Методы определения соединений четвертичного аммония

Биологические методы. Биологическая активность некоторых четвертичных аммониевых соединений дает возможность создать очень чувствительные методы их определения. Так, Сильвермен и Косиковскийописали методику определения четвертичных аммониевых солей по их действию на рост организмов, пользуясь техникой анализа в чашках. Барбер определял соединения четвертичного аммония в молоке, добавляя к образцу активную [c.232]

Применение органических сульфатов и родственных соединений. Для определения соединений четвертичного аммония были предложены методы, в которых используются анионные титранты. Так, лаурилсульфат натрия 24 и додецилсульфат натриябыли использованы для титрования соединений четвертичного аммония с эозином или диметиловым желтым в качестве индикатора [c.231]

Этим же методом можно определить некоторые вторичные амины, которые поэтому следует рассматривать как мешающие вещества в анализе четвертичных соединений аммония. Линейные калибровочные графики были получены для хлорида цетилтриме-тиламмония, хлорида цетилпиридиния, оь-кониина, дициклогек-силамина, хлорида додецилтриметиламмония и хлорида триме-тиларахидилбегениламмония. Низкомолекулярные вторичные и третичные амины, пирролидин и N-метилпирролидин не удалось определить этим методом. Данный метод применим, по-видимому, и для определения некоторых третичных аминов. [c.290]

Д. Методы определения соединений четвертичного аммония [c.231]

В препарате "Дезэффект", представляющем собой композицию, содержащую в качестве основных действующих веществ комплекс двух четвертичных аммониевых соединений п-алкил (60 % С,4, 30 % С,5, 5 % С,2 5 % С 8) диметилбензил аммония хлорид и п-алкил (68%С 2,32% С(4) диметилэтилбензил аммония хлорид, а также другие вспомогательные компоненты, такие как натрия карбонат, трилон Б, алкилфенолполиг-ликолевый эфир, вода, отдушка и краситель, подлинность ЧАС определяют методом Ауэрбаха. ЧАС реагируют с бромтимоловым синим с образованием окрашенного в желтый цвет комплекса, растворимого в хлороформе. Данный метод описан в литературе как метод Ауэрбаха [6] и применяется при спектрофотометрическом определении производных бромтимолового синего. Вспомогательные вещества не мешают определению. [c.544]

Методы определения карбоновых кислот основаны на нейтрализации их алкоголятами щелочных металлов, четвертичными гидроокисями аммония (алкоксидами) и соединениями, содержащими аминогруппу, проводимой в инертных или основных растворителях, а также в смесях растворителей. Конечная точка нейтрализации определяется либо с помощью индикаторов (визуально или фотометрически), либо электрометрическими методами. [c.219]

Линкольн и Чинник 2 описали весовой микрометод определения поверхностно-активных соединений четвертичного аммония осаждением в виде фосфоровольфраматов. Осажденный комплекс отфильтровывают, сушат при 105°С и взвешивают. Затем его прокаливают, чтобы превратить в фосфорновольфрамовую кислоту, и снова взвешивают. Баргава с сотр. рекомендует симметрические Д.И-М- и ди- -толилтиовиолуровые кислоты в качестве реагентов для осаждения органических оснований из их солей в ацетон-ном растворе. Применимость этого метода не была установлена. [c.231]

Шилл и Дяннельссон 4 предложили гексанитродифениламин в качестве реагента для фотометрического определения солей четвертичного аммония. Измерение проводят при 420 нм. Можно определять даже 0,8 мкг-экв соединения в 2,5 мл раствора. Рейсс предложил следующий косвенный колориметрический метод. Соединение четвертичного аммония превращают в иодид действие. л иодида калия. Иодид четвертичного аммония экстрагируют хлороформом и окисляют азотной кислотой, выделяющийся свободный [c.233]

Ионизирующийся галоген в таких органических соединениях как хлорангидриды кислот и иодиды четвертичного аммония можно определять обычными для ионов галогенов методами. Орга нические соединения, содержащие ионизирующийся галоген обычно растворимы в воде или разбавленном этаноле. Вполне воз можно прямое определение их в микромасштабе как весовыми так и титриметрическими методами Органический остаток мо лекулы не рекомендуется разрушать сожжением, если только сама углеродная структура не создает каких-либо помех для анализа, однако с равным успехом можно проводить определение галогенов в органических соединениях методом микросожжения. [c.420]

Физические методы. Аллен и Де Сеса применили ультрафиолетовую спектрофотометрию для определения три-н-бутилфос-фата. Уиффин и сотр. определяли алкил- и арилфосфонаты по их полосе поглощения в инфракрасной области. Описано полярографическое определение солей четвертичного фосфония. Эти соединения восстанавливаются при более высоких потенциалах, чем соли четвертичных аммония или сульфония. [c.428]

Анионактивные вещества, по-видимому, чаще всего определяют титрованием солью четвертичного аммония с длинной цепью. Наиболее пригодными для этой цели четвертичными соединениями оказались галоидные соли алкилпиридиния, цетаб и гиамин 1622 [48]. Наиболее подходящими условиями для титрования является нейтральная или слегка кислая среда. Существует несколько способов определения конечной точки титрования, причем различные методы дают несколько отличные результаты. Престон [49] описал метод тензиометрического титрования, в котором резкое возрастание поверхностного натяжения соответствует эквивалентной точке. Конечную точку определяют также по максимуму мутности [50] и как точку, в которой хлопьевидный осадок выделяется из раствора 51]. [c.249]

Иногда к пищевым продуктам животного происхождения добавляют очень малое количество четвертичных соединений аммония. Колориметрическому определению этих соединений мешают жиры и окрашенные вещества в образце. Меткаф 1167 рекомендовал следующий метод. [c.336]