клетки взаимодействие с АПК

Широко известно, что иммуноглобулины (дополнение 5-Е) представляют собой циркулирующее в крови антитела, способные к агглютинации чужеродных клеток и фиксации комплемента (дополнение 5-Ж). Другая менее известная функция антител состоит в запуске активного функционирования специализированных клеток. На поверхности многих клеток имеются рецепторы (Рс-рецепторы), связывающие С-концевые фрагменты молекул иммуноглобулинов. Большая часть молекул IgE, например, связана в крови с базофилами (гл. 1, разд. Д.2.б), а в тканях — с тучными клетками. Взаимодействие антигена (аллергена) с такими связанными молекулами IgE стимулирует освобождение гранул, содержащ ИХ гистамин, и может служить причиной аллергических реакций. [c.385]

Когда хелперные Т-клетки узнают свой антиген, они активируются и начинают продуцировать цитокины (специальные молекулы, секретируемые лимфоцитами и осуществляющие межклеточные взаимодействия при иммунном ответе). Если антиген был ассоциирован с МНС класса 1, то активированные Тх-клетки секретируют цитокин, который называют интерлейкин-2, способствующий активации и клонированию цитотоксических (киллерных) Т-клеток, имеющих сродство к данному антигену. Цитотоксические Т-клетки взаимодействуют только с клетками, у которых чужеродный антиген ассоциирован с МНС класса 1. Т-лимфоцит взаимодействует с константным участком МНС-1 и, таким образом, связывается с клеткой-мишенью. [c.479]

Рас. 17-60. Некоторые регуляторные Т-клетки взаимодействуют с лимфоцитами-мишенями путем узнавания антигена на поверхности лимфоцита, тогда как другие регуляторные Т-клетки узнают идиотипы рецепторов. [c.56]

Иногда структурные изменения совершенно не оказывают влияния на число связей в вулканизатах и не отражаются на равновесных модулях. Это относится прежде всего к многочисленным внутримолекулярным реакциям к присоединению кислорода, образованию циклов, сопряженных систем двойных связей, выделению некоторых летучих продуктов окисления, обратной рекомбинации свободных радикалов (эффект клетки), взаимодействию молекулярных цепей с ингредиентами. Сюда же следует отнести изменение количества сульфидных мостиков. Сохранение равновесного модуля при старении напряженных резин не является общей закономерностью. В качестве примера можно сослаться на радиационное старение (рис. 19). Здесь образование новых связей происходит главным-образом в результате отрыва водорода от молекулярных цепей и не связано с разрушением трехмерной сетки вулканизатов. Значительное изменение равновесного модуля наблюдается и при тепловом старении некоторых типов резин, например пиридиновых. [c.57]

Действие каждого из основных параметров, определяющих удлинение клетки, сейчас стало понятным, по крайней мере в принципе. Таким образом, предоставляется возможность проследить, как влияет на удлинение растущей клетки взаимодействие этих факторов [13]. [c.517]

Сейчас известен ряд фактов, свидетельствующих о существенной регуляторной и организующей роли клеточных оболочек-мембран. Те же Жакоб и Моно показали, что удвоение цепи ДНК при делении бактериальной клетки связано с неким взаимодействием с веществом мембраны. При образовании многоклеточного организма путем многократных делений исходной, зародышевой клетки дочерние клетки взаимодействуют друг с другом посредством своих оболочек, и эти взаимодействия играют организующую роль. Клетки узнают друг друга, вернее, узнают мембраны. Если измельчить вплоть до клеток живую губку и поместить эти клетки во вращающийся сосуд, они образуют скопление, подобно чаинкам в стакане чая, помешанном ложкой. И в таком скоплении клетки вновь объединяются, губка воссоздается Более того, если проделать сходные эксперименты с ранними эмбрионами амфибий, го в клеточном скоплении происходит сортировка клеток и эмбрион образуется вновь. Похоже на то, что на клеточных поверхностях имеются какие-то специфические склеивающие вещества. [c.304]

В ходе эволюции из просто устроенных организмов, похожих на кишечнополостных, развились высшие животные. Сложная организация последних обусловлена более изощренным использованием тех же принципов кооперирования клеток, которые лежат в основе строения гидры. Слои эпителиальных клеток выстилают все внутренние и наружные поверхности тела, создавая защищенные от внешних условий компартменты и контролируемую внутреннюю среду, в которой дифференцированные клетки выполняют специализированные функции Специализированные клетки взаимодействуют и сообщаются друг с другом с помощью сигналов, управляющих свойствами каждой клетки в зависимости от ее места в общей структуре. Однако, чтобы понять, как устроен такой большой многоклеточный организм со сложной и точной организацией, каким является человек, необходимо более подробно рассмотреть последовательность событий при его развитии. [c.46]

До сих пор не известно точно, что представляет собой эффективный антигенный сигнал. В случае Т-клетки взаимодействия антигена с одиночным ТкР недостаточно для активации необходимое для стимуляции число таких взаимодействий может зависеть от наличия других стимулирующих сигналов, типа Т-клеток и степени их акти- [c.205]

Межклеточные взаимодействия. Со времени открытия клеточного строения организмов исследователей интересуют как минимум два вопроса, решение которых связано с клеточными поверхностями. Во-первых, как клетки взаимодействуют друг с другом, чем обусловлена специфика взаимодействия, обеспечивающая в отдельных случаях достаточную силу противодействия напряжению, например, в мышечной ткани. И, во-вторых, как клетки обмениваются информацией, что обеспечивает их согласованный рост, дифференцировку, выполнение своих функций по определенному сигналу и др. С клеточными поверхностями связаны процессы секреции, оплодотворения, освобождения и место действия медиаторов и многих гормонов, эндо- и экзоцитоз, клеточное деление, синтез белка и других биологически важных молекул, иммунный ответ, движение клеток и т. п. [c.66]

В процессе эмбрионального развития отростки нервных клеток прикрепляются к мышечным клеткам. Взаимодействие между клетками разных типов может происходить аналогично взаимо- [c.276]

Основная задача биохимии — объяснить, как функционируют живые системы с точки зрения процессов, протекающих в клетках. Все клетки в организме находятся в состоянии динамической активности и подвергаются действию внутренних и внешних факторов, которые в свою очередь также постоянно изменяются. В процессе жизнедеятельности любая отдельно взятая клетка взаимодействует с другими клетками, находящимися как в непосредственной близости от нее (межклеточные взаимодействия), так и на некотором расстоянии (гормональные эффекты). Функционирование органеллы внутри клетки также в значительной степени зависит от активности других органелл и окружающей цитоплазмы. Ясно поэтому, что нельзя достаточно полно изучить живую клетку, если делать это в отрыве от целого организма. [c.17]

Биолог. Итак, взаимодействующие частицы постоянно перемещаются по сосудам кровеносной и лимфатической систем, а также в межклеточном пространстве. Последнее для нас особенно важно, поскольку взаимодействие частиц происходит в основном именно в межклеточном пространстве. Кровеносная же и лимфатическая системы выполняют при этом транспортные функции, доставляя частицы в зоны нх взаимодействий, а также возвращая частицы и продукты взаимодействий обратно в кровь. Перемещаясь вместе с жидкостью в межклеточном пространстве, взаимодействующие частицы многократно меюпот свое направление движения, встречаясь друг с другом и с неподвижными клетками органов и тканей. При этом активные центры (или соответствующие группы рецепторов) на поверхностях частиц и клеток иногда сближаются настолько, что становится возможным их взаимодействие, которое сопровождается определенным комплексом биохимических реакций. Соответственно клетки, взаимодействующие частицы и жидкие среды мы можем считать примерно одинаковыми у разных организмов [c.19]

Какова природа поверхностных антигенов, ответственных за отторжение. клеток Т-лимфоцитами Очевидно, они представляют собой гликопротеиды [30, 88—89а], причем с т- клетками взаимодействуют скорее всего белковые, а не углеводные участки антигена. Антигены НЬА содержат две тяжелые полипептидные цепи с мол. весом 46 ООО и две легкие — с мол. весом 12 000 [89Ь]. Легкие цепи идентичны Ра-мик-роглобулину — белку, встречающемуся обычно в небольших количествах в сыворотке крови и в моче. Последовательность аминокислот в Рг-микроглобулине очень близка к последовательности константных участков иммуноглобулица О (дополнение 5-Е), в связи с чем напрашивается предположение о структурном сходстве антигенов тканевой совместимости и антител. Однако изучение аминокислотных последовательностей антигенов Н-2 мыши и НЬА человека только начинается [89с—(1], и делать выводы об их строении еще рано. [c.378]

Особое значение имеет антивирусное действие интерферонов, на котором основан главный защитный механизм у человека и животных, действующий против многочисленных вирусных возбудителей. После проникновения вируса в клетку активируется в нормальном состоянии неактивный ген интерферона клетки. Следует перенос информации на мРНК и инициация ри-босомного биосинтеза белка в цитоплазме. После завершения синтеза присоединяется углеводный компонент и полная молекула интерферона секре-тируется клеткой. Взаимодействием со специфическим рецептором на поверхности клетки интерферон индуцирует образование внутриклеточных ферментов, которые препятствуют копированию вирусной информации, т. е. блокируя синтез вирусных белков, прерывают цепь инфекционного процесса. [c.430]

Когда антигены находятся на поверхности целой клетки, взаимодействие с ними антител вследствие их бивалентности приводит к образованию мостиков между разными клетками. Явление агглютинации клеток благодаря образованию крупной сетки заметно невооруженным глазом. [c.98]

Изучение структуры этих и других иуклеопротеидов является необходимым звеиом в решении обшей проблемы азаимодействия нуклеиновых кислот и белков в живой клетке — взаимодействия, обеспечивающего этапы воспроизведения и реализации ее наследственной информации. [c.405]

Большинство макролидных антибиотиков, попадая в бактериальную клетку, взаимодействует с рибосомами — внутриклеточными органеллами, на которых происходит синтез белка. После образования комплекса с макроли-дом рибосома теряет способность выполнять свою функцию, и бактерия гибнет от недостатка белкового синтеза. [c.67]

Первый пример относится к хорошо изученному явлению синтеза в микробной клетке фермента — га-лактозидазы, который расщепляет лактозу (молочный сахар), поглощаемую клеткой из окружающей среды. Когда в среде, окружающей клетку, нет лактозы, тогда клетке фермент галактозидаза пе нун ен, и репрессор, вырабатываемый цистроном-регулятором, взаимодействует с цистроном-оператором, запирая его, В результате этого структурные цистроны не вырабатывают информационной РНК, которая является матрицей для синтеза белка-фермента галактозидазы и последняя благодаря этому не синтезируется клеткой. Но как только в окружающей среде появляется лактоза, ее молекулы, проникая в клетку, взаимодействуют с репрессором и таким путем связывают, инактивируют его. Цистрон-оператор, освобождаясь от репрессора, способствует структурным цистронам синтезировать информационную РНК, и в рибосомах начинается синтез фермента галактозидазы. При этом цистрон-регулятор продолжает работать, образуя все новые п новые порции репрессора. Однако он весь связывается лактозой, и пока лактоза присутствует в среде, синтез галактозидазы происходит непрерывно. Когда в среде запасы лактозы исчерпываются (и, следовательно, необходимость в галактозидазе исчезает), репрессор освобождается и сейчас же связывается с цистроном-оператором, благодаря чему структурные цистроны пере- [c.93]

Затем на бульон высевали чувствительную к стрептомицину культуру пневмококков, которую после 3 ч инкубации при 37° С охлаждали до 25° С. Ее выдерживали при такой температуре в течение 20 мин. При этом клеточное деление останавливалось на одной и той же фазе митотического цикла. Далее в культуру вводили ДНК, выделенную из устойчивого к стрептомицину штамма, и давали возможность бактериальным клеткам взаимодействовать с ней в течение 5 мин. Затем всю внеклеточную ДНК, не принимавшую участия во взаимодействии с клетками пневмококков, разрушали ДНК-азой, а инкубацию продолжали еще 2 ч. Примерно через 45 мин появлялись устойчивые к стрептомицину клетки пневмококков. Для них было характерно значительно более медленное деление, и в течение нескольких поколений новая ДНК переносилась лишь в одну дочернюю клетку. Наконец одна из таких клеток начинала редуплицировать свою ДНК, после чего она поступала в обе дочерние клетки, которые тоже обладали способностью ее редуплицировать. [c.85]

Радикалы рекомбинируют, дисиропорционируют или диффундируют из клетки , взаимодействуя с растворителем или исходным ртутьорганическим соединением согласно уравнению (3). [c.45]

Рис. 14-7. Схема функциональной роли двух грунн белков, образующих прикрепительные контакты внутриклеточных прикрепительных белков и трапсмембраппых липкерпых глико протеинов. В данном примере внеклеточные домены трансмембранных линкерных гликопротеипов, скрепляющих клетки, взаимодействуют непосредственно. В других случаях они могут быть соединены дополнительными белками, находящимися во внеклеточном пространстве. Комплексы внутриклеточных прикрепительных белков связывают линкерные гликопротеипы с цитоскелетом.

На рис. 11.5Б дана такая же схема нейронов и связей в обонятельной луковице позвоночного. Здесь тоже имеются входные элементы (обонятельные рецепторы) и выходные нейроны (митральные клетки). В этом случае прямой путь идет через первичный дендрит митральной клетки. Горизонтальные связи лежат на двух уровнях. Первый из них, где связи идут через межклубочковые короткоаксонные клетки, — это уровень рецепторного входа второй, где связи идут через клетки-зерна,— это уровень выхода митральных клеток. Клетки-зерна и митральные клетки взаимодействуют через реципрокные синапсы. [c.278]

Изучение проблемы распознавания антигена В-клетками не вызвало особых экспериментальных осложнений. Легкость обнаружения мембранного иммуноглобулина у данного клеточного типа давала в руки исследователей основу для детального анализа явления. При этом поиск аналогичных структур у Т-клеток столкнулся с определенными трудностями. Использование тех же экспериментальных подходов, которые применялись при изучении антигенных рецепторов у В-клеток, не привело к положительным результатам. Первые шаги к решению проблемы были сделаны, как это ни странно, не в молекулярной иммунологии, а в клеточной — в эмпериментах с генетически отличаюицшися клетками, взаимодействующими in vitro. [c.85]

Предсуществующие антигенспецифические Тн1-клетки взаимодействуют с иммуногенным комплексом на поверхности макрофага — ключевое событие для последующего развития всей реакции ГЗТ. После прошедшего взаимодействия Т-клетки воспаления начинают секрецию целого набора цитокинов фактора, подавляющего миграцию макрофагов (макрофагингибирующего фактора — МИФ), макрофагального хемотаксического фактора [c.363]

Несравненно больше антигенных детерминантов, чем на бел ке, находится или может быть закреплено на поверхности целой клетки. Взаимодействие антител с этими поверхностными детерминантами, опять-таки,в силу бивалентности антител, приводит к связыванию, или агглютинации клеток. Образование даже небольших клеточных агрегатов приводит к их быстрому и хорошо заметному осаждению из суспензии. Это обстоятельство позволило разработать столь же быстрый, как кольцевой тест, но на три порядка более чувствительный метод обнаружения антител в иммунной антисыворотке. [c.121]

Тх-клетки взаимодействуют с В-клетками, которые презентируют им антигенные фрагменты [c.194]

Путем выращивания и клонирования Т-клеток в присутствии антигена, АПК и ИЛ-2 можно получить популяцию антигенспецифичных Т-лимфоцитов. Это позволяет выявить in vitro непосредственно взаимодействующие молекулярные кластеры на поверхности Т- и В-клеток. В такой экспериментальной системе было установлено, что при взаимодействии происходит поляризация Т-клеток с концентрированием ТкР на стороне, обращенной к В-клеткам. В свою очередь В-клетки также поляризуются и экспрессируют большую часть своих антигенов МНС класса II и I AM-1 в непосредственной близости к Т-клеткам. Взаимодействие между этими кластерами, очевидно, предполагает интенсивный обмен информацией, следствием которого становятся два важных события в жизненном цикле В-клеток индукция [c.200]

Продукция аутоантител может происходить в том случае, если аутореактивные В-клетки взаимодействуют с Тх-кпетками, специфичными к другим, перекрестнореагирующим антигенам, которые содержат как свои , так и чужие детерминанты. [c.268]

Простейшие, достаточно мелкие по размерам, чтобы паразитировать внутри клеток человека, обладают особыми свойствами проникновения в клетки и ткани организма-хозяина. Мерозоиты малярийного плазмодия (стадия цикла развития, на которой плазмодий способен проникать в эритроциты) связываются на поверхности клеток крови с определенными рецепторами и используют для проникновения внутрь клетки специальную органеллу — роптрий. Паразитические лейшмании для внедрения в макрофаги используют рецептор комплемента, чтобы помочь клеткам хозяина захватить их. Эти паразиты могут также проникать внутрь клетки, взаимодействуя с маннозо-фукозным рецептором на поверхности макрофагов. [c.337]

Эффекторные клетки — в данном случае макрофаги, нейтрофилы, эозинофилы и К-(киллер-ные) клетки — взаимодействуют посредством своих Рс-рецепторов с фиксированными на клетках антителами или через свои СЗ-рецепторы с мембраносвязанными СЗЬ, СЗЬ и СЗс (см. рис. 24.2 гл. 5). Связывание антител с Рс-рецепторами фагоцитов стимулирует продукцию ими большего количества лейкотриенов и простагландинов, которые выполняют важную роль в процессе воспаления (см. гл. 5). Хемокины и хемотаксические молекулы, в том числе СЗа, лейкотриен (ЬТВ ) и пептиды фибрина, также могут активировать поступающие в участок реакции клетки. [c.442]

Во взаимодействии между нервными и мышечными клетками участвуют, по-видимому, две разные адгезионные молекулы чувствительный к нейраминидазе компонент на поверхности нервных клеток и чувствительный к проназе компонент на поверхности мышечных клеток. Остатки сиаловой кислоты в составе мембраны нервных клеток в действительности связываются компонентами базальной мембраны, окружающей мышечные клетки. При обработке мышцы проназой удаляются эти компоненты, а при обработке нейраминидазой нервных клеток удаляется сиаловая кислота. Мышечные компоненты могут насыщаться сиаловой кислотой и полимерами, содержащими сиаловую кислоту. Вопрос о том, используется ли вставочная молекула, прямо не ставился в связи с этими экспериментами. Тем не менее можно отметить, что для агрегации клеток не требуется добавления какого-либо компонента. Следовательно, если вставочная молекула необходима, она должна уже быть связана с одной или другой клеткой. Никаких данных против участия вставочной молекулы нет, однако считается, что нервные и мышечные клетки взаимодействуют между собой непосредственно (рис. 14-18, Д). [c.499]

Одна из таких схем объясняет роль генетически детерминированных поверхностных структур (Га-антигенов) при взаимодействии Т- и В-лим-фоцитов (Sa ks, Di kler, 1975). Согласно этой модели (рис. 38) 1а-анти-гены на Т-клетках тесно связаны с местом специфического присоедине ния носителя, а 1а-антигены на В-клетках связаны с F -рецепторамн. Т-клетка взаимодействует с носителем стимулирующего антигена, в результате чего от нее открепляется комплекс антиген — рецептор, в состав которого входит 1а-молекула. Свободная группировка стимулирующего антигена, входящего в этот комплекс, обеспечивает его концентрирование на В-клетках, несущих иммуноглобулиновые рецепторы данной специфичности. Однако активация В-клетки произойдет лишь в том случае, если 1а-молекула, открепившаяся от Т-лимфоцита, найдет соответствующую 1а-молекулу на поверхности В-лимфоцита. Модель объяс [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология