Тиоацетамид, титрование серебром

Тиоацетамид в аммиачном буферном растворе при pH 9,3 также может быть применен для титрования серебра на ртутном капельном электроде при —0,4 в (Нас. КЭ). Этот простой метод оказывается полезным в некоторых случаях, когда нельзя применить иодидный или тиомочевинный методы. [c.305]

Тиоацетамид рекомендован для потенциометрического титрования тиосульфатного комплекса серебра [681] с сульфид-серебряным индикаторным электродом в жидких и покровных фотоэмульсиях и в фиксажных растворах. [c.193]

При титровании в этих средах эквивалент тиоацетамида равен половине его молекулярной массы. В ОД и, азотной кислоте реакция протекает так же, как и в щелочной среде и чистой дистиллированной воде, т, е. одна молекула тиоацетамида реагирует с двумя молекулами азотнокислого серебра. В 0,5 н. и более концентрированных растворах [c.111]

Титрование тиоацетамидом и тиобевзамидом. В аммиачной среде [11] тиоацетамид осаждает серебро в виде сульфида. [c.93]

Серебро можно осаждать в аммиачном растворе стандартным раствором тиоацетамида и потенциометрически оттитровывать избыток последнего раствором иода [1466]. Описано также титрование серебра в кислой среде [1467]. Определению не мешают десятикратные количества С(1, 2п, РЬ, Со и Ге. Титрование тиомочевиной см. [479]. [c.93]

Потенциометрическое и гетерометриче-ское титрования растворов тиоацетамида. нитратом серебра. [c.170]

Навеску 0,1—0,2 г металлического серебра растворяют в минимальном количестве азотной кислоты, раствор упаривают почти досуха для удаления окислов азота, остаток растворяют в небольшом количестве воды и переносят в колбу емкостью 100 мл 10 мл полученного раствора помещают в ячейку для титрования (сульфид-серебряный индикаторный электрод и нас. к. э. сравнения), прибавляют 20 мл смеси 0,2 N N114011, 0,2 N NaN0з, 0,03 N a(NOз)з и титруют на холоду раствором тиоацетамида. [c.93]

Пунгор и др. [344] описали быстрый и точный потенциометрический метод определения тиоацетамида с -селективным мембранным индикаторным электродом (Раделкис ОР -S-711). Кошофрец [345] использовал в качестве индикаторного электрода Ag -селективный мембранный электрод, описанный в разд. 8.2.2. Аналогичные результаты получены и с другим Ag" -селективным электродом, мембрана которого содержала первичный дитизонат серебра, растворенный в четыреххлористом углероде [346]. Если титрование ведется водным раствором нитрата серебра, определение можно проводить в диапазоне концентраций 10 — 10 моль/л. На кривых титрования тиоацетамида (в водном растворе, в 0,1 или 1,0 н. NaOH или 0,01 М растворе аммиака) нитратом серебра наблюдается только один скачок потенциала, соответствующий стехиометрическому соотношению вступающих в реакцию веществ — тиоацетамида и нитрата серебра. [c.110]

Растворимость иодида таллия(1) составляет 2,4-М, т. е. сравнительно высока. Поэтому при титровании таллия иодидом калия [1, 2] обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. Для понижения растворимости осадка добавляют спирт [3] или ацетон [4, 5], но все же нижний предел остается на уровне 4 мг/20 мл. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления иодида [2—3] или на ртутном капающем [4, 5] по току восстановления таллия (I) при пропускании азота. Нельзя забывать, что серебро(I) и свинец(П) также осаждаются иодидом. Таллий(I) осаждается также тетрафенилборатом [6, 7], тиоацетамидом [8, 9], рубеано-водородной кислотой [10]. В щестидесятых годах были предложены и другие реактивы для определения таллия(I), не нащедщие однако практического применения [И]. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология