Асбест натронный

Аскарит (натронный асбест) [c.284]

Приборы и реактивы. Штатив с кольцом и лапкой. Сетка асбестированная. Асбест — картон. Горелка. Треугольник фарфоровый. Щипцы тигельные. Песчаная баня. Водяная баня. Шкаф сушильный. Эксикатор. Холодильник Либиха. Соединительные резиновые трубки. Водоструйный пасос. Колба Бунзена (на 500 мл). Воронка Бюхнера. Колба Вюрца (на 500 мл). Колба коническая (на 500 мл). Колба круглодонная (на 200 мл). Воронка стеклянная для фильтрования. Воронка с коротким широким концом. Капиллярные трубки. Стеклянные палочки. Стаканы (на 500, 250, 300, 200, 100 мл). Стакан высокий на 300— 400 мл. Чашка фарфоровая. Ступка фарфоровая. Мензурки (на 10, 50, 100, 250 мл). Бюкс. Часовое стекло. Банка с пробкой. Фильтровальная бумага. Паяльная трубка. Чугунная плитка (20 X 15 см ). Молоток. Хлоркальциевая трубка с натронной известью. Вода загрязненная. Иод кристаллический. Нитрат свинца. Уголь—кусок. Гидрокарбонат натрия — технический. Гидроксид натрия (1 н. раствор), вода дистиллированная. [c.24]

Очищая от диоксида углерода, газ пропускают через поглотительные склянки с концентрированным раствором КОН, а также через колонки с натронной известью или с аскаритом (КОН на волокнистом асбесте). Полноту удаления СО2 контролируют баритовой водой. [c.38]

Вещества, чувствительные к углекислому газу, получают, выделяют и хранят так же, как и вещества, чувствительные к влаге. Работу с такими веществами проводят либо в токе инертного газа, пропускаемого над поверхностью реакционной смеси или через нее, либо в приборах, снабженных устройствами для поглощения углекислого газа воздуха. В последнем случае обычно используют трубки, наполненные едким кали, натронной известью или натронной известью, нанесенной на асбест. Все эти наполнители одновременно поглощают и влагу воздуха. [c.640]

Электролитический водород в баллонах достаточно чист, содержит лишь незначительную примесь кислорода и может при--меняться непосредственно для гидрирования без предварительной очистки. Однако в баллонах может поступать в лаборатории и так называемый печной водород, получаемый из водяного газа. Такой водород содержит довольно много примесей сероводород, мышьяковистый водород, фосфористый водород, кислород, окись углерода, углекислый газ и др., большинство которых отравляет катализаторы гидрирования. Для очистки печной водород пропускают через 50%-ный раствор едкого кали или через трубку с натронным асбестом, затем через две промывных склянки с раствором марганцовокислого калия, одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия и, наконец, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагреваемую при 550—400°, после чего, если нужно, газ высушивают. Для гидрирования под давлением в автоклавах, где указанную очистку два ли можно применить, печной водород использовать нельзя. [c.240]

Подготовка к работе счетчика пузырьков и осушительной и-образной трубки. Счетчик пузырьков служит для контроля скорости тока газов к нему припаяна и-образная осушительная трубка с двумя пришлифованными пробками, наполненная натронным асбестом (асбест, пропитанный натронной известью) и хлористым кальцием. Трубка служит для высушивания газов. [c.98]

При наполнении чистой и сухой трубки натронным асбестом сначала вставляют смазанную вазелином пришлифованную пробку, в полость которой помещен кусочек ваты. Маленький ватный тампон также кладут на пробку, а затем наполняют трубку на 2/з натронным асбестом, накрывают маленьким кусочком ваты, поверх которого насыпают слой в 0,5 см хлористого кальция (обычно не очень хорошо высушенного) и закрывают этот слой ватным тампоном. После этого набивают трубку почти до шлифа кусочками высушенного при 180—200 °С хлористого кальция величиной с просяное зерно. Слой закрывают тампоном высушенной ваты и закрывают трубку смазанной вазелином пришлифованной пробкой. [c.100]

Рис. 65. Схема установки для поглощения двуокиси углерода /—натронный асбест 2 Mg( Ю ) 2, пеша. пропитанная раствором сульфата меди 1—концентрированная серная кислота.

Определение двуокиси углерода. Двуокись углерода, находящуюся в доломитах в виде карбонатов, определяют обработкой отдельной навески кислотой н поглощением выделяющейся при этом двуокиси углерода натронным асбестом [c.298]

Удобным источником газа является баллон с электролитическим водородом. Так как потенциал водородного электрода чувствителен к следам кислорода, то для получения особенно точных данных необходимо тщательно удалять кислород, а также углекислый газ. Для поглощения последнего служит трубка с натронной известью, закрытая пробкой из стеклянной ваты для предотвращения попадания влаги. Следы кислорода восстанавливаются водородом в присутствии катализатора. Преимущественно применяются следующие три вида катализаторов мелкоизмельченная медь, нагретая до 450° С, палладированный асбест при 200° С и платиновый катализатор, который работает при комнатной температуре. Названные катализаторы связывают кислород в водяной пар, который увлажняет водород. Поэтому поглотитель углекислого газа следует поместить между баллоном и катализатором, так как поглощение воды натронной известью быстро снижает эффективность ее действия и даже блокирует прохождение газа. [c.221]

КИ. Однако в баллонах может поступать в лаборатории и так называемый печной водород, получаемый из водяного газа. Такой водород содержит довольно много примесей сероводород, мышьяковистый водород, фосфористый водород, кислород, окись углерода, углекислый газ и другие, большинство которых отравляет катализаторы гидрирования. Для очистки печной водород пропускают через 50%-ный раствор едкого кали или через трубку с натронным асбестом, затем через две промывных склянки с раствором марганцовокислого калия, одну склянку с щелочным раствором гидросульфита натрия и, наконец, через трубку с медной сеткой или с платинированным асбестом, нагреваемую при 350—400° С, после чего, если нужно, газ высушивают. [c.313]

Приготовление натронного асбеста. Растворяют навеску едкого натра в равном по весу количестве воды. К 500 мл полученного раствора добавляют 1 кг измельченного в порошок едкого натра. К раствору постепенно, при помешивании, прибавляют измельченный асбест до образования густой кашицы. Массу нагревают на воздушной бане до 150—180° в течение 4 часов. В начале нагревания добавляют асбест до первоначальной густоты. Затем массу охлаждают и измельчают. [c.119]

После взвешивания поглотительных приборов на отводную трубку поглотительного прибора с хлористым кальцием надевают резиновую соединительную трубку длиной 1,5 см. Другую отводную трубочку присоединяют к отводной трубочке поглотительного аппарата с натронным асбестом. Концы отростков соединяют встык. Проверяют по часам число пузырьков воздуха, проходящих за 10 сек, и, если нужно, изменяют положение регулятора давления. Затем соединяют поглотительный аппарат с хлористым каль- [c.108]

Поглотитель, приготовленный этаким способом, действует в 4 раза сильнее натронной извести и может поглотить двуокись углерода в количестве около 20% от своей массы. Полное поглощение происходит даже тогда, когда газы проходят через поглотитель со скоростью 500 мл в минуту. Натронный асбест меняет свою окраску при насыщении двуокисью углерода, являясь таким образом индикатором своего истощения. Это самый [c.69]

При этом методе навеску карбоната обрабатывают соляной кислотой в конической колбе 1 (рис. 28), в горло которой при помощи пробки вставлены капельная воронка 2, снабженная длинной трубкой с загнутым кверху концом (во избежание попадания в трубку образующейся СО2), и обратный холодильник 3, в котором конденсируется большая часть водяных паров при кипячении содержимого колбы. Верхнее отверстие капельной воронки закрыто пробкой со вставленной в нее поглотительной (хлоркальциевой) трубкой 4 с натронной известью или аскаритом (натронным асбестом) для поглощения СО2 из воздуха, просасываемого через прибор. Верхний конец холодильника соединен с системой [c.179]

СО2 отгоняют в предварительно взвешенный сосуд, содержащий поглотитель (натронную известь - смесь NaOH , aO, или аскарит - асбест, пропитанный NaOH ). По увеличению массы сосуда судят о содержании СО2 в анализируемом образце. [c.5]

Водород получают электролизом или разложением водяного газа. Электролитический водород содержит лишь небольшую примесь воздуха (<0,1% Ог, - 0,2% N2) и во многих случаях пригоден для лабораторных целей. Водород, получаемый из водяного газа, напротив, содержит значительные количества СО, СО2, О2 и N2, а также случайные примеси АзНз и Ре(С0)5. Диоксид углерода поглощают гидроксидом калия или натронной известью, АзНз—насыщенным раствором КМПО4. Для удаления О2 газообразный водород пропускают над платинированным асбестом (препарат 142), нагретым до 200—400°С при этом одновременно разлагается Ре(С0)5. Для удаления [c.585]

Сжигание проводят в кварцевых трубках применяя специальные наполнители, добиваются того, чтобы получались необходимые продукты, и способствуют удалению побочных продуктов реакции (SOg, например, окислами свинца, галогены — металлизованной серебром шерстью), при зтом одновременно происходит восстановление окиси азота в азот. Обычно водород и кислород определяют одновременно, азот — отдельно. Водород, абсорбируют в виде воды на a la или другом осушителе, углерод в виде Oj на натронной извести или натронном асбесте. Азот определяют газоволюмометрическим методом. В настоящее время в связи с автоматизацией методов анализа все три элемента испаряют одновременно и затем определяют различными методами, а также методом газовой хроматографии [63, 64]. Большой вклад в развитие элементного анализа внес Либих, который улучшил методы макроанализа, предложенные Преглем, применительно к полумикро- и микроопределениям веществ (навески соответственно 20— 30 мг и <2 мг) [71]. [c.383]

Натронная известь содержит 83% Са (0Н)2, 5% NaOH, 12% Н2О. Аскарит — волокнистый асбест, пропитанный раствором NaOH (натронный асбест). [c.380]

Водород, полученный из водяного газа, содержит заметные количества-прнмесей оксида углерода, диоксида углерода, кислорода и азота, а иногда также АзНз и Ре(СО)в. Для поглощения диоксида углерода применяют гидроксид калия или натронную известь АзНз поглощают насыщенным раствором перманганата калия в присутствии избытка твердого КМпО . Для удаления кислорода газ пропускают, как это описано выше, над нагретой медьЮ или раскаленным докрасна платинированным асбестом (способ получения последнего описан в разделе Платиновые металлы , ч. II, гл. 29), причем одновременно происходит термическое разложение Ре(СО)б. Оксид углерода удаляется при пропускании газа через восстановленный В7 5-катализатор (см. выше), а также путем вымораживания жидким азотом. Вообще для получения очень чистого водорода следует по возможности исходить из электролитического водорода. [c.147]

Примером прямых методов может служить определение Oj в карбонатных породах В этом случае навеску образца обрабатывают кислотой. Выделившийся Oj отгоняют в предваригельно взвешенный сосуд, содержащий поглотитель (натронная известь — смесь NaOH и СаО, или аскарит—асбест, пропитанный NaOH). По увеличению массы сосуда судят о содержании СО 2 в анализируемом образце. [c.29]

В качестве твердых поглотителей применшот натроппую известь, натронный асбест-аскарит и твердый едкий натр. [c.64]

Согласно описанной ниже методике Вибо [1], бромистый этил-2-Н получают каталитическим присоединением бромистого вoдopoдa-H к этилену в присутствии бромистого висмута, нанесенного на асбест. Этилен пропускают через концентрированную серную кислоту, а затем через трубку, содержащую безводный хлористый кальций, где он смещивается с бромистым водородом. Смесь газов пропускают при температуре 20° над катализатором, представляющим собой трехбромистый висмут, панесенный на очищенный асбест (примечание 1). Выходящая из реакционной трубки газовая смесь проходит через промывалку, заполненную водой (примечание 2), а затем через ряд U-образных трубок, заполненных натронной известью. Продукт реакции конденсируют в охлаждаемых при —78° ловушках. Для того чтобы выделить весь галоидалкил, в конце каждого опыта через прибор пропускают в течение 2 час. воздух (примечание 3). Выход бромистого этила за 2,5 часа при скорости этилена 0,5 л/час составляет 6,6 г (84%) (примечание 4). [c.304]

Твердые поглотители двуокиси углерода СОа- В качестве твердых поглотителей СОа применяют натронную известь и натронный асбест (аскарит). Натронная известь представляет собой смесь 1 вес. ч. NaOH и 2 вес. ч. СаО. Готовят ее смешением раствора едкого натра с окисью кальция. Смесь выпаривают и прокаливают. Охлажденный продукт измельчают. При наполнении поглотительных сосудов натронную известь нельзя набивать плотно, так [c.89]

Натронный асбест по своим качествам превосходит натронную известь. Поглотительная способность натрондого асбеста в четыре раза больше, чем у натронной извести [15]. [c.119]

Наполнение поглотительных приборов. Для поглощения воды и углекислого газа, образующихся при сожжении, употребляют поглотительные трубки с пришлифованными полыми пробками, при этом одна трубка наполняется хлористым кальцием, другая — натронным асбестом. Пробку хлоркальциевой трубки превращают в водяной мешок , для чего в дне пробки делают маленькое от верстие, к которому припаивают капиллярную трубку. Назначение водяного мешка — улавливать сконденсировавшиеся капли воды. [c.107]

При наполнении чистой и сухой трубки натронным асбестом сначала вставляют смазанную вазелином пришлифованную пробку, в полость которой помещен кусочек ваты. Маленький ватный тампон также кладут на пробку, а затем наполняют трубку на % натронным асбестом, накрывают маленьким кусочком "ваты, поверх которого насыпают слой в 0,5 см обычно не очень хорошо высушенного хлористого кальция и закрывают этот слой ватным тампоном. После этого набивают трубку почти до шлифа кусоч- [c.107]

При определении содержания водорода сжигание пробы с окисью-закисью кобальта проводили в токе азота. Для полного окисления вещества поток азота с продуктами сгорания последовательно проходил через слой окиси меди и окиси-закиси кобальта, затем через слой меди и железа. На железе вода восстанавливалась до водорода. После поглощения двуокиси углерода в абсорбере с ангидроном и натронным асбестом хгзмеряли количество образовавшегося водорода катарометром. Содержание углерода и водорода рассчитывали по площадям пиков с учетом навески и калибровочной кривой. [c.141]

Наиболее употребительными поглотителями двуокиси углерода являются раствор едкого кали, натронная известь, натронный асбест и едкий натр. Для количественного определения двуокиси углерода эти реактивы помещают в сосуды особой формы раствор едкого кали — в кали-аппараты Ванье, Либиха и т, п., а твердые поглотители — в стеклянные колонки небольшой массы, простой или сложной формы. Все перечисленные поглотители при поглощении двуокиои углерода выделяют воду, и поэтому, когда они применяются для количественного определения СО2, за ними в колонке должно быть помещено высушивающее вещество, задерживающее пары воды. Различные реактивы в приборах, в каких они обычно применяются, могут поглотить приблизительно сле- [c.68]

Натронная известь является смесью двух частей окиси кальция и одной части едкого натра она приготовляется обработкой раствора едкого натра негашеной известью, выпариванием раствора досуха, прокаливанием до красного каления и измельчением охлажденной массы до частиц, в большинстве своем проходящих через сито в 10 меш Полученный продукт должен быть пористым, а не таким твердым и малопогло-щающим, какой употребляется иногда при сжигании азотистых органических веществ. Для наиболее эффективного поглощения двуокиси углерода он должен содержать 2% влаги. Натронную известь не следует набивать в трубки слишком плотно, потому что, поглощая вод у, она увеличивается в объеме. При прохождении сухого воздуха через натронную известь она отдает ему влагу, особенно если при этом происходит поглощение СО . Натронный асбест и твердый едкий натр настолько лучше натронной извести, что от применения последней следовало бы отказаться. [c.69]

Натронный асбест приготовляют следующим образом Растворяют 1 кг едкого натра в 1 л воды. На каждые 500 мл полученного раствора прибавляют еще по 1 кг едкого натра, измельченного в порошок, и перемешивают. Затем прибавляют небольшими порциями, при перемешивании, разделенный на волокна асбест до тех пор, пока смесь не утратит способности его смачивать. Тогда нагревают всю массу на воздушной бане при-150—180° С в течение 4 ч. В начале нагревания время от времени прибавляют еще асбест, пока масса не примет такой же вид, какой она имела до нагревания, после чего ее охлаждают и измельчают настолько, чтобы большая часть ее проходила через сито в 10 меш (i = 1,65 мм). Если натронный асбест предполагают применять при уменьшенных давлениях, то его надо измельчить сильнее — до 30 с1 — 0,54 мм) или 40 меш (й = = 0,37 мм), чтобы увеличить поглощаю1цую поверхность и ввести в пего больше влаги. [c.69]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.380 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.69 , c.848 ]

Аналитическая химия (1965) -- [ c.488 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.190 ]

Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.517 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.677 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.189 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.65 , c.777 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология