изменение длины цепи в органическом катионе оказывает значительное влияние на органофильные свойства глины. Например, при применении алкиламмониевых солей с короткой целью получается бен- [c.241]

Известно, что при обработке четвертичных алкиламмониевых солей, например R4N+ 1-, влажным гидроксидом серебра АдОН получают растворы оснований, сравнимых по силе с минеральными щелочами. Это легко понять, поскольку образующееся при этом основание К4М+ -ОН должно быть полностью ионизированным исключена возможность (имеющаяся у третичных и других аминов) перехода в неионизированную форму [c.79]

Органические растворы аминов, находящихся в форме свободного основания, способны экстрагировать минеральные и органические кислоты из водных растворов в виде алкиламмониевых солей. С серной кислотой вначале образуется нормальный сульфат, при дальнейшем добавлении серной кислоты экстрагируется бисульфат [c.190]

Синтетические ПАВ и моющие средства. Для производства мыла необходимо большое количество жиров — ценного пищевого и технического продукта. Между тем поверхностной активностью обладают и другие органические вещества, имеющие сходный с мылами принцип строения. К ним относятся натриевые соли алкилсульфатов, алкилсульфонатов — анионные ПАВ (как и обьгчное мыло) и четвертичные алкиламмониевые соли — катионные ПАВ. Все эти ВИДЫ ПАВ обязательно содержат в молекуле длинный алкильный радикал (С,—С,,). [c.431]

Вероятно, и известный синтез а-аминонитрилов по Штреккеру идет аналогично. В этой реакции цианид щелочного металла, аммониевая или алкиламмониевая соль действует на альдегид [c.395]

Из табл. 2.38 видно, что константы образования солей с одинаковыми анионами зависят от используемого амина и вида разбавителя. Алкиламмониевая соль, находящаяся в органической фазе, при экстракции может обмениваться анионами с водной фазой [c.127]

Уже ранние работы по исследованию состояния алкиламмониевых солей в органических растворителях показали, что в бензоле, например, сульфаты первичных, вторичных и третичных аминов полимеризованы, причем степень полимеризации возрастает при переходе от сульфатов третичных аминов к сульфатам первичных и вторичных [273]. В даль- [c.129]

В табл. 2.40 приведены коэффициенты распределения плутония (IV) и урана (VI) и коэффициенты разделения этих элементов для некоторых исследованных четвертичных алкиламмониевых солей и по данным работы [284]. Концентрация амина составляла 0,05 М. В качестве разбавителя использовали смесь ароматических углеводородов. Начальная концентрация урана равнялась 70 мг/л, плутония 50 мг/л. Равновесная концентрация НЫОз составляла 3 М. [c.135]

В алкиламмониевых солях ион аммония играет ту же роль, что. и натрий в поваренной соли. Поэтому можно предполагать, что свободный аммоний или его алкильные производные по своим химическим свойствам должны быть близки щелочным металлам. Сравнительно давно были предприняты попытки (Муассан) выделить свободные радикалы аммония. Шлубах показал, что тетраэтиламмоний ( 2Hs)4N может быть получен ei растворе в жидком аммиаке, если подвергать электролизу сильно охлажденный раствор иодистого тетраэтиламмония в жидком аммиаке или действовать на хлористый тетраэтиламмоний литием, растворенным в жидком аммиаке [c.165]

Хотя применение четвертичных алкиламмониевых солей в качестве экстрагентов частично ограничено их большей растворимостью в воде и легкостью образования эмульсий, высокая устойчивость по отношению к гидролизу по сравнению с солями аминов позволяет использовать эти соли для экстракции элементов из нейтральных и даже щелочных растворов. [c.135]

Другим методом определения состава экстрагируемого соединения, к которому часто прибегают, является графический метод определения числа сольватации п (число молекул алкиламмониевой соли, связанных с одним молем соли металла). Если в экстракционной системе (с третичным амином, например) протекает простая реакция типа [c.140]

Данные уравнения адекватно описывают изотермы электропроводности широкого круга систем, образованных алкиламмониевыми солями с растворителями различной природы в области концентраций от расплава соли до разбавленных растворов (1-2 мол.%). [c.107]

Константы ассоциации простых алкиламмониевых солей с 18-краун-б-эфи-ром в СВС1з при 25°С равны 10 л/моль, что соответствует свободной энергии процесса комплексообразования —33,5 кДж/моль (—8 ккал/моль). [c.267]

Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых образуются алкиламмониевые соли. Например, амины присоединяют галогеноводо- [c.435]

До сих пор еще находит применение синтез Ы-алкилпирролов, оснстанный на сухой перегонке алкиламмониевых солей слизевой или сахарной кислоты. [c.239]

Многочисленные исследования строения солей алкиламмония, проведенные с помощью метода инфракрасной спектроскопии, показали, что алкиламмониевые соли представляют собой ионные пары с водородной связью между катионом и анионом, например хлорид триалкилам-мония (С8Н17)зЫН+... С1 . Сила этой водородной связи зависит от силы кислоты и основания и от среды (разбавителя). Как показали исследования [272], для одного и того же амина в инертном растворителе типа ССЦ прочность водородной связи между катионом и анионом обратно пропорциональна силе соответствующей кислоты. Наиболее ионными соединениями являются перхлораты алкиламмония, наименее ионными — фториды. В ряду солей первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований наиболее ионными ока- [c.128]

Реакция протекает через стадию образования 5-амино-1-тозил-4-циа-но-2,3-дигидропиррола. Взаимодействие 4-аминокарбонилциано-метил-2,3-дигалогено-2-бутен-4-олидов (2.86) с первичными алифатическими аминами протекает иначе, чем с первичными ароматическими аминами. Реакция чувствительна к соотношению реагентов и основности амина [П221. Так, при эквимолярном количестве метилбутил-или бензиламина в этаноле лактонный цикл раскрывается. Образую-ш,иеся алкиламмониевые соли 5-аминокарбонил-2,3-дигалогено-5-ци-аио-2,4-пентадиеновой кислоты циклизуются при избытке амина в [c.116]

При пропускании сероокиси глерода в эфирные растворы свободных аминов происходит выделение алкиламмониевых солей N-алкил-тиокарбаминовой кислоты [c.75]

Все еще не потерявщий своего значения метод получения Н-замещенных производных пиррола основан на сухой перегонке алкиламмониевых солей слизевой и сахарной кислот [142] и, вероятно, связан с промежуточным образованием 1,4-дикарбонильных соединений. В целом, процесс проходите высвобождением четырех молекул воды и двух молекул диоксида углерода и может бьггь представлен следующей схемой [c.333]

Из опубликованных, пока еще сравнительно бедных, опытных данных можно сделать вывод о неожиданно большом упорядочивающем действии алкиламмониевых солей на структуру водных растворов. Почти все типичные электролиты, наоборот, при низких температурах разупорядочивают структуру воды. [c.296]

Больших успехов в интерпретации свойств водных растворов алкиламмониевых солей достиг Г. Френк с сотрудниками [63]. Согласно предложенной ими модели, сравнительно большой порядок в таком растворе объясняется взаимодействием молекул воды между собой в слое, примыкающем к иону, и взаимодействием этого с.чоя с окружающей средой посредством водородных связей. Крупный гидрофобный ион алкиламмония, внедрившийся в каркас воды, не способен сильно взаимодействовать с диполями ближайших молекул Н2О. В результате наибольшая часть энергии высвобождается вследствие укрепления водородных связей между этими молекулами, что приводит к значительно более строгой взаимной ориентации молекул Н2О в первой гидратной оболочке и к усилению взаимодействия со следующим слоем воды по сравнению с тем обычным случаем, когда молекулы И2О находятся в гидратной оболочке небольшого иона, способного сильно притягивать их к себе своим электростатическим полем. Так объясняются большие отрицательные значения энтропий растворителя в водных растворах алки.таммони-евых солей. [c.296]

Г. Френк истолковывает, исходя из своей модели, также ряд других аномальных свойств водных растворов алкиламмониевых солей. В частности, причиной избыточно больпюй кажущейся молярной теплоемкости электролита в растворе, по его мнению, является повышение льдоподобности)> воды в присутствии иона, по сравнению с чистой водой. [c.296]

Во всяком случае очевидно, что своеобразие поведения алкиламмониевых солей в растворах заслуживает пристального внимания и широкого изучения разными методами. При этом, истолковывая получаемые результаты, безусловно следует избегать попыток объяснить все разнообразие наблюдаемых фактов и явлений с помощью одно1г только модели или гипотезы, какой бы заманчивой она ни казалась. [c.298]

Карбоксипаты алкиламмониевых солей — этоксилированные алкилфенольные эфиры Патент США, № 4010007, 1977 г. Описывается класс термически лабильных соединений, обладающих свойствами ингибировать процесс об- [c.135]

Наиболее широко используемым вариантом интеркалирования органических молекул (обычно алкиламмониевых солей) является замещение катионов, находящихся в межслоевом пространстве, с образованием органически-модифици-рованного слоистого силиката (ОМСС). Алифатическая цепь ОМСС позволяет проводить интеркаляцию практически любых типов полимеров. Интеркаляция или деламинирование полимерсиликатных гибридов зависит от того, сохраняется ламинарность силикатных слоев или происходит их деламинирование с распределением монослоев в полимерной матрице. [c.170]

Смеси органических кислот и алкиламмониевых солей можно разделить методом распределительной хроматографии [161а], подобрав соответствующие фазы. [c.685]

Во многих случаях ограниченная растворимость или доступность области потенциалов для работы с неорганическими солями вынуждает использовать тетраалкиламмоииевые соли. За исключением солей особой полярографической чистоты, тетра-алкиламмониевые соли необходимо предварительно очищать. [c.9]

Начальная стадия гидролиза заключается в образовании иона В9С18Н , который был идентифицирован в виде алкиламмониевых солей. [c.375]

Декаборан образует алкиламмониевые соли при взаимодействии с алифатическими аминами в углеводородных растворителях. Так, тридекагидродека-бораты диэтиламмония [131, 136] и триэтиламмония [131] получены смешением эквимолекулярных количеств декаборана и соответствующих аминов в бензоле, гептане или циклогексане. [c.392]

В настоящее время накопилось много экспериментальных данных, указывающих на зависимость экстракции металлов как от типа и структуры амина, так и от природы разбавителя. В обзоре [291] сделана попытка осмыслить эти многочисленные факты. Авторы прищли к выводу, что в целом лучшими экстракциоиными свойствами обладают алкиламмониевые соли более полярного строения. Все факторы, приводящие к изменению полярности солей аминов, должны сказаться на их экстракционной способности. Найдено, что извлечение плутония [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология