Трансплантация

Практический интерес представляет ПУ из конусообразных фрагментов и изотропный, в том числе легированный кремнием, для целей трансплантации в медицине и для тепловыделяющих элементов ядерных реакторов. [c.435]

Наконец, некоторые антибиотики используются при терапии определенных видов злокачественных опухолей. Другие, например циклоспорин А, подавляют иммунные реакции организма. Именно это соединение позволило достичь долгосрочных успехов при трансплантации органов, особенно сердца, благодаря тому что оно ослабило иммунную реакцию организма на чужие ткани. [c.239]

Свердлову и соавт. (1974) удалось повысить защиту от нейтронного облучения у мышей, обеспечиваемую гаммафосом, путем создания благоприятных условий для последующей репарации кроветворной ткани, пораженной излучением. Это достигалось двумя способами а) экранированием задней конечности мышей с помощью слоя парафина толщиной 4—4,5 см во время облучения нейтронами б) пострадиационной трансплантацией аллогенного костного мозга в количестве 10 ядросодержащих клеток. Оба способа довольно заметно повышали эффективность защитной дозы гаммафоса как при летальном, так и прн сублетальном нейтронном облучении мышей (табл, 28). [c.159]

Таблица 28. Радиозащитное действие гаммафоса в комбинации с экранированием и трансплантацией костного мозга при облучении мышей нейтронами [Свердлов и соавт., 1974]

Открытия в области трансплантации органов к разработки методов предотвращения реакций отторжения [c.781]

К другим примерам действия интерферона относятся благоприятное влияние на иммунную реакцию организма, например при инфекции и трансплантации органов, активация специфических иммунных клеток, а также подавление очень быстро делящихся клеток, например опухолевых. [c.430]

Трансплантация стволовых клеток иммунной системы человека сй-мышам и получение линий трансгенных мышей - весьма трудоемкие способы производства моноклональных антител человека. Поэтому ученые пытаются создать генноинженерные методы получения антител человека, которые можно использовать в качестве терапевтических средств, и эффективных бифункциональных белков, способных связываться с мишенью и разрушать ее. [c.215]

Каким образом трансгеноз может облегчить трансплантацию органов [c.441]

Трансплантация костного мозга введение [c.484]

Диета, медикаментозное лечение, трансплантация печени [c.484]

Инфузия или трансплантация этих клеток пациенту. [c.487]

Использование собственных клеток пациента (аутологичных клеток) гарантирует, что после инфузии или трансплантации у него не разовьется иммунный ответ. [c.487]

Рис. 21.5. Наследственные заболевания, для лечения которых применяют трансплантацию костного мозга.

Метотрексат с успехом применяется для лечения лейкемии, особенно у детей, а также псориаза (чешуйчатого лишая). Он используется и каквешество, подавляющее иммунитет при трансплантации органов. В -качестве иммунодепрессанта применяется и другой антиметаболит — азатиоприн, блокирующий метаболизм пуриновых оснований. [c.320]

Опыты Гёрдона [148, 149] позволили поразительным образом показать тотипотентность дифференцированных клеток эмбриона земноводных. Используя метод трансплантации, этот автор заменил ядро в яйцеклетке на ядро из клеток кишечного эпителия или других тканей. [c.356]

Исследования М. б. представляют собой важную, активно развивающ5тося область совр. биологии. С успехами в области изучения мембран связаны мн. достижения в медицине, напр, установление механизмов возникновения нек-рых сердечно-сосудистых заболеваний и поиск подходов к их лечению. Идеи и методы, возникшие при исследовании мембран, находят широкое применение в онкологии, технологии создания искусств, органов, в трансплантац. иммунологии, эмбриологии и др. Знание процессов, происходящих в мембранах, играет важную роль в развитии таких направлений, как биоэнергетика и поиск эффективных путей утилизации солнечной энергин, создание биосенсорных устройств, мембранная технология и др. [c.31]

Подавляет иммункые реакции. Прим. при трансплантации орга-поп, я также при ост ром лейкозе [c.877]

Между мышами одной и той же генетически Ч1ИСтой линии может быть успешно проведена пересадка ткани (например, кусоч ков кожи). Пересаживаемые при этом кусочки ткани, называемые изотрансплантатами, не отторгаются, тогда как трансплантаты, обмениваемые между представителями разных линий (аллотрансплантаты), приблизительно через 2 нед после пересадки отторгаются. Опухоли, пересаженные от животных одной линии животным другой линии, также разрушаются. Совместимость тканей у мышей определяется группой генов, называемой главным комплексом тканевой совместимости (комплексом МНС или Н-2) [87]. Однако отторжение пересаженной ткани, хотя и медленное, может вызываться та кже различиями других генов. Поскольку сушеств -ет много различных генов МНС, успешная трансплантация возможна лишь в пределах генетически чистых линий. Выяснение природы МНС-системы у мышей позволило перейти к изучению соответствующего генного комплекса у людей, обозначаемого НЬА. Подобно мыш,иному, он содержит много генов, причем каждый из них может иметь много аллелей. Поэтому вероятность того, что у двух людей гены тканевой совместимости будут одинаковы, крайне мала. [c.378]

Сейчас, как и в прошлом, состояние научной медицины определяется общим уровнем развития естественнонаучных знаний. Достижения физики и химии последних десятилетий привели к почти полному техническому переосмыслению и компьютеризации медицины, существенно изменивших возможности здравоохранения. Разработаны принципиально новые методы диагностики, контроля и лечения различных заболеваний и создано ранее не существовавшее медицинское оборудование. Синтезировано множество новых химических соединений и полимерных материалов, позволивших на их основе конструировать искусственные органы и их отдельные части, а также создавать фильтрующие мембранные системы и приборы, регулирующие и поддерживающие функционирование организма в естественных И экстремальных условиях. Получила развитие трансплантация органов, кровеносных сосудов и тканей. Физика и химия сделали возможным появление микрохирургии, эндохирургии, лазерной терапии и криохирургии. [c.543]

В результате гибридизации вполне возможно возникновение формы с повышенным содержанием тех или иных ве-щe тв . Так, например, трансплантацией получены гибриды содержащие в качестве главного алкалоида норникотин, который в родительских формах имелся в весьма незначительных количествах . [c.179]

Иммуноглобулины, антигены трансплантации и пероксид-дисмутаза [c.219]

Характерный участок свернутой цепи приблизительно из 100 остатков, присутствующий в совершенно различных белках, был назван Ig-свертыванием [540—543], поскольку впервые его обнаружили в иммуноглобулине [75, 292, 544, 545]. Ig-свертывание используется в качестве конструкционного элемента только в иммуноглобулинах, в цптозолиевой пероксид-дисмутазе [546] и, по-виднмому, также в антигенах трансплантации (HL-A-белки) [86—88, 547]. Свойства этих белков представлены на рис. 4.2 и в табл. 9.5. Гомологичность последовательностей легкой цепи HL-A и С-домена у иммуноглобулинов настолько значительна (при генетическом расстоянии 217 РАМ [541]), что представляется совершенно очевидным их общее эволюционное начало, а также подобие укладки цепи. Для последовательностей V- и С-доменов иммуноглобулинов гомологичность весьма незначительна, однако наблюдается очень большое подобие характера свертывания цепей. Среднеквадратичное отклонение расстояний между соответствующими Сд-атомами Vl- [c.219]

Еще один подход заключается во введении иммунных клеток человека мутантным мышам, которые практически лишены собственной иммунной системы. После трансплантации иммунных стволовьЕх клеток человека таким мышам, страдающим тяжелым сочетанным иммунодефицитом (5с/й -мыши), они приобретают клетки иммунной системы человека и в ответ на введение антигена могут вырабатывать антитела человека. [c.215]

В последнее время большое внимание уделяется вопросу об использовании органов животных для трансплантации человеку. Основная проблема межвидовой трансплантации - это ги-перострое отторжение. Гиперострое отторжение влечет за собой связывание антител организма-хозяина с углеводной антигенной детерминантой на поверхности клеток пересаженного органа. Связавшиеся антитела вызывают острую воспалительную реакцию (активацию каскада комплемента), происходит массовая гибель несущих антитела клеток и быстрая потеря пересаженного органа. [c.436]

Рис. 21.1. Схематическое представление генной терапии ех vivo. Процедура включает 1) получение от пациента клеток с генным дефектом 2) культивирование изолированных клеток 3) трансфекцию терапевтической генной конструкции в изолированные клетки 4) отбор, выращивание и тестирование трансфицированных клеток 5) трансплантацию или трансфузию трансфицированных клеток пациенту.

Наиболее вероятными кандидатами для проведения генной терапии ех vivo (рис. 21.5) являются пациенты с наследственными заболеваниями, для лечения которьгх применяют трансплантацию костного мозга. Терапевтический эффект трансплантации костного мозга в отношении целого ряда болезней связан с наличием в нем тотипотентных эмбриональных стволовых клеток, которые встречаются с частотой могут пролиферировать и дифференцироваться в рахчичные типы клеток, такие как В- и Т-лимфоциты (В-клетки и Т-клетки), макрофаги, эритроциты, тромбоциты и остеокласты. Например, в том случае, когда генная мутация нарушает функции макрофагов, трансплантация костного мозга обеспечивает реципиенту постоянный запас компетентных макрофагов, происходящих из популяции тотипотентных стволовых клеток. [c.489]

Генноинженерная модификация тотипотентных стволовых клеток с их последующей инфузией или трансплантацией пациенту для замещения утраченного типа клеток или генного продукта может стать основным способом генной терапии ех vivo. В качестве примера можно рассмотреть дефект АДА, приводящий к повышению в крови уровня аденозина и дезоксиаденозина, токсическое действие которых приводит к гибели В- и Т-лимфоцитов и развитию тяжелого иммунодефицита. Поскольку и В-, и Т-лимфоциты происходят из тотипотентных стволовых клеток, перенос в последние функционального гена АДА с последующим введением [c.489]

В 1980 г. представители католической, протестантской и иудейской общин США написали открытое письмо Президенту с изложением своих взглядов на использование генной инженерии применительно к человеку. Для оценки этических и социальных аспектов этой проблемы были созданы Президентская комиссия и комиссия Конгресса. Это были очень важные инициативы, поскольку в США введение в действие программ, затрагивающих интересы общества, часто осуществляется на основе рекомендаций подобных комиссий. В окончательных заключениях обеих комиссий проводилась четкая фа-ница между генной терапией соматических клеток и генной терапией клеток зародыщевой линии. Генная терапия соматических клеток была отнесена к стандартным методам медицинского вмешательства в организм, сходным с трансплантацией органов. В противоположность этому генная терапия клеток зародышевой линии была сочтена технологически очень сложной и проблематичной с точки зрения этики, чтобы безотлагательно начинать ее практическое применение. Был сделан вывод о необходимости выработки четких правил, регулирующих исследования в области генной терапии соматических клеток разработка подобных документов применительно к генной терапии клеток зародышевой линии была сочтена преждевременной. Чтобы пресечь все незаконные действия, было решено прекратить все эксперименты в области генной терапии клеток зародышевой линии. [c.527]

Головокружительные успехи в области трансплантации органов принадлежат к числу самых ярких демонстраций успехов современной медицины. Безусловно, все это стало возможным в первую очередь благодаря возросшему мастерству хирургов и разработке техники проведения таких операций. Однако не меньшее значение имела также разработка препаратов, способных контролировать иммунный ответ организма пациента с тем, чтобы предотвратить отторжение трансплантируемых чужеродных тканей [7а]. В 1987 г. из культуральной жидкости микроорганизма 81гер1отусе8 15икиЬает18 был выделен метаболит РК-506, который оказался одним из наиболее эффективных иммуномодуляторов и для которого было установлено строение макро-циклического лактона 7 (см. схему 1.2) [7Ь]. [c.17]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.97 , c.98 , c.99 , c.100 , c.101 , c.102 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.19 , c.20 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.15 , c.213 , c.219 ]

Биология с общей генетикой (2006) -- [ c.212 , c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология