Натансон

Идя по следам У. Перкина, некоторые химики занялись исследованиями в надежде синтезировать другие красители. Польский химик Я. Натансон (1832—1884), а несколько позднее А. Гофман получили нагреванием анилина (содержащего примеси орто- и пара-толуидинов) с безводным хлоридом олова краситель, названный фуксином. Производство фуксина было организовано уже в 1859 г. и в дальнейшем было усовершенствовано учениками А. Гофмана. [c.178]

В отечественной литературе в основу векторного анализа положено понятие о вектор-функции, которое более удобно (см., например, И. П. Натансон, Краткий курс высшей математики, Физматгиз, 1961). — Прим. ред. [c.360]

Для малых значений Натансон [596] нашел соотноше- [c.308]

Лэнгмюр указал, что более строгий подход к расчету диффузии привел бы к изменению коэффициента 2,24, но мало вероятно, что это изменение будет значительным [489]. Впоследствии Натансон предположил 593, что коэффициент 2,24 должен быть примерно в два раза больще, чем у Лэнгмюра. [c.312]

Натансон [593] вывел следующее уравнение для ламинарного потока и чисел Пекле Ре-<1 [c.313]

Натансон Г. Л. — ДАН СССР (Секция физической химии), 112, 100 (1967). [c.605]

Золи железа, никеля, вольфрама, свинца и ряда других металлов можно получать электрохимическим восстановлением их солей (Э. М. Натансон). [c.15]

Получение устойчивых золей металлов методом электролиза (Натансон) основано на электролитическом выделении металлов в виде высокодисперсных катодных осадков из водных растворов солей и последующем переводе их в органический растворитель. Схема получения золей сводится к следующему. В нижнем слое двуслойной ванны помещают 2—3%-ный раствор электролита, а в верхний наливают растворитель— обычно жидкий углеводород, к которому добавлено около I % поверхностно-активного вещества, например олеиновой кислоты. [c.103]

Связь между кривой ДОВ и знаком кругового дихроизма выражена в правиле Натансона, которое гласит если имеется полоса поглощения, в которой левая компонента поляризованного света поглощается сильнее, чем правая (ег>б(г), то в длинноволновой части этой полосы наблюдается более правое вращение, чем в коротковолновой [c.293]

В 1856 г. английский химик В. Перкин-старший (1838—1907) при окислении анилина получил вещество (мовеин) красивого фиолетового цвета, которое оказалось краской, пригодной для окрашивания тканей. Это был первый анилиновый краситель, который стали изготовлять в промышленном масштабе В том же году Я. Натансон в химической лаборатории Дерптского университета выделил из неочищенного анилина другую ценную краску — фук-си i ярко-красного цвета. [c.240]

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Эта теория была проверена Натансоном в опытах с жидко стями имеющими очень низкую концентрацию ионов (менее [c.90]

Диспропорционирование метильных групп в ароматических углеводородах. Метильные группы могут смещаться от одной ароматической молекулы к другой также при нагревании в контакте с катализаторами кислотного типа. Так, Натансон и Каган [28] наблюдали диспропорционирование метильных групп, пропуская толуол над алюмосиликатным катализатором при 430° С. Полученный нродукт содержал 15,2% бензола, 62,5% толуола и 13,4% ксилолов. Гансфорд, Мейерс и Саханен [18] получили толуол, пропуская над алюмосиликатным катализатором при 540° С смесь бензола и мета-ксилола, а леета-ксилол сам по себе дал толуол и триметилбензолы. Интересно отметить, что при нагревании а-метилнафталина с бензолом переход метильной группы к бензолу не происходил, в то время как при нагревании одного метилнафталина были получены нафталин и диметилнафта-лин. Псевдокумол превращался в толуол, ксилол и полиметилбензолы. Гринсфельдер и др. [14] нашли, что при пропускании пара-ксилола над алюмо-циркониево-кремниевым катализатором при 550° С превращению подвергались 53% продукта. Кроме 24% толуола, были получены [c.110]

Как было отмечено ранее, в противоположность системам с безвихревым течением при малых числах Рейнольдса линии потока начинают отклоняться на значительно больших расстояниях перед цилиндром и более плавно расходятся по сторонам. Более сложное соотношение для малых чисел Кнудсена для данного цилиндра (т. е. отношение длины свободного пробега молекул газа к диаметру цилиндра) Х10<.0,25 было выведено Натансоном [596]. Это соотношение переходит в уравнение (У11.4) при 7.10— >0 для переходной области поле скоростей было исследовано [c.300]

Натансон [594]j рассматривал также наличие кулоновских и поляризационных сил взаимодействия между частицами и цилиндром и вывел уравнения для эффективности захвата, подобные уравнениям Кремера и Джонстона. Они были рассмотрены в обзоре Пяча [643] я здесь приводиться не будут. [c.325]

Натансон Э. М. Коллоидные металлы. Киев, Изд. АН УССР, (1959. Полукаров Ю. М., Горбунова К. М. Некоторые вопросы механизма электроосаждения сплава. Сб. трудов по заш,итно-декоративным покрытиям. Машгиз, 1956. [c.388]

Якуб Натансон (1832—1884) — польский химик, окончил Дернт-ский университет (1855), в 1857—1866 гг, профессор Варшавского университета, автор первых на польском языке учебников органической химии. [c.240]

Влияние ионной концентрации на величину заряда исследова лось Натансоном на растворах олеата триэтаноламина в транс форматорном масле Как и следовало ожидать, заряды увеличи вались с ростом проводимости растворов Пропорциональность между д 1У и N не могла быть проверена непосредственно, но срав нение 2 между а /У и проводимостью растворов (которая предпо лагалась пропорциональной УУ) показало, что приблизитель но пропорционапьто N Отклонение от прямой пропорционально сти с ростом концентрации раствора могло быть вызвано умень шением подвижности ионов вследствие образования комплексов По мнению Фукса эти опыты являются несомненным доказатель ством флуктуационной природы зарядов, возникающих при меха ническом распылении жидкостей [c.90]

История химии (1976) -- [ c.185 , c.240 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.117 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.18 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.668 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.266 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.288 , c.519 ]

Связанный азот (1934) -- [ c.279 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.118 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.111 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.235 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.34 ]

Периодический закон дополнительные материалы (1960) -- [ c.661 ]

Новые проблемы современной электрохимии (1962) -- [ c.34 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.481 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.26 , c.29 , c.33 , c.65 , c.224 , c.238 , c.239 , c.273 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.453 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.349 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.203 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.8 ]

Химическое строение биосферы земли и ее окружения (1987) -- [ c.127 ]

Химическое строение биосферы Земли и ее окружения Издание 2 (1987) -- [ c.127 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология