Кислоты оксикарбоновые, получение

Исследование реакций взаимодействия оксикарбоновых кислот как жирного, так и ароматического рядов с хлорангидридами кислот фосфора позволило синтезировать новую группу фосфорорганических соединений с двумя карбоксильными группами, которые могут явиться исходными мономерами (дикарбоновыми фосфорсодержащими кислотами) для получения фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. [c.75]

Как видно из таблицы, при нейтрализации кислого керосина и его повторном окислении, выход оксикарбоновых кислот сокращается на 720 — 540= 180 кг с одной тонны сырья. Тем не хме-нее это искупается более высокой качественной характеристикой (однородностью) оксикарбоновых кислот и получением одновременно свыше 30% технических карбоновых кислот (считая на исходный керосин). [c.138]

Почти нацело оксикарбоновые кислоты растворяются в безводном этиленгликоле и диэтиленгликоле. В нерастворимой части оказываются, главным образом, нейтральные кислородные соединения и карбоновые кислоты. Будучи растворены в фурфуроле, а затем обработаны крепкой серной кислотой, оксикарбоновые кислоты превращаются в неплавкое аморфное вещество, почти нерастворимое в известных растворителях. В данном случае наблюдается то же явление, которое наблюдалось Г. С. Петровым при обработке фурфурольного раствора оксикарбоновых кислот, полученных окислением солярового масла, серной кислотой. [c.176]

Наряду с фталевым ангидридом при окислении о-ксилола как побочные продукты образуются о-толуиловый альдегид, бензойная кислота, малеиновый ангидрид, бензальдегид, оксикарбоновые кислоты, а также оксид и диоксид углерода и вода. Реакционная смесь охлаждается так же, как и при окислении нафталина — обычно расплавом солей. Тепло реакции утилизируется для получения пара высокого давления. Температура реакции поддерживается строго в интервале 350—360 °С (с повыщением температуры увеличивается выход побочных продуктов, в частности, малеинового ангидрида, и степень полного сгорания о-ксилола возрастает). Время контакта в реакторе составляет 4—5 с. [c.82]

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

Для е-оксикислот и 3-оксикарбоновых кислот образование лакто-нов уже не является общим свойством известны лишь отдельные представители этих групп, полученные особыми методами, например -пропиолактон, который можно синтезировать из формальдегида и кетена [c.325]

Оксикарбоновая кислота (II) является мономером типа АВ и получается к виде смеси изомеров (6- и 7-изомеры). В то время как полиэфир, полученный из чистого изомера (не установлено какого — G- или 7-изомера), обладает т. пл. выше 300° и плавится с разложением, полиэфир из смеси изомеров (синтез которой приводится ниже) устойчив выше температуры его плавления (210 ). Это является еще одним примером влияния строения цепи на свойства в ряду сополимеров с хаотическим распределением звеньев в макромолекулах. [c.147]

Получение лактонов циклизацией оксикарбоновых кислот или их производных в результате элиминирования молекулы воды или спирта [c.246]

При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [c.75]

Аналогичное действие оказывают щавелевая, яблочная и некоторые другие оксикарбоновые кислоты в реакции окисления иодида ванадием(У) [28]. На основании полученных нами данных можно предполагать, что во всех этих случаях щавелевая и другие кислоты, окисляясь до активных радикалов, действуют по схеме (IV. 15) — (IV. 16). [c.185]

Получение альдегидов термическим декарбонилированием а-оксикарбоновых кислот в присутствии двуокиси углерода з [c.64]

Получение эфиров Р-оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенкарбоновых кислот под действием металлического цинка [c.352]

Получение эфиров а-оксикарбоновых кислот действием на эфиры щавелевой кислоты смеси алкилгалогенида и цинка с последующим гидролизом [c.427]

Метод получения эфиров 8-оксикарбоновых или соответствующих им непредельных кислот взаимодействием эфиров а-галоид-кислот с альдегидами или кетонами в присутствии металлического цинка известен под названием реакции Реформатского . [c.224]

Базани и Пианка [135] предлагают улучшенный метод нитрования ароматических о-оксикарбоновых кислот и их эфиров, который состоит в следуюш ем 1 моль соответствуюш его соединения в небольшом количестве уксусной кислоты быстро обрабатывается смесью 1 моля азотной кислоты с 9 объемами уксусной при комнатной температуре и затем нагревается до тех пор, пока раствор станет коричневым. Полученное нитросоединение высандавают водой. Салициловая кислота дает при этом 5-нитропроизводное [c.53]

Оксидат представлял собой почти прозрачную светло-желтую жидкость с резким кислотным запахом. Он омылялся водным раствором щелочи при 115—120° в течение 4-х часов по известной методике [1]. Неомыляемые экстрагировались бензином, а к омыляе-мым добавлялась 15—20%-ная соляная кислота до слабокислой реакции. Всплывшие из раствора органические кислоты промывались водой до нейтральной реакции и с помощью петролейного эфира разделялись на карбоновые и оксикарбоновые кислоты. Характеристика оксидатов и полученных из них кислот приведена [c.163]

Одним из основных требований, предъявляемых к мягким парафинам как к сырью для окисления с целью получения моющих средств, является минимальное (ниже 2%) содержание в них ароматических углеводородов [8]. Присутствие последних в парафине ведет к образованию побочных продуктов окисления фенолов, оксикарбоновых кислот, карбеиов и карбоидов [5]. [c.121]

Нами разработан метод получения амидов и метиламидов у-оксикарбоновых кислот гидрированием этиловых эфиров у-кетокарбоновых кислот с последующим насыщением растворов эфиров уоксикарбоновых кислот аммиаком или метиламином. Выходы амидов достигают 907о. Все описанные амиды получены нами впервые. [c.15]

Все пути синтеза пантотеновой кислоты в основном сводятся к конденсации двух компонентов а,у-Диэкси-р,р-диметилмасляной кислоты, ее эфиров или производных ср-аланином, его эфирами и солями. Сущность реакции состоит в образовании а.мидной связи между карбонильным атомом углерода и аминогруппой, поэтому она может быть осуществлена обычными методами органической химии, применяемыми для получения амидов кислот. Первоначальный синтез пантотеновой кислоты проведен конденсацией синтетического этилового эфира р-аланина с хлорангидридом ацетилди-оксикарбоновой кислоты, выделенной из гидролизата пантотеновой кислоты, с последующим точным гидролизом продукта конденсации [25] получен невысокий выход. [c.60]

Кроме указанных реакций при контакте смоляных и жирных кислот с серной кислотой частично протекают нежелательные реакции сульфирования и дегидратации оксикарбоновых кислот с образованием сульфокислот, эстолидов, лактидов и лактонов. При конденсации и полимеризации полученных продуктов образуются высокомолекулярные соединения в виде смол. [c.78]

В последние годы интерес к получению оксикарбоновых кислот и их арилидов все растет. [c.459]

Дополнительные трудности возникают при окислении до монокарбоновых кислот ксилолов и триметилбензолов. Общеизвестны затруднения, возникающие при окислении второй и последующих метильных групп. Однако при получении монокарбоновых кислот приходится считаться не только с существующим в определенной степени окислением до дикарбоновых кислот, но и с образованием промежуточных продуктов окисления второй алкильной группы (альдегидокислот, оксикарбоновых кислот и т. д.) [30]. Это не только усложняет очистку целевого продукта, но в ряде случаев может вызвать заметное торможение процесса из-за связывания этими многофункциональными соединениями катализатора в неактивный комплекс. [c.152]

На графике, полученном для растворов в ацегонитриле, пикриновая кислота и карбоновые кислоты группируются около одной прямой, а динитрофенолы и оксикарбоновые кислоты, принадлежащие к тому же типу зарядности, группируются вблизи другой прямой. Наклон этих прямых (tg = 1) сильно отличается от наклона прямой для катионов, тангенс угла которого вместо единицы равен 0,47. [c.174]

Получение оксикарбоновых кислот взаимодействием альдегидов или кетонов с магнийгалогенпроизводными солей арилуксусных кислот (реактивами Иванова) [c.191]

Открытая Кольбе и модифицированная Шмитом реакция была позднее распространена на другие фенолы и оказалась довольно общим методом синтеза ароматических и гетероциклических оксикарбоновых кислот. В настоящее время этот метод используется промышленностью для получения таких важных соединений, как салициловая и 2-окси-З-наф-тойная кислоты. [c.154]

Описаны оптически активные полимеры из -оксикарбоновых кислот [1303[. Так, например, циклический димер одного из стереоизомеров -оксипропионовой кислоты ст. пл. 94° нагревали в расплавленном состоянии при 120—220° в течение 15 час. в присутствии окиси свинца в качестве катализатора. Полученный полимер растворим в бензоле и обладает относительным удлинением >200%. [c.90]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]