Слюда как подложка структура поверхности

В виде монокристаллов определенного размера кристаллизуется очень много различных веществ, и только очень немногие из них исследовались как возможные подложки для напыленных металлов. Иногда вместо поваренной соли используют монокристалл окиси магния, так как он также расщепляется вдоль грани (100), но более термостоек, чем поваренная соль. Однако его расщепление осуществить труднее. В отношении легкости расщепления, величины поверхности, небольшой толщины и гибкости со слюдой не способен конкурировать ни один материал. Тем не менее некоторые вещества можно, как и слюду, использовать в качестве подложки и при получении эпитаксиальных пленок, например с преимущественной ориентацией граней (111) параллельно плоскости подложки в случае металлов с г. ц. к. структурой. Это гексагональные плоскости (001) графита, дисульфида молибдена и а-окиси алюминия. Для графита н дисульфида молибдена грань (001) является плоскостью спайности, но а-окись алюминия расщепить нельзя, и кристалл необходимо разрезать и полировать. Отполированная поверхность а-окиси алюминия весьма неупорядоченна и при травлении обнаруживает различные дефекты. Для получения четких картин ДМЭ необходимо неупорядоченные слои удалить ионной бомбардировкой и отжигом. Аналогичное положение, по-видимому, характерно и для других граней, получаемых разрезанием и полировкой. [c.103]

Расплавленные образцы выливали в виде растворов полимера в декалине на слюду или на покрытое угольной пленкой стекло, температура которых составляла 120—125°. Затем испаряли растворитель и на подложке оставалась тонкая пленка расплава смеси полиэтилена с парафином. Сдвиговые деформации в расплаве создавали путем непрерывного перемещения покровного стекла, накладываемого на образец, или металлического скребка. Направление сдвига на всех микрофотографиях указано стрелкой. Затем парафин удаляли вымыванием ксилолом по методике, описанной в работе [7]. Структуры, наблюдаемые в электронном микроскопе, соответствуют промежуточным стадиям процесса кристаллизации. По своей морфологии эти структуры вполне аналогичны наблюдаемым при травлении полированных поверхностей металлических отливок [1]. [c.123]

Кристаллы некоторых веществ растут на поверхностях других веществ таким образом, что существует кристаллографическая связь между наростом и подложкой [63]. Хорошо известным примером служит иодистый аммоний, который кристаллизуется на поверхности спайности слюды так, что его плоскость (111) точно соответствует решетке слюды. Для того чтобы такое ориентированное нарастание (эпитаксия) могло происходить, силовая модель соприкасающихся плоскостей подложки должна довольно хорошо соответствовать силовой модели соприкасающихся плоскостей нарастающих кристаллов [75]. Это явление позволяет получить некоторую информацию о структуре свободных поверхностей блочных полимеров. [c.399]

Прежде чем приступить к изложению результатов большой группы работ, относящихся к изучению ориентированной кристаллизации галоидных солей и некоторых других веществ на поверхности скола слюды, следует кратко рассмотреть структуру ориентирующей подложки [20, 21]. [c.87]

Слоистая структура смектиков проявляется не только в том, что они мылоподобны на ощупь, но и во многих других наблюдаемых свойствах. Так, если на идеально чистую поверхность слюды нанести каплю смектика, то можно наблюдать образование ступенчатых капель. Каждая ступенька высотой в несколько смектических слоев. Если подложку, на которой находится капля, слег- [c.66]

Задача исследовать влияние структуры поверхности (по-ликристаллические и эпитаксиально выращенные пленки) на каталитическую активность была поставлена Андерсоном и Макдональдом [14], которые детально рассматривают вопрос, какая реакция должна быть чувствительной к структуре поверхности, и исследуют дейтерообмен метана, этана и пропана. Неупорядоченные кристаллические пленки Ni получали осаждением на стекло при 0° С. В дальнейшем пленки спекали при 350° С. Пленки с ориентацией (111) получены осаждением на нагретую (300° С) слюду, а пленки с ориентацией (100) получены осаждением на нагретую (250° С) подложку из Na l. Все операции проведены в вакууме 10 мм рт. ст. [c.10]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла КаС1 возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379], расположенных под углом 82° друг к другу (рис. 111.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникаюг крупные агломераты [357] (рис. 111.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурноактивные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С= О и КН форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих [c.141]

На слюде можно получить довольно совершенные монокристаллические эпитаксиальные пленки ряда металлов. Например, серебро, напыленное и отожженное при повышенных температурах, образует монокристаллические пленки с ориентацией [111]. Если пленки напылены при 570—670 и отожжены при 720— 920 К, образцы свободны от таких дефектов, как границы зерен и границы некогерентных двойников, хотя все-таки содержат по 10 —10 мм-2 дислокаций и по 40—300 мм дефектов упаковки и границ когерентных двойников [41]. В пленках, полученных при несколько более низких температурах, наблюдаются параллельные подложке двойниковые кристаллиты, некогерентные границы которых разрезают поверхность, образуя углубления и небольшие участки с ориентацией, отличающейся от идеальной [96]. Однако те переходные металлы, которые имеют наибольшее значение для катализа, в виде монокристаллических пленок на слюде не применяют, по-видимому, из-за ограниченной термостойкости стеклянной аппаратуры. Переходные металлы с г.ц.к. структурой, напыленные на слюду при 620—670 К в условиях высокого или сверхвысокого вакуума, образуют поликристалли-ческие пленки, в которых каждый кристаллит ориентирован осью < 111 > перпендикулярно поверхности подложки, но все кристаллиты разупорядочены в отношении поворота вокруг зтой оси [97]. Характерные данные электронно-микроскопического исследования поликристаллической пленки платины представлены [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология