Критические константы ртути

Полагая в (487) Йшд = к о и беря значения дебаевской температуры бо, например, из измерений теплоемкости в нормальном состоянии, можно связать величину (0) V с критической температурой Тс. В большинстве случаев Тс < < 0О, т. е. константа связи N (0) очень мала исключение составляют лишь свинец и ртуть. Как видно из экспоненциальной формы (487), для N (й) V <0,1 [c.270]

Так как жидкая ртуть обычно используется, как среда, передающая давление в P-V-T установках, предназначенных для определения критических констант, то величина критического давления, как пра -вило, корректируется путем простого вычитания давления паров ртути при данной температуре от наблюдаемых измерений критического давления. Это делается всегда, когда граница раздела между ртутью и исследуемой жидкостью находятся в зоне нагрева при температуре 370 К и выше, где давление паров ртути становится злачительным. [c.143]

Дитизон. Вновь была изучена экстракция свинца растворами дитизона в хлороформе [263] и четыреххлористом углероде [211]. Общая константа равновесия экстракции хлороформом равна 0,12. Проведено критическое исследование разделения кадмия и цинка [51]. Указано, что четыреххлористый углерод превосходит хлороформ или бензол с точки зрения достигаемой скорости экстракции. Найдено, что о, о -диметилдитизон (о-дитолилтио-карбазон) более избирателен, чем дитизон [343]. Диметиловое замещенное не дает реакции с цинком, кадмием, свинцом и висмутом в цитратном буфере вплоть до pH 6,3 или в ацетатном буфере — до pH 5. Медь (П) количественно экстрагируется в интервале pH 2,0—4,5 для ртути (II) и серебра требуется значение pH больше единицы. [c.8]

Для характеристики применяемых капилляров Мюллер [62] предложил две константы, которые могут быть легко определены. Одна из них, константа капилляра к, представляет собой давлениэ в сантиметрах ртутного столба, необходимое для того, чтобы ртуть протекала через капилляр в количестве 1 мг в 1 сек. Другая, р, обозначает радиус отверстия капилляра. Величина к легко определяется как отношение Р/т нри капании ртути в раствор [191 (последняя графа табл. 30) небольшой сдвиг значения к может быть устранен поправкой на величину, обратную давлению ртути [62]. Необходимость в этой поправке пропадает, если во время измереш я капилляр погружен в ртуть, которая взвешивается до опыта и после него. Величина р может быть определена непосредственно под микроскопом при помощи или метода критического давления, или метода взвешивания капель, разработанных Мюллером. Так как сравнение результатов, получаемых двумя последними методами, является прекрасным критерием годности капающего ртутного электрода, то эти методы должны быть детально разобраны. [c.492]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология