Ацетил-КоА-синтетаза

Действие ионов одновалентных металлов стабилизирует активное состояние фермента. Иногда требуется несколько ионов металла (три иона для ацетил-КоА-синтетазы). В некоторых случаях один и тот же ион способен осуществлять сразу две функции и связывание субстрата с ферментом и ускорение [c.364]

Ацетил-КоА— синтетаза (ацетат КоА— лигаза) [c.48]

Следует отметить, что для работы многих ферментов требуется несколько ионов металлов, что может означать участие в механизме катализа сразу нескольких типов мостиковых комплексов. Так, например, для ацетил-КоА-синтетазы необходимы три иона металла [47, 48]. [c.449]

Необходимость добавления ионов металлов для различных реакций, катализируемых ацетил-КоА-синтетазой, дала основание для предположения о механизме действия этого фермента (рис. 14.7), который предусматривает наличие центров взаимодействия с тремя ионами металлов, необходимых для работы этого фермента [48]. Участие М + наблюдали только для стадии (а) (рис. 14.7), и тут могут быть использованы такие ионы, как Мд +, Мп2+, Са + и Ре2+, в концентрациях, превышающих 1 ммоль [47]. [c.489]

Рис. 14.7. Предложенный механизм реакции ацетил-КоА-синтетазы, отражающий стадии активации фермента одновалентными и двухвалентными катионами [359].

Эти ферменты катализируют реакции, аналогичные изображенным на рис. 14.7 для ацетил-КоА-синтетазы. [c.491]

По одному механизму ацетил-8-КоА переводится в ацетат с участием фермента ацетил-КоА-синтетазы [c.347]

Ацетил-КоА — синтетаз а. Фермент [систематическое название ацетат КоА—лигаза (АМФ)] выделен из дрожжей печени голубя микроорганизмов и листьев шпината [c.310]

Так, из кофермента А и уксусной кислоты под влиянием ацетил-КоА — синтетазы образуется ацетил-КоА [2111. Промежуточным соединением в этом синтезе является аденозин-5 -ацетофосфат, который уже затем реагирует с коферментом А [212]. [c.88]

Кроме того, в случае ацетил-КоА-синтетазы для активации, как реакции в целом, так и стадий (а) и (б) (рис. 14.7), необходимы одновалентные катионы [359]. Однако связывание ацетиладенила-та ферментом [стадия (в), рис. 14.7] протекает и в отсутствие ионов одновалентных металлов. Многие аминоацил-тРНК-синтета-зы также требуют одновалентных катионов для своей активации [360]. [c.490]

Выше были рассмотрены данные относительно использования фототрофными бактериями формиата. Значительно больше работ посвящено изучению метаболизма ацетата. На первом этапе происходит его активация под действием ацетил-КоА-синтетазы с образованием ацетил-КоА (Wiessner, 1970). Показана также способность некоторых фототрофных бактерий синтезировать ацетилфосфат (Bennet et al., 1964 Красильникова и др., 1973). [c.60]

Лигазы, катализирующие процессы возникновения С—5-связи, являются ацил-КоА-синтетазами. Ацетил-КоА-синтетаза, например, катализирует весьма важную реакцию образования ацетилкоэнзима А [c.22]

Ацетил-КоА—синтетаза получена в кристаллическом состоянии. Мол. в. 31 ООО—34 ООО. Фермент катализирует превращение уксусной кислоты в ее активную форму СНдСОбКоА, участвующую в биосинтезе самых разнообразных соединений [c.310]

Фермент специфичен по отношению к адепиппуклеотидам. Акцепторами KoASH могут служить также пропионовая и акриловая кислоты, хотя фермент проявляет максимальное сродство к уксусной кислоте Кофактором ацетил-КоА—синтетазы являются ионы магния. рН-Оптимум фермента 7,5, за исключением фермента, выделенного из шпината (рН-оптимум 8,2). [c.311]

Первая реакция дегидрирования протекает в цитозоле при участии NAD -зависимого фермента алкогольдегидрогеназы. Этот фермет содержится в основном в печени (95%), а также в других органах (мозге, почках, легких, кишечнике). Последующее окисление ацетальдегида катализируется ацетальде-паддегидрогеназой. Продуктом реакции является уксусная кислота, которая далее превращается в аце-тил-КоА при участии ацетил-КоА-синтетазы, HSKoA и АТР. Затем ацетильный остаток включается в цитратный цикл или используется для синтеза жирных кислот, жиров, холестерина. [c.383]

Кроме того, при пиш еварении в клетках печени повышаются концентрации оксалоацетата и цитрата и, следовательно, активируется перенос ацетильных остатков из митохондрий в цитозоль (см. рис. 10.4). Цитрат к тому же является аллостерическим активатором ацетил-КоА-карбоксилазы. А конечный продукт действия пальмитоилсинтетазы — пальмито-ил-КоА — наоборот, ингибирует ацетил-КоА-синтетазу (рис. 10.10). [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология