Тип соединений углеродных

Наращивание углеродной цепи основано на взаимодействии органических веществ, сопровождающемся образованием новой углерод-углеродной связи. К этому типу реакций относят присоединение металлорганических соединений по кратным связям С=0, С -С, С - N и др., взаимодействие металлорганических соединений с галогенопроизводными углеводородов, полимеризация непредельных соединений, реакции конденсации. Решая вопрос о том, в какой последовательности наращивать в молекуле исходного соединения углеродную цепь, следует пользоваться методом схематической разбивки молекул целевого продукта на фрагменты. Этот прием можно рассмотреть на примере составления схемы превращения этилового спирта в бутиловый. Одна из схем предполагает присоединение сразу фрагмента, содержащего два атома углерода (способ [c.86]

Как известно, в органических молекулах соединение углеродных атомов друг с другом и с атомами других элементов осуществляется (за редким исключением) при помощи ковалентных связей (стр. 26). Разрыв этих связей может протекать двумя путями — либо с образованием свободных радикалов, либо с образованием ионов. Рассмотрим ковалентную связь между атомом углерода и каким-нибудь атомом или группой X. Она осуществляется парой обобщенных электронов [c.445]

Три главных раздела органической химии определяются структурой этой как бы основной опоры соединений—углеродного скелета. [c.43]

Кариофиллен является С15-соединением, углеродный скелет которого построен из трех изопреновых остатков, соединенных по типу голова к хвосту . [c.76]

Гипотеза Кекуле предопределяла существование в ароматических соединениях углеродных атомов только одного типа атома углерода С =. [c.368]

Рассмотренные выше теоретические рассуждения весьма трудно применять к углеродному атому. Несмотря тта то что он имеет н е-эквивалентные орбитали (две р-орбитали и одну з-орбиталь с двумя электронами), в большинстве насыщенных соединений углеродный атом образует четыре одинаковые /тв я-3 и. [c.35]

Если в молекуле циклоалкана два или более заместителей, называя соединение, углеродные атомы нумеруют. [c.160]

Температура плавления вещества зависит от плотности упаковки молекул например, н-парафины с относительно регулярной плотной упаковкой изотактических углеродных цепей характеризуются более высокой температурой плавления, чем изомерные им парафины с разветвленной углеродной цепочкой. Поскольку в ГЖХ целесообразно применять неподвижные фазы с минимальным НТП, стараются в качестве неподвижных фаз использовать соединения, углеродные цепочки молекул которых содержат большое число разветвлений. Наличие в молекуле атомных групп, вступающих в электростатическое или специфическое взаимодействие, повышает температуру плавления вещества. Особенно высокие значения температур плавления наблюдаются для соединений, молекулы которых содержат большое число гидроксильных групп. [c.27]

Правило 8 (64). В алифатических соединениях углеродные атомы основной цепи нумеруются от одного конца до другого с помощью арабских цифр. В слу- чае нескольких возможностей наименьшие числа даются 1) двойным связям, 2) тройным связям, 3) атомам или радикалам, обозначаемым приставками. Выражение наименьшие числа означает те числа, которые (образуют наименьшую сумму или, при одинаковых суммах, те числа, которые) включают наименьшее индивидуальное число или наименьшие индивидуальные числа. [c.13]

Соединение Углеродные сита в Порапак Q Цеолит 5А [c.121]

Последний член ряда С 4 является соединением углеродного атома с остатками НР первый — тетраметилметан получается как соединение атома углерода с четырьмя остатками метана наиболее интересным сейчас для нас является вещество С (ЫНг) 4 —аналог С(0Н)4 —с остатками аммиака на месте гидроксилов. [c.383]

Уменьшение числа парамагнитных центров от систем с сопряженными связями при выгорании угольного вещества больше 50 %, вероятно, связано, как и при коксовании, с соединением углеродных колец С образованием трехмерной решетки [6], [c.40]

Циклопропан является формально насыщенным соединением, углеродные атомы которого находятся в состоянии 5р -гибридиза-ции. Однако особенность его строения заключается в том, что угол между направлением валентностей атомов углерода отклоняется от тетраэдрического, что противоречит строгой пространственной направленности яр -гибридных орбит в углеводородах с открытой цепью. По-видимому, характер гибридизации связей углерод—углерод и углерод— водород отличается от 5р - и зр -гибридизации, из чего следует, что в циклопропане С—С-связи по своей природе являются промежуточными между ординарными а- и двойными я-связями. [c.379]

Строение. Изомерия. Номенклатура. Строение. Алкины — ненасыщенные углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь, их общая формула С Н2 -2. Присутствие в молекуле тройной (шестиэлектронной) углерод-углеродной связи составляет главную особенность строения этих соединений. Углеродные атомы, связанные тройной связью, находятся в состоянии sp-гибридизации (см. рис. 7, стр. 23). [c.81]

Метилбутадиен-1,3 изопрен), жидкость, темп. кип. 34°С. Сам изопрен в природе не встречается, но соединения, углеродный скелет которых построен из изопреновых единиц, широко распро- [c.96]

Окисление смеси соединений Б приводит к гександиолу-1,6, гександиолу-1,5 и гександиолу-2,5 в отношении 74 20 6 (см. табл. 40), из чего следует, что в ней содержатся изомерные бициклические соединения с семи-, и шести- и пятичленными циклами, соединенными углеродными цепями как нормального, так и изостроения. [c.199]

В процессе диагенетических преобразований в осадках накапливаются в основном липидные компоненты, удаляются белковые, карбогидрат-ные (углеводы) соединения и т. д. Изучение их и. с. у. показало, что при диагенезе в ОВ разного типа происходит однонаправленное изменение и. с. у. в сторону его облегчения, но в разных масштабах [29]. Судя по имеющимся в литературе данным [4], ОВ пород наследует так называемые биологические маркеры (индивидуальные химические соединения), углеродный скелет которых обладает высокой химической устойчивостью и специфичностью строения. В этом ряду стоят и-алканы и монометил-замещенные длинноцепочечные изоалканы, изопреноиды, циклические дитерпаны, тритерпаны, стераны, петропорфирины, а также высшие УВ, представленные стабильными ароматическими структурами. [c.29]

Непористые адсорбенты, получаемые в результате химических реакций в растворе и последующего осаждения (например, сульфат бария), а также путем размельчения твердых тел, обладают обычно сравнительно небольшой удельной поверхностью (1— 10 м /г) и поэтому имеют довольно ограниченное применение. Более высокодисперсные адсорбенты с непористыми частицами можно получить при неполном сгорании органических соединений (углеродные, или черные сажи) или кремнийорганических соединений (белые сажи), а также в результате гидролиза галогенидов кремния (51С14, 51р4) в парах воды (азросилы). Получаемые порошки с удельной поверхностью порядка сотен м /г применяют в качестве наполнителей полимеров, лаков и смазок. [c.109]

В широком смысле термин терпены охватывает все выделяемые-из эфирных масел растений соединения, углеродный скелет которых может быть мысленно разделен на изопентановые (изо-Сй) единицы. В более узком смысле к терпенам относят только соединения, содержащие два подобных изо-С -остатка. Весь класс терпенов в широком смысле включает тогда гемитерпены (полутер-пены) С5, терпены С , сесквитерпены С15, дитерпены jo и т. д.. Изопентановые единицы соединены обычно по типу голова к хвосту . [c.267]

Практически все каротиноиды представляют собой или тетратерпены, т. е. С4о-соединения, углеродный скелет которых построен из восьми Сз-изопреновых фрагментов (2.1), или их производные. Основная структура молекулы симметрична и состоит из двух Сго-половин примером такого соединения может служить ликопин (2.2) — красный пигмент томатов. [c.34]

Лиственная древесина в отличие от хвойной содержит повышенное количество 4-О-метилглюкуроноксилана. В ее составе найдены глюкоманнан, галактоманнан и другие полисахариды (табл. 2.5). Для ксиланов этих растений характерны некоторые структурные особенности, Обшим для подобных полисахаридов, содержащихся в разнообразных лиственных древесных растениях, является единая схема построения макромолекул в целом. Их наиболее длинная цепь сформирована из остатков О-ксилопираноз, соединенных углеродными атомами связью р-(1—>-4). Молекулы полимеров разветвлены. Боковые цепочки образуют остатки Л-глю-куроновой кислоты и ее 4-О-метильного производного, как иравило, присоединенные к С-2 ксилозных остатков, и остатки Л-ксилозы, связанные с С-2 или С-3 поликсилозидной цепи. Ксиланы, выделенные из разных древесных растений, различаются соотношением остатков ксилозы и глюкуроновой кислоты, степенью ветвления и характером взаимного расположения остатков ксилозы и глюкуроновой кислоты. Остатки ксилозы в полимере во многих случаях ацетилированы [135]. Степень регулярности построения звеньев ксиланов изучена недостаточно, и нет работ, доказывающих ее вероятность. [c.89]

В органической химии выделяют особую группу соединений — эле-менторганические соединения. В этих соединениях углеродный атом образует химическую связь с различными другими элементами, не считая атомов водорода, галогенов, кислорода, азота и серы. Обычно к элементорганическим соединениям относят [c.248]

Следующей важной задачей в ретросинтетическом анализе циклических соединений является нахождение подходящих кандидатов на разъединение в мостиковых полициклах. Методология в этом случае следующая. Выделяют в соединении углеродные атомы (так называемые "общие атомы"), которые принадлежат более чем одному кольцу, и анализируют, что дает разъединение связи, расположенной между двумя зтими атомами. При этом соблюдают следующие правила не следует разъединять связи, примыкающие к трехуглеродным кольцам, так как такие связи трудно создавать не следует разъединять связи, которые занимают "срединное" положение между циклами их разъединение ведет к образованию больших (более, чем семичленных) циклов не следует, естественно, разъединять связи ароматические. [c.180]

Грюн [115, 116] еще в начале 20-х годов, изучая окисление парафина, предполагал, что включение кислорода в углеводородную структуру происходит в середине молекулы парафина, в результате чего она расщепляется на две части. Наметкин [127] в 1924 г. высказал мысль об окислительном крекинге углеводородов по любой С = С-связи. Таким образом, предположения Грюна и Наметкина объясняли возможность образования большого числа разных продуктов окисления, но они не согласова--лись с другим экспериментальным материалом. Оказалось, что при известных условиях окислением парафиновых углеводородов можно получать преимущественно кислородсодержащие соединения, углеродная цепь которых лишь на один-два атома отличается от углеродной цепи исходных продуктов. Пон, Дикстра и Эдгар выдвинули гипотезу, согласно которой окисление начинается с метильных групп [128] [c.330]

Для фиксации от проворотов применяется четное количество круглых штифтов или лысок, расположенных симметрично оси кольца. Применение потайных винтов, шпоночных канавок с острыми углами и т. п. недопустимо, так как даже незначительные Jиe тныe напряжения вызывают коробление колец, а прорези с острыми углами не только деформируют кольца, но и приводят их к разрушению. Наиболее широкое распространение получила установка уплотнительных колец из углеродных материалов в металлические обоймы в горячем состоянии.. Металлические обоймы не должны иметь остаточных напряжений. Для обеспечения герметичности соединения углеродного материала с обоймой применяют клей и смолу, которые наносят на кольцо из углеродного материала перед установкой в горячую обойму. Обойма нагревается до температуры примерно на 100—150° С выше, чем рабочая температура уплотнения. После запрессовки углеродное кольцо растачивается до необходимых размеров. [c.163]

В свободнорадикальную полимеризацию вступают олефиновые соединения типа СНг = СНА, где А — электроотрицательный атом или группа, такая, как —СООСНз, — N, —С1 или — gHs. Из простых олефинов только этилен способен к такой полимеризации при очень высоком давлении. Присутствие электроноакцепторных групп обычно облегчает проведение полимеризации. Из мономеров такого типа важное значение приобрели сложные эфиры акриловой и метакриловой кислот. При полимеризации метилметакрилата образуется полимер с длинной цепью за счет соединения углеродных атомов винильных групп друг с другом [c.521]

С, соответствует положению в ароматическом соединении углеродного атома, аринадлежащего к одному кольцу, Сц и 2, — атомам, входящим одновременно в состав двух и трех колец. [c.547]

Кроме того, карбониевый ион может подвергаться внутршуюлекулярной перегруппировке, в результате чего наряду с нормальным продуктом реакции часто образуются соединения, углеродный скелет которых отличен от скелета исходного соединения. [c.101]

Атомы углерода способны вступать во взаимодействие почти со всеми другими элементами, а также, что особенно важно, друг с другом, образуя громадное количество веществ, содержащих различные сочетания взаимно соединенных углеродных атомов. Этим обусловлено многообразие соединений углерода. В результате успехов органического синтеза число таких веществ стало очень большим и непрерывно растет, — оно уже приближается к миллиону и значительно превышает число производных всел остальных элементов вместе взятых. [c.14]

Линии, соединяющие центры связи- с центром тяжести углерода, называются осями плоскости, проведенные через центрысвязи перпендикулярно к осям, называются плоскостями связи , или Bindeebene последние очевидно пересекаются между собою по ребрам правильного тетраэдра это и есть тот тетраэдр связи , или Bindetetraeder , с помощью которого можно рассматривать взаимные соединения углеродных атомов независимо от той или другой формы их. [c.93]

Томсеном была сделана также попытка применить термохимические данные для решения вопроса о строении бензола, но здесь он несколько раз менял свою точку зрения. В рассмотре-ной работе [22] он пришел к выводу, что в бензоле, вероятно, имеются 9 простых связей, а не 3 простых 3 двойных (см. также [20, стр. 353 и 404]), Он полагал затем, что простейшим способом представить соединение углеродных атомов в бензоле девятью простыми связями будет такой, когда каждый углеродный атом соединен с тремя другими [25]. Чтобы устранить противоречие между этими своими выводами и выводом Брюля (см. дальше) в пользу формулы Кекуле из молекулярных рефракций, Томсен писал, что в расчет последних входит плотность, тогда как связь каждого углеродного атома с тремя другими С-атомами приводит к большей плотности, чем в случае, когда каждый атом углерода связан с двумя другими С-атомами [26]. Однако затем Томсен неожиданно предложил для бензола фантастическую формулу —правильного октаэдра и прибег к ряду произвольных допущений, чтобы объяснить распределение в нем углерод-углеродпых связей [27]. Через несколько лет Томсен [28] снова пересмотрел вопрос охарактере связей в бензоле. Ои пришел к выводу, что в бензоле имеется шесть простых связей и еще три с большим теплотным значением. Формулы бензола и нафталина он пишет уже так [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология