Четыреххлористое олово жидкого

В задачу исследований катионной сополимеризации входит предсказание того, какие из написанных выше четырех возможных реакций будут протекать и почему. Основные положения, касающиеся этой проблемы, были первоначально высказаны для радикальной сополимеризации но они могут быть применены также к процессам, протекающим с участием карбониевых ионов. Впервые экспериментально это показали Алфрей и Векслер на примере системы стирол — п-хлорстирол — хлорное олово — четыреххлористый углерод. Их результаты подтвердили предсказание Майо и Льюиса о том, что состав сополимера должен зависеть от механизма полимеризации. В важной работе Уоллинга и др. было показано, что характеристики сополимеризации можно использовать для установления механизма процесса. Одновременно и независимо от американских исследователей это предсказание было обосновано и изящно подтверждено Лендлером Лендлер подвергал стирол и метилметакрилат (и винилацетат) катионной сополимеризации в присутствии хлорного олова в нитробензоле и анионной сополимеризации в присутствии натрия в жидком аммиаке. Резуль- [c.227]

Разумеется, не вызывает сомнений, что абсолютные (безводные) серная, уксусная и все иные водородные кислоты должны быть отнесены к классу кислотных растворителей. Прочтя вступительную главу о кислотах и основаниях, каждый согласится с тем, что к кислотным растворителям должны быть отнесены и жидкие либо легкоплавкие апротонные кислоты, например, четыреххлористое олово или трехбромистая сурьма. Но этими представителями типичных кислот класс кислотных растворителей не исчерпывается. [c.37]

Химическую поверхностную модификацию наиболее эффективно используют для резинотехнических изделий. Для повышения их износостойкости используют химическую обработку поверхности резин галогенированием. Еще в 1932 г. резины из натурального каучука было предложено обрабатывать четыреххлористым оловом. Поверхность резин на основе синтетических каучуков подвергают фторированию этот процесс можно проводить с помощью жидкой пятифтористой сурьмы или ее паров. В обоих случаях после фторирования резину промывают насыщенным раствором соды и водой. Температура фторирования для различных марок резин колеблется от 20 до 140 С. [c.442]

ОСТЫ КТП 5390/21 для кристаллического и ОСТ 176 для дымящего жидкого четыреххлористого олова [c.40]

В ионной полимеризации в настоящее время имеются отчасти противоречивые результаты. Заполимеризованный па четыреххлористом олове полистирол, как и полученный с бутилмагнийбромидом полиме-тилметакрилат (причем в обоих случаях был введен радиоактивный бром), оказались радиоактивными [381]. Полученный на пятихлористой радиоактивной сурьме полистирол оказался нерадиоактивным [382]. Полимеризация стирола в жидком аммиаке с амидом натрия в качестве ускорителя дает азотсодержащий полистирол [383]. [c.49]

Вальден [5] нашел, что электропроводность растворов трифенилхлорметана и его комплексной соли с четыреххлористым оловом в жидкой двуокиси серы сравнима с электропроводностью простых неорганических солей, подобных иодистому калию. Наблюдаемую электропроводность он приписал ионизации [c.14]

Полимеризат получался светложелтого цвета, жидкий, но вязкий. Он был опробован в качестве синтетической олифы. Нанесенный на какую-либо поверхность полимеризат быстро высыхал и давал эластичную пленку, которая, однако, была подвержена довольно быстрому старению. После этого появилось еще несколько работ, посвященных действию разных катализаторов на углеводородные смеси побочных продуктов. Такие катализаторы, как хлористый алюминий и хлористый цинк [53, 54], а также четыреххлористое олово [55], вызывали полимеризацию не только двуэтиленовых, но и этиленовых углеводородов, причем качество полимеров, как заменителей олифы, не было вполне удовлетворительным. [c.144]

Значительная группа маскирующих дымов получается при взаимодействии распыленных веществ о влагой воздуха. Четыреххдори-стые олово, кремний или тптан. хлорсульфоновая кислота, олеудт и др. при взаимодействии с влагой обра.зуют дым илп туман, состоящие из продуктов гидролиза и гидратации. Например, в резуль гате гидролиза четыреххлористого олова получается дым за счет гидрата окиси олова и жидких капелек соляной кислоты, образующихся по реакции [c.138]

Каталитическое хлорироваиие. По каталитическому хлорированию бензола в жидкой фазе было проведено значительное число работ. В ирисутстви-и переносчика хлора поглощение хлора происходит очень быстро даже при 0°, и продукт реакции состоит исключительно из замещенных производных бензола. В настоящее время каталитическое хлорирование бензола осуществиляется в широких размерах для получения мон охлорбенэола в качестве катализатора применяется железо. В этих условиях процесс хлорирования является кумулятивным и может привести в конечном счете к гексахлорбензолу. При техническом хлорировании бензола в качестве катализатора употребляется почти исключительно железо доказано, что. многие другие вещества обладают способностью оказывать на реакцию сильное каталитическое действие. Среди них могут быть упомянуты иод, пятихлористый молибден, треххлористый ванадий, хлористый алюминий, четыреххлористое олово, хлористый таллий и амальгамированный алюминий. [c.822]

В спектре димера дифенилэтилена (рис. 52, в, Коммандер, Литтл, Левеллин, 1960) обе полосы — при 2974 и 2874 — обусловлены соответственно антисимметричными и симметричными валентными колебаниями связей С — Н в метильных группах. Полоса около 2930 см очень слабая в спектрах димера и жидкого дифенилэтилена, более интенсивна в спектрах дифенилэтилена, растворенного в четыреххлористом олове или адсорбированного на пористом стекле. Интенсивность этой полосы повышалась на ранних стадиях адсорбции и затем снижалась по мере того, как полосы при 2970 и 2870 обусловленные димером, [c.221]

В незначительной степени она протекает в присутствии твердого (кристаллического) хлорного олова. Реакция проходит селективное образованием до 80% моногидрохлорида В присутствии, жидкого безводного хлорного олова с понижением температуры до —05° С (растворитель — четыреххлористый углерод), причем шло интенсивное присоединение газообразного хлористого водорода. С повышением температуры количество винилхлорциклогексана уменьшалось за счет образования хлорэтилциклогексена (рис. 5). [c.33]

Хлор выпускается прежде всего в виде хлорной извести или твердого гипохлорита и, как таковой, в виде жидкого хлора. Затем имеются обыкновенно для мирного времени следующие производства четыреххлористого углерода, хлористой серы, четыреххлористого ацетилена, три- и дихлорэтилена (последнее время преимущественно дихлорэтилена, как более дешевого), хлороформа, ацетилхлорида, бензойной кислоты, бензальдегида, бензилхлорида, бензоилхлорида, соляной кислоты, четыреххлористого олова, хлористого фосфора, брома. Для военного времени на том же заводе программа перестраивается так, что входят в строй следующие подготовленные производства фосгена, хлорбензола, динитробензола, динитрофенола, пикриновой кислоты (мелинита), гликоля, и используется электролитический водород для воздухоплавательных целей. Для ознакомления читателей с схемой работы крупных американских хлорных заводов мы приводим ниже (рис. 213) разветвленную схему переработки хлора на одном из крупнейших и важнейших хлорных заводов Америки — на заводе Ооч СЬет1са1 Со (№ 144 по нашему списку). [c.324]

Акрилаты и метакрилаты являются типичными представителями мономеров, полимеризующихся под действием свободных радикалов, следовательно, под влиянием тепла, давления, света, перекисных инициаторов или их комбинаций. Кислые катализаторы, самым активным из которых считают четыреххлористое олово (ср. стр. 213 и 333), на полимеризацию акрилатов и метакрилатов не оказывают влияния, очевидно, потому, что последние образуют с ними устойчивые 0-комплексы (см. стр. 443). Анионоидная полимеризация метакрилата под действием амида калия в среде жидкого аммиака хотя и осуществима, однако достигается она с большей трудностью, чем нолимеризация стирола или бутадиена в тех же условиях [2203]. [c.458]

В отличие от тетрафенилолова, которое реагирует с хлорным оловом при комнатной температуре в очень малой степени, реакция между тетра-м- или тетра-л-толилоловом и четыреххлористым оловом заметно идет с выделением тепла при смешении реагирующих веществ. В случае орто-соединения даже через 2 месяца смесь не становится жидкой и однородной, что служит признаком медленно протекающего процесса [51, 52]. Однако после соответствующего нагревания реакция проходит до конца и выход близок к теоретическому. [c.334]

Полимеризат получался жидкий, оветложелтого цвета, вязкий. Он был опробован в качестве синтетической олифы. Нанесенный на какую-либо поверхность полимеризат быстро высыхал и давал эласти йную пленку, которая, однако, была подвержена довольно быстрому старению. Были разработаны способы полимеризации с целью (получения синтетической олифы в - присутствии хлористого алюминия и хлористого цинка [61, 62], а также четыреххлористого олова [63]. В этих условиях полимеризации [c.151]

Хлориды ниобия, тантала, олова и титана вводятся непосредственно в виде жидкости (Sn, Ti) или же в форме раствора их в четыреххлористом углероде (Nb, Та) в хроматографическую колонку, заполненную инертным носителем хромосорбом (Johns-Manville) и высокомолекулярным углеводородом в качестве жидкой фазы. [c.387]

В современном ассортименте химических реактивов насчитывается свыше 200 жидких реактивов, затвердевающих при пониженной температуре. Все они относятся к органическим реактивам, за исключением нескольких неорганических реактивов (ортофосфорная кислота, титан четыреххлористый, борфтористо-водородная кислота, 65%-ный олеум, кремний четырехбромистый, бром, олово четыреххлористое безводное, ртуть металлическая, сурьма пятихлористая). Наиболее морозочувствительными явля- [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология