Мыши комплекс

Для выведения линий животных, устойчивых к возбудителям инфекций, можно использовать другой подход, заключающийся в создании путем трансгеноза наследуемых иммунологических механизмов. С этой точки зрения рассматривают самые разные гены, ответственные за работу иммунной системы гены основного комплекса гистосовместимости, Т-клеточных рецепторов, лимфокинов. Наиболее обнадеживающими на настоящее время являются предварительные результаты, полученные при введении мышам, кроликам и свиньям генов, кодирующих Н- и L-цепи какого-либо моноклонального антитела. Идея этого подхода заключается в том, чтобы снабдить трансгенное животное наследуемым механизмом защиты, позволяющим обойтись без иммунизации с помощью прививок. [c.434]

Нуклеиновые кислоты способны образовывать комплексы с некоторыми белками, обладающими основными свойствами, причем подобные комплексы ведут себя как функциональные единицы. ДНК обычно образует комплексы с протаминами и гисто-нами. Вирусы также можно считать комплексами ДНК или РНК с определенными белками. Размножение вирусов происходит только в живых клетках хозяина. Нуклеиновая кислота вируса определяет его наследственные свойства, а белковая оболочка — тип клеток, заражаемых данным вирусом. Например, вирус полиомиелита заражает только человека и обезьяну, но, выделив из него РНК, можно инфицировать ею также клетки мышей и куриных эмбрионов. В состав многих клеток входят рибосомы — частицы, состоящие из РНК и белка, которые играют важную роль в синтезе белков. Ниже мы остановимся на каждом из этих нуклеопротеидов подробнее, а в конце главы рассмотрим роль нуклеиновых кислот при синтезе белка. [c.357]

При добавлении к бромату антипирина, хлорной кислоты и нитрита натрия образуется красный комплекс с максимумом светопоглощения при 525 нм и молярным коэффициентом светопоглощения 2-10 моль- -см- -л. Закон Бугера — Ламберта — Бера выполняется в интервале концентраций 25—140 ррт. Мышь-як(П1), церий(1У), железо(1П), хромат, бихромат и хлорид не мешают определению [18]. [c.260]

В опытах на мышах установлено, что комплексы 2,2 -ДП с солями металлов оказывают токсическое действие, которое возрастает в ряду производных цинка, железа, никеля, рубидия и осмия [361]. [c.67]

Загадочная, но практически очень важная особенность иммунной системы состоит в том, что в организме могут образовываться антитела против собственных клеток, как это имеет место при аутоиммунных болезнях. К числу таких болезней относится, по-видимому, ревматоидный артрит при этом заболевании сыворотка крови и суставная жидкость содержат комплексы IgG с неизвестными антигенами, причем такие комплексы не встречаются у здоровых лиц. При тяжелом аутоиммунном заболевании, системной красной волчанке, иммунная система часто образует антитела против собственной ДНК больных. Эти антитела атакуют клетки различных тканей, например эритроциты. Хотя клетки иммунной системы обычно отделены от нервных клеток гематоэнцефа-литическим барьером, все же у мышей нетрудно вызвать аллергический энцефаломиелит, при котором антитела повреждают миелиновые оболочки (т. 1, стр. 354), Другим примером таких заболеваний, называемых болезнями иммунных комплексов, служит амилоидоз, характеризующийся отложением белково-углеводных комплексов во внеклеточном пространстве [196]. Было сделано важное наблюдение, что количество аутоантител и отложения амилоида с возрастом увеличиваются. Предполагается, что болезнь иммунных комплексов является основной причиной старения. Огромное значение для медицины имело выявление природы основного заболевания почек—первичного гломе-рулонефрита, который, как показали исследования, обусловлен перекрестной реакцией между мембраной стрептококка и базальными мембранами почечных клубочков. [c.366]

Получить иммунный ответ к нативным нуклеиновым к-там очень трудно. Синтез антител происходит, если эти к-ты содержат необычные минорные основания. Хороший А.-комплекс денатурированной ДНК с метилированным альбумином. Антитела к нативной или денатурированной ДНК, а иногда и к двунитчатой РНК обнаруживаются в крови людей, больных системной красной волчанкой, а также у мышей и собак со сходными патологич. состояниями. [c.174]

Аскорбиновая к-та-восстановитель. С р-рами щелочей образует еноляты, с хлорангидридами высших жирных к-т-сложные эфиры, с катионами металлов (напр., Са Mg " , Fe " )-комплексы. Под влиянием НС1 превращ в фурфурол Аскорбиновая к-та синтезируется всеми хлорофиллсодержащими растениями, пресмыкающимися и земноводными. Беспозвоночные, рыбы, высокоорганизованные виды птиц и нек-рые млекопитающие (напр, человек, обезьяны, морские свинки, ряд летучих мышей) утратили способность к ее биосинтезу в результате потери в ходе эволюции способности этих ор1анизмов к синтезу ряда ферментов [c.384]

Другая важная задача — выведение трансгенных животных, устойчивых к заболеваниям. Потери в животноводстве, вызванные различными болезнями, достаточно велики, поэтому все более важное значение приобретает селекция животных по резистентности к болезням, вызываемых микроорганизмами, вирусами, паразитами и токсинами. Пока результаты селекщш на устойчивость животных к различным заболеваниям невелики, но обнаде-живающи. В частности, созданы популяции крупного рогатого скота с примесью крови зебу, устойчивые к некоторым кровепаразитарным заболеваниям. Установлено, что защитные механизмы от инфекционных заболеваний обусловлены либо препятствием вторжению возбудителя, либо изменением рецепторов. Вторжению возбудителей, равно как и их размножению, препятствуют в основном иммунная система организма и экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости. Одним из примеров гена резистентности у мышей служит ген Мх. Этот ген, обнаруженный в модифицированной форме у всех видов млекопитающих, вырабатывает у Мх -мышей иммунитет к вирусу гриппа А. Ген Мх был вьщелен, клонирован и использован для получения трансгенных свиней, экспрессирующих ген Мх на уровне РНК. Однако данные о трансляции Мх-протеина, обусловливающего устойчивость трансгенных свиней к вирусу гриппа А, пока не получены. Ведутся исследования в целях получения трансгенных животных, резистентных к маститу за счет повышения содержания белка лакто-ферина в тканях молочной железы. На культуре клеток из почек трансгенных кроликов было показано, что клеточные линии, содержащие трансгенную антисмысловую РНК, имели резистентность против аденовируса Н5 (Ads) более высокую на 90 — 98% по сравнению с контрольными линиями клеток. Л. К. Эрнст продемонстрировал также устойчивость трансгенных животных с геном антисмысловой РНК к лейкозу крупного рогатого скота, к заражению вирусом лейкоза. [c.130]

Между мышами одной и той же генетически Ч1ИСтой линии может быть успешно проведена пересадка ткани (например, кусоч ков кожи). Пересаживаемые при этом кусочки ткани, называемые изотрансплантатами, не отторгаются, тогда как трансплантаты, обмениваемые между представителями разных линий (аллотрансплантаты), приблизительно через 2 нед после пересадки отторгаются. Опухоли, пересаженные от животных одной линии животным другой линии, также разрушаются. Совместимость тканей у мышей определяется группой генов, называемой главным комплексом тканевой совместимости (комплексом МНС или Н-2) [87]. Однако отторжение пересаженной ткани, хотя и медленное, может вызываться та кже различиями других генов. Поскольку сушеств -ет много различных генов МНС, успешная трансплантация возможна лишь в пределах генетически чистых линий. Выяснение природы МНС-системы у мышей позволило перейти к изучению соответствующего генного комплекса у людей, обозначаемого НЬА. Подобно мыш,иному, он содержит много генов, причем каждый из них может иметь много аллелей. Поэтому вероятность того, что у двух людей гены тканевой совместимости будут одинаковы, крайне мала. [c.378]

Уже давно сообщалось о том, что сапонины являются нежелательными соединениями в люцерне [91]. Позднее Резнеф и др. [98] заключили, что их токсичность связана с наличием меди-кагеновой кислоты, присутствующей во фракциях сапонинов, осажденных холестерином. Кроме того, эти же авторы показали, что мышь и перепел выдерживают дозы указанного соединения, эквивалентные количествам, которые получают в рационе, состоящем исключительно из высушенной люцерны. Однако было показано, что качество белков всегда было выше у сортов люцерны с низким содержанием сапонинов [43]. В процессе экстракции белков образуются сапонннобелковые комплексы, которые и обусловливают присутствие сапонинов в зеленых и белых белковых препаратах [93]. Их количество уменьшают промывкой в щелочной среде [70]. [c.350]

Если учесть, что гравитационная перегрузка вызывает функциональные изменения гуморальной системы организма [92, 93], а это, в свою очередь, приводит к повышению метаболизма лекарств [85, 86], то можно было предположить, что такое экспериментальное воздействие на организм способно вызвать индукцию ферментов гидроксилирующего комплекса микросом печени мышей. Сравнение активности НАДФН-цитохром о редуктазы, гидроксила зы и содержания цитохрома Р-450 в микросомах печени показало, что различий в группе контрольных и опытных животных нет. [c.177]

В этом плане нами исследовано взаимоотношение отдельных компонентов в мультиэнзимном комплексе печени мышей и белых крыс [235, 236]. Рассмотрена также роль пути введения мышам нитразепама в реализации процессов. [c.205]

Рассмотренные результаты показали сложность взаимоотношений отдельных ферментов в мультиэнзимном комплексе печени мышей и крыс, которые восстанавливают, ацетилируют и дезаце-тилируют нитразепам и его метаболиты. [c.207]

Метод с применением дитизоната серебра [1051]. Этот метод основан на взаимодействии т/)ис-(диэтилдитиокарбамината) мышь-яка(П1) (получаемого при экстракционном отделении мышьяка от других элементов) с однозамещенным дитизонатом серебра с образованием смешанного комплекса мышьяка(П1) с диэтилдитиокарбаминатом и дитизоном и одновременным образованием диэтилдитиокарбамината серебра с освобождением эквивалентного количества дитизона. Концентрация выделившегося свободного дитизона пропорциональна содержанию мышьяка. [c.73]

Определение As. Для определения ультрамикроколичеств мышьяка предложен метод [184], основанный на образовании мышья-Лсовомолибденовой ГПК в кислой среде, экстрагировании ее бензолом, реэкстракции молибдена в водный слой, образовании ро-данидмолибденового комплекса, его экстракции и фотометрировании окрашенного слоя. [c.170]

Мышьяк(У) при облучении ультрафиолетовым светом в присутствии электронодонорных веществ может восстанавливаться до мышьяка(1И). Вудс [419] исследовал взаимодействие сульфата железа(П) с мышьяковой кислотой при облучении ультрафиолетовым светом. По его данным, комплекс железа(П) с арсенат-ионом является фотоактивной частицей, в которой происходит восстановление мышьяка(У). Им установлено, что квантовые выходы железа(П1) и мышьяка(1П) составляют соответственно 1,8 и 0,9. Предполагается, что в качестве промежуточного продукта восс ановления мышьяка(У) до мышья-ка(П1) образуется мышьяк(1У). [c.60]

Рис. 17-58. Схема эксперимента, который впервые показал, что Т-клепи, реагирующие с какой-то антигенной детерминантой макромолекулы, необходимы для того, чтобы помогать В-клеткам вырабатывать антитела к другой антигенной детерминанте той же макромолекулы. В этом эксперименте смесь Т- и В-лимфоцитов животного, иммунизированного комплексом ДНФ с белком X (ДНФ-Х), ие вырабатывала антител к ДНФ после переноса в организм облученного животного, которому вводили ДНФ в комплексе с другим белком V (ДНФ-У). Одиако те же самые В-клетки начинали вырабатывать антитела к ДНФ, если облученному животному вводили также Т-мепеи от животного, предварительно иммунизированного одинм только белком У. В отличие от эксперимента, показанного иа рис. 17-57, условия здесь были тагами, что неиммунизированные (чистые) лимфоциты, введенные организм облученной мыши к впервые встретившиеся с анти- ном, не вырабатывали заметных количеств антител.

Один нз механизмов, определяющих взаимодействие регуляторных Т-клеток с В-клетками нли другими Т-клетками, может состоять в узнавании чужеродного антигена, прикрепленного к поверхности клетки-мишвнн. Например, именно такой механизм, видимо, обусловливает сотрудничество между Т-хелперами и В-лимфоцитами, наблюдаемое у мышей, иммунизированных гаптеном (например, днинтрофенолом-ДНФ), ковалентно связанным с белком-носителем (X). Прн таком сотрудничестве В-клетки узнают гаптен в комплексе гаптен-носитель, тогда как Т-клеткн узнают носитель. Это было впервые продемонстрировано в опыте с облученными мышами, которые не могли отвечать на антиген до тех пор, пока им не вводили лимфоциты. [c.55]

Рис. 17-62. Схема главного комплекса гистосовместимости (МНС) у мыши и у человека. Показано расположение локусов, кодирующих гликопротеииы МНС класса L

Сходные эксперименты с различными инбредными линиями мышей (т.е. линиями, в которых все мыши генетически однотипны) дали результаты, близкие к полученным ранее на морских свинках при иммунизации простым синтетическим полимером некоторые жнии давали сильный иммунный ответ Т-клеточного типа, тогда как другие линии совсем не реагировали. На специально выведенных линиях мышей, различавшихся только ограниченным участками генома (так называемых конгенных линиях), были проведены исследования по картированию геиов 1г, и оказалось, что эти гены расположены в пределах генного комплекса Н-2 в области между Н-2К и Н-20, впоследствии названной 1-областью. Сейчас у мышей описан уже ряд различных генов 1г, контролирующих зависимые от Т-клеток ответы на разные антигенные детерминанты, и определена их локализация в нескольких субобластях 1-области (рис. 17-64). В большинстве таких локусов способность отвечать на антигенную детерминанту определяется доминантным аллелем, однако в отдельных случаях доминирует неспособность к ответу. В этих случаях можно показать, что наследственная неспособность к иммунному ответу обусловлена активностью Т-клеток-супрессоров, и гены, контролирующие ответ этих клеток на специфическую детерминанту, называют ие /г-генами, а генами иммунной супрессии (1з). [c.60]

Для проверки этого предположения в том же году были поставлены опыты на мышах. Белых мышей 2—3 педели выдерживали на диете, бедной витамином Р и состоящей из овса и цельного молока. В течение трех последних дней опыта животным вводили внутримышечно по 1 кг комплекса катехинов (чайного таннина), выделенного из молодых побегов чайного растения, flpyroii группе животных вводили по 1 мг препарата таннина, полученного тем же путем из черного чая. Животным контрольной группы внутримышечно вводили равный объем (0,3 мл) дистиллированной воды. Через 3 час после последней инъекции животных помещали в камеру и создавали разрежение, соответствующее 360 мм рт. ст. остаточного давления, при котором мышей выдерживали на протяжении 40 мин. В этих условиях (примерно соответствовавших условиям барокамеры) все животные оставались живыми. Затем быстрым снижением давления до 160 мм рт. ст. мышей убивали, давление восстанавливали, и животные поступали на исследование. Показателем прочности капилляров служил подсчет [c.245]

Существенным этапом в оценке канцерогенности ПАУ следует считать работы, в которых делаются попытки определить экспериментально вклад соединений группы ПАУ в целом и отдельных ее представителей в общую канцерогенную активность того или иного продукта. В частности, таким образом Grimmer et al. изучали конденсат выхлопных газов автомобильных двигателей. В опытах с воздействием на кожу мышей изучали канцерогенную активность самого конденсата и различных его фракций. Фракция ПАУ, в которую входят соединения, содержащие три и больше бензольных колец, определяет 84—91 % общей канцерогенности конденсата (их масса составляет 3,5 % от общей массы конденсата). Исследование конденсата, из которого удалена фракция ПАУ (составляющего около 83 % от общей массы конденсата), не выявило никаких признаков канцерогенной активности. Следовательно, канцерогенная активность конденсата выхлопных газов автомобильных двигателей при действии на кожу мышей практически целиком определяется присутствующими в нем ПАУ. Важно, что присутствующий в конденсате бензо[а]пирен несет ответственность лишь за 6—7 % канцерогенности продукта, а смесь 15 канцерогенных ПАУ (включая бензо[а]пирен) — за 41 %. Таким образом, более половины канцерогенной активности конденсата определяется действием других 150 присутствующих в конденсате ПАУ, не относящихся к известным канцерогенам. Эти данные подчеркивают значимость в оценке степени канцерогенности того или иного продукта не только ПАУ с твердо установленной канцерогенной активностью, но и всего комплекса соединений этого класса. [c.265]

Очень большая специфичность пространственных конфигураций проявляется во многих биологических процессах. Весьма интересно наблюдение Дуайера относительно того, что инъекция 0,15 мг Д-[Ки(о-РЬ)э](С104)2 в брюшину мыши убивает животное в течение 90—120 сек. Инъекция 0,15 мг левовращающего антипода действует как противоядие. Рацемическая смесь также отравляет мышь, но при более высоких концентрациях комплекса. [c.162]

При равновесном центрифугировании в градиенте плотности s l препаратов ДНК многих животных и растений было обнаружено присутствие наряду с основным пиком ДНК небольшого пика спутника 8 В ряде случаев было доказано, что возникновение спутника связано с присутствием в препарате внеядерной ДНК (см. ниже). В других случаях, прежде всего в ДНК из тканей млекопитающих, показано, что ДНК- спутник локализована в клеточном ядре. Наиболее изучены два представителя таких полинуклеотидов ДНК- спутник из печени мышей и ДНК- спутник из тканей некоторых видов крабов Их количество составляет от 10 до 30% общего количества ДНК клеточного ядра мол, вес. ДНК- спутника мышей найден равным 40 10 . Эти полинуклеотиды существуют в виде двухцепочечных комплексов характерным их свойством является легкая ренатурируемость, т. е. способность двухцепочечного комплекса восстанавливаться после разрушения. [c.34]

Лучшими газохроматографическими свойствами обладают комплексы никеля с тетрадентатными Р-кетоаминами [1, 2, 28—32]. Так, Юден и сотр. [31] определяли пикограммовые количества комплексов никеля и меди с несколькими тетрадентатными Р-кетоаминами. Описано газохроматографическое определение следов никеля и меди в тканях мышей [2 и никеля, меди и палладия в стандартных образцах [29] (см. группу IB). Подобно хелатам меди, комплексы никеля с нефторированными тетрадентатными Р-кетоаминами в большинстве случаев более летучи, чем комплексы с аналогичными фторсодержащими лигандами. [c.107]

Двайер и сотрудники нашли, что /-изомеры трис-комплексов никеля(П), рутения(П) и осмия(П) с 1,10-фенантролином при введении их в брюшину мыши [7] или при действии на препараты прямого мускула живота или иннервированного мускула диафрагмы крысы [9] вызывают более сильную реакцию по сравнению с их энантиомерами. Это дает основание предположить для них одинаковую конфигурацию. Подобные исследования с изолированными биологическими препаратами могли бы дать мощный метод определения конфигураций, поскольку стереоспецифические эффекты хорошо известны для целого ряда систем. [c.398]

В настоящей статье приведены результаты многочисленных исследований, посвященных изучению эффективности различных соединений в качестве системных инсектицидов для животных. Много внимания было уделено определению влияния молекулярного строения на активность соединений в качестве системных инсектицидов для животных и выяснению связи между системной и контактной инсектицидностью, Хевитт и др. сотрудники [2] изучили серию карбамилалкилдитиофосфатов, используя при этом мышей и комаров как комплекс хозяин — паразит. При изучении 19 соединений наиболее активным был диметоат. При сравнении строения этих соединений с их активностью оказалось, что соединения, содержащие диметильную группу, были лучше соответствующих диэтилсоединений. Высшие О, 0-диалкильные соединения были в основном малоактивными в допустимых дозах или были более токсичны для теплокровных, чем соответствующие диметильные соединения. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология