Цезий, минералы в поллуците

Минералы цезия. Для цезия известны два минерала — поллуцит и авогадрит . Авогадрит — борофторид калия (К, s)[BFJ, в котором калий частично изоморфно замещен цезием. Это редкий минерал и промышленного значения иметь не может [10]. [c.118]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

Для цезия известны два минерала — поллуцит и авогадрит . Промышленное значение имеет только первый. [c.213]

Цезий также извлекается попутно из лепидолита и карналлита. Принципиально его соединения могут быть получены и из других сырьевых источников, содержащих рубидий, а также из берилла [13, 27, 44]. Однако основное значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит [13, 50]. [c.22]

Из приведенных выше данных были сформулированы [196] следующие закономерности в изменении состава поллуцита сумма ионов s" и молекул Н2О всегда равна 16 ион натрия способен замещать ион цезия, облегчая вхождение воды в решетку минерала идеальный (не найденный в природе) поллуцит не должен содержать воды, которая проникает в него только в процессе замещения s+ на Na [c.216]

Очень ценен для технологии цезия минерал поллуцит — редко встречающийся цезиевый алюмосиликат состава s2 [AlSi40i2]-НгО. [c.9]

Как можно было заметить, большинство рубидийсодержащих источников, по крайней мере в самое ближайшее время, не может рассматриваться в качестве объектов для одновременного извлечения и цезия. Однако для его попутного извлечения используется не только лепидолит, но и берилл [6—8]. Основное же значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит, промышленная переработка которого осуществляется в ряде стран [7, 8]. [c.118]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

ОТ друга. Один из них представлял собой компактное желто-коричневое загрязненное глинистое вещество, другой — белый, мягкий вторичный минерал. При детальном исследовании индивидуальным оказался лишь второй продукт, однако он содержал вкрапления сильно диспергированного поллуцита. На основании косвенного расчета по данным анализа, это соединение имело формулу, близкую к 2(К20, КО)-ЗАЬОз 128102 6Н2О. Данная формула отвечает продукту изменения сподумена (найденного в том же месторождении), условно названному циматолитом [43]. Следовательно, при гипогенных процессах два отличных друг от друга минерала — поллуцит и сподумен — имеют один и тот же продукт выветривания — глинистый минерал, образующийся в результате вымывания цезия из поллуцита и лития из сподумена. Химический анализ, оптические и рентгеновские данные показывают, что этот вторичный минерал принадлежит к каолинитовой группе. [c.219]

ВСКОРЕ ПОСЛЕ ОТКРЫТИЯ. Цезий, как известно, был первым элементом, открытым с помощью спектрального анализа. Ученые, однако, имели возможность познакомиться с этим элементом еще до того, кап Бунзен и Кирхгоф создали новый исследовательский метод. В 1846 г. немецкий химик Платтнер, анализируя минерал поллуцит, обнаружил, что сумма известных его компонентов составляет лишь 93%, но не сумел точно установить, какой еще элемент (или элементы) входит в этот минерал. Лишь в 1864 г., уже после открытия Бунзена, итальянец Пизани нашел цезий в пол-луците и установил, что именно соединения этого элемента не смог идентифицировать Платтнер. [c.99]

Известны два минерала, в которых превалирует цезий. Это поллуцит и авогадрит. Первый имеет промышленное значение. В среднем в пол-луците содержится от 29 до 37 % СзгО по своей природе этот минерал относится к алюмосиликату цезия. [c.55]

При разложении минерала с переходом в растворимое состояние почти всех его составных частей большие потери цезия на последующих стадиях переработки оказываются неизбежными. Хорошие показатели пока достигнуты только в щелочно-солевом методе, предложенном А. Арендом [193] и основанном на использовании в качестве плавня смеси СаО и a lj. По этому методу измельченный до 100—200 меш поллуцит смешивают с СаО и a la (20% поллуцита, 66% СаО, 14% a la ) и спекают при 800—900° превышение температуры нежела- [c.123]

Поллуцит — единственный минерал, в котором цезий находится в значительном количестве. В течение ряда лет он был объектом многочисленных исследований. Впервые этот минерал был найден в 1846 г. в миаролитовых пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия) и первоначально назывался поллуксом. Произведя анализ редкого минерала, К. Платтнер [178] обнаружил, что найденные им составляющие компоненты в сумме составили лишь 92,75% от массы образца. Проверка не обнаружила никакой ошибки. В 1864 г. после открытия цезия Ф. Пизани [179] повторил анализ поллуцита и установил, что весь калий и часть натрия, определенные К- Платтнером, следует считать цезием, присутствие которого и послужило в свое время причиной недостатка 7,25% в балансе анализа. В 1891 г. поллуцит был найден в Геброне (США) в ассоциации с кварцем и цезийсодержащим бериллом [180] последовали новые анализы образцов поллуцита. [c.213]

Большинство исследователей [188—190, 194] считают поллуцит в кристаллографическом и химическом отношении родственным анальциму Ыа[А13 20б] Н2О и лейциту KiAlSiaOe]. По И. Нарай-Сабо [190], кристаллическая решетка поллуцита состоит из колец Si40i2, связанных тетраэдрами [AIO4] при этом ионы цезия располагаются в самых больших пространствах структуры и окружены 12 ионами кислорода на расстоянии 3,50 А. Расстояния в решетке поллуцита Si—О = 1,60 А А1—О = 1,63 А 0—0 = = 2,62—2,70 А. В элементарной ячейке минерала 16 молекул (рис. 17). Такое положение иона цезия в решетке поллуцита, однако, несколько отличается от положения иона натрия в решетке анальцима, в которой ион натрия окружен четырьмя ионами кислорода и двумя молекулами воды [195]. [c.215]

Поллуцит H2 s4AU(Si03)2—силикат цезия и алюминия, единственный известный минерал с высоким содержанием цезия. Часть цезия замещена натрием, рубидий полностью отсутствует. Бесцветный и прозрачный встречается как в кристаллах (кубические), так и в виде массивных образований. Очень редкий минерал. Тв. 6,5 уд. вес 2,9. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология