Растворения критические температуры исследование

Характерным примером жидкостной эмульсии являются системы типа масло — фенол или масло — фурфурол вблизи критических температур растворения. Нельзя не упомянуть о классическом типе жидкостных эмульсий — водонефтяных, исследованию которых посвящены многочисленные монографии [8, 9]. [c.11]

Б практикуме по газовой хроматографии используют различные газы. Есть газы, которые применяют в качестве газов-носителей (водород, воздух, элементы нулевой группы, азот, двуокись углерода и др.), а есть такие, которые служат объектом исследования обычно это углеводороды. Кислород, азот, водород и другие газы хранятся в стальных баллонах различной емкости под давлением. Газы, критическая температура которых лежит выше комнатной, например, двуокись серы, двуокись углерода, хлор, хранятся в баллонах в жидком состоянии при выходе из баллона испаряются. Некоторые газы хранят растворенными в жидкости, например ацетилен в ацетоне. [c.224]

Первые подробные исследования ограниченной растворимости жидкостей и открытие критической температуры растворения принадлежат В. Ф. Алексееву (1875—1886). [c.199]

Прямые, соединяющие точки на бинодальной кривой, которые отвечают смесям, находящимся в равновесии друг с другом, называются кодами. В соответствии с правилом В. Ф. Алексеева, которому принадлежат основополагающие исследования в области гетерогенного жидкофазного равновесия, величина среднеарифметического из состава (в вес.%) равновесных жидких фаз линейно изменяется с изменением температуры, а точка пересечения прямой, выражающей эту зависимость, с бинодальной кривой соответствует критической температуре растворения и является критической точкой. [c.435]

В связи с этим нами было проведено рентгенографическое исследование структуры и флюктуаций концентрации в жидких бинарных системах с ограниченной растворимостью как вблизи критической температуры растворения, так и значительно выше ее. [c.89]

Рентгенографическими исследованиями на обычных углах [1, 2] было установлено наличие структурных неоднородностей в системах фенол — вода и сероуглерод — метиловый спирт. Обе системы характеризуются верхней критической температурой растворения. Соответствуюш,им образом избранные температуры и состав раствора обеспечивали однофазность систем. [c.89]

Рассмотрим вкратце историю возникновения понятия о флюктуациях концентрации. Исходным пунктом для введения этого понятия послужило исследование свойств растворов, наблюдаемых вблизи критической температуры растворения. [c.142]

Критическая температура растворения по своему физическому смыслу родственна с критической точкой жидкость—пар. Существование критической температуры растворения было установлено в 1876 г. В. Ф. Алексеевым в его классических исследованиях по взаимной растворимости жидкостей. [c.142]

Широкое развитие исследований равновесий жидкость — жидкость началось сравнительно недавно. По сравнению с системами жидкость — пар, умеренные давления оказывают незначительное влияние на равновесие между двумя жидкостями, хотя Тиммермане с сотрудниками [303, стр. 397 633] показали, что при значительном увеличении давления взаимная растворимость жидкостей сильно изменяется. Для систем жидкость — жидкость температура имеет меньшее значение, чем для систем твердое — жидкость, так что на практике иногда можно обходиться без термостатов, особенно в тех случаях, когда температура значительно ниже критической температуры растворения. [c.10]

Сущность этого метода заключается в том, что в одном и том же растворителе, например, в ацетоне или жидком нронане при разной температуре растворяются вещества с различной критической температурой растворения. Следовательно, если осуществлять дробную экстракцию, т. е. отбирать экстракты последовательно при разных температурах, начиная с низких и кончая оптимальной для данного растворителя, то после отгонки растворителя мы получим ряд фракций. Так как в каждой из отобранных фракций сконцентрируются вещества с близкими критическими температурами растворения, то ясно, что таким путем мы сгруппируем в этих фракциях вещества более или менее одинакового строения. Это значительно облегчит их дальнейшее исследование и позволит глубже интерпретировать результаты определения элементарного состава и физических свойств этих фракций, а также данные кольцевого (см. ниже) и хроматографического анализов. [c.122]

Взаимная растворимость бинарной смеси жидкостей зависит от температуры. Чаще всего при относительно низких температурах она возрастает медленно, при более высоких — быстрее и, наконец, при верхней критической температуре растворения образуется гомогенный раствор. Это явление впервые обнаружено Алексеевым в 1877 г. на примере системы фенол — вода, компоненты которой неограниченно смешиваются при температурах выше 68 °С [1]. Имеются также многочисленные примеры систем, в которых две жидкости, расслаивающиеся при одной температуре, смешиваются во всех отношениях при более низкой температуре. Они характеризуются нижней критической температурой растворения. Многочисленные исследования позволили установить [2, 3], что в системах с верхней критической температурой растворения причиной расслаивания являются положительные отклонения от идеальности, т. е. сильное взаимодействие между молекулами одного из компонентов. [c.11]

О повышении растворяющей способности таких растворителей, как ацетон и метилэтилкетон (МЭК), при добавлении к ним толуола можно судить поданным исследований критических температур растворения нафтеновых и ароматических углеводородов, выделенных из различных масел (табл. 25). [c.106]

Термодинамическое сродство между компонентами ЭКК возрастает с ростом полярности исследованных олигомерных каучуков. Увеличение совместимости между ЭО и олигомерным каучуком проявляется на диаграммах фазового состояния в расширении области гомогенного смешения и понижении верхней критической температуры растворения [35, 36]. С увеличением степени химического превращения эпоксида взаимная растворимость компонентов снижается вплоть до исчезновения. Процесс фазового разделения в зависимости от исходной совместимости компонентов системы происходит на различных этапах отверждения. Механизм формирования фазовой структуры систем определяется кинетическими условиями реализации термодинамически равновесного фазового состояния в ходе отверждения ЭО, которые связаны с соотношением скоростей химического превращения ЭО и взаимной диффузии компонентов ЭКК [36]. [c.84]

Подлежащий исследованию бензин в количестве около 500 г подвергают дробной перегонке в колбе с пятишариковым дефлегматором, причем отбирают следующие фракции 40—60° 60—95°, 95—122°, 122—150°, 150—200°. Фракции тщательно взвешивают, определяют их плотности и высчитывают процентное содержание фракций в исходном бензине. Затем в каждой фракции, за исключением первой, определяют критическую температуру растворения до и после удаления ароматических углеводородов. Для этого применяют прибор, аналогичный прибору Тизара и Маршаля. [c.485]

Исследование различных растворителей, используемых в промышленности, показало, что процесс очистки остаточного сырья можно совершенствовать, заменив фенол-крезольную смесь фурфуролом. Этот растворитель имеет преимущества меньшую растворяющую способность и большую селективность (вследствие чего обеспечиваются высокий выход рафинатов), меньшую токсичность. Более высокая критическая температура растворения сырья и растворителя позволяет проводить очистку высоковязких продуктов при более высоких температурах, чем в случае применения фенол-крезйяьной смеси. Но фурфурол имеет и недостатки, главным образом малую термическую стабильность, которая однако не препятствует его широкому применению. [c.112]

При исследованиях группового углеводородного состава бензиновых фракций советских нефтей по единой унифицированной методике использовался так называемый комбинированный способ [145, 146]. При этом определяют критические температуры растворения (КТР) исходных и деароматизированных фракций в анилине. Арены удаляют жидкостной адсорбционной хроматографией -на силикагеле. КТР алканов, циклоалканов и аренов в анилине существенно различаются, на чем и основано определение содержания этих групп углеводородов в стандартных бензиновых фракциях н. к.— 60, 60—95, 95—122, 122—150 и 150—200 С. [c.127]

Р. Раучка, X. Полли Ф. Пасс исследовали критическую температуру растворения депарафинированного масла вязкостью при 100°=21,5 сст и с температурой застывания —30° с различны1 и смесями растворителей ацетон — толуол, МЭК — толуол, МЭК— 1,1-дихлорэтан 1,2-дихлорэт ан —1,1-дихлорэтан 1,2-дихлорэтан — толуол, взятых в различных соотношениях к маслу [11]. Результаты этих исследований приведены на рис. 56. [c.206]

Совсем недавние исследования (ср. Предисловие) показали, что в действительности эффект сильного набухания (в несколь-до десятков или 100 раз, так что можно спорить о приставке супер ), размазан в интервале примерно от 277 до 283 К и связан скорее не со структурой воды, а просто с тем, что в воде у линейных аналогов сетки, т. е. сополимеров оксиэтилена и оксипропилена — нижняя критическая температура растворения, которая становится тем меньше, чем больше содержание окси-пропиленовых звеньев. Поэтому эффект объясняется просто- втягиванием необходимой дозы растворителя в сетку при пе- [c.138]

Взаимная растворимость ограниченно смешивающихся жидкостей зависит от температуры. Классические исследования В. Ф. Алексеева показали, что растворимость жидкостей растет в одних системах с повышением температуры, а в других — с понижением. Растворимость анилина в воде и воды в анилине растет с повышением температуры и при критической температуре растворения становится неограниченной. Эта неограниченная растворимость сохраняется при дальнейшем нагревании. Растворимость в системе диэтиламни — вода растет с понижением температуры и при температурах ниже критической обе жидкости смешиваются неограниченно. В некоторых смесях наблюдаются обе критические температуры растворения. [c.32]

В 1937 г. появилось первое сообш,ение [41 из серии работ В. А. Каргина, С. П. Папкова и 3. А. Роговина. Авторы писали В результате исследования температурной зависимости растворимости целлюлозы и ее эфиров в органических жидкостях мы пришли к заключению о полной применимости к указанным системам закономерностей, присуш,их системам жидкость —жидкость . В следуюш,ей их работе были представлены диаграммы состояния растворов ацетилцеллюлозы. Это первые диаграммы состояния системы полимер— растворитель с верхней критической температурой растворения. Каждой температуре,—писали авторы,—отвечают строго определенные равновесные концентрации, причем это равновесие достигается нри переходе к заданной температуре как путем охлаждения системы (от более высокой), так и путем нагревания (от более низкой температуры), т. е. система полностью обратима . [c.195]

Экспериментальные исследования флюктуаций концентрации. Работы В. И. Данилова. До последнего времени почти все теоретические и экспериментальные исследования флюктуаций концентрации ограничивались растворами, находящимися в условиях, близких к критической температуре растворения. Считалось 139], что в остальных случаях флюктуации концентрации не играют существенной роли в структуре растворов и ими можно пренебречь. Значительный экспериментальный материал, полученный Партаса-рати и др., казалось, говорил в пользу этой точки зрения. Некоторые факты, указывавшие на заметную роль флюктуаций концентрации даже в тех растворах, которые совсем не способны к расслаиванию, не были в достаточной мере приняты во внимание. [c.143]

Вследствие того что углеводороды применяют в анализах и особенно благодаря их значению как селективных растворителей при экстракции углеводородных смесей, было осуществлено обширное экспериментальное изучение их КТР [175, 176]. Различие между КТР двух смесей какого-либо растворителя с двумя углеводородами является хорошей мерой избирательности данного растворителя по отношению к этим двум углеводородам. На основании исследований были составлены обзоры и осуществлены дальнейшие наблюдения [193, 194]. Любая КТР является хорошим критерием смешиваемости пары жидкостей. В самом деле, Бруссе и Боно утверждают, что ими рассчитана вся бинодальная кривая по данным о КТР [79]. В книге Критические температуры растворения приведено свыше 6000 КТР [193]. [c.18]

В пра1<тике исследования химического состава фракций нефти и других углеводородных материалов большое распространение получили критические температуры растворения в анилине или так называемые а н и л и н о-в ы е точки (АТ). Анилиновые точки, как и вообш е КТР, зависят от строения молекул исследуемых углеводородов и количественного соотношения растворителя и растворяемого вещества. Для данной пары веществ зависимость между соотношением их объемов и КТР выражается кривой, представленной на фиг. 3. [c.85]

Впоследствии (1876 г. и след.) систематические исследования систем вода — органическое вещество проводил Алексеев, который опирался на результаты, уже полученные Абашевым, но значительно улз чшил методическую сторону эксперимента [39, с, 52 и сл.]. Алексеев также установил существование температур, при которых жидкости смешиваются во всех отношениях, а также существование положительных и отрицательных тепловых эффектов при растворении. Температура такого смешения... будет своего рода критической температурой , -вписал затем Коновалов [40, с. 58]. Вообще изучение с различных точек зрения растворов органических жидкостей [c.130]

Исследование критической температуры растворения — фактора, зависящего от содержания примесей, в том числе и воды в жидких органических веществах. Для определения необходим капилляр диаметром около 0,5—1 мм и длиной 30—35 мм. Один конец капилляра запаивают. При помощи тонкого капилляра вводят равные объемы анализируемой жидкости и несмеши-вающейся с ней стандартной жидкости (см. ниже). Обе жидкости должны занимать не более 2/3 объема капилляра. Затем запаивают второе отверстие, капилляр помещают в центрифужную пробирку и центрифугируют несколько секунд. Капилляр поворачивают верхним концом вниз и снова центрифугируют. Эти операции повторяют еще 1—2 раза. Теперь обе жидкости соприкасаются друг с другом, между ними наблюдается хорошо заметный мениск (наблюдение через лупу). Капилляр прикрепляют к термометру, как при измерении температуры плавления. [c.22]

Влияние полимолекулярности и степени этерификации эфиров целлюлозы на процесс их растворения исследовано и описано с достаточной полнотой [19]. Для исследования влияния нолимолекулярно-сти была использована фракционированная ацетилцеллюлоза. Растворимость различных фракций в хлороформе показала, что верхняя критическая температура растворения их практически остается постоянной. Однако сами кривые растворимости смещаются в область более низких концентраций при увеличении степени полимеризации, т. е. растворимость повышается (концентрации первой фазы) при уменьшении молекулярного веса продукта. Изложенное схематически изображено на рис. 63. [c.246]