Додецилсульфат натрия, титрование

Известно несколько способов нахождения количества молекул гаптена, пришитых к носителю. Самый простой спектрофотометрический способ заключается в регистрации изменения поглощения раствора конъюгата при определенной длине волны по сравнению с исходным белком-носителем. Можно также рассчитать соотношение компонентов конъюгата из данных по молекулярной массе, полученных электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия или по аминокислотному гидролизу конъюгата. Если конъюгат получили путем пришивки гаптена к аминогруппам белка-носителя, то его состав можно определить по титрованию свободных аминогрупп в исходном белке и конъюгате. Наиболее точный расчет состава конъюгата получается с помощью радиоизотопного метода, в котором используют меченный радиоактивным изотопом гаптен. [c.177]

Применение органических сульфатов и родственных соединений. Для определения соединений четвертичного аммония были предложены методы, в которых используются анионные титранты. Так, лаурилсульфат натрия 24 и додецилсульфат натриябыли использованы для титрования соединений четвертичного аммония с эозином или диметиловым желтым в качестве индикатора [c.231]

Установлено, что приблизительно через 2 месяца после изготовления 40". -ных электродов наклон калибровочной кривой снижается до 44 мВ/декада. Электрод дает хорошие резу.льтаты при потенциометрическом титровании бромида гексадецилтриметиламмония растворами додецилсульфата натрия, рейниката аммония, бихромата калия и гекса- [c.150]

Этот метод был использован также для исследования нативного и денатурированного додецилсульфатом натрия гемоглобина [117], а также для изучения реакционной способности сульфгидрила в сывороточном альбумине до и после денатурации солянокислым гуанидином [135] и после окисления сульфгидрильных групп ферри-цианидом [134]. Если оказывается, что прямое титрование денатурированных белков дает заниженные результаты, то к альбумину сначала добавляют избыток титрующего вещества. По окончании периода денатурации измеряют ток после добавления ряда последовательных порций реагента. Прямую линию зависимости тока от общего количества добавленного реагента продолжают до линии, соответствующей нулевому току, точку пересечения с которой принимают за конечную точку титрования. [c.393]

Детальное исследование процессов пенного разделения тройных растворов, компоненты которых не вступают в химическое взаимодействие, проведено в работах [112, 113]. Объектами исследования были системы вода — додецилсульфат натрия и кислоты масляная, валериановая, капроновая. Во всех случаях роль пенообразователя выполнял додецилсульфат натрия, причем концентрация пенообразователя была ниже критической концентрации мицеллообразования. В качестве выделяемых органических веществ выступали нормальные жирные кислоты, достаточно хорошо растворимые в воде и имеющие сравнительно низкое давление паров. Это позволяло, во-первых, определять концентрации кислот посредством титрования и, во-вторых, исключало возможность изменения состава раствора при пенном разделении за счет испарения. [c.159]

Вода -f додецилсульфат натрия (каждый —NHg -образующийся на последующих стадиях нейтрализации, усиливает электростатическое отталкивание Н+, уменьшая рК следующей —МНг большой анион додецилсульфата образует комплекс анион— катион с меньшим электростатическим отталкиванием, что облегчает титрование последних —ЫНг-групп) Бензол хлорбензол [c.265]