Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Защитные белки

    Реакция антиген — антитело наиболее подробно изучена на иммуноглобулинах — антителах, образующихся в плазме крови. Эти защитные белки находятся в 7-глобулиновой фракции плазмы. Речь идет о гли- [c.424]

    Защитная функция. Основную функцию защиты в организме выполняет иммунная система, которая обеспечивает синтез специфических защитных белков-антител в ответ на поступление в организм бактерий, токсинов, вирусов или чужеродных белков. Высокая специфичность взаимодействия антител с антигенами (чужеродными веществами) по типу белок-белковое взаимодействие способствует узнаванию и нейтрализации биологического действия антигенов. Защитная функция белков проявляется и в способности ряда белков плазмы крови, в частности фибриногена, к свертыванию. В результате свертывания фибриногена образуется сгусток крови, предохраняющий от потери крови при ранениях. [c.21]


    Вторая попытка сводится к классификации белков в соответствии с выполняемыми ими функциями. По этой классификации среди белков выделяют следующие группы 1) каталитически активные белки 2) белки-гормоны 3) регуляторные белки 4) защитные белки 5) токсические белки 6) транспортные белки 7) структурные белки 8) сократительные белки 9) рецепторные белки 10) белки-ингибиторы ферментов 11) белки вирусных оболочек 12) белки с иными функциями. [c.82]

    По функциям ферменты, структурные белки, транспортные белки, защитные белки, сократительные белки мышц, гормоны (гормон роста, пролактин, паратгормон), токсины (ботулиновый, столбнячный, холерный), рецепторы (зрительный, ацетилхолиновый), запасные белки в семенах растений и др. [c.23]

    Антигенами называются чужеродные для животного организма вещества различной химической, но главным образом белковой природы, которые вызывают при проникновении (иммунизации) в кровь и ткани образование защитных белков — антител. [c.240]

    Защитные белки представлены прежде всего антителами или иммуноглобулинами. Эти белки синтезируются в костном мозге и предохраняют организм от чужеродных веществ. Они обладают уникальным свойством распознавать чужеродные бактерии, вирусы или белки, связываться с ними и нейтрализовать. [c.45]

    Поверхности могут активно индуцировать свертывание крови. В последнее время проводятся широкие исследования синтетических материалов, не вызывающих образования тромбов. Такие материалы используются для хирургического восстановления кровеносных сосудов [192]. По-видимому, в этом случае важно, чтобы на поверхности искусственного сосуда прочно адсорбировалась пленка защитного белка. На взаимодействие клеточных стенок большое влияние может оказывать также структура воды [194]. [c.143]

    У растений и беспозвоночных животных лектины, вероятно, функционируют как защитные белки, предохраняя эти лишенные иммунной системы, а следовательно, и антител организмы от вторжения паразитарных микроорганизмов. Считают, что лектины располагаются на поверхности клеток растений. [c.349]

    В крови иммунного животного часто содержатся растворимые защитные белки, называемые антителами . Этим же термином обозначают и специфически реагирующие белки, образующиеся в ответ на [c.9]


    Любопытно, что эти защитные белки очень похожи на один из белков крови. Они имеют тот же молекулярный вес (около 100 тысяч), те же размеры молекулы. Их основное отличие от обычного белка в том, что они способны специфически соединяться с чужеродным телом, попавшим в организм. Так происходит потому, что поверхность защитного белка отлична от поверхности обычного белка и приспособлена специально для подобного соединения. [c.71]

    К белковым соединениям относится большинство физиологически активных веществ, таких, как ферменты (энзимы) гормоны, антитела (защитные белки), пигменты, токсины и многие другие. [c.429]

    Защитные белки Антитела Фибриноген Тромбин Образуют комплексы с чужеродными белками Предшественник фибрина при свертывании крови Участвует в процессе свертывания крови [c.132]

    Защитная функция. Антитела иммуноглобулины) — это высокоспецифичные белки, которые способны узнавать и связывать такие чужеродные организму объекты, как вирусы, бактерии и клетки других организмов. Кроме того, к защитным белкам можно отнести фибриноген и тромбин — они участвуют в свертывании крови, предохраняя тем самым организм от кровопотери. [c.82]

    Защита от неблагоприятных факторов среды у растений обеспечивается особенностями анатомического строения (кутикула, корка, механические ткани и т. д.), специальными органами защиты (жгучие волоски, колючки), двигательными и физиологическими реакциями, выработкой защитных веществ (смол, фитоалексинов, фитонцидов, токсинов, защитных белков). [c.414]

    Защитные белки. К группе защитных белков принадлежат антитела— вещества белковой природы, вырабатываемые животным организмом в ответ на введение антигенов. Взаимодействуя с последними, они инактивируют их, защищая таким образом организм от воздействия чужеродных соединений, вирусов, бактерий, клеток и тканей. Для обозначения белков, синтезирующихся в организме в ответ на антигенное воздействие, предложен термин— иммуноглобулины (сокращенно 1 ). Так как они впервые были обнаружены [c.85]

    Защитные белки Антитела (защищают от инфекций) Гаммаглобулин [c.259]

    Защитная. Белки иммунной системы гаммаглобулины "узнают" и связывают чужеродные вещества, поступающие в организм, защищая тем самым его от вирусов, бактерий и клеток других организмов. Защитную функцию выполняет также белок интерферон. Белки плазмы крови фибриноген и тромбин участвуют в процессах свертывания крови, предотвращая кровопотери при ранениях. [c.229]

    Коллоидная защита играет очень важную роль в ряде физиологических процессов, совершающихся в организмах человека и животных, Так, белки крови являются защитой для жира, холестерина и ряда других гидрофобных веществ. При некоторых заболеваниях содержание защитных белков в крови уменьшается, то приводит к отложению, например, холестерина и кальция в стенках сосуда (ар-тероскле чоз и кальциноз). Понижение защитной роли белков и других стабилизирующих веществ в крови может привести к образованию камней в почках, печени, протоках пищеварительных желез и т. п. С другой стороны, способность крови удерживать в растворенном состоянии большое количество газов (кислорода и углекислого газа) также обусловлена защитным действием белков. В данном -случае белки обволакивают микропузырьки этих газов и предохраняют их от слияния. [c.388]

    Наиб, интенсивно в 70-х гг, развивались синтез олигонуклеотидов и генов исследования клеточных мембран и полисахаридов анализ первичной и пространста структур белков. В кач-ве примера можно указать на успешное изучение структуры важных ферментов (трансаминаза, Р-га-лактозидаза, ДНК-зависимая РНК-полимераза), защитных белков (у-глобулины, интерфероны), мембранных белков (аденозинтрифосфатазы, бактериородопснн). Большое значение приобрели работы по изучению строения и механизма действия пептидов-регуляторов нервной деятельности (т, наз. нейропептиды). [c.288]

    Интерфероны. Интерфероны—это ингибиторы размножения многих типов вирусов. Открыто несколько типов интерферонов (а, 3 и у), некоторые из них получены методами генетической инженерии. Это сравнительно небольшие сложные белки с мол. массой у разных видов животных и человека от 25000 до 38000—40000). Они образуются в клетке в ответ на внедрение вирусной нуклеиновой кислоты, ограничивая вирусную агрессию (инфекцию). Известно также, что группа видоспецифических а-интерфе-ронов синтезируется макрофагами, в то время как у-интерферон продуцируется Т-клетками и стимулируется интерлейкином-2 (см. Лимфо-кины ). Показано также, что у-интерферон в свою очередь повышает цитотоксическую активность макрофагов, Т-клеток и естественных кле-ток-киллеров. Интерфероны наделены антипролиферативной активностью и считаются основными защитными белками не только против вирусной инфекции, но и при опухолевых поражениях. [c.92]

    Гликопротеины. Это смешанные углеводсодержаш,ие биополимеры, в которых с белковыми молекулами ковалентно связаны олигосахаридные цепи (от одной до нескольких сотен на одну белковую цепь). Среди гликопротеинов известны ферменты, гормоны, компоненты плазмы крови, защитные белки (иммуноглобулины), муцины (слюна, секреты кишечника, бронхов). [c.428]


    В дополнение к вынужденному принесению в жертву части источников углерода высокие концентрации О2 вызывают в клетке обратимые изменения структуры нитрогеназы, делающие чувствительные к молекулярному кислороду участки менее доступными для него. Высказываются разные предположения относительно того, как осуществляется конформационная защита. Возможно, при этом происходит изменение взаимного расположения двух нитрогеназных белков. Не исключено участие в защите такого типа клеточной мембраны. Определенная стабилизация нитрогеназы в условиях высокой концентрации О2 происходит при добавлении к ферментному комплексу двухвалентных катионов. Наконец, обнаружены специальные защитные белки, образующие комплексы с нитрогеназными белками и приводящие к повыщению их стабильности в присутствии О2. Никаких других функций, кроме защитной, у этих белков пока не найдено. [c.342]

    Защитные белки — название в известной мере условное. В эту группу включены некоторые наиболее изученные белковые веще-стаа, участвующие в проявлении защитных реакций организма. Основу их составляют белки иммунной системы (иммуноглобулины, антигены тканевой совместимости, интерлейкины, интерфероны и т. п.). В этом же разделе рассматриваются и белки системы свертывания крови. [c.208]

    Защитные белки Иммуноглобулин М человека L80 (мономер) 4 10 10.3 N П]Икoэидныe [c.471]

    Что же произошло Кто виноват в том, что мы не заболели второй раз Белки. Когда микробы или какие-нибудь другие посторонние вещества белковой природы проникают в кровь, организм сразу же начинает образовывать специальные белки. Они устро-ены1 таким образом, что их поверхность является как бы слепком со всей или части поверхности чужа а-пришельца. Возьмем кусочек воска или обычной замазки и надавим на нее пальцем, получим ямку — слепок нашего пальца. Поверхность ямки будет точной обратной копией нашего пальца. Таким же слепком является след ноги на мягкой глине или мокром песке. (Как видите, мы снова встретились с принципом замка и ключа.) И вот в организме начинают образовываться белки — слепки или копии. Конечно, если такой белок встретится с микробом, слепком части поверхности которого он является, то ему легко будет узнать микроб, сесть на него и связать . И когда все микробы, попавшие в организм, уже уничтожены, он запоминает их внешний облик и на всякий случай много лет, а иногда и всю жизнь образует такие защитные белки-слепки. [c.70]

    Инфекционный процесс, провоцируемый воспроизводящимися патогенами, отражает борьбу двух сил — собственно возбудителя и иммунной системы хозяина. Например, возбудитель чумы Уепепга ре й8 обладает способностью к индуцируемому синтезу высокополимеризованного белка I, который начинает экспрессироваться на клеточной стенке при кислом значении pH. Известно, что в месте контакта возбудителя с макрофагом происходит локальное закисление. Это провоцирует синтез и экспрессию белка I. Данный белок, обладая сильными адгезивными свойствами, способствует более эффективному проникновению возбудителя внутрь клетки.Кроме того, он помогает возбудителю избегать действия лизосомальных ферментов. Кислые условия фаголизосом поддерживают синтез этого защитного белка. [c.233]

    Растения обладают способностью противостоять действию неблагоприятных факторов среды (стрессоров). Защита от них обеспечивается на клеточном и органном у р о в н я х а) анатомическими приспособлениями (наличие кутикулы, механических тканей и др.), б) специальными органами защиты (колючки, опушение), в) физиологическими реакциями (предотвращение потери воды путем закрывания устьиц, САМ-метаболизм и т. д.), г) выработкой защитных веществ (защитные белки, углеводы, пролин, фитонциды, фитоалексины и т. д.). На организменном уровне добавляются а) механизмы, способствующие формированию такого количества плодоэлементов, которое вызревает при неблагоприятных условиях, б) регенерация утраченных органов, в) перестройка гормональной системы, ведущая к торможению роста или переходу растения в состояние покоя. На популяционном уровне включается отбор, приводящий к возникновению более приспособленных организмов. [c.448]

    Быстрый прогресс в определении последовательностей РНК или ДНК различных вирусных генов упростил отбор пептидов с потенциальной антигенной активностью. В течение последних нескольких лет идентифицированы главные антигенные детерминанты защитных белков ряда важных патогенных вирусов Это достигнуто с помощью комбинации различных методов, а) определения трехмерных структур антигена (гемагглютинина и нейраминидазы вируса гриппа А) б) сравнения аминокислотных последовательностей вирусных антигенов, подвергающихся естественным антигенным изменениям [гемагглютинина и нейраминидазы вируса гриппа и УР1 вируса ящура (РМОУ)] в) анализа последовательностей компонентов вирусных мутантов, отобранных по способности противостоять дей- [c.152]

    Еще один важнейший аспект получения белков для практических целей был обозначен акад. А. С. Спириным в докладе на юбилейной сессии Академии наук СССР (март 1987 г.). Он сводится к преодолению клеточного уровня биосинтеза белков и переходу к масштабированному их синтезу в бесклеточных системах трансляции непрерывного действия, работающих в проточном режиме. Это откроет возможность получать биологически значимые белки (интерферон, инсулин, ах-антитрипсин) и пептиды медицинского назначения, позволит конструировать и производить белки с любыми заданными свойствами, поднимет на новый уровень изучение закономерностей химической коэволюции белков и нуклеиновых кислот. Решающую роль здесь играет наработка необходимых количеств соответствующих мРНК в системах, содержащих РНК-зависимую РНК-полимеразу типа репликазы фага Qp. Уже создана и опробована на РНК-4 вируса мозаики костра, РНК фага М82 и мРНК кальцитонина установка для твердофазной трансляции типа реактора непрерывного действия. Указанные работы по внеклеточному синтезу белка ведутся в рамках Государственной научно-технической программы Новейшие методы биоинженерии . Уже сегодня в лабораторных условиях на небольших биореакторах этим методом можно получать достаточное для дальнейших исследований количество пептидных гормонов, антигенов для диагностических целей, белковых токсинов и антитоксинов, антивирусных защитных белков, некоторых ферментов. Революция в молекулярной биологии и биотехнологии продолжается. [c.305]


Смотреть страницы где упоминается термин Защитные белки: [c.222]    [c.26]    [c.72]    [c.45]    [c.22]    [c.208]    [c.407]    [c.139]    [c.140]    [c.64]    [c.55]    [c.626]    [c.307]    [c.433]   
Смотреть главы в:

Биохимия -> Защитные белки

Биоорганическая химия -> Защитные белки


Биохимия (2004) -- [ c.45 , c.46 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.471 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Белки как защитные коллоиды

Белки с защитными функциями

Защитные белки антигены гистосовместимости

Защитные белки комплемента

Защитные белки свертывания крови

Защитные белки система иммунная

Защитные слои белковых веществ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте