Трихлорметансульфенилхлорид

Трихлорметансульфенилхлорид—ядовитое вещество с неприятным запахом. Все операции с ним, включая и взвешивание, проводят в хорошо действующем вытяжном шкафу. Вещество действует на кожный покров, поэтому место прикосновения необходимо немедленно промыть спиртом. Использован коммерческий три хлорметансульфени л хлорид высокого качества. [c.85]

Инсектицидная и фунгицидная активность тиолов возрастает при введении в молекулу тиола галогенов, примером может служить трихлорметансульфенилхлорид. Однако одновременно повышается токсичность для млекопитающих. Многие алифатические галогензамещенные тиолы, а также сульфиды вызывают сильное раздражение кожи. [c.333]

Трихлорметансульфенилхлорид СС1з5С1 служит полупродуктом для производства пестицидных препаратов на основе галогенметансульфеновой кислоты. Само вещество СС1з5С1 в сельском хозяйстве не применяется, так как оно весьма токсично для человека и животных и, кроме того, оказывает сильное коррозионное действие. [c.339]

Трихлорметансульфенилхлорид—красная маслянистая жидкость с характерным запахом, напоминающим запах тиофосгена, т. кип. 148 °С при атмосферном давлении (частично с разл.). В первую мировую войну это вещество было предложено в качестве удушающего ОВ, но практически для этой цели не использовалось. [c.339]

Металлы и другие восстановители переводят трихлорметансульфенилхлорид в тиофосген [c.339]

Недостатком этого метода является возможность протекания побочных реакций при повышении температуры и увеличении времени контакта очищаемого продукта с сернистой кислотой. При температуре выше 35 °С трихлорметансульфенилхлорид восстанавливается сернистой кислотой до тиофосгена (т. кип. 78 °С), который сильно летуч и более токсичен [c.340]

Технический трихлорметансульфенилхлорид, кроме хлорида серы, может содержать в качестве примеси небольшое количество тетрахлорида углерода, образующегося при дальнейшем хлорировании [c.340]

Один из методов получения трихлорметансульфенилхлорида основан на хлорировании сероуглерода хлором в присутствии разбавленных неорганических кислот при возможно более низкой температуре (не выше 10 °С). В этом случае реакция протекает по схеме [c.341]

С удовлетворительным выходом трихлорметансульфенилхлорид образуется при хлорировании метантиола или диметилди-сульфида [c.341]

Трихлорметансульфенилхлорид можно использовать для получения фторхлорметансульфенилхлоридов (схема 20), применяемых для производства некоторых фунгицидов [c.341]

Кроме рассмотренного выше трихлорметансульфенилхлорида, практическое значение имеют и другие сульфенилхлориды, и прежде всего тетрахлорэтансульфенилхлорид, получаемый по схеме (21) [c.341]

Тетрагидро-Л -трихлорметилтиофталимид (15) (кап-тан)— белое кристаллическое вещество, т. пл. 172 °С. Чистый препарат почти не имеет запаха. Технический препарат слегка окрашен в желтый или серый цвет и имеет характерный запах трихлорметансульфенилхлорида. Практически нерастворим в воде, мало растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо 9000 мг/кг при систематическом введении в организм животных может вызывать тератогенный эффект. [c.341]

Фолпет получают методом, аналогичным синтезу каптана, по реакции трихлорметансульфенилхлорида с фталимидом в присутствии щелочей (схема 23). Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании (130— 140 °С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [c.343]

При использовании достаточно чистого трихлорметансульфенилхлорида выход фолпета достигает 90%. Главной примесью к техническому продукту является исходный фталимид, не вошедший в реакцию или образовавшийся в результате гидролиза, а также небольшое количество серы. [c.343]

Сульфенилгалогениды образуются и при присоединении хлора и брома к связи =S. Этот метод используют в промышленном способе получения трихлорметансульфенилхлорида — промежуточного продукта синтеза фунгицидов (уравнение 24). Аналогично, из тиокарбонилдигалогенидов XX = S можно получать другие полигалогеиметансульфенилгалогениды. [c.426]

Отмечено два случая, когда неожиданно в водном растворе гипо-хлорита натрия образуются сульфохлориды, а не соли С5 тьфокис-лот. Трихлорметансульфенилхлорид дает с гипохлоритом кальция сульфохлорид [216] во избежание гидролиза целесообразно применение гидрофобного растворителя. Гетероциклический сульфинат натрия образует при депствип 10%-ного водного раствора гипохлорита натрия с 70%-ным выходом сульфохлорид [22]. [c.192]

Трихлорметансульфенилхлорид окисляется 30 %-ной перекисью водорода при ее добавлении к раствору соединения в кипящей ледяной уксусной кислоте [197]. Некоторые ароматические тиосемикарб-азоны образуют сульфокислоты [100, 101] [c.198]

В 50 мл метилового спирта растворили 0,23 г (0,01 г моль) металлического натрия, добавили 2,95 г (0,01 г моль) метан-сульфонил-(4-хлор-2,6-динитроанилида) и кипятили 0,5 часа. К охлажденной т,о 10° реакционной смеси прикапали 1,08 Л1Л (0,01 г моль), трихлорметансульфенилхлорида и перемешивали при 20° 0,5 часа. Выливанием в ледяную воду и фильтрованием выделили 4,1 г (92%) продукта реакции. Кристаллизацией из сухого бензола получили светло-желтые кристаллы с т. пл. 194—196°. [c.43]

У1-30. Растворимость хлора в смеси сероуглерода, трихлорметансульфенилхлорида и четыреххлористого углерода при 275 К [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Трихлорметансульфенилхлорид: [c.339] [c.340] [c.344] [c.582] [c.582] [c.582] [c.582] [c.582] [c.433] [c.433] [c.234] [c.224] [c.433] [c.168] [c.234] [c.40] [c.228] [c.339] [c.340] [c.341] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология