Введение в систематический анализ ионов

Качественное определение катионов в растворе при применении систематического хода анализа, как было сказано раньше (см. Введение), начинается с последовательной обработки исследуемого раствора различными реактивами, которые осаждают отдельные группы ионов в виде труднорастворимых соединений (см. табл. III). [c.65]

В настоящее время внимание исследователей обращено на систематическое изучение термодинамических свойств растворов электролитов в свете успехов, достигнутых в структурном анализе подобных систем. Изучению природы водных растворов электролитов и характеристике состояний отдельных ионов в растворе уделено особое внимание в работах А. Ф. Капустинского и его сотрудников. Введение кристаллохимических характеристик ионов позволило обобщить обширный фактический материал по энтропиям, теплоемкостям и парциальным объемам ионов, а также представить картину гидратации в виде своеобразного замещения ионами молекул воды в ее подвижной квазикристаллической структуре. Еще Д. И. Менделеев обратил внимание на то, что вода имеет различную степень химического родства с растворенным веществом, т. е. часть воды имеет [большую связь с растворенным веществом по сравнению с остальной массой растворителя. Действительно, как показали многолетние работы [c.128]

Проба на присутствие Zn". Для открытия иона Zn" может быть использовано осаждение его с помощью (NH4)2[Hg(N S)4]. Выпадающий в этих условиях осадок никогда, однако, не бывает белым, так как адсорбирует присутствующие в растворе окрашенные ионы. Особенно мешают ионы Fe ", дающие с ионом N S темно-красное окрашивание. Последнее разрушают введением небольшого количества щавелевой кислоты или NaF. В присутствии Со" осадок ярко-голубой, так как в этом случае белый Zn[Hg(N S)4] осаждается совместно с синим o[Hg(N S)4]. Реакция не является в этих условиях вполне достоверной, а потому наличке или отсутствие иона цинка следует тщательно проверять в соответствующем месте систематического хода анализа. [c.97]

Таким образом, систематический ход анализа также характеризуют два признака 1) невозможность в любом произвольном порядке открывать находящиеся в растворе катионы 2) необходимость удаления ионов, мешающих открытию других ионов, введением в раствор подходящих реактивов. [c.30]

Тогда как систематический анализ для катионов является общепринятым и установившимся, для систематического хода качественного анализа анионов предложены многочисленные и отличающиеся одна от другой схемы. Все они основываются на осаждении анионов различными катионами (наиболее часто Ва2+ и Ag+), а в некоторых случаях используются окислительно-восстановительные свойства, летучесть кислот, их ангидридов или продуктов их разложения. Число обычных для аналитической практики анионов довольно многочисленно, особенно если учесть и анионы ряда органических кислот (уксусной, лимонной, винной), соли которых нередко встречаются при анализе неорганических образцов. Поэтому систематический анализ анионов связан с большим числом операций выделения, сопровождающихся вводом в систему множества реактивов. Их введение затрудняет последующие этапы систематического анализа и одновременно может стать причиной X внесения некоторых распространенных ионов ( 1ЧS04 СОз , КОз), часто присутствующих в реактивах. Поэтому систематический анализ анионов обычно используют в случае не очень сложных систем, для которых уже имеются ориентировочные данные предварительного анализа. В табл. VIII. 2 представлена одна из схем систематического анализа анионов, включающая наиболее часто встречающиеся анионы. [c.187]

Систематическое исследование модифицирования жидких стекол проведено Даниловым, Корнеевым, Морозовой на основе анализа физикохимии явления. По предложенной этими авторами классификации выделяют кислые добавки, понижаюш,ие щелочность и способствующие формированию полисиликатных ионов. К таким добавкам относят вещества, pH растворов которых меньше 11 (pH жидких стекол 11 —12) — неорганические и органические кислоты, кислые соли, пиросоли, соли слабых оснований. Так как гидроксид-ионы служат донорами электронных пар, к кислым добавкам относят также электронно-ненасыщенные соединения (кислотные оксиды, оксиды некоторых металлов, сложные эфиры). При введении этих добавок возрастает модуль жидкого стекла. [c.98]

При отсутствии иона эта операция отпадает, и можно сразу при-ст>ттить к открытию ионов К" и N8+. Не забудьте, что при систематическом ходе анализа при осаждении из анализируемого раствора катионов II группы ион КН/ введен в него с (КН4)аСОз. [c.79]

Не забудьте, что в систематическом ходе анализа после осаждения из анализируемого раствора катионов II группы ион NH оказывается введенным в него с (МН4)2СОз. [c.138]

В табл. П1.3—3 показан эффект маскирования различными лигандами при экстракционном извлечении дитизонатов. Так, из цианистого раствора при pH>9 в виде дитизонатов можно экстрагировать медь и свинец. В присутствии ЭДТА при pH >6 можно экстрагировать группу ионов Ag+, Hg2+, Р(12+, Л11З+. Регулирование рн и введение комплексантов позволяет осуществить систематический экстракционный анализ многих ионов. Система экстракционного анализа разработана Чалмерсом. В ней использовано много разнообразных [c.278]

Не забудьте, что после осаждения в систематическом ходе анализа из анализируемого раствора катионов И группы ион NN4+ введен в него с (МН4)2СОа. [c.95]

К карбоний-ионам был также применен еще более изощренный эмпирический метод расчета (названный как расширение теории Хюккеля) [673], в котором рассмотрены взаимодействия между 15-электронами водорода и 2 - и 2р-электронами углерода, а энергию системы минимизируют как при вариационной обработке по Хюккелю [674, 675, 1284]. В настоящей стадии развития расчеты в основном касаются структурных вопросов. Систематическим повторением расчетов для многих межъядерных расстояний и конформаций (включая необычные структуры) стараются выявить наиболее устойчивую молекулярную геометрию. При использовании машинных программ при этом также получают распределения зарядов и энергии. Большая сложность модели делает необходимым введение допущений, и вытекающие из этого следствия требуют более тщательного анализа. Предсказательная сила этого подхода пока еще адекватно не проверялась. Дьюар и Маршанд [430] полагают, что подобные расчеты не представляют никакой ценности, кроме чисто качественной . В таком случае вопрос заключается в том, каково точное определение термина чисто качественный . [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология