Тканевая совместимость

Антигены тканевой совместимости [c.218]

ИММУНОГЕНЕТИКА ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГЕНОВ тканевой СОВМЕСТИМОСТИ [c.207]

VIH. иммуногенетика главного комплекса генов тканевой совместимости 211 [c.211]

Типичные примеры белков, к-рые удерживаются в М б. благодаря гидрофобному а-спиральному участку полипептидной цепи,-цитохром -редуктаза и хщтохром Ь . К белкам, полипептидная цепь к-рых однократно пересекает М. б., относятся, напр., антигены тканевой совместимости и мембраносвязанные иммуноглобулины, к белкам, пересекающим М. б. более одного раза,-бактериородопснн. Нередко мембранные белки представляют собой сложные комплексы, состоящие из неск. субъединиц (напр., цитохром с-ок-сидаза состоит из 12 субъединиц). [c.29]

Между мышами одной и той же генетически Ч1ИСтой линии может быть успешно проведена пересадка ткани (например, кусоч ков кожи). Пересаживаемые при этом кусочки ткани, называемые изотрансплантатами, не отторгаются, тогда как трансплантаты, обмениваемые между представителями разных линий (аллотрансплантаты), приблизительно через 2 нед после пересадки отторгаются. Опухоли, пересаженные от животных одной линии животным другой линии, также разрушаются. Совместимость тканей у мышей определяется группой генов, называемой главным комплексом тканевой совместимости (комплексом МНС или Н-2) [87]. Однако отторжение пересаженной ткани, хотя и медленное, может вызываться та кже различиями других генов. Поскольку сушеств -ет много различных генов МНС, успешная трансплантация возможна лишь в пределах генетически чистых линий. Выяснение природы МНС-системы у мышей позволило перейти к изучению соответствующего генного комплекса у людей, обозначаемого НЬА. Подобно мыш,иному, он содержит много генов, причем каждый из них может иметь много аллелей. Поэтому вероятность того, что у двух людей гены тканевой совместимости будут одинаковы, крайне мала. [c.378]

Какова природа поверхностных антигенов, ответственных за отторжение. клеток Т-лимфоцитами Очевидно, они представляют собой гликопротеиды [30, 88—89а], причем с т- клетками взаимодействуют скорее всего белковые, а не углеводные участки антигена. Антигены НЬА содержат две тяжелые полипептидные цепи с мол. весом 46 ООО и две легкие — с мол. весом 12 000 [89Ь]. Легкие цепи идентичны Ра-мик-роглобулину — белку, встречающемуся обычно в небольших количествах в сыворотке крови и в моче. Последовательность аминокислот в Рг-микроглобулине очень близка к последовательности константных участков иммуноглобулица О (дополнение 5-Е), в связи с чем напрашивается предположение о структурном сходстве антигенов тканевой совместимости и антител. Однако изучение аминокислотных последовательностей антигенов Н-2 мыши и НЬА человека только начинается [89с—(1], и делать выводы об их строении еще рано. [c.378]

Защитные белки — название в известной мере условное. В эту группу включены некоторые наиболее изученные белковые веще-стаа, участвующие в проявлении защитных реакций организма. Основу их составляют белки иммунной системы (иммуноглобулины, антигены тканевой совместимости, интерлейкины, интерфероны и т. п.). В этом же разделе рассматриваются и белки системы свертывания крови. [c.208]

Строение антигенов гистосовместимости 1 класса было выяснено в 70-х годах работами ученых разных стран, прежде всего лабораторий Дж. Стрёминджера и С. Натансона (США). Для такого рода белков (Н — 2К, D, L-антигенов мыши и HLA — А, В, С-антигенов человека) характерна очень высокая степень структурной гомологии (70%) вместе с тем имеются два гипервариабельных участка, локализованных в N-концевом домене. Доказан статистически достоверный уровень гомологии между надмембранными доменами антигенов тканевой совместимости, С -доменами иммуноглобулинов и р2-микроглобулином эта гомология может указывать на обшее эволюционное происхождение этих белков. [c.220]

В настоящее время проводится широкое изучение структурнофункциональных особенностей как самих антигенов тканевой совместимости, так и генов и распознающих их рецепторов Т-лимфо-цитов. [c.220]

Биологическую совместимость искусственного материала для протезирования сосудов обычно оценивают по реакции ткани при этом считается, что искусственные сосуды применимы в основном для больших артерий. По мнению автора, при разработке искусст венного материала следует учитывать биологическую совместимость двух видов устойчивость к образованию тромбов как групповую совместимость крови и тканевую совместимость. Для искусственных сосудов, предназначенных для восстановления тока крови в межих артериях и венах, устойчивость к образованию тромбов следует считать первым условием, а тканевую совместимость - вторым. [c.467]

Искусственные сосуды из микропористого растянутого политетрафторэтилена, т.е, сосуды о микропористой поверхностьк из гидао-фобного материала, по способу изготовления отличаются от извест ных плетеных сосудов. При пересадке таких сосудов на длительный срок на их внутренней поверхности за счет роста клеток внутреннего покрова и псевдослоя образуется новый слой, состояш ий в основном из коллагена и фибрина. Можно предположить, что образование этого слоя вызвано неполной тканевой совместимостью искусственного материала. Однако внутренний слой образуется даже в том случае, если поры стенок сосуда сделать маленькими, чтобы исключить проникновение фибробласта из периферийных тканей. Это указьшает на то, что из-за неполной устойчивости к тромбообразованию неболь шой слой тромбов появляется на ранней стадии после пересадки и прорастание происходит, по-видимому, за счет полифункциональных элементов, а также на то, что тканевая совместимость определяет ся в значительной степени лейкоцитами независимо от кровяных пластин, белка крови и эритроцитов, определяюших устойчивость к образованию тромбов. Поэтому вполне возможно, что в будущем появятся новые материалы из числа функциональных высокомолекулярных соединений, в которых будут сочетаться групповая совместимость крови и тканевая совместимость. [c.467]

Мысль о замене собственной ткани организма чужеродной тканью не нова. Однако многочисленные попытки в этой области оказались безуспешными, потому что до сих пор не удалось найти такое инородное тело, которое длительно удовлетворяло бы всем требоваН Иям в смысле тканевой совместимости и механической выносливости. В последние годы при аллапластичеокой замене тканей организма большую роль играют различные полимеризаты метакряловой кислоты или капролактама. Этой проблеме посвящено очень большое количество работ. [c.9]

Английские исследователи (Кларк и Венцлер), которые экспериментировали на мозгу обезьян, удаляли костный покров черепа подопытных животных и заменяли их соответствующими покрышками из полиметилметакрилата, при этом они выяснили хорошую тканевую совместимость его и соединительной ткани. Таким образом получилось, что полиметилметакрилат нашел большое применение для закрытия даже-более крупных дефектов свода черепа. Хорошие механические свожтва плексигласа, его относительно значительная прочность, легкость послужили поводом к предложению изготовить каски из полиметилметакрилата (Девис, Виренк и [c.12]

В очаге отторжения аллогенной ткани у всех подвергавшихся анализу на тканевую совместимость беспозвоночных за исключением губок и кишечнополостных обнаружены клетки, напоминающие лимфоциты позвоночных животных. Естественно предположить, что именно эти клетки обладают свойством распознавания чужеродности и инициации трансплантационного отторжения. Однако тут же возникает вопрос являются ли лимфоцитоподобные, эффекторные клетки беспозвоночных гомологами или же они всего лишь аналоги лимфоцитов позвоночных животных Имея определенный набор сравнительных экспериметальных характеристик можно подойти к решению вьщвинутого вопроса. [c.426]

Главные антигены, ответственные за отторжение генетически чужеродных тканей - это антигены гистосовместимости (или тканевой совместимости) кодирующие их гены носят название генов гистосовместимости. Всего существует более 30 локусов гистосовместимости, и они различны по степени вызываемого их продуктами отторжения. Аллоантигены, кодируемые генами МНС, вызывают особенно сильную реакцию отторжения это те самые молекулы, которые презентируют антигены Т-клеткам. Комплекс генов МНС присутствует у позвоночных всех видов. У мыши [c.490]

Кроме иммуноглобулинов защитные функции вьшолняют белки системы свертывания крови, интерфероны, интерлейкины, белки-антифризы, гаптог-лобины, антигены тканевой совместимости, лизоцимы, антивирусные белки растений и антибактериальные белки насекомых. [c.88]

Важное значение сыграло установление того факта, что протекание многих иммунных процессов связано с главным комплексом генов тканевой совместимости. Этот комплекс генов контролирует строение антигенов тканевой совместимости — гликопротеидов, локализованных на поверхности не только лимфатических, но и других клеток. Сначала главный комплекс генов тканевой совместимости интересовал иммунологов потому, что именно контролируемые им антигены вызывали иммунологическую реакцию, привотящую к отторжению ткани, пересаженной от генетически неидентичной особи того же вида. В дальнейшем оказалось, что в области этого комплекса помимо генов, контролирующих трансплантационные антигены, лежат и другие гены, играющие существенную роль в развитии иммунологических процессов. Изучены две группы таких генов 1г (immune response) и гены 1-области. У мышей 1г-гены локализованы в трех субобластях главного комплекса и опреде- [c.8]

Главный комплекс генов тканевой совместимости (в дальнейшем — главный комплекс) контролирует сильные трансплантационные антигены, а также другие признаки, которые мы рассмотрим ниже. Этот комплекс состоит из нескольких тесно сцепленных локусов с множественными аллелями, вследствие чего вся система антигенов, которые он контролирует, чрезвычайно полиморфна. Похожие друг на друга, гомологичные главные комплексы обнаружены у всех исследованных видов млекопитающих и человека (Gotze, 1977). Хорошо изучен главный комплекс мыши, который называется Н-2, и человека, известный как HLA, а информация о главных комплексах у остальных видов относительно, скудна. Эта область исследований очень быстро развивается. За последние годы опубликовано несколько обзорных работ и монографий (Иванн, Егоров, 1975 Klein, 1975 Snell е. а., 1976 Егоров, 1977), сделавших ее достижения достоянием широких кругов биологов и медиков. Поэтому в настоящем обзоре приведены главным образом новые сведения, не вошедшие в упомянутые сводки. [c.207]

VIII Иммуногенетика главного комплекса генов тканевой совместимости Генетическая карта комплекса Н-2 — Т1а мыши [c.208]

VIII. Иммуногенетика главного комплекса генов тканевой совместимости 209 [c.209]

Главный комплекс генов тканевой совместимости — одна из наиболее изученных генетических систем у млекопитающих. Но, как это ни странно, неизвестно, какова же его первичная биологическая функция, поскольку ни один из упомянутых признаков не может рассматриваться в качестве таковой. Нет недостатка в умозрительных гипотезах, объясняющих функцию этого комплекса, но пока очень мало экспериментальных данных, приближающих нас к конкретному решению проблемы. Точки зрения разных авторов часто диаметрально противоположны. Так, в свое время был выдвинут ставший популярным аргумент, что трансплантационные антигены существуют не для того, чтобы усложнять жизнь хирургам-трансплантологам, и поэтому несовместимость тканей не может быть естественной функцией этих антигенов (Thomas, 1959). Но недавно Клейн (Klein, 1977) подверг сомнению это предположение. Он заметил, что многие беспозвоночные животные ведут малоподвижный образ жизни при большой скученности особей, вследствие чего возникает опасность потери индивидуальности путем слияния тканей разных особей. Клейн предположил, что у беспозвоночных животных есть генетический механизм, функция которого — защита индивидуаль- [c.209]

VIII. Иммуно нети и главного комплекса генов тканевой совместимости 215 [c.215]

Современный этап развития иммунологии характеризуется огромными достижениями в области расшифровки молекулярногенетических и клеточных механизмов иммунитета. К настоящему времени установлены структура антител (Д. Эдельман и Р. Портер) роль и основные механизмы функционирования Т- и В-лимфоцитов и макрофагов, а также кооперативные взаимодействия между ними генетический конфоль иммунного ответа (Ф. Бернет, Ж. Миллер, Б. Бенацерраф, Р. В. Пефов и др.) механизмы регуляции иммунных взаимодействий (иммуноцитокины) роль вилочковой железы как органа иммунитета. Расшифрованы многие механизмы тканевой совместимости. Создано учение об иммунодефицитах и иммунном статусе, получила развитие иммуногенетика. Иммунология проникла буквально во все биологические и медицинские дисциплины. Она является одной из ведущих наук, с помощью которой расшифровываются ме- [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология