Фениловый эфир угольной кислоты

Салициловая кислота получается при взаимодействии СО и фенолята натрия. Предполагается, что вначале образуется Ыа-соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, которая [c.284]

Ка-соль кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.284]

Интересным и имеющим большое значение для практики примером перегруппировки является получение карбоновых кислот фенолов действием углекислоты на безводные феноляты щелочных металлов при высокой температуре и давлении. При этом в первой стадии реакции двуокись углерода входит в замещающую группу ароматического радикала с образованием соли кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.780]

Вследствие обратимости процесса образования соли кислого фенилового эфира угольной кислоты перегруппировка эта, вероятнее всего, происходит через промежуточную стадию образования фенолята натрия, реагирующего в соответствующих условиях с СО2 с образованием оксикарбоновой кислоты. О равновесиях реакций получения салициловой кислоты см. [c.780]

Перегруппировками называются превращения, связанные с внутримолекулярным изменением структура органического соединения без потери имеющихся в данной молекуле атомов и без введения новых. Однако справедливо называть такой тип реакции изомеризацией. Характерным примером, имеющим больщое значение в процессе получения оксикарбоновых кислот (салициловой, п-аминосалициловой), является карбоксилирование — реакция Кольбе-Шмидта. В первой стадии данной реакции двуокись углерода и фенолята натрия образует натриевую соль кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.177]

Этот способ впоследствии улучшен Р. Шмидтом, предложившим вести процесс карбоксилирования под давлением углекислоты 0,41 мн/м при температуре 120—135°. При этом в первой фазе реакции углекислота входит в замещающую группу ароматического радикала с образованием натриевой соли неполного фенилового эфира угольной кислоты, которая затем, претерпевая внутримолекулярную перегруппировку, переходит в соль окси-кислоты [c.244]

Бис (п-нитрофенил) карбазид Бис(п-нитрофенил)карбонат см. Ди-п-нитро-фениловый эфир угольной кислоты Бис(/г-нитрофенил)метан см. 4,4 -Динитро-дифенилметан [c.76]

В качестве примера перегруппировки может служить получение салициловой кислоты в результате перегруппировки натриевой соли кислого фенилового эфира угольной кислоты [c.165]

Недавно английскими исследователями экспериментально обосновано предположение, что первоначальным продуктом взаимодействия фенолята с углекислотой является не соль кислого фенилового эфира угольной кислоты, а комплекс СО2 с фенолятом. Как и Несмеянов и Луценко, они считают, что в реакцию вступает неионизированная молекула фенолята. Образующийся первоначально комплекс переходит в мононатриевую соль салициловой кислоты по схеме, согласно которой положительно заряженный атом углерода взаимодействует с тг-электронами бензольного кольца л. [c.749]

Phenolkohlensaure f кислый фениловый эфир угольной кислоты, фенилугольная кислота, ОеНзО [c.310]

Производство салициловой кислоты. В качестве примера перегруппировки приведем применяемый в производстве салициловой кислоты, являющейся важным полупродуктом химико-фармацевтической промышленности, процесс изомеризации натриевой соли кислого фенилового эфира угольной кислоты в натриевую соль орто-оксибензойной, или салициловой, кислоты. [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология