Пурпурная кислота, аммонийная соль

Мурексидная реакция. Производные пурина — ксантин, теобромин, кофеин (а также мочевую кислоту) — можно открыть качественной реакцией, носящей название мурексидной реакции. Сухое испытуемое вещество (или сухой остаток после выпаривания раствора) нагревают в фарфоровой чашке на водяной бане с 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты к сухому остатку желто-коричневого цвета прибавляют каплю раствора аммиака образуется ярко-красное (пурпурное) окрашивание, обусловленное образованием мурексида—аммонийной соли пурпурной кислоты. Если прибавить вместо аммиака раствор КОН, то получается сине-фиолетовое окрашивание (образуется калиевая соль пурпурной кислоты). [c.518]

При окислении азотной кислотой мочевая кислота, как и прочие пуриновые основания (например, кофеин), образует аллоксантин. При смачивании образовавшегося аллоксантина аммиаком получается аммонийная соль очень неустойчивой в свободном виде пурпурной кислоты — мурексид. Название это дано по сходству окраски с цветом античного пурпура, изготовлявшегося из моллюсков рода Murex. Мурексидная проба применяется при анализе мочевых камней и прочих отложений в тех случаях, когда имеется подозрение на мочевую кислоту. Применяется эта проба также при открытии кофеина, теобромина и других пуриновых оснований. [c.156]

По-видимому, при окислении пуринового ядра среди различных продуктов образуются аллоксан и диалуровая кислота, которые, соединяясь друг с другом, дают аллоксантин (стр, 510). При действии на аллоксантин аммиака образуется пурпурная кислота, аммонийная соль которой (мурексид) обладает ярко-красным цветом, а калиевая — сине-фиолетовым. [c.518]

Сам ксантин почти не изменяется при кипячении со щелочами, метилированные же ксантины расщепляются, и тем легче, чем больше в них метильных групп [1]. Открытие большинства пуринов основано на реакции окисления, при котором разрывается имидазольное кольцо. В случае мочевой кислоты образуется аллоксантин, дающий с аммиаком аммонийную соль пурпурной кислоты, так называемый мурексид, легко распознаваемый по красно-фиолетовой окраске. Окисление ведут хлорной водой, бромной водой, азотной кислотой [c.350]

Мурексид—аммонийная соль пурпурной кислоты НМ—со со—мн [c.287]

Мурексид является аммонийной солью пурпурной кислоты. Его анион Ind взаимодействует в щелочной среде с двухзарядными катионами по реакции [c.315]

Небольшое количество мочевой кислоты обливают в фарфоровой чашечке концентрированной азотной кислотой, которую затем выпаривают. Остаток окрашивается в коричнево-красный цвет. Если его растворить в аммиаке, то раствор приобретает красивое пурпурное окрашивание, благодаря образованию аммонийной соли пурпурной кислоты (мурексида). [c.216]

Мурексид представляет собой аммонийную соль пурпурной кислоты. Анион этого индикатора Ind" взаимодействует в щелочной среде с двухзарядными катионами некоторых металлов по схеме [c.369]

Мочевая кислота вместе с мочевиной является главным продуктом азотистого обмена веществ в животном организме. Она содержится в небольших количествах в моче человека. У птиц и пресмыкающихся мочевая кислота является основной составной частью экскрементов в экскрементах удава ее количество достигает 90%. При подагре мочевая кислота отлагается в суставах мочевые камни состоят главным образом из мочевой кислоты. В технике мочевая кислота обычно добывается из гуано— скопления экскрементов птии на островах Южной Америки. Мочевая кислота—бесцветный кристаллический порошок, очень мало растворимый в воде. Она обладает слабыми кислотным свойствами в ее молекуле два атома водорода способны замещаться металлом. Если к мочевой кислоте прибавить азотную кислоту и смесь упаривать, то получается желтовато-коричневый остаток, который после прибавления небольшого количества аммиака дает красивое пурпурное окрашивание. Эта мурексидная реакция служит для качественного определения мочевой кислоты. Она объясняется образованием мурексида С НдЫвОд—аммонийной соли пурпуровой кислоты pH5N50в. [c.619]

М у р е к с и д н а я проба. Порошок мочевой кислоты (с булавочную головку) помещают в фарфоровую чащечку, прибавляют 1—2 капли концентрированной азотной кислоты и осторожно, не нагревая свыше 70 °С, выпаривают досуха. К коричнево-красному остатку, содержащему продукты окисления и гидратации мочевой кислоты, после остывания добавляют с одного края каплю раствора аммиака — появляется красивое пурпурно-красное окрашивание вследствие образова ния му-рексида— аммонийной соли пурпурной кислоты [c.108]

Смена окрасок наиболее четко наблюдается при pH = 8 —10. Поэтому титруют в присутствии буферной смеси (NH4OH + NH4 I), которая нейтрализует кислотность от выделяющихся ионов водорода. Мурексид gHgNgOg — аммонийная соль пурпурной кислоты. Анион этого индикатора Ind вступает в реакцию с катионами металлов с образованием окрашенных комплексов [c.380]

При добавлении к реакционной смеси, полученной после растирания с едким натром, мурексида (аммонийной соли пурпурной кислоты), т1щательном растирании и смачивании массы 1— [c.116]

Мурексид представляет собой аммонийную соль пурпурной кислоты sHeOeNe-HsO. Это темно-красный порошок, плохо растворимый в воде. Водный раствор его при pH 9 пурпурно-красный, при увеличении pH переходящий в пурпурно-синий. С двухзарядными катионами образует внутрикомплексные соединения. При комплексонометрическом титровании как индикатор применяется в щелочной среде. Водный раствор его малоустойчив. Поэтому индикатор надо готовить ежедневно. Чаще всего его применяют в твердом виде. С этой целью готовят смесь из 1 части порошка индикатора и 500 частей тонкоизмельченного Na l. Для каждого титрования берут около 0,3 г этой смеси. [c.225]

Открытия Ю. Ф. Фрицше были сделаны в Петербургской академической лаборатории, на оборудование которой он вместе с Н. Н. Зининым затратил много сил и энергии (об этом свидетельствует не опубликованные еще материалы [1], а также статья А. М. Бутлерова [21). После выяснения состава мурексида как аммонийной соли пурпурной кислоты (1839) [3] Ю. Ф. Фрицше открыл антраниловую кислоту — первую ароматическую аминокислоту. Когда позже было установлено строение этого вещества, то оказалось, что антраниловая кислота является орто-аминобензойной. Антраниловую кислоту Ю. Ф. Фрицше получил действием азотной кислоты на индиго [4]. Разложение антраниловой кислоты щелочным плавлением привело к образованию нового вещества с основными свойствами (1840), которое было названо анилином [5]. Ю.Ф.Фрицше правильно определил [c.221]

Теобромин подобно кофеину дает реакцию амалиновой кислоты, но в данном случае появление пурпурной окраски зависит от образования аммонийной соли диметилаллоксантина [33]. [c.411]

Качественная проба. При прибавлении к раствору кофеина раствора танина образуется осадок, растворимый в избытке реактива. В фарфоровую чашку помещают 0,01 г кофеина, 10 капель пергидрола, 5 капель разбавленной соляной кислоты и выпаривают. При смачивании остатка 1—2 каплями аммиака появляется пурпурно-красное окрашивание вследствие образования аммонийной соли тетраметилпурпу-ровой кислоты (мурексидная проба) [c.421]

Применяющиеся при комплексонометрическом титровании кальция металлиндикаторы эриохром черный Т [1383, 2421], аммонийная соль пурпурной кислоты (мурексид) [552, 1670, 1776, 2370] и о-крезолфтале-инкомплексон [1670] также можно использовать для его определения. Однако хелаты кальция с этими реагентами не очень устойчивы, поэтому так же, как и при определении кальция с оксином, необходимо точно соблюдать условия. Кроме этого, определению мешает ряд металлов, влияние которых не удается устранить простыми методами. Кислый хромовый голубой К образует интенсивно окрашенные хелаты с кальцием и другими катионами. Большинство металлов можно отделить экстракцией хлороформом в виде дитизонатов, и, таким образом, определение кальция с этим реагентом достаточно селективно [784]. [c.314]

Саррацения пурпурная Sarra enia purpurea). При перегонке этого смолистого растения со щелочами образуется продукт , обладающий основными свойствами, из которых после нейтрализации кислотами удалось выделить лишь аммонийные соли. Этого, повидимому, достаточно для объяснения фармакологического действия нейтрализованного продукта перегонки растения . [c.811]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология