Окси кетохолановая кислота

Семикарбазон 12-окси-7-кетохолановой кислоты [c.83]

Указанные превращения намечают пути от холевой кислоты к 3-, 7- и 12-окси- или кетохолановым кислотам более удобные способы получения 3- и 12-производных показаны в схеме 14. [c.127]

За-Окси- 12-кетохолановая кислота (приблизительно 11%) [c.231]

Триметилентиокеталь метилового эфира За-ацет-окси-11-кетохолановой кислоты 12-Триметилентиокеталь метилового эфира За-окси-11-кетохолановой кислоты 12-Триметилентиокеталь метилового эфира За-карбэто-кси-11-кетохолановой кислоты [c.484]

Превращения, приведенные в схеме 13 указывают на то, что такое же расположение по убывающе й реакционной способности сохраняется и при реакциях ацилирования и гидролиза " . Холевая кислота была превращена частичным ацетилированием в 3,7-диацетильное производное IV, которое в результате окисления дало кетон V. Частичным гидролизом удалось отщепить более реакционноспособную ацетильную группу, т. е. при Сз, а окислением продукта VI было получено 7-аце-тильное производное 3,12-дикетокислоты, которое в результате восстановления по Кижнеру и последующего гидролиза превратилось в 7-окси-холановую кислоту (VII). 12-Кетохолановая кислота (IX) была получена пиролизом соединения VI в кетодиеновую кислоту и последующим гидрированием. [c.126]

Диокси-7-кетохолановая кислота может быть превращена в 12-окси-холановую кислоту неполным гидролизом (в кислой среде) диацетиль-ного производного, окислением продукта гидролиза хромовой кислотой и восстановлением полученного дикетона по Кижнеру . Хэзльуд описал другой, более длительный путь получения 3,7-дикето-12-оксихолановой кислоты. [c.129]

Гиодезоксихолевая кислота была переведена частичным окислением в 3-окси-б-кетохолановую кислоту (XII). При восстановлении по [c.145]

Последние этапы в процессе получения За-окси-11-кетохолановой кислоты (XII) по Галлахеру из кислоты Меркера — Лоусона заключаются в сукциноилировании при Сд, замещении 12-гидроксильной группы бромом и восстановлении бромкетона XI цинковой пылью в уксусной кислоте -ИЛИ хлористым хромом в ацетоне (если взять не вполне чистый бром-кетон, то реакция протекает неудовлетворительно). [c.442]

Имеется также сообщение об изомеризации За-окси-6-кетохолановой кислоты и 3,6-дикетокопростана в производные алло-ряда. Эти обращения можно сравнить с аналогичными превращениями более простых модельных веществ. Исследованием Хюккеля в области стереохимии декалинов установлено, что цис-а-декалон (V) неустойчив по сравнению с транс-изомером (VI) и что превращение цис-модификации в транс-модификацию протекает практически количественно в различных условиях, способствующих энолизации. [c.596]