Капилляра константа

Определение постоянной вискозиметра. Для калибровки вискозиметра Оствальда можно применять как эталонные жидкости, кинематические вязкости которых при разных температурах известны, так и калибровочные масла. Определение константы капилляра проводят следующим образом. В широкую трубку 4 вискозиметра (см. рис. XI. 24), тщательно промытого петролейным или серным эфиром, этиловым спиртом и Дистиллированной водой и высушенного чистым воздухом, вводят пипеткой [c.299]

В формуле (7.35) учтено изменение электрофизических свойств пленки жидкости под действием молекулярных сил подложки. Следовательно, эту формулу можно применять для сыпучих материалов с монолитными зернами. Если же гранулы обладают поровой структурой и диаметры капилляров меньше 6000 молекулярных слоев, то вся жидкость в таких капиллярах обладает электрофизическими константами, отличными от констант объемной жидкости. Для таких систем формула (7.35) может быть дополнена членом [c.169]

Чтобы исключить трудоемкую операцию по измерению радиуса капилляра, для определения поверхностного натяжения используют относительный метол. Для этого находят константу ячейки к, которую рассчитывают по значениям максимального давления Арст и поверхностного натяжения Ост для стандартных жидкостей [c.13]

Так же выводят константы капилляров, предназначенных для определения динамической вязкости (нанример, типа Уббелоде). В этом случае константы будут иметь значения пуаз/сек. или сантипуаз/сек. [c.287]

Выполнение работы. Начинают с измерения константы К прибора. Для этого берут систему вода — бензол, н которой межфазное натяжение на границе хорошо известно. В сосуд для измерения наливают дистиллированную воду и осторожно поверх нее такое же количество бензола. Так как лучше смачивающей жидкостью является вода и она же находится в нижнем слое, то для эксперимента берут капилляр в форме, показанной на рис. 28 (поз. Б) в него засасывают бензол. Чтобы отсчет избыточного давления был более точен, следует применять на- [c.85]

Фенске рекомендует проводить калибровку вискозиметров любых диаметров эталонными маслами, для которых известна кинематическая вязкость при 37,8°. При этом определяют калибровочные константы капилляров при 37,8°. Для получения калибровочных констант при других температурах можно пользоваться переводными формулами [c.302]

Так как константы капилляров соответственно равны 0,01, 0,1 и 1,0, то поправки для различных капилляров будут [c.311]

После подготовки термостата и установления температуры термостатной жидкости 20° С в сосуд для измерения наливают немного стандартной жидкости (5—6 см ), а качестве которой можно рекомендовать дистиллированную воду. Трубку с капилляром опускают в жидкость так, чтобы был погружен только кончик и чтобы пробка, закрывающая измерительный сосуд обеспечивала его герметичность. После этого приступают к определению константы прибора. [c.20]

Константу прибора рассчитывают, подставляя значения к и ст в формулу (31) и пользуясь при этом средним значением Н, полученным в результате нескольких измерений избыточного давления. После этого измеряют межфазное натяжение на границе вода — олеиновая кислота, соблюдая те же условия (одинаковые температура опыта, манометр, капилляры), что и в измерениях с бензолом. Рассчитывают межфазное натяжение по формуле (31), пользуясь полученным значением К. [c.86]

Здесь Ро и Рх — плотности стандартной и испытуемой жидкостей По и Пх — числа капель стандартной и испытуемой жидкостей в заданном объеме прибора fo и fк — усилия, прилагаемые при отрыве кольца прибора от поверхностей стандартной и испытуемой жидкостей Ро и Рх —значения максимального давления в момент отрыва пузырька от кончика капилляра, погруженного в стандартную и испытуемую жидкости К = = сГо/Ро — константа капилляра прибора Ребиндера. [c.33]

Для данного сталагмометра при неизменных капилляре и поршне величина =к является постоянной (константа прибора). Тогда [c.118]

С—константа реометра, равная объему газа в см , протекающего через капилляр реометра за 1 сек при разности уравнений в реометре в 1 сж д — площадь сечения слоя порошка, [c.82]

Прежде чем приступить к определению удельной поверхности исследуемого вещества, необходимо определить константу С реометра. Для этого приключают к установке газовые часы через отверстие 13 и соединяют с установкой один из капилляров, наиболее подходящий по диаметру для дальнейших измерений (по указанию преподавателя). Осторожно (не до конца) открывают кран 7 и пропускают в установку воздух, отмечая разность уровней в реометре, количество прошедшего газа по газовым часам и время протекания газа по секундомеру. [c.82]

Ознакомившись с устройством прибора и подготовив термостат, определяют константу К капилляра по воде. Для этого наливают в сосуд 5—7 см воды и вводят капиллярный кончик таким образом, чтобы глубина его погружения в жидкость практически равнялась нулю. Сосуд помещают в термостат, создают разрежение при помощи насоса, соединенного с буферной склянкой и регулируют скорость образования пузырьков при помощи крана. Число пузырьков не должно превышать 5—8 в 1 мин при большей скорости равновесные условия не достигаются и результаты оказываются неправильными. [c.97]

Прежде всего определяется константа капилляра Для этого производят определение к на границе вода бензол Значение [c.105]

Вначале производится калибровка прибора водой при разных температурах для нахождения констант капилляра 7 и 6 (для каждого расширения отдельно). Запись производится по схеме табл. 2. Измерения повторяют 3—4 раза при каждой температуре, для расчета берут среднее. [c.294]

Значение константы интегрирования возьмем из предельных условий. При г=Я, и = 0, т. е. слой жидкости, непосредственно прилегающий к стенке, неподвижен. Отсюда выражение для скорости по сечению капилляра [c.80]

Уравнение (37.14) было получено из соотношения для нестационарной диффузии к бесконечной плоскости и не учитывало стационарную составляющую плотности тока. Я. Коутецкий вывел уравнение для нестационарного тока к увеличивающейся сфере и ввел поправку на стационарный ток. Точное решение отличается от уравнения Ильковича на некоторый множитель, зависящий от природы разряжающегося вещества и констант капилляра [c.182]

V жидкости, вытекающей из капилляра, прямо пропорционален константе К, зависящей от длины I и радиуса г капилляра, давлению р, под которым жидкость продавливается через капилляр, времени наблюдения I и обратно пропорционален вязкости [c.381]

После каждого разбавления измеряют время истечения полученных растворов таким же образом, как ото было описано для исходного раствора. По окончании работы с растворами полимера вискозиметр промывают несколько раз растворителем, засасывая его каждый раз в капилляр 8 и шарик 4. Затем промывную жидкость выливают из вискозиметра, наливают в него 5 мл чистого растворителя и определяют время истечения растворителя. Средние значения времени истечения растворов и растворителя записывают в таблицу (см. табл. У.5). Рассчитывают значения удельной, приведенной и логарифмической приведенной,вязкости и такл е записывают полученные данные в таблицу. Строят графики зависимости величин т) уд/с и 1пт)от /с от концентрации раствора с (рис. .7) и экстраполируют полученные прямые к нулевой концентрации. Отсекаемые на оси ординат отрезки дают значения характеристической вязкости [г] 1. В случае, если прямые пе пересекаются в одной точке, определяют среднее значение характеристической вязкости. По тангенсу угла наклона пр Емых определяют значения константы Хаггинса и константы уравнения ( .17). [c.142]

Наиболее строгим и надежным методом измерения констант пластического потока дисперсных систем является метод измерения скорости установившегося истечения в капиллярных вискозиметрах. Уравнение пластического потока для цилиндрического капилляра имеет следующий вид [c.18]

Чтобы определить константу капилляра, в качестве испытуемой жидкости берут сначала жидкость, поверхностное натяжение которой известно, например дистиллированную воду. Если измерить при этом максимальное давление Ра в момент отрыва пузырька, то константа прибора будет равна [c.122]

Следовательно константа капилляра = 1,40 мг -сек 1 [c.325]

Время истечения жидкости между метками гпу и тч капилляра отмечают секундомером. Значение кинематической вязкости в сантистоксах получается как произведение из времени истеченпя масла в секундах на вытравленную на каждом капилляре константу К. Каждое испытание должно быть повторено, для чего жидкость снова всасывают в капилляр и затем вновь спускают. Ввиду большого влияния температуры иа вязкость, необходимо, чтобы в продолжение всего испытания температуры была постоянной. Показания обоих термометров не должны отличаться друг от друга более чем на 0,1°. [c.313]

Существенным осложняющим фактором, который необходимо принимать во внимание нрн решении практических задач гетерогенного катализа, является дезактивация, или отравление , катализатора в процессе его промышленной эксплуатации. Под контактным отравлением понимаются все с.пучаи понижения активности катализатора иод влиянием поглощения посторонних веществ. Механизм этого понижения может быть весьма различен. Отравление может быть обусловлено а) невыгодным для катализа изменением адсорбционных и кинетических констант поверхности из-за внедрения яда в поверхностный слой решетки катализатора б) выводом из процесса отдельных участков в силу адсорбции на них яда в) макроскопической блокировкой, обусловленной заливанием пор и капилляров легко конденсирующие мися жидкостями или образованиед корки из твердых продуктов реакции, затрудняющей доступ к активной поверхности. [c.13]

Для калибровки вискозиметра № 4 рекомендуются высоковязкие жидкости, в частности касторовое масло. Калибровку производят в данном случае косвенным путем. Вязкую жидкость заливают в капилляр №3 (или №2), для которого унге определена константа К, и отмечают время истечения т. Затем для той же жидкости определяют время истечения т из вискозиметра № 4 (или №3) и после этого выводят константу прибора № 4 по формуле [c.309]

К каждому прибору прилагаются трп вискозиметра с капиллярами различных диаметров, которые применяются в зависимости от вяз1 ости испытуемого нефтепродукта. Время истечения из капилляра не дол лно быть меньше 30 сек. и больше 20 мин., поэтому для того, чтобы правильно выбрать капилляр, нужно пользоваться табл. XI. 21, в которой показана зависимость между константой К вискозиметров и вязкостью исследуемого нефтепродукта. [c.312]

Таким образом, для замера Ро необходимо повысить давление в ПНД с рост, при котором дилатометр заполнялся ртутью, до/ ман=1—3 мм рт. СТ., котороб достига-ется с помощью крана 16 (см. рис. 1). В дальнейшем давление в ПНД повышают ступенчато через 25—250 мм рт. ст., в зависимости от характера и величины открытой пористости исследуемого материала и константы дилатометра, т. е. диаметра его капилляра. [c.234]

Сделанный вывод о влиянии неровностей подтверждается тем что при переходе к молекулярно-гладким подложкам (слюда, оплавленный кварц) или же к более тонким пленкам (когда Л < А) закон П 1//1 , как правило, хорошо выполняется. Так, на рис. 8 приведены данные для тетрадекана на поверхности свежетянутых кварцевых капилляров, полученные методом размазывания (3 [33, 34], а также изотермы П (Н) для пленок тетрадекана на молекулярно гладкой поверхности слюды (/) [30—32]. Как видно из рис. 8, закон 1/Л хорошо выполняется во всем интервале толщин, вплоть до очень малых. При этом для пленок тетрадекана в капилляре значения константы Гамакера Ао = — 0,8-10 1 эрг) близки к теоретическим (— 1,3-10 эрг), а для пленок на слюде точно совпадают друг с другом Ао = — 0,5-10 эрг). [c.296]

Последовательность выполнения работы. Под тягой на специальной установке ампулу заполнить определенным количеством N264. Ампула представляет собой небольшой сосуд, оттянутый с обоих концов в тонкостенные капилляры. Один из капилляров изогнут таким образом, чтобы при опускании его в отросток шлифа 10 и при повороте этого отростка вокруг своей оси капилляр мог обломиться и жидкость могла стечь в трубку 11. Изготовив ампулу, поместить ее в отросток 10 таким образом, чтобы конец капилляра касался трубки 11 и ампула не скользила. Ампулу закрепить в специальной корковой пробке, после чего систему следует откачать. Для этого необходимо осторожно повернуть кран 6, причем кран 8 открыт, а кран 7 закрыт. После откачивания системы краны 6 я 8 закрыть. Катетометр навести на стрелку нуль-манометра, которая будет находиться в середине трубки. Затем отросток шлифа 10 повернуть вокруг собственной оси. Отросток ампулы обламывается и жидкость стекает в реакционный сосуд. При этом надо следить за стрелкой нуль-манометра. Стрелка отклоняется, так как давление в реакционном сосуде возрастает. Чтобы стрелка не отклонялась от среднего положения, открыть кран 7 и вводить воздух в нужном количестве. Температура в момент разбивания ампулы должна быть самой минимальной (порядка 10—15°С). Когда ампула разбита и температура в термостате доведена до той, при которой должна быть определена константа равновесия, выждать еш,е 10— 15 мин и замерить давление в реакционном сосуде. [c.260]

Отсюда, зная константу прибора и время истечения жидкости из капилляра, мо к1[о вычислить вязкость жидкости. Однако обычно при измерении вязкосгн растворов достаточно определить относительную вязкость раствора т] (,ти — отношение вязкости раствора т] к вязкости растворителя Г] 0= [c.139]

Жидкость засасывается в сталагмометр и устанавливается на метке А. При выпускании жидкости на конце сталагмометра образуется капля. Некоторое время она удерживается силой поверхностного натяжения. По мере вытекания жидкости из капилляра размер капли постепенно возрастает и, когда вес капли на бесконечно малую величину превысит поверхностное натяжение, капля отрывается и падает. Следовательно, предельная величина веса Р отрывающейся ог сталагмометра капли пропорциональна поверхностному натяжению жидкости ан(-Р = коук, где к — константа данного сталагмометра, приблизительно пропорциональная радиусу отверстия капилляра. [c.52]

Рассчитать концентрацию Сс 2+ в растворе по следующим данным полярографического определения. Взято 2 мл анализируемого раствора и после прибавления реактивов раствор разбавили до 50 мл. Сила тока при полярографировании, соответствующая высоте волны, равнялась 5,1 мка. Константа капилляра 1,40 X X сек Константа диффузионного тока 3,2 мка X Х л1ммоль-мг 1 -сек 1 (см. задачу 518). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология