Хинолин, определение воды

Азотистые соединения основного характера извлекают обработ-ой углеводородной смеси 10—30%-ньш водным раствором преимущественно серной кислоты. Азотистые основания могут быть разделены на пиридины и хинолины экстракцией водой и хлороформом. При этом пиридины переходят в водный раствор, а хинолины в хло-1р( орм [16]. Поскольку значения коэффициентов преломления сульфатов азотистых оснований близки между собой, предложен рефрактометрический метод определения азотистых оснований, содержаш,их-ся в углеводородных фракциях [3]. Известны многочисленные качественные реакции на присутствие алифатических и ароматических аминов [17, 18]. [c.89]

Определение сульфат-иона, связанного с хинолином и ионом аммония, может быть произведено титрованием исследуемой пробы ТПО 0,1-н. раствором едкого натра. В стакан с подготовленной пробой добавляют 3—б мл спирта и воды до общего объема около 150 мл. Смесь перемешивают стеклянной палочкой. Происходит разрушение эмульсии и разделение слоев. Стакан устанавливают на столик мотора, электроды погружают в водный слой и приступают к титрованию. 0,1-н. раствор едкого натра вносят по 0,5 мл на верхний слой спиртового экстракта. Через 16—30 сек (при достижении устойчивого положения стрелки) отмечают показания прибора и наносят на график (рис. 41). [c.102]

Сопоставление этих данным с результатами, полученными в настоящей работе по промотированию цеолитов парами воды и отравлению органическими основаниями (пиридином и хинолином), позволяет сделать вполне определенные выводы относительно роли структурных ОН-групп цеолитов в реакциях карбоний-ионного типа. [c.436]

Внутрикомплексные соединения. Это обширная и очень важная в практическом отношении экстракционная система, которая обстоятельно рассмотрена в книгах Стары [281] и Ю. А. Золотова [282], Для проведения экстракционных разделений в этом случае используют определенного типа органические соединения, способные образовывать циклические соединения при участии иона металла. Сюда входят такие экстракционные реагенты, как дитиокарбаминаты, дитизон, 8-окси.хинолин, -дикетоны, оксимы и др. Образующиеся внутрикомплексные соединения обладают хорошей растворимостью в органических растворите- лях типа углеводородов, бензола, хлороформа и плохо растворимы в воде. [c.237]

Определение в виде медных солей рекомендуется для кислот, содержащих ониевый азот, например для аминокислот, пиридин- и хинолин-карбоновых кислот. Медные соли часто содержат кристаллизационную воду. Известны также кислые медные соли Соединения других классов, напрнмер дикетоны также образуют весьма характерные медные соли. [c.501]

Для исследования этой тройной системы анилин подвергался перегонке он был совершенно бесцветен и имел т. кип. 183°. Работа велась изотермически в ампуле с длинной шейкой и притертой пробкой в водяном термостате. Определение растворимости производилось при 20 и 80°. Вследствие малой растворимости компонентов в воде угол воды не определялся. Для определения изотерм расслаивания брались гомогенные смеси анилина с хинолином через каждые 10% и титровались водой в термостате до появления мути. Всего таких смесей было оттитровано 9 с содержанием 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 и 90% хинолина при указанных температурах. [c.775]

Потенциодинамическими исследованиями было показано, что за счет азота в гетероцикле хинолина, входящего в состав эпоксидно-ка-менноугольной композиции, обеспечивается в присутствии толуола хемосорбционная связь. По мере увеличения степени заполнения электрода хинолином из раствора толуола ток растворения железа значительно снижается, и при Е = 0,04 В ток коррозии железа в буферном барат-ном растворе составляет 0,12 мА, а при предельном заполнении уменьшается на три порядка (рис. 36). Известно, что высокий ингибирующий эффект проявляют вещества, если их адгезионная связь с металлом выше, чем взаимодействие этого вещества с компонентами раствора. Изучалась адгезионная связь с железом в воде для пленкообраэующих на основе эпоксидно-каменноугольных смол с хинолином по методике, основанной на определении комплексного ШУ-показателя (рис. 37). [c.134]

Нанесите на пoлo y универсальнойлндикаторной уиаги каплю раствора пиридина. Можно отметить липп. слабое потемнение бумаги, соответствующее значению pH около 7,6. Пиридин проявляет слабые основные свойства. Проделайте аналогичное определение с раствором хинолина и запишите значение pH раствора. Какое соединение азота является более сильным основанием Запишите уравнения реакций взаимодействия с водой пиридина, хинолина, изохинолина, акридина. [c.137]

Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение в нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса, Титрантом, таким образом, является комплексный иодид висмута, Его применяют для висмутометрического определения серсбра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Индикатором служит хинолин. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной НМОз и разбавляют водой до 100 мл, [c.88]

Диброад-8-окси- хинолин Грав. pH 4,15—8 Пр. обн. 0,5 10- млн-1 Определение Сг в морской воде 2 [c.526]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Приведенные примеры показывают практическую ценность хромато-рас-пределительного метода для определения токсичных загрязнений в различного рода объектах (загрязненный воздух, вода, биосреды и пр.) окружающей среды и химической технологии (примеси в мономерах, технологические смеси, контроль качества продукции в химической и нефтехимической промышленности и др.). Этот метод позволяет, например, достаточно надежно определить состав очень сложной смеси загрязнений в сточных водах коксохимического производства [71]. После экстракции образцов воды гексаном и диэти-ловым эфиром в гексановом экстракте были идентифицированы (после хроматографирования на двух колонках с карбоваксом 1500 и апиезоном Ь с ПИД) алкилбензолы, пиридин, нафталин, хинолин, антрацен и метилнафта-лины. В эфирном экстракте были обнаружены примеси фенолов и крезолов. [c.274]

С помощью двух экспериментальных методов было установлено, что-кислотные центры на новерхности катализаторов крекинга являются каталитически активными центрами. Во-первых, существует пепосредственная связь менгду экспериментально найденной кислотностью и каталитической активностью. На рис. 10 показана зависимость ме>кду кислотностью, измеренной по хемосорбции хинолина, и крекирующей активностью различных катализаторов [151]. Ошибки, возможные нри определении кислотности в водной среде, демонстрируются тем, что активные магнийсиликатные катализаторы дают в воде щелочную реакцию, тогда как хемосорбция хинолина на них показывает значительную кислотность. [c.367]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Качественное открытие малых количеств глицерина может быть произведено с использованием некоторых цветных реакций. Так, известно, что при нагревании смеси о-аминофенола, глицерина, концентрированной серной кислоты и слабого окислителя, например, мышьяковой кислоты, образуется 8-окси-хинолин 1]. Оксихинолин вступает в реакцию с ионами многих металлов, что может быть использовано для определения глицерина косвенным колориметрическим методом. При реакции глицерина с хлорной или бромной водой образуется дигидро-оксиацетон (метиленглиоксаль), который дает цветные реакции с кодеином, резорцином, р-нафтолом и другими реактивами [2]. Глицерин может быть окислен йодной кислотой до формальдегида, который далее определяют колориметрическим методом по реакции с гидразон-З-метилбензотиазолин-2-о]1 [3]. [c.81]

Нагревают смесь (- 1,5 мл) до 80—90 °С на водяной бане, приливают 60 мкл раствора молибдата натрия и 40 мкл раствора хинолина. Энергично встряхивают содержимое колбы и ставят на водяную баню еще на 1 мин. Остывшую смесь фильтруют через бумажную массу (см. рис. 44) и ополаскивают колбу тремя порциями воды (по 1—2 мл) из промывалки с тонким носиком осадок отмывают до нейтральной реакции промывных вод. Осадок вместе с фильтром переносят с небольшим количеством воды в колбу для разложения, опускают в. колбу ротор и помещают в аппарат для титрования. Через суспензию все время пропускают чистый азот из. тонкого капилляра. Добавляют известное количество (обычно достаточно 400 мкл) стандартного точно 0,02 н. раствора гидроокиси натрия из бюретки коричневога стекла емкостью 500 мкл и перемешивают раствор на магнитной мешалке до полного растворения осадка. Затем ополаскивают стенки небольшим количеством воды и титруют избыток NaOH по фенолфталеину 0,02 и. раствором соляной кислоты из поршневой бюретки емкостью 500 мкл. Определение поправки на холостой опыт надо проводить в тех же условиях 1 мкл 0,02 н. раствора гидроокиси натрия соответствует 23,8 нг фосфора. [c.193]

В многочисленных работах описываются методы открытия загрязнений фекалиями. Присутствие мочевой кислоты в яйцах указывает на их загрязнение куриным пометом. Определение основано на экстрагировании мочевой кислоты хинолином [83] Для открытия загрязнения мочой грызунов товаров, упакованных в мешки, можно использовать простую капельную пробу, заменяющую флуорометрическое определение [41]. Эта проба состоит в нанесении капли спиртового раствора п-диметиламиво-бензальдегида и ща)велевой кислоты на загрязненный материал. Для открытия загрязнений фекалиями в пище предложено использовать присутствие фекальных энзимов— трипсина и щелочной фосфатазы [71]. В качестве доказательства загрязнений пищевых продуктов и воды фекалиями можно также применить определение сероводорода сероводород отгоняют в атмосфере инертного газа и. [c.178]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинолин, определение воды: [c.399] [c.330] [c.271] [c.172] [c.760] [c.254] [c.847] [c.20] [c.828] [c.551] [c.339] [c.421] [c.309] [c.187] [c.172] [c.100] [c.10] [c.551] [c.198] [c.200] [c.546] [c.331] [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология