Себациновая кислота, титрование

Рис. 10. Кривые потенциометрического титрования раствором КОН насыщенных дикарбоновых кислот в среде изопропилового спирта /—щавелевая 2—малоновая Л—янтарная -/—глутаровая 5—адипиновая 6—пробковая 7—азелаиновая й—себациновая.

Интересен тот факт, что на кривых титрования бензольно-метаноловым раствором гидроокиси тетраэтиламмония адипиновой, пробковой, азелаиновой и себациновой кислот видны по одному скачку титрования, соответствующему совместной нейтрализации обеих карбоксильных групп дикарбоновой кислоты. При титровании спиртовым раствором едкого кали тех же кислот в среде изопропилового спирта (т. е. в том же растворителе) происходит раздельная нейтрализация каждой карбоксильной группы дн-карбоновых кислот. Так, влияние растворителя на свойства продуктов реакции изменяет возможность дифференцированного титрования смеси кислот (каждая дикарбо-новая кислота ведет себя в растворе как смесь двух кислот, отличающихся численными значениями рК). [c.52]

Предложен кондуктометрический метод определения тория, основанный на образовании малорастворимого комплексного соединения с себациновой кислотой [366]. Титрование ведут в водно этанольной среде (1 1). [c.234]

Коршак и Рогожин [3] проводили исследование декарбоксилирования дикарбоновых кислот в процессе их полиэтерификации с гликолями в приборе, изображенном на рис. 126. Скорость разложения дикарбоновой кислоты определялась по количеству выделявшейся двуокиси углерода, которая либо поглощалась титрованным раствором щелочи, либо пропускалась через взвешенные и-образные трубки, наполненные натронным асбестом. Реакция проводилась в токе сухого азота, предварительно очищенного от кислорода и двуокиси углерода. Для проведения реакции кислота и гликоль в эквимолекулярном соотношении загружались в пробирку, нагреваемую на бане со сплаво.м Вуда. При поликонденеации этиленгликоля с янтарной, адипиновой и себациновой кислотами продолжительность реакции составляла 9 час.В течение первых двух часов азот проходил через холодильники 2 и 3,унося с собой углекислоту и другие летучие продукты. Наличие холодильника 2 позволяло избежать потери исходных веществ вследствие их летучести. По истечении двух часов, когда исходные соединения практически полностью вступали в реакцию, азот, содержащий пары воды и двуокись углерода, проходил только через холодильник 3, в котором конденсировалась основная масса паров воды. Оставшиеся следы паров воды поглощались в дрекселе 5 с концентрированной серной кислотой и в и-образной трубке с прокаленным хлористым кальцием. Освобожденный от паров воды азот и образовавшаяся в результате разрушения карбоксильных групп двуокись углерода поступали в поглотительную систему, где двуокись углерода поглощалась. [c.202]

При титровании в диоксан-водной среде (1 1) щавелевой, фта-левой, цитроконовой, себациновой, винной, янтарной и других дикарбоновых кислот раствором КОН в изопропаноле первые четыре кислоты титруются как слабые двухосновные с двумя отчетливыми перегибами на кривых ВЧ-титрования. На кривых титрования остальных кислот отчетливо выражены только изломы, соответствующие нейтрализации всей кислоты [102]. [c.168]

Иванов [40] путем титрования свободных кислотных групп определял скорость катализируемой бензолсульфокислотой реакции поликоиденсации декаметиленгликоля с адипиновой, себациновой, а-метил-, а-этил-, а-пропил- и а-бутилпиме-линовой кислотами . Ход реакции в общем согласуется с измерениями Флори, хотя найденная Ивановым константа скорости реакции с адипиновой кислотой при 109°С составляет лишь около 2/з от величины, найденной Флори. Скорость конденсации приблизительно пропорциональна концентрации бензолсуль-фокислоты. [c.325]