Хлорирование в среде четыреххлористого углерода

В среде четыреххлористого углерода о-иитро-Ы-хлоранилин очень медленно (а при добавлении хлористого водорода очень быстро) превращается в смесь о-нитроанилинов, хлорированных в ядро. [c.306]

ХЛОРИРОВАНИЕ В СРЕДЕ ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТОГО УГЛЕРОДА [c.41]

Наконец, хлорированием трис-(7-трифторпропил)-силана газообразным хлором в среде четыреххлористого углерода получают трис-(у-трифторпропил)-хлорсилан [c.24]

Взаимодействие с галогенами. Галогенпроизводные карборанов. При действии хлора и брома идет замещение водорода на хлор [35, 66, 67]. Радикальное хлорирование идет в среде четыреххлористого углерода. Хлорзамещенные карбораны менее растворимы и выпадают в осадок легче, чем сам карборан. Изменяя количество растворителя, время реакции, а также повышая температуру и действуя ультрафиолетовым светом, можно последовательно заместить все десять атомов водорода, связанных с бором. [c.367]

Хлорирование полибутадиена в бензоле протекает в основном по реакции присоединения. Во время реакции выделяется в небольшом количестве хлористый водород вплоть до насыщения всех двойных связей. При хлорировании в среде четыреххлористого углерода имеют место реакции замещения, однако в начале процесса они протекают в очень небольшой степени. В этих условиях происходит сшивание, но не циклизация. [c.136]

Хлорирование трис (у-трифторпропил)силана хлором ведут в среде четыреххлористого углерода. Сначала четыреххлористый углерод из мерника 29 и трис (у-трифторпропил) силан Из приемника 27 самотеком поступают в хлоратор 28. Газообразный хлор проходит ресивер и фильтр со стеклянной ватой (на схеме не показаны) и тоже подается в хлоратор. Процесс ведут при атмосферном давлении и температуре 23—26°С, которую поддерживают водой, подаваемой в рубашку аппарата. Над хлоратором установлен обратный холодильник 30, охлаждаемый фрео- [c.30]

Хлорирование пропана при 700 °С над окисью алюминия, при 600 °С над мелкораздробленным хромоникелевым сплавом или при 240—250 °С в среде четыреххлористого углерода и при давлении. [c.216]

Хлорбутилкаучук получают хлорированием бутилкаучука в среде четыреххлористого углерода. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с мешалкой и обратным холодильником загружают 300 мл четыреххлористого углерода и 25 г бутилкаучука. Растворение ве-дут при комнатной температуре и работающей мешалке. После полного растворения каучука в колбу в течение 20—30 мин при интенсивно работающей мешалке приливают раствор хлора в четыреххлористом углероде (0,66 г С 2 в 60—80 мл ССЦ). В колбе поддерживается при этом температура 25—30 °С. По окончании хлорирования содержимое колбы промывают слабым ( 1%-ным) раствором щелочи в объемном соотношении с хлорированным раствором, равном 1 1. [c.593]

В последние годы начинает применяться хлорирование в среде четыреххлористого углерода. Исходное сырье, высушенное при 110° С, растирают в тонкий порошок и смешивают с четыреххлористым углеродом. Затем при непрерывном перемешивании через полученную суспензию пропускают ток хлора. Четыреххлористый углерод растворяет хлор и тем самым облегчает хлорирование селена и теллура. После хлорирования четыреххлористый углерод сливают с твердого остатка, который обрабатывают теплым раствором, содержащим хлорид натрия и соду. Хлориды селена и теллура подвергаются гидролизу и переходят в раствор в виде солей селенистой и теллуровой кислот. Для выделения селена и теллура водную вытяжку подкисляют разбавленной соляной кислотой и через раствор пропускают ток двуокиси серы. Выпавшие селен и теллур отфильтровывают и подвергают дальнейшей переработке. [c.201]

Распространенный способ получения 2,3-дихлор-1,4-ди-оксана основан на хлорировании 1,4-диоксана газообразным хлором в жидкой или паровой фазе, а также в растворе. При хлорировании диоксана в среде четыреххлористого углерода пои 90° выход 2,3-дихлор-1, диоксана составляет всего 25% [1]. [c.57]

Хлорирование соединения про изводят газообразным хлором при температуре 5 °С в среде четыреххлористого углерода. [c.227]

Для получения токсафена и его аналогов хлорирование камфена чаще всего ведут при освещении реакционной массы различными источниками света. Возможно вести хлорирование также в присутствии инициаторов свободных радикалов, таких, например, как азо-бис-изобутиронитрил. Вначале хлорирование камфена идет очень бурно с большим выделением тепла, но по мере введения хлора скорость хлорирования резко-уменьшается и хлорирование приходится проводить при повышенной температуре. Однако, учитывая относительно низкую термическую стабильность токсафена, температура реакции не должна быть слишком высокой. Для уменьшения вязкости реакционной среды процесс хлорирования очень часто ведут в среде четыреххлористого углерода, который после окончания хлорирования отгоняют. [c.66]

Таким образом происходит передача кинетической цепи, при этом скорость полимеризации не уменьшается, но реакционная цепь распадается на несколько молекулярных цепей. Реакция передачи кинетической цепи может осуществляться также путем взаимодействия макрорадикалов с молекулами мономера, растворителя, примесей и специальных добавок. Введением в реакционную среду специальных добавок регуляторов полимеризации), можно направленно изменять молекулярный вес полимера. В качестве регуляторов обычно применяют сернистые соединения (грет-бутилмеркаптан, додецилмеркаптан), хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлорэтилен) и др. [c.223]

Хлорирование полученных веществ проводилось в среде четыреххлористого углерода пропусканием рассчитанного количества хлора [c.151]

Путем введения в реакционную среду веществ, через которые легко осуществляется передача цепи, можно регулировать среднюю молекулярную массу полимера и получать полимеры с меньшей степенью полидисперсности и разветвленности. Такие вещества называются регуляторами. В качестве регуляторов полимеризации обычно применяют хлорированные углеводороды (четыреххлористый углерод, тетрахлор-этилен, гексахлорэтан), меркаптаны (н-додецилмеркаптан, амилмеркап-таи, трег-бутилмеркаптан), тиогликолевую кислоту и др. [c.72]

Соотношение количеств сернистого газа и хлора. Для того, чтобы реакция хлорирования протекала в меньшей степени, рекомендуется при сульфохлорировании применять избыток сернистого ангидрида по отношению к хлору. Указывается на отношение ЗОг и СЬ (1,5—20) I. В большинстве случаев приводится отношение 3 1 или 2 1. Описано лабораторное сульфохлорирование гептана (в среде четыреххлористого углерода) с введением сернистого ангидрида и хлора в эквимолекулярных количествах, причем было показано, что ЗОг и С1г расходуются в одинаковых объемных количествах. В технике реакция сульфохлорировакия жидких парафиновых углеводородов проводится лишь прн небольшом избытке сернистого ангидрида (порядка 10%) °. При введении смеси сернистого ангидрида и хлора в виде мелких пузырьков (в лабораторных условиях лучше всего пропусканием сквозь пористую стеклянную пластинку) через достаточно высокий слой жидкости поглощение хлора (при небольшом избытке ЗОг) может происходить почти количественно . [c.216]

Наиболее широко были изучены процессы карбидообразова-ния при электроискровом разрушении металлов подгрупп титана, ванадия и хрома, а таюке семейства железа в углеродсодержащих жидких диэлектриках. Полученные в искровых разрядах продукты характеризуются высокой дисперсностью. Например, диспергируя ферромагнитные металлы в углеводородах при мягком режиме искрового разряда, удалось получить ферро-магнетизированную сажу , которая широко используется для извлечения благородн лх металлов. Полученные в низковольтном разряде дисперсные металлы (например, цирконий) настолько йктивны, что самопроизвольно возгораются при 150—170°С. Помимо карбидов, низковольтный разряд широко используется для получения хлоридних продуктов в среде четыреххлористого углерода. В отличие от обычного высокотемпературного хлорирования хлорирование в разряде приводит к одновременному образованию всех известных хлоридов данного металла. [c.98]

Процесс термического дегидрохлорирования исследовался на реконструированном масс-спектрометре МИ-1305, снабженном блоком прямого ввода пробы. Система обеспечивала термостатирование образца с точностью 2°С в интервале от 50 до 300°С. Независимая система напуска газообразных продуктов позволила вводить во время опыта реперное вещество. Полимеры исследовались методом ступенчатого подъема температуры. В качестве объектов исследования были выбраны хлорированные синтетические каучуки полиизопреновый (С1 66%), полибутадиеновый-1,2 (С1 66%), дивинил-а-метилстирольный (СГ64%), хлоропреновый (С1 63%). Спектры снимали через каждые 20°С. Образцы получали хлорированием синтетиечских каучукор молекулярным хлором в растворе в среде четыреххлористого углерода с последующим выделением хлорированных продуктов из растворителя. Содержание хлора, определялось по методу Шонигера. Содержание примесей в об- разцах летучих — не более 0,001%, золы — не более 0,01%. [c.78]

Методом газожидкостной хроматографии исследована кинетика накопления 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в процессе тадкофазного хлорирования бутадиена в среде четыреххлористого углерода в присутствии трет-бутилпирокатехина - ингибитора радикально-цепных реакций. Показано, что оба изомера накашшвают-ся параллельно в соответствии с кинетическим уравнением второго порядка - первого по хлору и бутадиену. Реакция протекает с от- [c.158]

Промышленное получение хлористой серы описано в работе [6], имеются патенты фирмы Байер (ФРГ) [7] и др. В патенте [8] рассматривается получение S2 I2 хлорированием расплавленной серы в интервале 220—260 °С. Хлорирование серы можно проводить и в среде четыреххлористого углерода [9]. Этот способ, по-видимому, тоже используют в промыщленном масштабе. [c.346]

В промышленности монохлорпарафины получают термическим хлорированием парафиновых углеводородов фракции s и высших. Однако такая технология не позволяет получить бесцветные продукты с высоким содержанием хлора. Хлорпарафины фракции С20—Сзо с содержанием хлора до 35% получают двухступенчатым хлорированием в среде четыреххлористого углерода при 70—85 °С. Для производства полихлорпарафинов в Японии разработан метод хлорирования парафинов с числом атомов углерода 24—25 в две стадии. На первой стадии хлорирование проводят при 80—100°С до 40%-го содержания хлора в продукте. Для уменьшения вязкости реакционной смеси ее разбавляют хлорсодержащим растворителем (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетрахлорэтан, трихлорэтилен), а раствор посылают на вторую ступень хлорирования, осуществляемую при 50—80 °С и облучении светом, не содержащим УФ- и ИК-компонент (например, люминесцентная лампа зеленого цвета). Образуется бесцветный или светло-желтый смолообразный продукт, не нуждающийся в очистке, с содержанием хлора до 70%, плотностью 1,6—1,7 при 25°С (Пат. 52—43806, Яп., 1977). [c.163]

Синтез трис-(у-трифторпропил)силана по реакции Гриньяра осуществляют в одну стадию в среде дибутилового эфира в присутствии инициатора — бромистого этила. т мс-(7-Трифторпропил)си-лан, выделенный ректификацией реакционной смеси после ее гидролиза 2—3%-ным раствором H I, нейтрализации и сушки a la, хлорируют газообразным хлором в среде четыреххлористого углерода при температуре 23—26°С и атмосферном давлении. Продукт хлорирования — щрнс-(7-трифторпропил)хлорсилан — выделяют ректификацией. [c.155]

Алкильные группы, содержащие два и более атомов углерода, при хлорировании в определенных условиях могут легко отщепляться от ароматического ядра. Так, если при 20 °С электрофильное хлорирование этилбензола протекает с образованием пентахлорэтилбензола, то при хлорировании его в среде четыреххлористого углерода при 75-80 °С имеет место отщепление этильного радикала и образование гексахлорбензола [46]. [c.23]

Дихлорбутан получают жидкофазным хлорированием бутена-1 в среде четыреххлористого углерода. В стеклянный цилиндрический аппарат высотой 600 мм и диаметром 135—40 мм, заполненный железной стружкой, заливают 200 г четыреххлористого углерода. По барботерам с шоттовскими распределителями подают в течение 4 ч бутен-1 и хлор со скоростью 400 и 380 мл/мин соответственно. В реакционной массе поддерживают температуру 30—40°С. Отходящие газы через обратный холодильник поступают в систему поглотительных склянок с раствором щелочи. [c.326]

В процессе реакции исходный углеводород расходуется и в реакционной смеси накапливается монозамещенный алкилгалогеиид. Это является причиной того, что галоген-радикалы могут взаимодействовать не с исходным алканом, а с уже замещенным. Например, при хлорировании метана среди продуктов, кроме метилхло-рида, выделяли дихлорметан (хлористый метилен), трихлорметан (хлороформ) и тетрахлорметан (четыреххлористый углерод) [c.210]

При получении дихлорпроизводных в качестве хлорирующих агентов используются хлористый сульфурил ( 020X2) иж газообразный хлор. Применение хлористого сульфурила позволяет получать частично галогенированные продукты. Так, путем хлорирования бисфенола А хлористым сульфурилом при температуре 70° в течение 3 ч в среде четыреххлористого углерода был получен 3,3 -дихлорбисфенол А с выходом около 50%. После перекристаллизации из разбавленной уксусной кислоты температура плавления полученного продукта составляла 88,5-89,5° [206]. [c.60]

Интересные данные были получены недавно при изучении реакции глубокого хлорирования н-бутана в струйной установке в присутствии азодинитрила диизомасляной кислоты [175]. В условиях опыта (реакционная среда — четыреххлористый углерод или гексахлорбутадиен, температура не выше 80°С) хлорирование бутана в отсутствие инициатора практически не происходило. Предпола- [c.83]

Расщепление связи Si—С в присутствии катализаторов возрастает по мере повышения температуры хлорирования оно может быть сведено к минимуму при проведении реакции в более мягких условиях (например, при 20—30° С, в среде четыреххлористого углерода или какого-либо другого инертного по отношению к хлору растворителя). Расщепление фенилтри-и дифенилдихлорсилана в присутствии хлоридов железа, алюминия или сурьмы возрастает по мере накопления атомов галоида в фенильных ядрах этих соединений. Процесс расщепления может привести к получению, с одной стороны, четыреххлористого кремния, с другой — металлоорганических соединений. Образование металлоорганических соединений подтверждено выделением из продуктов реакции двухлористой хлорфенил сурьмы. [c.286]

Фактически при хлорирован ни соединения (I) при 5 в среде четыреххлористого углерода в присутствии углекислого ] альция, а также без растворителя и мела, при расходе хлора в молях 1 1 мы получили смесь, содержащую исходное веп1,ество (I), не вступившее в реакцию, соединение (III) и дихлорид — 1,3-днхлор-5-ацетокснпентанон-2 (V). [c.49]

Получать хлороформ прямым хлорированием метана или его моно-и дихлорпроизводных невозможно. Одним из способов его получения является частичное восстановление четыреххлористого углерода. Французская фирма Юзин дю Рон получает хлороформ с выходом 90% путем восстановления четыреххлористого углерода теплой взвесью гидрата закиси железа в щелочной среде [165]. Действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы получают монохлордифторметан (фреон-22) [166]. [c.210]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота обычно применяются в избытке, выполняя одновременно роль дешевых низковязких растворителей для образующ ихся сульфокислот (или сульфонилхлорида). Серный ангидрид может применяться непосредственно в виде жидкости (как она выпускается на рынок) или она может быть легко переведена в парообразное состояние (температура кипения 44,8°) и перед введением в сульфуратор возможно ее разбавление инертным газом. Жидкая двуокись серы — превосходный инертный растворитель при сульфировании бензола серным ангидридом [17, 42, б4] или хлорсульфоновой кислотой [86], а также она может быть реакционной средой при сульфировании додецилбензола 20%-ным олеумом [14]. При производстве сульфонил-хлоридов (с хлорсульфоновой кислотой) в промышленности растворители но применяются в лабораторной практике в некоторых случаях применяется хлороформ в качестве реакционной среды [54]. Серный ангидрид смешивается с жидкой двуокисью серы, а также с такими хлорированными органическими растворителями, как тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и трихлорфторметан. Высокая реакционная способность серного ангидрида может быть смягчена введением его в комплексе с большим числом разнообразных веществ. Эти комплексы по своей реакционной способности располагаются в ряд в зависимости от природы исходного вещества, взятого для получения комплекса. [c.518]

Влияние природы хлорагента и условий хлорирования на изомеризующую активность катализатора. Взаимодействие хлорорганического соединения, например четыреххлористого углерода, с кислородсодержащими группами на поверхности оксида алюминия при 250—300 °С в среде газа-носителя выражается суммой химических реакщ1Й, приводящих к образованию фосгена, диоксида углерода, хлороводорода и воды. За счет замещения ионов кислорода на хлор масса катализатора при хлорировании увеличивается. [c.67]

Из органических растворителей для обезжиривания изделий, работающих в среде кислорода, наиболее целесообразно применение хлорированных углеводородов трихлоэтилена (ГОСТ 9976—62) четыреххлористого углерода реактивного (ГОСТ 5827—51), четыреххлористого углерода технического марки А (ГОСТ 4—65), тетра-хлорэтилена (ВТУ-У-14—60). [c.200]

Первым из группы хлорированных углеводородов был применен четыреххлористый углерод. Уже в журнале Красильщик тканей от 1897 года имеется ссылка на статью Людвига Антелина , помещенную в Лейпцигской газете красильщиков в которой четыреххлористый углерод упоминается как превосходная химическая очищающая жидкость, безопасная в пожарном отношении. Тем не менее, даже в начале тридцатых годов текущего столегия очень немногие предприятия по химической чистке в США применяли четыреххлористый углерод. Эта жидкость имеет свои недостатки, среди которых наиболее существенными являются вредность для здоровья рабочих и опасность коррозии оборудования. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология