Брадикинин на кровяное давление

Тканевые гормоны образуются из неактивных предшественников в плазме крови и оказывают регулирующее действие на кровяное давление и сокращение гладкой мускулатуры иногда нх называют кининовыми гормонами. К ним относятся ангиотензин, кал-лидин и брадикинин. [c.271]

Брадикинин синтезируется в плазме крови, понижает кровяное давление. [c.115]

Действие на кровообращение. Кровеносные сосуды. Кровяное давление. Испытания на различных видах животных, а также на человеке и птицах показали, что брадикинин вызывает кратковременное понижение артериального давления крови [665, 1136, 1281, 1282, 1385]. Особенно чувствительными в этом отношении оказались кролики, у которых изменение кровяного давления наблюдалось даже при дозе брадикинина, равной [c.114]

Малая длительность действия брадикинина на кровяное давление обусловливается его расщеплением под влиянием ферментов, а также противодействием со стороны нейрорегулятор-ных механизмов. Высказывалось также мнение о роли периферического эффекта, поскольку введение брадикинина в артерию приводит, кроме всего прочего, и к местному расширению этой артерии. Влияние регуляторных механизмов высшего порядка кажется маловероятным, так как депрессорный эффект брадикинина при введении его в сонную артерию не снимается блокированием каротидного синуса [404]. [c.116]

По сравнению с брадикинином активность Ьуз -брадикинина следующая кровяное давление у кролика — 1/250, подвздошная кишка морской свинки— 1/150—1/300, матка крысы— 1/500. [c.128]

В отношении действия на подвздошную кишку морской свинки 01у -брадикинИн проявлял такую же активность, как и брадикинин, а при испытаниях на матке крысы активность синтетического соединения была несколько ниже. В других тестах получены следующие данные кровяное давление у кролика — 1/2—1, кровяное давление у крысы—1/3—1 активности брадикинина. [c.134]

Брадикинин — нонапептид, обладающий физиологической активностью. Он понижает кровяное давление, увеличивает проницаемость капилляров и вызывает ощущение боли. Он имеет следующую аминокислотную последовательпость aгg-pгo-pro-gly-phe-seг-pгo-phe-aгg. Какие трипептиды, содержащие фенилаланин, образуются при неполном гидролизе этого пептида [c.414]

Известна также К. типа С, к-рая отщепляет от С-конца любые остатки аминокислот. Она выделена из плодов и листьев цитрусовых. В плазме крови человека функционирует К. типа N (ее каталитич. активность оптимальна при pH 7), сходная по субстратной специфичности с К. типа В. Этот фермент катализирует отщепление С-коицевого аргинина от находящегося в крови пептида брадикинина (см. Кинины), в результате чего этот пептид теряет способность понижать кровяное давление. [c.322]

Первыми природными объектами рассмотрения будут брадикининпоген-цирующие пептиды (БПП). Речь пока пойдет только об их конформационных возможностях вопросы связи между структурой и биологическими свойствами, т.е. структурно-функциональной организации олигопептидов, обсуждаются в следующем томе. Отметим лишь, что молекулы БПП усиливают и пролонгируют депрессорный эффект брадикинина на кровяное давление, ингибируют ферменты, расщепляющие кинин, а также являются эффективными ингибиторами пептидил-дипептидазы - фермента, катализирующего превращение ангиотензина I в повышающий кровяное давление ангиотензин II. Самыми эффективными представителями этой группы являются природные пента-, нона- и декабрадикининпо-тенцирующие пептиды, структурная организация которых вместе с некоторыми их синтетическими аналогами рассматривается ниже [1,2]. [c.256]

Брадикинин — нонапептид, повыщающий кровяное давление и вызывающий боль и сужение бронхов. Он имеет последовательность (12а) [c.556]

В качестве примера можно рассмотреть схему синтеза природного пептида брадикинина. Этот пептид, состоящий из девяти остатков аминокислот, образуется при действии протеоли-тического фермента трипсина на глобулиновую фракцию плазмы крови и обладает способностью уже в очень малых концентрациях вызывать сильное понижение кровяного давления (гипотенсивный эффект). [c.809]

Неудивитещ.но, что существует также вещество, которому самой природой предназначено понижать кровяное давление. Это брадикинин, который совместно с ангиотензином П, по-видимому, и обеспечивает поддержание кровяного давления на нужном уровне. Чтобы повысить давление, если оно ниже нормы, нужно заставить АТК выработать некоторое количество ангиотензина II. Если же требуется понизить давление, это сделает брадикинин. [c.94]

В 60-х годах группа бразильских ученых заинтересовалась вопросом о том, как ядовитая змея — южно-американская ямкоголовая гадюка — парализует свою жертву. Выяснилось, что яд этой змеи содержит вещества, способные вызьгаать резкое понижение кровяного давления. Биохимические исследования показали, что эти вещества стимулируют активность брадикинина, и они были названы брадикинин-усиливающими факторами (БУФ). И вновь химики [c.94]

Следуюпщй этап начался с того момента, когда, наконец, удалось выделить АТК в чистом виде и охарактеризовать его, Ученые получили возможность проникнуть в механизм действия БУФ змеиного яда. Определенные пептиды, компоненты БУФ, блокируют АТК, препятствуя образованию ангиотензина П. Наконец, выяснилось, что, как это ни странно, контролирующее действие АТК отчасти сводится к инактивации брадикинина. Хитрая гадюка, по-видимому, об этом знает и добавляет в яд пептиды, защищающие брадикинин от инактивации. Таким образом, пептиды БУФ лишают организм способности использовать АТК как для повышения кровяного давления посредством выработки ангиотензина II, так и для сдерживания понижающего действия собственного контролирующего агента, брадикинина. [c.94]

Сосуды мозга. Как внутривенное (10—80 мкг), так и внутриартериальное (5—20 мкг) введение брадикинина неанестезированным собакам с выведенными участками общей и внутренней ветвей сонной артерии приводит к усилению кровообращения [788]. У собак, анестезированных хлоралозом, после внутривенного введения брадикинина (0,5—3 мкг1кг) удалось наблюдать расширение сосудов мозга путем регистрации изменения кровяного давления и интенсивности кровотока в венах шеи. Ни антигистаминные препараты, ни атропин не влияют на этот эффект [458]. [c.115]

Сердце. Большие дозы брадикинина (5 мкг/кг), введенные неанестезированным здоровым собакам, вызывают резкое понижение кровяного давления (от —30 до —20 ммрт.ст.), продолжающееся около 30 сек. В течение этого времени увеличивается частота сердечных сокращений и объем крови, пропускаемой сосудами сердца, а периферическое сопротивление падает [1660, 1680]. [c.115]

С одной стороны, при испытаниях на изолированных подвздошной кишке мбрской свинки и матке крысы активность Каллидина существенно ниже активности брадикинина. Напротив, Б отношении повышения кровяного давления у кроликов и крыс каллидин соответственно в два и три раза активнее брадикинина [1055]. Согласно данным Уэбстера и Пайерса [2437], каллидин в два раза активнее брадикинина при испытаниях на повышение кровяного давления у собак и не отличается по ак- [c.117]

По той же схеме, которую использовали для получения Ьуз -брадикинина, Николаидес и сотр. [1617а] синтезировали Огп -брадикинин [ ЗСНзСООН ЗНгО [а] —87° (с = 1 вода)]. По сравнению с брадикинином Огп -брадикинин обладал следующей активностью кровяное давление у морских свинок— 1/50 кровяное давление у собак—1/100, бронхосокращающее действие (на морских свинках) — 1/1000. [c.128]

УаР-Брадикинин. Шрёдер и Хемпель [1973а] при синтезе этого аналога брадикинина исходили из Н-РЬе-Зег-Рго-РЬе-Aгg(N02)-0BzlN02, к которому последовательно присоединяли СЬо-Уа1-01у-ОН и bo-Aгg (N02)-Рго-ОН (карбодиимидным методом). Все блокирующие группы полностью защищенного нонапептида были сняты каталитическим гидрогенолизом. По сравнению с брадикинином Уа1 -брадикинин обладал следующей активностью кровяное давление у кролика — 1/125 подвздошная кишка морской свинки и матка крысы — около 1/1500. [c.129]

Рго -Брадикинин. Шрёдер и Хемпель [1973а] синтезировали Рго -брадикинин последовательным присоединением СЬо-Рго-Рго-ОН и bo-Arg(N02)-Рго-ОН к /г-нитробензиловому эфиру пентапептида, причем создание амидной связи осуществляли в обоих случаях карбодиимидным методом. Активность синтетического Рго -брадикинина в сравнении с брадикинином составляла кровяное давление у кролика — около 1/200, подвздошная кишка морской свинки — менее 1/800. [c.130]

Saг -Бpaдuкuнuн. Этот аналог браДикинина [1973а] получен точно таким же путем, что и Рго -брадикинин, а его активность по отношению к активности брадикинина следующая кровяное давление у кролика — 1/125, подвздошная кишка морской свинки — 1/500, матка крысы — около 1/800. [c.130]

Н2О [а]22 —72,0° (с = 0,5 вода)] по сравнению с активностью брадикинина составляла 1/6 (кровяное давление у кролика), 1/5 (подвздошная кишка морской свинки) и 1/50 (матка крысы). [c.135]

D-Phe -брадикинин, РЬе(Р) -брадикинин и о-РЬе(Р) -брадики-нин обладают следующей активностью действие на кровяное давление у морской свинки—1/4, 1/5 и 1/3, сокращение бронхов у морской свинки—1/20, 1/4 и 1/100 соответственно. [c.138]

При испытаниях на изолированной матке крысы it - it -6pa-дикинин проявляет менее 1/500 активности брадикинина напротив, в отношении действия на кровяное давление у крысы Си -С11 -брадикинин только в 100 раз менее активен, чем природный гормон. [c.140]

Смотреть страницы где упоминается термин Брадикинин на кровяное давление: [c.129] [c.384] [c.272] [c.114] [c.118] [c.126] [c.126] [c.127] [c.128] [c.128] [c.130] [c.131] [c.131] [c.134] [c.135] [c.135] [c.136] [c.137] [c.138] [c.138] [c.139] [c.139] [c.140] [c.140] [c.143] [c.144] [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология