Поллуцит

Сподумен ассоциирует со многими минералами. Помимо фосфатов лития (амблигонит, трифилин, литиофилит) и других литиевых минералов — лепидолита и петалита, сподумену сопутствуют кварц, альбит, турмалин, берилл, касситерит, танталит, рутил, апатит, иногда гюбнерит [30], мусковит [82], рубеллит, микроклин [61, 83], молибденит [84], поллуцит [85], колумбит, силлиманит [86], топаз, псиломелан, гадолинит [87] и ряд других минералов [88]. [c.191]

Минералы цезия. Для цезия известны два минерала — поллуцит и авогадрит . Авогадрит — борофторид калия (К, s)[BFJ, в котором калий частично изоморфно замещен цезием. Это редкий минерал и промышленного значения иметь не может [10]. [c.118]

При нагревании поллуцит с трудом разлагается соляной кислотой — выделяется порошкообразный кремнезем. Плавится с трудом, превращаясь в белую эмаль и окрашивая пламя в красный цвет [177]. [c.118]

Поллуцит ассоциирует с петалитом, лепидолитом, амблигонитом, розовым турмалином, бериллом, альбитом, кварцем [177]. [c.119]

Например, поллуцит, измельченный до 60—100 меш, обрабатывают, непрерывно перемешивая, кипящей 6—12 н. НС1 в реакторе с обратным холодильником (конденсационной колонкой). Температура процесса колеблется в зависимости от состава руды и концентрации кислоты в пределах 90—110°, продолжительность обработки 8—30 ч. В реакцию вводят двукратный избыток соляной кислоты по отношению к теоретически необходимому для полного разложения количеству [10, 37, 184]. При кипячении реакционной смеси из раствора отгоняют-ся летучие хлориды] Ge, As, Se, Те, В при комплексной переработке [c.120]

Слюды, поллуцит, микроклин (амазонит) [c.340]

Поллуцит 4/555, 557 5/654, 655 Полные удобрения 3/172 [c.688]

Литиевые руды гранитных пегматитов чаще всего комплексные— они содержат другие полезные минералы таких элементов, как цезий (поллуцит), бериллий (берилл), олово (касситерит), ниобий и тантал (колумбит и танталит), а иногда и драгоценные камни. Так как число попутно добываемых ценных элементов может быть значительным, то даже при низком содержании каждого из них в отдельности комплексная переработка сырья месторождений гранитных пегматитов может быть вполне целесообразной [39]. [c.180]

В пегматитах наиболее высокая концентрация рубидия и цезия наблюдается в слюдах (мусковит, флогопит, лепидолит). При этом если рубидий, замещая калий в структуре слюд, в лучшем случае образует рубидиевый лепидолит с содержанием рубидия до 6% [157], то цезий в силу своих индивидуальных геохимических свойств накапливается в бериллах ( цезиевые бериллы содержат до 4% цезия) и, наконец, образует собственный минерал поллуцит . [c.209]

Для цезия известны два минерала — поллуцит и авогадрит . Промышленное значение имеет только первый. [c.213]

Bo всех трех исследованных образцах был найден стронций. Отношение Sr/Rb примерно согласуется с отношением, вычисленным из геологического возраста минерала в предположении, что стронций был образован в результате радиоактивного распада Rb. Те же элементы были обнаружены [185] и в других образцах поллуцита из месторождений США и Юго-Западной Африки. Рубидий и стронций можно, очевидно, считать постоянными составными частями поллуцита [186]. В качестве незначительных примесей в поллуците одного из месторождений [181] были обнаружены Li, К, Mg, Са, Sr, Мп, Fe и в следовых количествах Ве, Sn и Ge. [c.214]

Очень ценен для технологии цезия минерал поллуцит — редко встречающийся цезиевый алюмосиликат состава s2 [AlSi40i2]-НгО. [c.9]

Главное промышленное значение имеют месторождения гранитных пегматитов натро-литиевого типа, в которых литий связан со всеми рассмотренными минералами. Из этих пегматитов важнейшими являются сподуменовые и петалито-лепидолитовые [10, 94]. Литиевые руды гранитных пегматитов чаще всего комплексные — содержат другие полезные минералы таких элементов, как цезий (поллуцит), бериллий (берилл), ниобий и тантал (колумбит и танталит), олово (касситерит), а иногда и драгоценные камни (полихромные и розовые турмалины, воробьевит и кунцит). Так как число попутно добываемых ценных элементов может быть значительным, то даже при низком содержании каждого из них в отдельности комплексная переработка сырья месторождений гранитных пегматитов может быть вполне целесообразной [c.31]

Как можно было заметить, большинство рубидийсодержащих источников, по крайней мере в самое ближайшее время, не может рассматриваться в качестве объектов для одновременного извлечения и цезия. Однако для его попутного извлечения используется не только лепидолит, но и берилл [6—8]. Основное же значение для получения соединений цезия приобрел в настоящее время цезиевый минерал поллуцит, промышленная переработка которого осуществляется в ряде стран [7, 8]. [c.118]

В рудной технологии, базирующейся на поллуците, чаще всего имеют дело со штуфным минералом, обогащенным ручной рудоразборкой. После измельчения получают концентрат поллуцита с различным содержанием СЗаО (от 10 до 30%) часто удается получать концентраты, содержащие 20—25% С О. Подобные концентраты вполне пригодны для гидрометаллургической переработки [8]. [c.119]

Применение плавиковой кислоты. По технологии, разработанной и применявшейся в Германии фирмой Шеринг А. Г. Верк Адлерсгоф [10], поллуцит, высушенный при 130° и измельченный до 0,20—0,25 мм, замешивали в чугунных реакторах с небольшим количеством воды — получали густую пульпу. Затем, нагревая, добавляли к пульпе порциями техническую 50—60%-ную плавиковую кислоту из расчета 2,18—2,20 кг кислоты на 1 кг поллуцита. Смесь нагревали до кипения [c.119]

Метод заключается в следующем [188]. Измельченный до 200— 325 меш поллуцит смешивают с водой до пастообразного состояния. Пасту обрабатывают 96%-ной H2SO4, расходуя на 1 кг поллуцита 0,73 кг H2SO4 и 0,25 кг воды. Разложение проводят в реакторе, нагревая 4 ч до 120—150° и перемешивая сжатым воздухом. Во время разложения в реактор вносят еще 0,17 кг воды на 1 кг поллуцита. Прекратив нагревание, твердые продукты реакции оставляют в аппарате на 1—2 ч для вызревания (за этот период дополнительно разлагается 2—3% поллуцита). Затем в реактор порциями заливают воду (11,7 л на 1 кг поллуцита). Непрерывно перемешивая воздухом, нагревают до кипе- [c.122]

Поллуцит можно разлагать и 50%-ной Ш8О4 (4 л на 1 кг руды [10, 189]). Но скорость реакции в этом случае замедляется, и необходимая степень разложения достигается только через 30 ч, что существенно повышает расход пара на обогрев реактора. Разбавленная HaSO , кроме того, увеличивает степень коррозии стальной аппаратуры. [c.123]

При разложении минерала с переходом в растворимое состояние почти всех его составных частей большие потери цезия на последующих стадиях переработки оказываются неизбежными. Хорошие показатели пока достигнуты только в щелочно-солевом методе, предложенном А. Арендом [193] и основанном на использовании в качестве плавня смеси СаО и a lj. По этому методу измельченный до 100—200 меш поллуцит смешивают с СаО и a la (20% поллуцита, 66% СаО, 14% a la ) и спекают при 800—900° превышение температуры нежела- [c.123]

Как показали наши исследования, выполненные совместно с И. В. Шахно [194], поллуцит с СаО и a lj взаимодействует без образования растворимых алюминатов и силикатов. Механизм его можно представить совокупностью следующих реакций [c.124]

В присутствии только одного a la поллуцит полностью не разлагается вследствие накопления в спеках SiOj. [c.124]

Таллий может накапливаться в месторождениях различного происхождения (см. табл. 41). Магматические, пегматитовые и пневмато-литовые месторождения, в которых таллий входит в состав силикатов (в калиевых полевых шпатах и слюдах около 0,001%, а в поллуците даже 0,01%), сейчас не используются для извлечения таллия, хотя его и можно было бы получать попутно при переработке рубидиевых и цезиевых руд. В настоящее время практическое значение в качестве источника таллия представляют гидротермальные месторождения, в первую очередь колчеданные, полиметаллические и свинцово-цинковые. В рудах этих месторождений его содержание колеблется от 0,0001 до 0,002%, редко больше. Низкотемпературные гидротермальные месторождения с марказитом и пиритом особенно благоприятны для накопления таллия. Именно здесь появляются собственные его минералы — лорандит НАзЗг, врбаит Т1Аз25Ь85 и др., правда, в очень незначительном количестве. В руде некоторых таких месторождений содержание таллия достигает десятых долей процента. Но месторождения подобного типа крайне малочисленны [187]. [c.339]

Основные минералы и источники поллуцит 1С5,Ма) А1 В1д02 Н20] Мировое производство соединенй, т/год го [c.217]

Содержание Р. в земной коре 1,5-10 % по массе. Собств. минералов не образует, в природе находится в рассеянном состоянии. Встречается в виде примеси в минералах К (карналлите и сильвине) и в богатых К алюмосиликатах-лепидолите, циннвальдите, биотите, амазоните, петалите и др., а также в трифилине присутствует в минералах s-поллу-ците н редком авогадрите находится в минер, источниках, озерной, морской и подземных водах. Осн. пром. запасы Р. сконцентрированы в лепидолите (0,09-3% по массе в расчете на RbjO), циннвальдите (0,16-1,7%), поллуците (0,3-1,2%), карналлите (0,015 -0,040% по массе в расчете на Rb l). Перспективные сырьевые источники Р.-нефелиновые [c.282]

Поллуцит — единственный минерал, в котором цезий находится в значительном количестве. В течение ряда лет он был объектом многочисленных исследований. Впервые этот минерал был найден в 1846 г. в миаролитовых пустотах среди гранитов на о. Эльба (Италия) и первоначально назывался поллуксом. Произведя анализ редкого минерала, К. Платтнер [178] обнаружил, что найденные им составляющие компоненты в сумме составили лишь 92,75% от массы образца. Проверка не обнаружила никакой ошибки. В 1864 г. после открытия цезия Ф. Пизани [179] повторил анализ поллуцита и установил, что весь калий и часть натрия, определенные К- Платтнером, следует считать цезием, присутствие которого и послужило в свое время причиной недостатка 7,25% в балансе анализа. В 1891 г. поллуцит был найден в Геброне (США) в ассоциации с кварцем и цезийсодержащим бериллом [180] последовали новые анализы образцов поллуцита. [c.213]

Химические анализы образцов поллуцита различных месторождений указывают на переменное количество в минерале не только цезня и преобладающей примеси — натрия, но и других замещающих цезий элементов. Замещение цезия при этом обусловлено прежде всего явлениями изоморфизма. Так, весьма частыми спутниками цезия в поллуците являются рубидий и таллий — элементы, сходные между собой по химическим свойствам и имеющие ионные радиусы, близкие к ионному радиусу цезия [142]. В этом отношении интересны данные Л. Аренса [184] анализа образцов поллуцита на рубидий, таллий и другие второстепенные составные части минерала. Образцы поллуцита из месторождений штатов Мэн, Южная Дакота (США) и Варутреска (Швеция) содержали соответственно (вес. %) [c.214]

По классификации А. Г. Бетехтина [40] поллуцит принадлежит к типу силикатов с непрерывными трехмерными каркасами из тетраэдров [(Si, А1)04]. Тетраэдры [Si04] и [AlOJ сочленены в трехмерные каркасы ( основы , вязи ) таким образом, что каждая вершина любого тетраэдра является общей для другого, смежно расположенного. Весьма характерно для минералов этого типа то, что полости в каркасах занимают лишь ионы с боль- [c.214]

Большинство исследователей кристаллической структуры поллуцита считают, что его кристаллы принадлежат к кубической сингонии [187—189], опираясь при этом на хорошее соответствие экспериментальных рентгеноструктурных и вычисленных на основании теоретических соображений данных. Однако имеются и другие взгляды. Так, И. Нарай-Сабо [190] считает поллуцит тетраго-нально-псевдокубическим. Оптически не определяемая под микроскопом анизотропность кристаллов поллуцита при этом объясняется наличием почти равной молекулярной рефракции ионов AF+ (0,30) и Si + (0,25). [c.215]

Na+ на Si +. По его мнению, поллуцит— похожий на цеолит минерал с формулой sj [Sl4Al20i2] Н2О и элементарной ячейкой, содержащей 8 молекул указанного состава. [c.215]

Большинство исследователей [188—190, 194] считают поллуцит в кристаллографическом и химическом отношении родственным анальциму Ыа[А13 20б] Н2О и лейциту KiAlSiaOe]. По И. Нарай-Сабо [190], кристаллическая решетка поллуцита состоит из колец Si40i2, связанных тетраэдрами [AIO4] при этом ионы цезия располагаются в самых больших пространствах структуры и окружены 12 ионами кислорода на расстоянии 3,50 А. Расстояния в решетке поллуцита Si—О = 1,60 А А1—О = 1,63 А 0—0 = = 2,62—2,70 А. В элементарной ячейке минерала 16 молекул (рис. 17). Такое положение иона цезия в решетке поллуцита, однако, несколько отличается от положения иона натрия в решетке анальцима, в которой ион натрия окружен четырьмя ионами кислорода и двумя молекулами воды [195]. [c.215]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.116 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.672 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.191 , c.197 , c.199 , c.207 , c.208 , c.212 , c.213 , c.219 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.641 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.672 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.285 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.31 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.31 , c.92 , c.104 , c.106 , c.142 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.140 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.297 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.296 ]

Анализ силикатов (1953) -- [ c.259 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.75 , c.92 ]

Неорганическая химия Том 1 (1971) -- [ c.114 , c.115 , c.124 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.218 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.13 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология